АТТЕСТАЦИОННЫЕ тесты
ПО СЦЕЦИАЛЬНОСТИ
«Фармацевтическая технология»
001.Запасы наркотических средств в отделениях ЛПУ не должны превышать потребности:
а) 3-дневной;
б) 5-дневной;
в) 2-недельной;
г) месячной.
002.Врачу не запрещается выписывать амбулаторным больным рецепты:
а) на эфир наркозный;
б) на сулему;
в) на фентанил;
г) на новокаин;
д) на калипсол.
003.Врачам разрешается устанавливать срок действия рецептов для хронических больных в пределах 1 года на:
а) омнопон амп.;
б) клофелин таб.;
в) фенобарбитал таб.;
г) теофедрин таб.;
д) раствор пилокарпина гидрохлорида
004. Право назначения наркотических лекарственных средств больным, находящимся на амбулаторном лечении, в чистом виде и в смеси имеют:
а) врач лечебно-профилактического учреждения;
б) частнопрактикующий врач;
в) врач отделения стационара;
г) врач-ветеринар.
005. Укажите срок действия рецепта, в котором выписан «реланиум» драже:
а) 5 дней;
б) 10 дней;
в) 1 месяц;
г) 2 месяца;
д) 1 год.
006. Укажите срок хранения в аптеке рецептов на отпущенный лекарственный препарат «раствор Омнопона 1%» ампулы:
а) один месяц, не считая текущий;
б) два месяца;
в) один год;
г) два года;
д) три года;
е) пять лет.
007. Укажите срок хранения в аптеке рецептов на отпущенный лекарственный препарат “Хлордиазепоксид” драже:
а) один месяц, не считая текущий;
б) два месяца;
в) один год;
г) два года;
д) три года;
е) пять лет.
008. Сколько лет должны храниться журналы учета движения психотропных лекарственных средств в аптечных организациях с момента последней записи в них?
а) 1 год;
б) 2 года;
в) 3 года;
г) 5 лет;
д) 10 лет.
009. Как часто должна проводиться инвентаризация психотропных лекарственных средств в аптечных организациях?
а) ежемесячно;
б) ежеквартально;
в) 2 раза в год;
г) ежегодно;
д) подекадно.
010. Определите порядок отпуска из аптечных организаций «Промедола раствор 2%» в ампулах:
а) по рецепту, выписанному на бланке формы 107-У, имеющему штампы ЛПУ, личную печать и подпись врача;
б) по рецепту, выписанному на бланке формы 107-У, имеющему штампы ЛПУ, личную печать и подпись врача, печать ЛПУ «Для рецептов»;
в) по рецепту, выписанному на бланке формы № 000-1/у-88, имеющему штампы ЛПУ, личную печать и подпись врача;
г) по рецепту, выписанному на бланке формы № 000-1/у-88, имеющему штампы ЛПУ, личную печать и подпись врача, печать ЛПУ «Для рецептов»;
д) по рецепту, выписанному на специальном рецептурном бланке розового цвета;
е) подлежит отпуску без рецепта врача;
ж) запрещен отпуск из аптечных организаций амбулаторным больным.
011. Определите порядок отпуска из аптечных организаций «преднизолон» таблетки:
а) по рецепту, выписанному на бланке формы 107-У, имеющему штампы ЛПУ, личную печать и подпись врача;
б) по рецепту, выписанному на бланке формы 107-У, имеющему штампы ЛПУ, личную печать и подпись врача, печать ЛПУ «Для рецептов»;
в) по рецепту, выписанному на бланке формы № 000-1/у-88, имеющему штампы ЛПУ, личную печать и подпись врача;
г) по рецепту, выписанному на бланке формы № 000-1/у-88, имеющему штампы ЛПУ, личную печать и подпись врача, печать ЛПУ «Для рецептов»;
д) по рецепту, выписанному на специальном рецептурном бланке розового цвета;
е) подлежит отпуску без рецепта врача;
ж) запрещен отпуск из аптечных организаций амбулаторным больным.
012. К предупредительным мероприятиям, предотвращающим ошибки при изготовлении лекарств, относятся все перечисленные, кроме:
а) соблюдение санитарных норм;
б) соблюдение технологии изготовления лекарств;
в) обеспечение условий хранения;
г) обеспечение исправности и точности приборов, аппаратов, весового хозяйства;
д) соблюдение правил по охране труда и технике безопасности.
