Задание заочной части
Вариант № 2
1. Выполните тестовые задания.
Выберите один или несколько правильных ответов, впишите их в бланк.
1. В залах самообслуживания аптечной организации возможна на витринах открытая выкладка:
А. Всех лекарственных препаратов
Б. Лекарственных препаратов безрецептурного отпуска
В. Иных товаров, разрешенных к отпуску из аптечных организаций
2. В ФЗ «Об обращении лекарственных средств» фармацевтическая деятельность определена как деятельность, включающая в себя:
А. Оптовую торговлю ЛС
Б. Хранение ЛС (ЛП)
В. Перевозку ЛС (ЛП)
Г. Розничную торговлю ЛП
Д. Отпуск ЛП
Е. Изготовление ЛП
Ж. Предоставление информации о ЛС
З. Контроль качества ЛС
3.В соответствии с ФЗ «Об обращении ЛС» розничная торговля ЛП осуществляется:
А. Центрами контроля качества ЛС
Б. Центрами фармацевтический информации
В. В количествах, необходимых для выполнения врачебных (фельдшерских) назначений или начначений специалистов в области ветеринарии
Г. Аптечными организациями
Д. Ветеринарными аптечными организациями
Е. Индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность
Ж. Медицинскими организациями, имеющими лицензию на
фармацевтическую деятельность
З. Обособленными подразделениями медицинских организаций (амбулаториями, фельдшерскими и фельдшерско-акушерскими пунктами, центрами (отделениями общей врачебной (семейной) практики), расположенными в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации.
И. Ветеринарными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность.
4. Физические лица могут осуществлять фармацевтическую
деятельность при наличии:
А. Высшего или среднего фармацевтического образования и
сертификата специалиста
Б. Высшего или среднего ветеринарного образования и сертификата специалиста
В. Высшего или среднего медицинского образования и сертификата специалиста и дополнительного профессионального образования в части розничной торговли ЛП при условии их работы в обособленных подразделениях медицинских организаций в сельских поселениях.
Г. Высшего или среднего медицинского образования и диплома о профессиональной переподготовке.
5. Контроль при отпуске заключается в проверке:
А. Соответствия упаковки физико-химическим свойствам
лекарственных веществ:
Б. Общего объема или массы лекарственной формы
В. Оформление этикетки согласно действующим требованиям
Г. Наличия предупредительных надписей на лекарственных формах
Д. Внешнего вида лекарственной формы
6. Приемочный контроль качества поступающих в аптеку ЛС
заключается в проверке:
А. Описания ЛС
Б. Цены
В. Упаковки
Г. Маркировки ЛС
Д. Правильности оформления расчетных документов
Е. Сертификатов соответствия производителя и других документов, подтверждающих качество ЛС в соответствии с действующими нормативными документами
7. В соответствии с ФЗ «Об обращении ЛС» государственный контроль при обращении лекарственных средств осуществляется посредством:
А. Проведения проверок соблюдения субъектами обращения ЛС правил лабораторной практики и правил клинической практики при проведении доклинических исследований ЛС и клинических исследований ЛП
Б. Проведения проверок соблюдения субъектами обращения ЛС правил организации производства и контроля качества ЛС, правил оптовой торговли ЛС, правил отпуска ЛП, правил изготовления ЛП, правил хранения ЛС, правил уничтожения ЛС
В. Лицензирования производства ЛС и фармацевтической деятельности, проведения проверок соблюдения лицензионных требований и условий
Г. Контроля качества ЛС при гражданском обороте
Д. Выдачи разрешений на ввоз ЛС на территорию РФ
Е. Проведения мониторинга безопасности ЛП
Ж. Получения информации по вопросам установления и применения цен и надбавок к ним
3. Контроля предпринимательской деятельности фармацевтических организаций и индивидуальных предпринимателей
8. Перечень ЖНВЛП утвержден:
А Правительством РФ
Б. Министерством здравоохранения и социального развития РФ
В. Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (Росздравнадзором)
Г. Органом исполнительной власти субъекта РФ
9. Нарушением лицензионных требований и условий является продажа:
А. Недоброкачественных лекарственных средств
Б. Лекарственных средств с ограниченным сроком годности
В. Лекарственных средств с истекшим сроком годности
Г. Фальсифицированных лекарственных средств
Д. Контрафактных лекарственных средств
10. Показатели температуры и влажности регистрируются в:
А. Журнале (карте) регистрации параметров воздуха
Б. Стеллажной карте
В. Журнале учета ядовитых, других медикаментов и этилового спирта
11. Лекарственные препараты, требующие защиты от воздействия влаги, хранятся:
