дневной формы получения высшего образования
Номер раздела, темы | Название раздела, темы | Количество аудиторных часов | Методические пособия | Обор-ние, уч.-нагл. особия | Литература | Форма контроля знаний | ||
Лекции | Лаб. занятия | УСР | ||||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 |
Введение. Предмет генетики. Объекты генетики. Методы генетики. Понятие о наследственности и изменчивости. История генетики. Первые представления о механизмах наследственности. Основные разделы генетики. Значение генетики для других наук и практики (2ч.) | 2 | - | [1], [5д.], | |||||
Наследование признаков при моно-, ди - и полигибридном скрещивании (14ч.) | 6 | 8 | [1,11] [4,15,16] | |||||
2.1 | Моногибридное скрещивание. Первый закон Г. Менделя. Взаимодействие аллельных генов. Множественный аллелизм. Межаллельная комплементация. Второй закон Г. Менделя. Правило «чистоты» гамет. Типы скрещиваний. Статистическая проверка гипотез (метод χ2). Доминантно-рецессивное состояние генов и наследственные заболевания человека (альбинизм, фенилкетонурия, ахондроплазия, полидактилия и брахидактилия и др.). | 2 | - | |||||
2.2 | Моногибридное скрещивание. Взаимодействие аллельных генов. Решение задач. | - | 2 | [4] | Защита инд. заданий | |||
2.3 | Дигибридное и полигибридное скрещивание. Третий закон Г. Менделя. Формулы для расчета различных параметров полигибридного скрещивания. Наследование при ди - и полигибридном анализирующем скрещивании. Взаимодействие неаллельных генов. Комплементарное действие генов. Эпистаз и его типы. Полимерия (кумулятивная и некумулятивная). | 2 | - | |||||
2.4 | Дигибридное скрещивание. Решение задач. | - | 2 | [4] | Защита инд. заданий | |||
2.5 | Особенности наследования количественных признаков. Действие генов-модификаторов. Плейотропия. Летальное действие гена. Влияние факторов внешней среды на реализацию генотипа. Пенетрантность, экспрессивность и норма реакции. | 2 | - | |||||
2.6 | Полигибридное скрещивание. Решение задач. | - | 2 | [4] | Защита лаб. работы | |||
2.7 | Взаимодействие неаллельных генов. Решение задач. | - | 2 | [4] | Защита лаб. работы | |||
Цитологические основы наследственности (8ч.) | 4 | 4 | [1,4,7,11,13,15,17,18] | |||||
3.1 | Развитие представлений о цитологических основах наследственности. Строение хромосом. Упаковка ДНК в хромосомах. Ультраструктурная организация хромосом. Нуклеосомы. Дифференциальная окраска хромосом и ее значение для анализа кариотипа. | 2 | - | |||||
3.2 | Морфология митотических хромосом. Анализ кариотипа человека. Идиограмма хромосом человека, номенклатура. | - | 2 | [4] | Устный опрос | |||
3.3 | Политенные хромосомы как модель интерфазной хромосомы. Хромосомы типа «ламповых щеток». Особенности строения нуклеоида прокариот. Деление клетки. Митоз и мейоз. Типы мейоза и их особенности. Нерегулярные типы полового размножения у растений и животных. | 2 | - | |||||
3.4 | Генетические основы бесполого размножения. Митоз. Типы митоза. Генетические основы полого размножения. Типы мейоза (гаметный, споровый, зиготный). | - | 2 | [4] | Контрольная работа | |||
Хромосомная теория наследственности (16 ч.) | 10 | 6 | [1,4,11,15, 16,18] | |||||
4.1 | Наследование признаков сцепленных с полом. Отклонения от законов Г. Менделя, обнаруженные Т. Морганом. Особенности наследования признаков, сцепленных с полом в случае гетерогаметности мужского и женского пола. Голандрические, гологенические, зависимые от пола и ограниченные полом признаки. Наследственные заболевания человека, связанные с доминантными и рецессивными мутациями в Х-хромосоме. Нерасхождение половых хромосом. Первичное и вторичное нерасхождение хромосом в опытах К. Бриджеса. Последствия нерасхождения хромосом у человека (синдром Дауна, синдром Кляйнфельтера и т. д.). | 2 | - | |||||
4.2 | Генетика пола. Наследование признаков, сцепленных с полом. Решение задач. | - | 2 | [4] | Защита лаб. работы | |||
4.3 | Сцепление и кроссинговер. Параллелизм в поведении хромосом и наследственных факторов. Доказательства роли хромосом в передаче наследственной информации. Полное и неполное сцепление. Генетическое доказательство перекреста хромосом. Кроссинговер. тертеванта и Т. Моргана (1911-1916) по картированию Х-хромосомы дрозофилы. Использование двух - и трехфакторного скрещивания для построения генетических карт. | 2 | - | |||||
4.4 | Сцепленное наследование. Принцип образования гамет. Решение задач. | - | 2 | [4] | Защита лаб. работы | |||
