ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКОЕ ОСАЖДЕНИЕ ОКСИДА МОЛИБДЕНА ИЗ КИСЛЫХ РАСТВОРАХ ЭЛЕКТРОЛИТОВ
, ,
Казахский национальный университет имени аль-Фараби, Алматы, Казахстан. *****@***ru
Из-за своих особых физико-химических своиств (тугоплавкость, жаропрочность, твердость) молибден является одним из востребованных металлов в производстве. Одним из методов получения молибдена является электролиз водных расворов солей молибдена.
В процессе электролиза водного раствора соединении молибдена восстановление молибдена на катоде протекает поэтапно. Следовательно, во время электролиза возможно образование не стехиометрических соединении молибдена [1].
Известно, что в некоторых случаях молибден проявляет каталитические свойства. Некоторые благородные металлы в окислительно-восстановительныхпроцессах могут использоваться в качестве электрокатализатора[2, 3].
Цель работы – исследование влияния длительности времени электролиза на электрохимическое восстановление молибдат-ионов в кислой среде.
В качестве объекта работы использовались водные растворы электролитов, содержащие молидат-ионы. Вработе использованы следующие методы:гальваностатический электролиз, элементный электронно-зондный микроанализ.
Электролиз проводился в течении 1200, 1800, 2400, 3000, 3600 секунд. Во время эксперимента наблюдалось повышение температуры в электролите. В результате эксперимента получили зависимость между временем и выходом по току. С уменьшение времени выход по току существенно увеличивается.
Высушенные при обычной температуре оксидные покрытия толщиной до 26 мкм характеризуются удовлетворительной адгезией к поверхности основы и механической устойчивостью.
Получаемые осадки оксида молибдена независимо от условий электролиза выделяются на гладкой поверхности основы из свинца в виде компактных, полублестящих, без внешних отклонений покрытий черного цвета. По данным рентгеновского анализа состав осадков показывает соответствие формуле МоО. Рассчитаны технологические параметры процесса восстановления молибдат-ионов, позволившие определить оптимальные условия для проведения электролиза: выход по току 55 %; плотность тока при рН = 5,2 равна 0,17 А/см2.
Список литературы:
1.Васько A. T., Ковач тугоплавких металлов.-Киев.:Техника, 1983.-160 с.
2. KrstajicaN. V., VracaraL. M., RadmilovicaV. R., Neophytidesc S. G., Labouc M., Jaksic J. M., Tunoldd R., Falarase P., Jaksic M. M. Advances in interactive supported electrocatalysts for hydrogen and oxygen electrode reactions // rface Science.-2007.-№ 9. – Р. 1949-1966.
3. Neophytides S. G., Zafeiratos S., Papakonstantinou G. D., Jaksic J. M., Paloukis F. E. and JaksicM. M.. Extended Brewer hypo-hyper-d-interionic bonding theory II. Strong metal-support interaction grafting of composite electrocatalysts// International Journal of Hydrogen Energy. 2005. – № 4. – Р.393-410.