А. На стеллаже в обычных условиях
Б. В защищенном от естественного и искусственного освещения месте
В. В отдельном шкафу или изолированном помещении
Г. В соответствии с требованиями по хранению, указанными на вторичной упаковке
12. Особенности хранения лекарственных препаратов медицинского применения:
А. Во вторичной упаковке этикеткой (маркировкой) наружу
Б. Без особых требований
В. В соответствии с требованиями по хранению, указанными на вторичной упаковке
Г. В соответствии с требованиями государственной фармакопеи
13. Большие металлические ёмкости с этиловым спиртом заполняются не более, чем на:
А. 90% от объема
Б. 95% от объема
В. 75% от объема
Г.70% от объема
14. Хранение сильнодействующих и ядовитых ЛС, не находящихся под международным контролем, осуществляется в:
А. Обычных помещениях хранения
Б. Металлических шкафах, опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня
В. В помещениях, оборудованных инженерными и техническими средствами охраны, аналогично помещениям хранения наркотических и психотропных ЛС
Г. Деревянных шкафах, опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня
15. Помещение, относящееся ко 2-й категории, оборудуется:
А. 2-х рубежной системой охранной сигнализации
Б. Тревожной сигнализацией с выводом сигналов на пульт
центрального наблюдения подразделения милиции вневедомственной охраны при или на пост охраны
В. Металлической входной дверью с классом защиты не ниже З-го, с 2-мя запирающимися устройствами не ниже 3-го класса защиты
Г. Дополнительной металлической решетчатой дверью с запирающим устройством, имеющим класс защиты не ниже 2-го
Д. Металлическим решетками либо жалюзи, эквивалентными по прочности металлическим решеткам, на оконных конструкциях 1-го и последнего этажей с внутренней стороны или между рамами, при этом
оконные конструкции должны обладать классом защиты не ниже 3-го
Е. Запирающимися сейфами не ниже 3-го класса устойчивости к взлому или металлическим шкафами, которые после окончания рабочего дня опечатываются (пломбируются) и сдаются под охрану
Ж. Запирающимися сейфами не ниже 4-го класса устойчивости к взлому или металлическим шкафами, которые после окончания рабочего дня опечатываются (пломбируются) и сдаются под охрану, в
которых наркотические и психотропные ЛС для парентерального, внутреннего и наружного применения должны храниться раздельно, на внутренних сторонах дверец должны быть вывешены списки хранящихся там ЛС с указанием высших разовых и суточных доз, а
недоброкачественные наркотические и психотропные ЛС, выявленные в организации, сданные родственникам умерших больных в МО, до их списания и уничтожения хранятся на отдельной полке или в отдельном отделении сейфа (шкафа).
16. Изделия из пластмасс следует хранить:
А. В вентилируемом помещении
Б. При температуре ниже 0 градусов С и выше 25 градусов С
В. В защищенном от действия солнечных лучей месте
Г. При соблюдении влажности более 65%
Д. При соблюдении влажности менее 65%
Е. Защищая от открытого огня и воздействия агрессивных веществ
Ж. На расстоянии не менее 1 метра от нагревательных приборов
17. В соответствии с Санитарно-эпидемиологическими правилами требованиями к организации хранения медицинских иммунобиологических препаратов являются:
А. Отсутствие особых требований к хранению
Б. Определение режима транспортирования и хранения согласно документам производителя на данный препарат
В. Хранение препаратов в промышленной упаковке с доступом охлажденного воздуха к каждой упаковке
Г. Хранение препаратов одного наименования по сериям, с учетом сроков годности
Д. Выборочный визуальный контроль не реже одного раза в месяц
18. На первичной упаковке ЛП, поступающих в обращение, хорошо читаемым шрифтом на русском языке должны быть указаны:
А. Наименование ЛП (международное непатентованное, или
химическое, или торговое наименование)
Б. Наименование производителя ЛП
В. Номер серии
Г. Дата выпуска (для иммунобиологических ЛП)
Д. Срок годности, доза и форма выпуска
Е. Объем и количество доз(для иммунобиологических ЛП)
Ж. Условия отпуска из аптек
19.Система штрихового кодирования, применяемая в РФ для ЛС:
А. ЕАН-5
Б. ЕАН-8
В. ЕАН-13
Г. ЕАН-15
20. Реализация товара без сертификатов соответствия:
А. запрещена
Б. разрешена в особых случаях
В. разрешена
Г. не имеет значения
21. К списку А относятся лекарственные вещества:
А. Верамапил в ампулах
Б. Дигоксин в таблетках
В. Анальгин в суппозиториях
Г. Диклофенак в ампулах
22. В соответствии с ФЗ «Об обращении ЛС» аптечные организации и индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, наряду с ЛП меют право приобретать и продавать:
