Партнерка на США и Канаду по недвижимости, выплаты в крипто
- 30% recurring commission
- Выплаты в USDT
- Вывод каждую неделю
- Комиссия до 5 лет за каждого referral
№ п/п | Наименование лабораторных практикумов | Объем в АЧ |
Семестр 3 | Семестр 4 | |
1. | Классификация, номенклатура органических соединений. Гибридизация атомов углерода. Типы химических связей в органических соединениях. | 4,42 |
2. | Основы стереохимии органических соединений. Конфигурации и конформации. D, L-, R, S-, E, Z - ряды. | 4,42 |
3. | Взаимное влияние атомов в молекулах органических соединениях. Индуктивный и мезомерный эффекты. Сопряжение, виды сопряжения. | 4,42 |
4. | Кислотно - основные свойства органических соединений. Нуклеофилы. Стабильность и основность нуклеофилов. Факторы, влияющие на нуклеофильность. | 4,42 |
5. | Контрольная работа №1. “Основы строения и общие закономерности реакционной способности органических соединений“. | 4,42 |
6. | Строение, номенклатура, изомерия и реакционная способность алканов и циклоалканов. Лабораторная работа. | 4,42 |
7. | Ненасыщенные соединения. Алкены, алкины, алкодиены. Строение, изомерия и реакционная способность. Реакции электрофильного и радикального присоединения. Лабораторная работа. | 4,42 |
8. | Ароматические углеводороды. Ароматичность гомологов бензола и полиядерных аренов. Свойства аренов. Реакции электрофильного замещения. Лабораторная работа. | 4,42 |
9. | Контрольная работа №2. “Реакционная способность углеводородов“. | 4,42 |
10. | Галогенопроизводные углеводородов. Реакции нуклеофильного замещения и элиминирования. Лабораторная работа. | 4,42 |
11. | Гидроксипроизводные. Спирты и фенолы. Лабораторная работа. | 4,42 |
12. | Тиолы, тиофенолы. Простые эфиры и тиоэфиры. | 4,42 |
13. | Контрольная работа №3. “ Спирты, фенолы, простые эфиры и их тиоаналоги “. | 4,42 |
14. | Карбонильные соединения (альдегиды и кетоны). Реакции нуклеофильного присоединения - элиминирования. Лабораторная работа. | 4,42 |
15. | Карбоновые кислоты. Дикарбоновые кислоты. Синтез из эфира малоновой кислоты. Лабораторная работа. | 4,42 |
16. | Функциональные производные карбоновых кислот. Угольная кислота. Сульфокислоты. Лабораторная работа. | 4,42 |
17. | Контрольная работа №4. “ Карбонильные соединения. Карбоновые кислоты и их производные“. | 4,42 |
18. | Амины. Алифатические и ароматические. Лабораторная работа. | 4,42 |
19. | Азо - и диазосоединения. Лабораторная работа. | 4,42 |
20. | Введение в органической синтез. Лабораторные методы выделения, очистки и идентификации органических соединений. | 4,42 |
21. | Функциональные производные карбоновых кислот. Галогено-, гидрокси - и оксокислоты. Лабораторная работа. | 4,42 |
22. | Аминокислоты. Белки. Лабораторная работа. | 4,42 |
23. | Контрольная работа №5 "Карбоновые (моно-, ди - и гетерофункциональные) кислоты". | 4,42 |
24. | Получение бензойной кислоты. | 4,42 |
25. | Получение фенетола. | 4,42 |
26. | Получение бромистого этила. | 4,42 |
27. | Получение этилацетата. | 4,42 |
28. | Моносахариды. Лабораторная работа. | 4,42 |
29. | Олиго - и полисахариды. Лабораторная работа. | 4,42 |
30. | Коллоквиум №1"Углеводы: моно-, ди - и полисахара". | 4,42 |
31. | Пятичленные гетероциклические соединения. Лабораторная работа. | 4,42 |
32. | Шестичленные гетероциклические соединения. Лабораторная работа. | 4,42 |
33. | Нуклеозиды, нуклеотиды, нуклеиновые кислоты. | 4,42 |