013. Приемочный контроль заключаются в проверке поступающих лекарственных средств на соответствие требованиям по указанным показателям; кроме:
а) описание;
б) упаковка;
в) маркировка;
г) правильность оформления расчетных документов;
д) подлинность.
014. В паспорте письменного контроля должно быть указано все перечисленное, кроме:
а) дата изготовления;
б) номер рецепта;
в) наименования взятых лекарственных веществ;
г) серия взятых лекарственных средств;
д) количества взятых лекарственных веществ.
015. При проведении опросного контроля провизор, изготовивший лекарство называет:
а) номер рецепта;
б) дату изготовления;
в) наименования и количества взятых лекарственных веществ.
016. Органолептический контроль заключается в проверке лекарственной формы по показателям:
а) подлинность;
б) количественное содержание;
в) стерильность;
г) отсутствие механических включений.
017. Каким нормативным актом определен набор средств измерений, применяемых для аналитических работ в аптеках?
а) приказ МЗ РФ № 000 от 04.04.03 г.
б) приказ МЗ РФ № 000 от 21.10.97 г.
в) приказ МЗ РФ № 000 от 21.10.97 г.
г) приказ МЗ РФ № 000 от 16.07.97 г.
018. Укажите нормативный акт, содержащий должностные обязанности провизора
а) приказ Минздравсоцразвития от 01.01.01 г. № 000н.;
б) постановление Правительства РФ № 000 от 30.07.94 г.;
в) постановление Правительства РФ № 000 от 28.07.00 г.;
г) ФЗ РФ от 01.01.2001 г.;
д) приказ МЗ РФ № 000 от 04.04.03 г.
019. К числу лекарственных средств, требующих защиты от воздействия пониженной температуры относятся:
а) гормональные препараты;
б) иммунобиологические препараты;
в) раствор формальдегида 40%;
г) калия перманганат;
д) эуфиллин.
020. При хранении резиновых изделий в аптеке необходимо обеспечить влажность в местах хранения:
а) не более 40%;
б) не более 60%;
в) не менее 40%;
г) не менее 60%;
д) не менее 65%.
021. На следующие группы ЛС не установлено предельное количество, которое может быть отпущено по одному рецепту единовременно (норма отпуска):
а) снотворные;
б) наркотические;
в) анаболические гормоны;
г) транквилизаторы;
д) спирт этиловый.
022. Отметьте срок действия рецепта, по которому выписанный лекарственный препарат подлежит отпуску из аптеки амбулаторному больному бесплатно:
а) 5 дней;
б) 10 дней;
в) 1 месяц (3 месяца для пожилых людей);
г) 2 месяца;
д) 1 год.
023. Основной задачей рецептурно-производственного отдела аптеки являются:
а) безрецептурный отпуск;
б) изготовление лекарств по рецептам и требованиям ЛПУ;
в) реализация предметов ухода за больными;
г) отпуск очковой оптики;
в) выдача предметов на прокат;
024. Применяется следующий подход к формированию розничных цен на готовые лекарственные препараты:
а) соблюдение контрактных цен;
б) использование торговых наценок;
в) установление предельного уровня рентабельности.
025. При обследовании аптеки провизором-аналитиком ЦСККЛС были обнаружены внешние изменения пепсина, хранившегося в штангласе светлого стекла. После лабораторного анализа препарат был забракован. Составлен акт о порче. Указать, за чей счет должна быть списана стоимость препарата?
а) за счет издержек обращения;
в) за счет виновных лиц.
026. Основанием для отпуска товаров аптечного ассортимента в отделения и кабинеты медицинской организации является:
а) заказ-заявка;
б) доверенность;
в) требование-накладная.
027. К основным задачам фармацевтической экспертизы рецепта не относятся:
а) установление соответствия формы рецептурного бланка
б) определение правомочности лица, выписавшего рецепт
в) установление срока действия рецепта
г) определение соответствия рецепта установленному порядку отпуска ЛП
д) определение стоимости ЛП
028. В государственную фармакопею XI издания включены общие статьи на лекарственные формы:
а) суспензии для внутреннего применения;
б) пилюли;
в) эмульсии;
г) линименты;
д) экстракты-концентраты.
029. В государственную фармакопею XI издания включены таблицы:
а) коэффициентов увеличения объема;
б) коэффициентов водопоглощения и капель;
в) капель и плотностей вязких жидкостей;
г) обратных заместительных коэффициентов.