А. Изделия медицинского назначения
Б. Дезинфицирующие средства
В. Предметы и средства личной гигиены
Г. Посуду для медицинских целей
Д. Предметы и средства, предназначенные для ухода за больными, новорожденными и детьми, не достигшими возраста трех лет
Е. Очковую оптику и средства ухода за ней
Ж. Минеральные воды
З. Продукты лечебного, детского и диетического питания
И. Биологически активные добавки к пище
К. Парфюмерные и косметические средства
Л. Медицинские и санитарно-просветительные печатные издания, предназначенные для пропаганды здорового образа жизни
М. Аудио - и видеоматериалы, предназначенные для пропаганды здорового образа жизни
23. Амбулаторным больным нельзя выписывать:
А. Димедрол в ампулах
Б. Фторотан
В. Бронхолитин
Г. Элениум
24. Предельно допустимое количество р-ра Омнопона 1% - 1 мл:
А. 20 ампул
Б. 5 ампул
В.10 ампул
Г. 30 ампул
25. Рекомендованное количество таблеток Клофелина 0,075 мг и 0,15 мг на 1 рецепт:
А. 10 таблеток
Б. 30 таблеток
В. 1 упаковка
Г. 100 таблеток
26. Рекомендованное количество таблеток Фенобарбитала 50 мг на 1 рецепт:
А. 8 таблеток
Б. 12 таблеток
В. 15 таблеток
Г. 30 таблеток
27. Срок действия рецепта на спирт этиловый:
А. 5 дней
Б. 10 дней
В. 1 месяц
Г. 2 месяца
28. Запрещено к отпуску из аптечного учреждения по требованию частнопрактикующего врача ЛС:
А. Тримекаин в ампулах
Б. Фламин в таблетках
В. Фентанил в ампулах
Г. Дибазол в таблетках
Д. Мазь тетрациклиновая в тубе
29. Без рецепта отпускаются следующие препараты:
А. Табл. «Ремантадин»
Б. Амп. «Викасол»
В. Мазь «Диклофенак»
Г. Табл. «Тетрациклин»
Д. Капли глазные «Цитохром С»
30. Лекарственное растительное сырье, отпускаемое по рецепту
А. Трава душицы
Б. Корневища с корнями валерианы
В. Трава эфедры
Г. Листья мяты перечной
Д. Цветки пижмы
31. На курс лечения сроком до 2-х месяцев для больных с хроническими заболеваниями могут выписываться рецепты на:
А. Производные барбитуровой кислоты
Б. Снотворные препараты
В. Гипотензивные средства
32 . Фторотан выписывается:
А. На бланке формы 107-1/у
Б. На бланке формы 148-1/у — 88
В. На специальном рецептурном бланке, имеющем серийный номер и степень защиты
Г. В накладной-требовании
33. Рецепт на Аминазин:
А. Возвращается больному
Б. Погашается штампом «Лекарство отпущено» и возвращается больному
В. Погашается штампом «Лекарство отпущено», остается в аптеке и хранится 1 месяц
Г. Остается в аптеке и хранится 1 год
34. Предметно-количественному учету подлежат следующие препараты:
А. Натрия оксибутират в растворе и сиропе
Б. Метацин в ампулах
В. Промедол в табл.
Г. Дикаин глазн. пленки
Д. Эргометрин в амп.
35. Запрещается отпуск по рецептам ветеринарных организаций следующих ЛС:
А. Карсил в табл.
Б. Ретаболил в амп.
В. АТФ в амп.
Г. Этиловый спирт
Д. Вермокс в табл.
36. Запрещено к отпуску из аптечного учреждения по
требованию-накладной частнопрактикующего врача ЛС:
А. Троксевазин табл.
Б. Этамзилат амп.
В. Нафтизин фл.
Г. Маалокс табл.
Д. Сомбревин в амп.
37. Какой препарат должен быть выписан на отдельном бланке требования МО, для получения ЛС из аптечного учреждения:
А. Йодинол фл.
Б. Фолиевая кислота табл.
В. Циклодол табл.
Г. Диклофенак амп.
Д. Валокордин фл.
Установите соответствие
38.
Лекарственное средство Форма рецептурного бланка
1.Фентанил (трансдермальная А. Специальный бланк на
лекарственная форма) наркотическое средство и
2. Промедрол психотропное вещество
для онкобольного
3. Оксазепам Б. 148-1/у — 88
4. Феназепам В. 148-1/у-04(л)
5. Димедрол Г. 107-1/у
39.
Лекарственное средство Вид печати, которой
заверяется рецепт
1.Невиграмон А. Личная печать врача
2. Амоксициллин Б. Печать МО «Для рецептов»
3. Ригевидон В. Круглая печать МО
4. Клофелин Г. Гербовая печать МО
5. Омнопон
40.
Лекарственное средство Рекомендованное кол-во ЛС
для выписывания на один рецепт
1. Морфина гидрохлорид 0,01%-1мл №10 А. 10 таб.
2. Оксандролон в таб. 25 мг № 000 Б. 20 таб.
3. Спазмовералгин в таб. В. 50 таб.
4.Буторфанол в амп. 0,2% - 1,0 № 10 Г. 10 амп.
5. Актовегин в амп. Д. 20 амп.
Е. 30 амп.
Ж. 1 упаковка
З. Решение принимает
врач
2. Решите ситуационные задачи.
Ответ запишите в бланк.
1. В аптеку обратился больной с рецептом на Азафен (пипофезин) 50мг №28, в аптеке в наличии имеется Азафен 25мг №56.
Поясните, обосновав ответ соответствующими нормативными документами:
- К какой группе ЛС с правовых позиций относится этот препарат? Требования к оформлению рецепта на данный препарат. Срок действия рецепта. Нормативный документ. К какой фармакологической группе относится это ЛС? Как должен поступить фармацевт при отпуске данного ЛС? Нормативный документ.