34. | Коллоквиум №2"Гетероциклические соединения. Нуклеозиды, нуклеотиды, нуклеиновые кислоты". | 4,42 |
35. | Терпеноиды. | 4,42 |
36. | Стероиды. Алколоиды. | 4,42 |
37. | Физико-химические методы анализа. Электронная и инфракрасная спектроскопия органических соединений. | 4,42 |
38. | Физико-химические методы анализа. ЯМР-спктроскопия и масс-спектрометрия органических соединений. | 4,42 |
ИТОГО (всего - 168 АЧ) |
5.6. Распределение тем клинических практических занятий по семестрам: нет
5.7. Распределение тем семинаров по семестрам: нет
5.8. Распределение самостоятельной работы студента (СРС) по видам и семестрам:
№ п/п | Наименование вида СРС* | Объем в АЧ | |
семестр | семестр | ||
1. | работа с лекционным материалом, предусматривающая проработку конспекта лекций и учебной литературы; | 20 | 15 |
2. | выполнение домашнего задания к занятию; | 20 | 20 |
3. | подготовка к контрольной работе и коллоквиуму | 20 | 20 |
4. | написание реферата по заданной проблеме | - | 5 |
ИТОГО (всего -120 АЧ) | 60 | 60 |
6. Оценочные средства для контроля успеваемости и результатов освоения дисциплины.
6.1. Формы текущего контроля и промежуточной аттестации виды оценочных средств:
№ п/п | № семестра | Формы контроля | Наименование раздела дисциплины | Оценочные средства | ||
виды | кол-во вопросов в задании | кол-во независимых вариантов | ||||
1. | 3 | письменный | Основы строения и общие закономерности реакционной способности органических соединений. | контрольная работа. | 4 | 15 |
2. | 3 | письменный | Реакционная способность углеводородов. | Тесты, контрольная работа. | 5 | 15 |
3. | 3 | письменный | Спирты, фенолы, простые эфиры и их тиоаналоги. | Тесты, контрольная работа. | 5 | 13 |
4. | 3 | письменный | Карбонильные соединения. Карбоновые кислоты и их производные. | Тесты, контрольная работа. | 5 | 15 |
5. | 4 | письменный | Карбоновые (моно-, ди - и гетерофункциональные) кислоты. | Тесты, контрольная работа. | 4 | 15 |
6. | 4 | письменный и устный | Углеводы: моно-, ди - и полисахара. | Тесты, контрольные вопросы. | 4 | 15 |
7. | 4 | письменный и устный | Гетероциклические соединения. Нуклеозиды, нуклеотиды, нуклеиновые кислоты. | Тесты, контрольная работа. | 4 | 15 |
6.2. Примеры оценочных средств:
Рубежный контроль.
1.ТЕМА: «ОСНОВЫ СТРОЕНИЯ И ОБЩИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ
РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ»
а) Назовите данное соединение по систематической номенклатуре:
б) Систематическое название сарколизина –
2-амино-3-{4-[бис(2-хлорэтил)амино]фенил}пропановая кислота.
Приведите ее структуру. Выделите в молекуле родоначальную структуру. Отметьте и назовите функциональные группы.
Существуют ли пространственные изомеры у представленных соединений?
а) ClCH=CH-CH2CH2Cl
б) ClCH2-CH2-CH(OH)-C(O)OH
в) CH3-CH(OH)-CH(OH)-CH3
Приведите структуры изомеров и дайте им систематические названия с учетом пространственного строения (R, S номенклатура).
3. Обозначьте графически электронные эффекты функциональных групп в данной молекуле. Укажите вид и знак электронных эффектов. Какие виды сопряжения имеют место в молекуле. Определите основные и кислотные центры.
Изобразите с помощью формул Ньюмена конформации соединения
ClCH2-C(CH3)2 –C(O)OH, возникающие при вращении вокруг связи С1-С2.
Сравните устойчивость приведенных конформаций.
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 |