030. Правила хранения лекарственных средств в аптеках регламентирует приказ МЗ:
а) № 000 от 21.10.97;
б) № 000 от 03.07.68;
в) № 000 от 23.08.99;
г) № 000н от 23.08.10;
д) № 000 от 16.10.97.
031. Инструкцию по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм утверждает приказ МЗ:
а) № 000 от 21.10.97;
б) № 000 от 21.10.97;
в) № 000 от 23.08.99;
г) № 000 от 13.11.96;
д) № 000 от 16.10.97.
032. Допустимое отклонение в общей массе или объеме препарата регламентирует приказ МЗ:
а) № 000 от 21.10.97;
б) № 000 от 03.07.68;
в) № 000 от 23.08.99;
г) № 000 от 13.11.96;
д) № 000 от 16.10.97.
033. Нормы единовременного отпуска лекарственных средств регламентирует нормативный документ:
а) приказ МЗ № 000 от 21.10.97;
б) приказ МЗ № 000 от 16.07.97;
в) приказ МЗ и СР РФ N 110 от 12.02.07;
г) приказ МЗ № 000 от 13.11.96;
д) приказ МЗ № 000 от 16.10.97.
034. Инструкцию по санитарному режиму аптек утверждает приказ МЗ:
а) № 000 от 21.10.97;
б) № 000 от 16.10.97;
в) № 000 от 13.11.96;
г) № 000 от 21.10.97;
д) № 000 от 16.07.97.
035. Лекарственные формы не классифицируют:
а) по агрегатному состоянию;
б) по числу технологических операций;
в) по характеру дисперсной системы;
г) по дозировке;
д) по пути введения.
036. Лекарственные формы классифицируют:
а) по характеру дисперсной системы;
б) по сложности состава;
в) соответственно списку "А" или "Б";
г) по стадиям приготовления;
д) виду упаковки.
037. Только к энтерально вводимым лекарственным формам относят:
а) суспензии;
б) эмульсии;
в) пилюли;
г) глазные капли.
038. Установите соответствие термину лекарственное средство:
а) порошки;
б) экстракт красавки;
в) раствор глюкозы для инъекций;
г) вазелин;
д) твин-80.
039. Дисперсность лекарственных веществ на фармакологическую активность мазей:
а) не влияет;
б) влияет.
040. Содержание ПАВ на фармакологическую активность мази:
а) влияет;
б) не влияет.
041. Метрологическое свойство весов, выведенных из состояния равновесия, возвращаться после нескольких колебаний к первоначальному положению называют:
а) устойчивостью;
б) чувствительностью;
в) верностью;
г) постоянством показаний.
042. Метрологическое свойство весов показывать одинаковые результаты при многократных определениях массы вещества в одних и тех же условиях называют:
а) устойчивостью;
б) чувствительностью;
в) верностью;
г) постоянством показаний.
043. С увеличением массы взвешиваемого груза относительная ошибка взвешивания:
а) увеличивается;
б) уменьшается.
044. Температура окружающей среды на точность дозирования по объему:
а) влияет;
б) не влияет.
045. Одним из требований к жидким дисперсионным средам является:
а) высокая растворяющая способность;
б) способность к десорбции;
в) способность к микробной контаминации.
046. Одним из требований к жидким дисперсионным средам является:
а) способность к десорбции;
б) способность к микробной контаминации;
в) удовлетворительные органолептические свойства.
047. Предварительное измельчение ускоряет процесс растворения:
а) желатина;
б) калия перманганата;
в) колларгола;
г) дибазола;
д) натрия бромида.
048. Дополните: «Медленно растворимые вещества - вещества, требующие для растворения более... минут».
а) 1 мин;
б) 3мин;
в) 5 мин;
г) 10 мин;
д) 30 мин.
049. Общим свойством растворов ВМВ и коллоидных является:
а) характер дисперсной системы;
б) обратимость;
в) малая величина осмотического давления.
050. Растворение колларгола ускоряет:
а) настаивание при комнатной температуре с водой;
б) диспергирование с водой.
051. Суспензии применяют:
а) внутримышечно;
б) внутривенно;
в) в спинномозговой канал.
052. Эмульсии изготавливают и контролируют:
а) по объему;
б) в массо-объемной концентрации;
в) по массе;
г) по массе или объему в зависимости от концентрации;
д) по объему с учетом плотности жидкостей.
