Партнерка на США и Канаду по недвижимости, выплаты в крипто

  • 30% recurring commission
  • Выплаты в USDT
  • Вывод каждую неделю
  • Комиссия до 5 лет за каждого referral


МИНИСТЕРСТВО  ОБРАЗОВАНИЯ  И  НАУКИ  РОССИЙСКОЙ  ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНОЕ  ГОСУДАРСТВЕННОЕ  БЮДЖЕТНОЕ  ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ  УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ 
«НОВОСИБИРСКИЙ  ГОСУДАРСТВЕННЫЙ  ПЕДАГОГИЧЕСКИЙ  УНИВЕРСИТЕТ»
ИНСТИТУТ ЕСТЕСТВЕННЫХ И СОЦИАЛЬНО-ЭКОНОМИЧЕСКИХ НАУК

КАФЕДРА ЗООЛОГИИ И МЕТОДИКИ ОБУЧЕНИЯ БИОЛОГИИ

ДОПУСКАЮ К ЗАЩИТЕ

Зав. кафедрой зоологии

и методики обучения биологии

_________ 

____ ___________  2016 г.

ВЫПУСКНАЯ  КВАЛИФИКАЦИОННАЯ  РАБОТА
БАКАЛАВРСКАЯ  РАБОТА

Название



Выполнил студент группы

Имя Отчество Фамилия  _________________

Направление подготовки: 06.03.01 Биология
Профиль: Общая биология
Форма обучения: очная

Руководитель: д-р биол. наук, профессор кафедры зоологии
и методики обучения биологии Андрей Валентинович Сахаров  _________________
Консультант: старший преподаватель кафедры зоологии и методики обучения биологии Виталина Игоревна  Лошенко _________________


Новосибирск 2017

ОГЛАВЛЕНИЕ

Введение        3

Глава 1.        6

1.1.        6

1.2.        10

1.3.        13

Глава 2. Материал и методы исследования        19

Глава 3. Результаты исследований и обсуждение..        24

Выводы        32

Библиографический список        33

ПРИЛОЖЕНИ результатов научного исследования        40

НЕ нашли? Не то? Что вы ищете?

ВЕДЕНИЕ

Актуальность исследования.

Целью исследования

Задачи исследования:

Изучить Оценить

Структура и объем работы. Выпускная квалификационная работа состоит из введения, 3 глав, выводов, библиографического списка, приложения. Общий объем работы 41 страниц, приведено 63 источника литературы, в том числе 25 иностранных.

ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР

1.1. Название

1.2. Название

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Исследования проводились на базе научно-образовательного центра «Экспериментальная и прикладная биология».

Образцы печени фиксировали в 10% растворе нейтрального формалина, затем обезвоживали и просветляли согласно протоколу проводки тканей в изопропиловом спирте (табл.  1). Исследуемые образцы заливали в парафиновые блоки и укрепляли на деревянных брусках. На ротационном полуавтоматическом микротоме SLEE CUT 5062 (Германия) изготавливали серийные срезы толщиной 3-5 мкм, монтировали их на предметные стекла смесью белка и глицерина в пропорции 1:1. Срезы окрашивали по одной методике, гематоксилином Бёмера и эозином.

Таблица 1 – Протокол изопропиловой проводки печени

№ станции

Реагент

Экспозиция

1

50%-ный водный раствор Isoprep

(смесь Isoprep-вода 1:1)

1 час.

2

Isoprep

30 мин.

3

Isoprep

30 мин.

4

Isoprep

30 мин.

5

Isoprep

1 час.

6

Isoprep

1 час.

7

Isoprep

2 час.

8

Isoprep

3 час.

9

Isoprep

3 час.

10

Histomix/ Histomix Extra

1 час.

11

Histomix/ Histomix Extra

3 час.

12

Histomix/ Histomix Extra

4 час.

Итого

20 час. 30 мин.

Изучение общей морфологической картины осуществляли на обзорных препаратах, окрашенных гематоксилином Бёмера и эозином по следующей методике:

а) Депарафинирование срезов

Ксилол I – 2 минуты Ксилол II – 2 минуты Ксилол III – 2 минуты

б) Обезвоживание срезов

Спирт 960 – 1 минута Спирт 960-  1 минута Спирт 700 – 1 минута

в) Промывка в воде

г) Окрашивание гематоксилином Бёмера – 2 минуты

д) Промывка в проточной воде – 2 минуты

е) Окрашивание эозином – 1 минута

ж) Обезвоживание срезов

Спирт 700- 1 минута Спирт 960 – 1 минута Спирт 1000 – 1 минута

и) Просветление срезов в карбол - ксилоле (1:1) – 1 минута

к) Ксилол I – 1  минута

л) Ксилол II –1 минута

м) Заключение срезов в канадский бальзам под покровное стекло.

Результат: нуклеиновые кислоты (ДНК и РНК) окрашиваются в фиолетовый цвет (базофильно); белки цитоплазмы – в розовый цвет (оксифильно).

Гистологические препараты печени крыс всех групп изучали в проходящем свете с помощью микроскопа Axio Imager. M2 c программным обеспечением для анализа изображений AxioVision Z2 M2 (CARL ZEISS, Германия). Съемка изображений осуществлялась CCD-камерой AxioCam HR c программным обеспечением Zen Lite (CARL ZEISS, Германия). На всех снимках отображена масштабная линейка

Измерение морфометрических параметров проводили с помощью комплекса программ AxioVision (Karl Zeiss, Германия).
Статистическую обработку данных проводили на основе вычисления средних арифметических (х) и их ошибок (Sх). Различия показателей животных экспериментальных групп по сравнению с таковыми контрольных животных оценивали методом вариационной статистики по t-критерию Стьюдента и считали достоверными при р ≤ 0,05. Все расчеты проводили по общепринятым формулам с использованием пакета программ Miсrosoft Excel 2003.

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ И ОБСУЖДЕНИЕ

При малом увеличении  в печени заметны обширные поля гепатоцитов с признаками стеатоза. Их площадь составляет 225088,497±32996,313 мкм2 (рисунок 1).

Рисунок 1 – Площадь паренхимы печени с признаками сублетальных и летальных повреждений мкм2

ВЫВОДЫ

1.

2.

3.

БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК

1.

ПРИЛОЖЕНИЕ А

Апробация результатов научного исследования