Тест

1.        В каком возрасте проявляется тяжелый комбинированный иммунодефицит (ТКИД)?

в первые месяцы жизни в 1 год в 2-3 года в 5 лет

2.        Выберите симптомы характерные для ТКИД:

раннее начало заболевания, дистрофия нарастание мышечной массы рецидивирующий кандидоз слизистых пищевая непереносимость белка коровьего  молока тяжелая пневмония

3.        Назовите основной метод лечения ТКИД:

трансплантация клеток костного мозга противовирусная терапия антибактериальная терапия противогрибковая терапия

4.        Синдром Ди Джорджи наследуется:

аутосомно-доминантно аутосомно-рецессивно сцепленно с Х-хромосомой

5.        Для синдрома Ди Джорджи характерно:

снижение IgA снижение IgG снижение IgM лимфоцитопения

6        Синдром Ди Джорджи проявляется:

рецидивирующими гнойно-бактериальными инфекциями рецидивирующими вирусными и грибковыми инфекциями пороком сердца и сосудов сепсисом судорогами

7        Синдром Вискотта-Олдрича наследуется:

аутосомно-доминантно аутосомно-рецессивно сцепленно с Х-хромосомой

8.        Для синдрома Вискотта-Олдрича характерно все, кроме:

снижение IgA снижение CD3+ , CD4+, CD8+ снижение IgM повышение IgA, IgE тромбоцитопения

9.        Синдром Вискотта-Олдрича проявляется всем, кроме:

рецидивирующими гнойно-бактериальными и вирусными

       инфекциями

дерматитом кровоточивостью шаткой походкой

10.        При синдроме Луи-Бар функция Т-лимфоцитов:

снижена не изменена повышена

11.        Назовите период проявления гуморальных иммунодефицитов

в первые дни жизни со второго полугодия жизни в 2-3 года в любом возрасте

12.        Агаммаглобулонемей Брутона болеют:

мальчики девочки мальчики и девочки

13.        При агаммаглобулонемии Брутона наблюдается все, кроме:

отсутствие периферических В-лимфоцитов отсутствие в сыворотке крови IgМ отсутствие в сыворотке крови IgА снижение IgG менее 2 г/л отсутствие Т-лимфоцитов Какие инфекции развиваются при врожденных нарушениях гуморального иммунитета? тяжелые вирусные грибковые пневмококковая, гемофильная туберкулез

15.        В каком возрасте обычно манифестирует общий вариабельный иммунодефицит?

в первые недели жизни во втором полугодии жизни в любом возрасте с пиками дебюта заболевания в 6-10 и 26-30 лет

16.        Какие лабораторные исследования подтверждают диагноз ОВИН?

лимфопения снижение количества  CD3+ , CD4+, CD8+ отрицательный НСТ-тест гипоиммуноглобулинемия (IgG<2,5 г/л, снижение IgM, IgA.) снижение IgA менее 0,05 г/л, IgM, IgG нормальны

17.        Назовите принципы лечения пациентов с ОВИН

трансплантация костного мозга или стволовых гемопоэтических клеток генная терапия пожизненная заместительная терапия  препаратами иммуноглобулинов бактериальные лизаты антибактериальная терапия

18.        Найдите неверное утверждение

50% пациентов с селективным дефицитом IgA практически здоровы IgA повышен риск аллергических и аутоиммунных заболеваний пациенты с дефицитом IgA нуждаются в пожизненной терапии в/в

       Ig

19.        Назовите три диагностических критерия селективного дефицита IgA

нормальный клеточный иммунитет (CD3+, CD4+, CD8+) резкое снижение CD19+<1% снижение IgA менее 0,05 г/л, уровни IgM, IgG нормальны снижение  IgA, снижение CD3+ , CD4+, CD8+

20.        Назовите лабораторные признаки транзиторной младенческой гипогаммаглобулинемии

гипоиммуноглобулинемия (IgG<5,0 г/л, IgM<0,4 г/л, IgA<0,2 г/л,

       IgM<0,4

г/л) резкое снижение CD19+<1% гипоиммуноглобулинемия (IgG<2,5 г/л, снижение IgM, IgA.) уровни IgM, IgG нормальны снижение IgA менее 0,05 г/л

21.        Назовите факторы риска иммуносупрессии

применение иммунодепрессантов, ГКС антицицитокиновая терапия спленэктомия дефицит питания все перечисленное

22.        Дефицит каких микронутриентов не вызывает ИДС?