053. По физико-химической природе настои и отвары чаще всего представляют собой:
а) истинные растворы НМВ;
б) истинные растворы ВМВ;
в) коллоидные растворы;
г) суспензии;
д) эмульсии;
е) комбинированные системы.
054. На полноту экстракции влияют:
а) использование экстрактов-концентратов;
б) соотношение сырья и экстрагента и скорость диффузионных процессов;
в) стандартность сырья;
г) скорость диффузионных процессов.
055. Выбор режима экстракции обусловлен:
а) соотношением сырья и экстрагента;
б) гистологической структурой сырья и свойствами действующих веществ;
в) измельченностью сырья.
056. Одним из требований к основам для мазей является:
а) биологическая безвредность;
в) микробная контаминация;
г) значение pH>7.0;
д) мягкая консистенция и значение pH>7.0.
057. По характеру воздействия на организм различают мази:
а) рефлекторного действия;
б) для проктологии;
в) вагинальные;
г) кремы.
058. Повышению резорбции лекарственных веществ из мазей способствуют:
а) эмульгатор Т-2;
б) силиконовые жидкости;
в) масло минеральное.
059. Физико-химические свойства вещества на характер технологического процесса:
а) практически не влияют;
б) влияют в незначительной степени;
в) влияют.
060. Контроль качества суспензионных мазей включает проверку:
а) времени полной деформации;
б) скорости коалесценции;
в) размера частиц;
г) времени растворения.
061. Дозы сильнодействующих и ядовитых веществ, содержащихся в суппозиториях:
а) проверяют;
б) не проверяют.
062. Если капли глазные не изотоничны слезной жидкости, то они:
а) не обладают фармакологическим действием;
б) лекарственное вещество быстрее окисляется;
в) вызывают ощущения дискомфорта;
г) подвергаются микробной контаминации.
063. Соли сильных оснований и слабых кислот несовместимы в водной дисперсионной среде с веществами характера:
а) кислого;
б) щелочного.
064. Сорбентами являются:
а) масло какао;
б) уголь активированный;
в) калия йодид.
065. Дополните: «Гидрофильные жидкости не смешиваются с жидкостями... характера».
а) гидрофобного;
б) полярного;
в) вязкого;
г) летучего.
066. Аскорбиновая кислота относится к витаминам:
а) жирорастворимым;
б) водорастворимым.
067. Какие бета-адреноблокаторы хуже проникают через ГЭБ?
а) жирорастворимые;
б) водорастворимые.
068. Какое действие характерно для транквилизаторов?
а) антипсихотическое;
б) антиневротическое;
в) ноотропное;
г) антидепрессивное.
069. Укажите препараты первого ряда в лечении гипертонической болезни:
а) миотропные средства;
б) ганглиоблокаторы;
в) диуретики;
г) симпатолитики;
д) препараты центрального действия.
070. Какие препараты используются в качестве бронхолитиков?
а) м-холиномиметики;
б) альфа-адреномиметики;
в) бета-адреномиметики;
г) бета-адреноблокаторы.
071. Назовите препарат из группы теофиллинов пролонгированного действия:
а) теофиллин;
б) дипрофиллин;
в) эуфиллин;
г) аминофиллин;
д) эуфилонг.
072. Рационально ли сочетание НПВП быстрого и медленного действия?
а) да;
б) нет.
073. Являются ли тетрациклины бактерицидными препаратами?
а) да;
б) нет.
074. Омепразол в терапии язвенной болезни рассматривается как:
а) препарат 1-ого ряда;
б) средство профилактики;
в) средство длительной терапии.
075. Укажите способ введения препаратов инсулина пролонгированного действия:
а) внутривенно;
б) внутримышечно;
в) подкожно.
076. Увеличение массы тела менее характерно для:
а) комбинированных гормональных контрацептивов;
б) контрацептивов, содержащих только прогестагены.
077. Лекарственные средства, для которых недопустимо замерзание при хранении:
А. Препараты инсулина.
Б. Противовирусные средства.
В. Раствор аммиака.
Г. Камфора.
078. Контроль температурного режима при хранении МИБП проводится:
А. 1 раз в день.
Б. 2 раза в день.
В. 1 раз в неделю.
Г. 1 раз в месяц.
