Клиническая фармакология
Биодоступность лекарственного средства - это: часть введенной в организм дозы, подвергшаяся биотрансформации часть введенной в организм дозы, попавшая в больной орган часть введенной в организм дозы, оказывающая биологические эффекты часть введенной в организм дозы, которая достигла системного кровотока в неизмененном виде или в виде активных метаболитов часть введенной в организм дозы, попавшая в головной мозг;
При патологии почек возникают следующие изменения фармакокинетики лекарств, кроме: нарушения почечной экскреции уменьшения биодоступности увеличения концентрации лекарств в плазме крови уменьшения связывания с белками плазмы увеличения Т1/2
Период полувыведения лекарства – это: время достижения максимальной концентрации лекарства в плазме время, за которое концентрация лекарства в плазме снижается на 50% время, в течение которого лекарство достигает системного кровотока время, в течение которого лекарство pacпределяется в организме время, за которое половина введенной дозы достигает органа-мишени
Алкоголь при однократном приеме больших доз приводит к: увеличению абсорбции лекарств увеличению объема распределения лекарств увеличению Т1/2 снижению почечной экскреции замедлению метаболизма в печени
Селективность действия лекарственного вещества зависит от: периода полувыведения способа приема дозы связи с белком объема распределения
Какое из перечисленных ниже лекарственных средств является клинически значимым индуктором микросомальных ферментов печени: циметидин эритромицин сукцинилхолин фенобарбитал пропранолол
Какие препараты с большей легкостью проходят через ГЭБ? с высокой растворимостью в воде проявляющие свойства слабых кислот с высокой растворимостью в жирах проявляющие свойства слабых оснований со слабой связью с белками плазмы
Плацента непроницаема для: гепарина морфина, барбитуратов пенициллина, стрептомицина тиоурацила, эфира алкоголя
Риск развития нежелательной беременности увеличивается при сочетании оральных контрацептивов с: гипотензивными витамином С тетрациклином алкоголем глюкокортикоидами
Никотин приводит к: усилению метаболизма в печени уменьшению абсорбции лекарств увеличению объема распределения лекарств уменьшению связи с белком плазмы усилению почечной экскреции лекарств
К рецепторным средствам конкурентного действия относятся: НПВС (нестероидные противовоспалительные средства) петлевые диуретики в-адреноблокаторы нитраты фторхинолоны
Для лечения артериальной гипертонии у больных с бронхиальной астмой не могут быть использованы: в-адреноблокаторы антагонисты рецепторов к ангиотензину II б1-адреноблокаторы антагонисты кальция диуретики
При одновременном применении снижает концентрацию теофиллина в крови: рифампицин циметидин пефлоксацин эритромицин Ампиокс
Развитие ортостатической гипотензии возможно при введении: гидрохлоротиазида пропранолола верапамила амиодарона нитроглицерина
Укажите поражение, при котором назначение ингибиторов ангиотензин - превращающего фермента может привести к дальнейшему ухудшению функции почек: поражение клубочков поражение канальцев двусторонний стеноз почечных артерий поражение собирательной системы
Наиболее длительный антиангинальный эффект обеспечивает: нитромазь сустак нитрогранулонг нитроглицерин нитросорбид
Укажите гипотензивный препарат, увеличивающий активность симпато-адреналовой системы: метопролол клофелин каптоприл нифедипин ирбесартан
Терапевтически значимым фармакологическим эффектом пропранолола является: повышение секреции ренина повышение продукции внутриглазной жидкости понижение тонуса бронхов понижение силы и частоты сокращений сердца повышение автоматизма и улучшение атриовентрикулярной проводимости в миокарде
Каков механизм действия нитратов при стенокардии? улучшение кровообращения в субэндокардиальных слоях миокарда увеличение диастолического объема желудочков сердца увеличение внешней работы сердца
Выберите нежелательные эффекты, не характерные для верапамила: брадикардия бронхоспазм развитие AV-блокады отеки голеней и стоп Запоры
К селективным в2-агонистам длительного действия относится: сальметерол сальбутамол флутиказон фенотерол тербуталин
Какой побочный эффект ацетилсалициловой кислоты отличает этот препарат от других нестероидных противовоспалительных средств? синдром Рейя геморрагический синдром бронхоспазм раздражение слизистой оболочки желудка аллергическая реакция
К холинолитикам длительного действия относят: тиотропиум бромид ипратропиум бромид кромгликат натрия окситропиум бромид триамцинолон ацетонид
Укажите «эталонную» комбинацию лекарственных средств для лечения псевдомембранозного колита: линкомицин + цефалоспорин ванкомицин + метронидазол + кишечные адсорбенты ванкомицин + тетрациклин метронидазол + клиндамицин + кишечные адсорбенты эритромицин + клиндамицин + кишечные адсорбенты
Выберите группу антибактериальных препаратов для лечения инфекций, вызванных внутриклеточными возбудителями: цефалоспорины пенициллины аминогликозиды макролиды сульфаниламиды
Укажите один из механизмов, вызывающий резистентность бактерий к в-лактамным антибиотикам: ферментная инактивация блокада ДНК-гиразы блокада транслоказы повышение проницаемости клеточной стенки бактерий для антибиотиков
Механизмом развития ульцерогенного эффекта НПВС является: снижение синтеза простагландинов в слизистой оболочке желудка снижение репарации слизистой оболочки повышение кислотности желудочного сока
Антибиотиком выбора при лечении госпитальных инфекций, вызванных штаммами метициллинрезистентных стафилококков, является: эритромицин ампициллин оксациллин ванкомицин гентамицин
Препарат, относящийся к группе селективных ингибиторов ЦОГ: целекоксиб преднизолон индометацин диклофенак натрия кризанол
Строго дозозависимой является следующая группа побочных эффектов: фармакогенетические аллергические синдром отмены мутагенные фармацевтические
Клиническая фармакология
1-4 | 2-2 | 3-2 | 4-5 | 5-3 | 6-4 | 7-3 | 8-1 | 9-3 | 10-1 |
11-3 | 12-1 | 13-1 | 14-5 | 15-3 | 16-5 | 17-4 | 18-4 | 19-1 | 20-2 |
21-1 | 22-1 | 23-1 | 24-2 | 25-4 | 26-1 | 27-1 | 28-4 | 29-1 | 30-3 |
