Партнерка на США и Канаду по недвижимости, выплаты в крипто

  • 30% recurring commission
  • Выплаты в USDT
  • Вывод каждую неделю
  • Комиссия до 5 лет за каждого referral


Новые реакции [3+2]-циклоприсоединения


Аспирант
Институт органической химии имени РАН,
Москва, Россия
E–mail: *****@***ioc. ac. ru

Известно, что изатины исследованы в различных конденсациях с участием азометинилидов, способствующих формированию алкалоидных фрагментов в молекулах (скафолдов), например, в реакциях с азометинилидами, полученными из формальдегида и саркозина.1,2

Нами впервые изучены взаимодействия индолилсодержащих гетероциклов 1a-e в реакциях с саркозином и формальдегидом в условиях, аналогичных литературной методике.1 В результате реакции [3+2]-циклоприсоединения получены неописанные ранее диастереомеры 2а-е с выходами 60-70 %. В 1H и 13С ЯМР-спектрах диастеромерных соединений 2а-е не наблюдаются удвоения сигналов протонов и атомов углерода, что говорит о присоединении азометинилида к молекулам гетероциклов 1а-е только с одной стороны и диастереоспецифичном образовании 2`а-е и 2``a-e. Этот вывод подтвержден данными рентгеноструктурных исследований, проведенных в ИНЭОС РАН к. х.н. , на примере диастереомера 2b, который кристаллизуется  в нецентросимметричной пространственной группе Р21 и является  конгломератом гетероциклов 2`b и 2``b.

       

Литература

, . Диастереоселективный синтез бис-спиросопряженных оксиндолов путём [3+2]-диполярного циклоприсоединения // ХГС. 2009. № 7(505). C. 1087-1088. , . Новый метод синтеза в, в-спиропирролидино-оксиндолов // ЖОрХ.  2007. Т. 43. Вып. 2. С. 228-231.

Автор выражает признательность за помощь в подготовке тезисов д. х.н. .