4.5 | Цитологические доказательства кроссинговера. рейтон и Б. Мак-Клинток на кукурузе (1931) и К. Штерна (1931) на дрозофиле. Кроссинговер на стадии четырех хроматид его цитологическое доказательство К. Бриджесом, И. Андерсоном и С. Эмерсоном. Типы кроссинговера. Мейотический и митотический кроссинговер их экспериментальное доказательство. Неравный кроссинговер. Молекулярный механизм кроссинговера. Типы двойного кроссинговера: двух, трех и четырех хроматидные обмены. Модель кроссинговера Р. Холлидея | 2 | - | |||||
4.6 | Сцепление генов и кроссинговер. Полное и неполное сцепление. Решение задач. | - | 2 | [4] | Защита лаб. работы | |||
4.7 | Рекомбинация у бактерий и вирусов. Организация генетического аппарата у бактерий и вирусов. Способы генетического обмена у бактерий (конъюгация, трансформации и трансдукция). Особенности проведения генетического анализа и построения генетических карт у бактерий. Механизм общей, сайт-специфической и незаконной рекомбинации. | 2 | - | |||||
4.8 | Контроль знаний по темам: Цитологические основы наследственности, Менделизм, Наследование признаков сцепленных с полом | - | [4] | Коллоквиум | ||||
Структура и функции гена (6ч.) | 6 | - | [1,4,7,11] | |||||
5.1 | Эволюция представлений о гене. Представления школы Т. Моргана о строении и функции гена: ген как единица мутации, рекомбинации, функции. Рекомбинационный, мутационный и функциональный критерий аллелизма. | 2 | - | |||||
5.2 | Формирование современных представлений о структуре гена. Работы (1929) по ступенчатому аллеломорфизму на дрозофиле. Концепция псевдоаллелизма. Кризис «теории гена». Работа Дж. Бидла и Е. Татума над созданием концепции «один ген – один фермент» на Neurospora crassa. | 2 | - | |||||
5.3 | Рекомбинационный анализ гена. ензера на бактериофаге Т4. метод перекрывающихся делеций. Функциональный тест на аллелизм (цис-транс-тест). Структура гена про - и эукариотических организмов. | 2 | - | Фронтальный опрос | ||||
Молекулярные механизмы наследственности (18 ч.) | 14 | 4 | [1,4,7,8,11] [11 д] | |||||
6.1 | Доказательства генетической роли ДНК и РНК. риффитса, О. Эйвери, К. Мак-Леод и М. Мак-Карти на пневмококках, А. Херши и М. Чейз – на бактериофаге Т2, Г. Френкель-Конрата и Р. Вильямса – на ВТМ, опыты по трансформации соматических клеток в культуре тканей. | 2 | - | |||||
6.2 | Строение ДНК и РНК. Типы молекул ДНК и РНК у эукариот, прокариот и вирусов. | 2 | - | |||||
6.3 | Молекулярные основы наследственности. Репликация, транскрипция. Решение задач. | - | 2 | [4] | Защита лаб. работы | |||
6.4 | Репликация ДНК. Модель полуконсервативного способа репликации ДНК и ее доказательство М. Мезельсоном и Ф. Сталем на E. coli и Дж. Тейлером на Vicia faba. Механизм репликации ДНК. Особенности репликации ДНК у про - и эукариот. Репликация кольцевой двухцепочечной молекулы ДНК у бактерий и фагов (с образованием θ структур или по типу катящегося кольца) и митохондрий (с образованием D-петли). | 2 | - | |||||
6.5 | Репарация ДНК. Типы повреждений ДНК. Эффективность репарационных систем. Классификация репарационных систем. Репарация однонитевых и двухнитевых разрывов ДНК. Дефекты системы репарации и наследственные заболевания человека. | 2 | - | |||||
6.6 | Рестрикция-модификация ДНК. Система рестрикции-модификации и ее роль в защите клеток от включения в ее генетический материал чужеродной ДНК. рбера. Роль рестриктаз и метилаз в функционировании системы рестрикции – модификации. Транскрипция. Этапы транскрипции. Образование пре-мРНК у эукариот. Обратная транскрипция. | 2 | - | |||||
6.7 | Трансляция. Процесс трансляции и его особенности у про - и эукариот. Составляющие элементы процесса трансляции, их структура и функции. Этапы трансляции. Биологическое значение процесса трансляции. Генетический код и его характеристика. Свойства генетического кода. Доказательство триплетности кода Ф. Криком. иренберга, Дж. Маттеи и С. Очоа по изучению генетического кода. Окончательная расшифровка генетического кода М. Ниренбергом и П. Ледером. Биологическое значение генетического кода. | 2 | - | |||||
6.8 | Матричные процессы в клетке. Биосинтез белка (транскрипция, трансляция). | - | 2 | |||||
6.9 | Экспрессия генов. Регуляция экспрессии генов на уровне транскрипции. Регуляция транскрипции путем индукции на примере Lac-оперона. Катаболитная репрессия. Механизм репрессии на примере trp-оперона. Ретроингибирование. Регуляция экспрессии генов у эукариот. Активация транскрипции регуляторными белками как основной механизм регуляции экспрессии генов у эукариот. Участие малых молекул РНК в регуляции экспрессии генов. | 2 | - | |||||