цинка магния витаминов А, С,Д белков углеводов

23.        Какое из заболеваний не формирует ИДС

сахарный диабет гипертоническая болезнь гемобластозы заболевания с ХПН

24.        Укажите эффекты ГКС

нейтрофилез снижение ГЗТ снижение уровня ИЛ1, ИЛ2, ИЛ6, ФНОЬ все перечисленное

25.        Какое звено иммунитета чаще всего нарушено при сахарном диабете

система фагоцитоза гуморальное звено иммунитета система комплемента

26.        Какие инфекции способствуют формированию иммуносупрессиии?

грипп ВИЧ-инфекция ротавирусная инфекция ВЭБ-инфекция риновирусная инфекция

27.        Назовите болезни-маски при дефиците Т-клеточного иммунитета

грибковые заболевания кожи и слизистых оболочек синопульмональные инфекции хронические и рецидивирующие вирусные инфекции фурункулы, карбункулы, абсцессы

28.        Назовите болезни-маски при дефиците гуморального иммунитета

грибковые заболевания кожи и слизистых оболочек синопульмональные инфекции хронические и рецидивирующие вирусные инфекции хронический гепатит

29.        Назовите болезни-маски при дефиците системы фагоцитоза

повторные пневмонии, отиты, синуситы грибковые заболевания кожи и слизистых оболочек хронические и рецидивирующие вирусные инфекции энтеровирусная инфекция фурункулы, карбункулы, абсцессы

30.        Назовите причины гипоиммуноглобулинемий

лимфобластный лейкоз нефротический синдром лекарственная терапия (каптоприл, ГКС, фенколофенак,

       пеницилламин)

тяжелая диарея ожоги все перечисленное

31.        Недостаточность фагоцитов обусловлена:

нарушением хемотаксиса дефектом бактерицидной функции фагоцитов нарушением процесса дифференцировки лимфоцитов

32.        К заболеваниям с дефектами фагоцитов относятся:

хроническая гранулематозная болезнь синдром Вискота-Олдрича болезнь Брутона синдром Джоба

33.        Укажите распространенность всех первичных ИДС

1:10 000 1:100 0000

34.        Укажите причину рецидивирующего наследственного ангиоотека

гиперпродукция IgE неспецифическая дегрануляция базофилов и тучных клеток при механической травме дефицит С1-ингибитора, протеазная активность, высвобождение брадикинина

35.        Какие лабораторные данные подтверждают хроническую гранулематозную болезнь?

лимфопения снижение количества CD3+ , CD4+, CD8+ отрицательный НСТ-тест гипоиммуноглобулинемия (IgM, IgG, IgA)

36.        К аутоиммунным заболеваниям относится:

агаммаглобулинемия гепатит А системная красная волчанка хронический бронхит

37.        Аутоиммунные заболевания могут развиваться в результате:

нарушения селекции лимфоцитов снижения активности регуляторных Т-лимфоцитов антигенной мимикрии патогенов действия суперантигена все перечисленное верно

38.        Диагностика аутоиммунных заболеваний включает выявление:

аутоцитокинов иммунных кокомплексов аутоантител аутоантигена все перечисленное верно

39.        Одним из механизмов поддержания иммунной толерантности к аутоантигенам является:

супрессорная активность регуляторных Т-лимфоцитов анотагизм Th1 и Th2 взаимодействие про - и противовоспалительных цитокинов синергизм действия цитокинов действие иммунных комплексов

40.        Активность воспалительного процесса при аутоиммунных заболеваниях оценивают:

по клиническим проявлениям только по лабораторным показателям по данным ультразвукового исследования по данным ЭКГ по данным клинической картины и результатам

лабораторных исследований

Ответы тестам итогового занятия по дисциплине по выбору

«Основы иммунодиагносики»

1.	1
2.	1, 3, 5
3.	1
4.	2
5.	4
6.	2, 3, 5
7.	3
8.	1
9.	4
10.	1
11.	2
12.	1
13.	5
14.	3
15.	3
16.	4
17.	3
18.	3
19.	1, 3, 4
20.	1
21.	2
22.	5
23.	2
24.	4
25.	1
26.	1, 2, 4
27.	1,2,3
28.	2
29.	5
30.	6
31.	1, 2
32.	1, 4
33.	1
34.	3
35.	3
36.	3
37.	5
38.	3
39.	1
40.	5