079. Показатели влажности и температуры в помещениях хранения проверяются не реже:
А. 1 раза в сутки.
Б. 1 раза в неделю.
В. 1 раза в 10 дней.
Г. 1 раза в месяц.
080. Срок годности препарата в отделе хранения аптечного склада контролируют по документу:
А. приемный акт.
Б. реестр счетов.
В. карточка складского учета.
Г. стеллажная карточка.
081. Изготовление экстемпоральной лек. формы 3-недельному ребенку в аптеке осуществляется в:
А. ассистентской.
Б. асептической.
В. заготовочной.
Г. аналитической.
082. Паспорт письменного контроля сохраняется в аптеке:
А. в течение дня.
Б. две недели.
В. 1 месяц.
Г. 2 месяца.
083. В рецепте завышена разовая доза вещества списка А или Б без соответствующего оформления. Следует взять:
а) Половину выписанной в прописи массы вещества;
б) Высшую разовую дозу, указанную в ГФ;
в)Половину высшей разовой дозы, указанной в ГФ.
084. Простерилизованный вспомогательный материал (вата, марля, пергаментные прокладки) до вскрытия биксов хранят в аптеке:
а) 24 часа.
б) 48 часов.
в)72 часа.
г)12 часов.
085. Метрологическая проверка весов и гирь, применяемых в аптечных учреждениях, производится:
а) 1 раз в два года;
б) 1 раз в год;
в) 2 раза в го;.
г)1 раз в 5 лет.
086. Если концентрация спирта не указана, то берут:
а) 70%;
б)90%;
в) 95%;
г)60%;
д)96%.
087. Режим экстракции при изготовлении отваров:
а) Настаивание 30 мин., охлаждение 10 мин;
б) настаивание 15 мин., охлаждение 45 мин;
в) настаивание 10 мин., охлаждение 30 мин;
г) настаивание 45 мин., охлаждение 15 мин.
088. Ланолин водный содержит воду в количестве:
а) 150%;
б) 40%;
в) 30%;
г) 50%.
089. В мазях-растворах вещества растворяют в части расплавленной основы, если концентрация мази:
а) менее 5%;
б) 5% и более.
090. Водные инъекционные растворы готовят способом:
а) по массе;
б) по объему;
в) массо-объёмным;
г) в концентрации по массе.
091. К термическому методу стерилизации относится:
а) стерилизация ультрафиолетовым облучением;
б) паровой метод стерилизации;
в) стерилизация фильтрованием;
г) стерилизация газами.
092. Водные растворы для инъекций стерилизуют методом:
а) воздушным;
б) паровым;
в) ультрафиолетовым.
093. Срок хранения воды для инъекций:
а) 3 суток;
б) 1 сутки;
в) 2 суток;
г) 5 дней.
094. Интервал времени от начала изготовления раствора для инъекций до стерилизации не должен превышать:
а) 1 часа;
б) 2 часов;
в) 3 часов;
г) 4 часов.
095. Глазные капли изготавливают на:
а) воде очищенной;
б) воде для инъекций;
в) воде очищенной, проверенной на отсутствие восстанавливающих веществ, солей аммония, углерода диоксида.
096. Наука, занимающаяся изучением влияния фармацевтических факторов на терапевтическую эффективность лекарств – это:
а) Биофармация;
б) фармацевтическая технология;
в) биохимия;
г) фармакогнозия.
097. Факторы, влияющие на измельченность порошкообразных веществ:
а) соответствие рабочего объема ступки количеству смешиваемых веществ;
б) комплектность ступки и пестика;
в) физико-химические свойства измельченных веществ;
г) все перечисленные.
098. Номер ступки при изготовлении порошков подбирают:
а) по максимальной загрузке;
б) по оптимальной загрузке;
в) по минимальной загрузке;
г)по массе одного порошка.
099. Тритурации используют, если количество лекарственных средств списков А и Б на все порошки:
а) 1,0;
б) менее 1,0;
в) 0,1;
г) менее 0,05.
100. Тритурация – это:
а) Смеси двух или более веществ в часто встречающихся прописях.
б) Смеси двух веществ для ускорения приготовления порошков.
в)Различные смеси лек. веществ, применяемые в случаях, когда общее количество вещества на все дозы менее 0,05.
г) Смеси лекарственных веществ списка А или Б с молочным сахаром, применяемые в том случае, когда общее количество этих веществ на все дозы менее 0,05.