Изменчивость генетического материала (10 ч.) | 6 | 4 | [1,4,11,15,16,17,18] | |||||
7.1 | Классификация типов изменчивости: наследственная, ненаследственная и онтогенетическая. Методы учета мутаций у про - и эукариот. Особенности учета мутаций у растений и животных. | 2 | - | |||||
7.2 | Генные мутации, классификация по характеру изменения структуры ДНК. Связь между мутагенезом и канцерогенезом. Хромосомные мутации, классификация. Значение хромосомных перестроек в эволюции. | 2 | ||||||
7.3 | Изменчивость признаков. Генные и хромосомные мутации. Решение задач. | - | 2 | [4] | Защита инд. заданий | |||
7.4 | Классификация геномных мутаций. Эуплоидия и анеуплоидия. Особенности генетического анализа у автотетраплоидов. Значение полиплоидии в эволюции и селекции растений. Полиплоидия у животных. Анеуплоидия и наследственные заболевания человека. | 2 | - | |||||
7.5 | Модификационная изменчивость. Понятия о норме реакции. Типы модификационных изменений. Влияние модификаций на проявление признаков в онтогенезе. Условия, которые необходимо соблюдать при изучении модификационной изменчивости. Механизм модификаций. Роль модификационной изменчивости в адаптации организмов к условиям внешней среды и значение ее для эволюции. | 2 | - | |||||
7.6 | Изменчивость признаков. Генномные мутации. Модификационная и комбинативная изменчивость. Решение задач. | - | 2 | [4] | Устный опрос | |||
Генетические основы онтогенеза (2 ч.) | 2 | - | [1,17,18] | |||||
8.1 | Онтогенез как процесс реализации наследственной программы развития организма. Понятие о тотипотентности и ее экспериментальное доказательство. Этапы онтогенеза. Генетические основы дифференцировки. Роль мутаций в дифференциации клеток и тканей в процессе индивидуального развития. Пол как генетическая модель индивидуального развития организма. Эпигеномная наследственность. | 2 | - | |||||
Нехромосомная наследственность (2ч.) | 2 | - | [1,11] | |||||
9.1 | Особенности наследования нехромосомных генов у эукариот. Типы цитоплазматического наследования: по материнской линии, по отцовской линии, при равном участии обеих цитоплазм. Наследование паразитов и эндосимбионтов. Основные критерии нехромосомного наследования. | 2 | - | |||||
Генетика человека (4 ч.) | 2 | 2 | [1,3,17,18] [13,14,18, 20 д.] | |||||
10.1 | Методы изучения генетики человека. Медицинская генетика. Наследственные болезни, типы наследования и их распространение в популяции человека. Медико-генетическое консультирование. Значение ранней диагностики. Геном человека. Методы изучения генома человека. Международная программа «Геном человека», ее цели и задачи. Генетические механизмы канцерогенеза. | 2 | - | |||||
10.2 | Популяционно-генетический и близнецовый метод изучения генетики человека. | - | 2 | [13,18д] | Устный опрос | |||
Генетика популяций (4ч.) | 2 | 2 | [1,11] [15 д.] | |||||
11.1 | Популяция и ее генетическая структура. Генетическое равновесие в панмиктической популяции и его математический расчет с помощью формулы Харди-Вайнберга для двух и трех аллелей гена. Факторы генетической динамики популяций. Роль мутационной изменчивости (работы ). действие отбора. Роль изменения численности особей в нарушении равновесия популяции. | 2 | - | |||||
11.2 | Генетическая характеристика популяций. Вычисление частот генов и генотипов. Закон Харди-Вайнберга. Решение задач. | - | 2 | [4] | ||||
Генетические основы селекции (2 ч.) | 2 | - | [1,11] | |||||
12.1 | Предмет и методы исследования. Центры происхождения культурных растений по . Понятие о породе, сорте, штамме. Комбинативная изменчивость. Использование индуцированного мутагенеза в селекции растений, животных и микроорганизмов. Системы скрещивания в селекции растений и животных. Методы отбора. Значение условий внешней среды для эффективности отбора. Роль наследственности, изменчивости и отбора в создании пород животных и сортов растений. Основные достижения и перспективы селекции растений, животных и микроорганизмов. | 2 | ||||||
Клеточная и генетическая инженерия (2 ч.) | 2 | – | [1,7,11] [11 д.] | |||||
13.1 | Генетическая инженерия бактерий, животных и растений. Методические подходы. методы выделения генов и включения их в состав векторов. Геномика и протеомика. Возможные неблагоприятные воздействия генетически модифицированных организмов (ГМО) на здоровье человека и окружающую среду. Государственное регулирование генно-инженерной деятельности. Биобезопсность и биоэтика. | 2 | ||||||
ИТОГО: 90 | 60 | 30 |
ТЕМАТИЧЕСКИЙ ПЛАН
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 |


