ИНСТРУКЦИЯ

по применению препарата «МАСТИЦЕФ»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Мастицеф (Masticefum).

1.2 По внешнему виду препарат представляет собой слегка расслаивающуюся суспензию от белого до светло-желтого цвета.

1.3 Препарат выпускают расфасованным по 10,0 г в одноразовые шприцы из полимерного материала с канюлей для интрацистернального введения. В одном шприце содержится 350,0 мг цефалексина натриевой соли и 35,0 мг гентамицина сульфата.

1.4 Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку «Б» в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0оС до плюс 25оС. Срок годности препарата 2 года от даты изготовления, при соблюдении правил хранения и транспортирования.

2  ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Гентамицина сульфат – антибиотик из группы аминогликозидов, обладает широким спектром антимикробного действия, активен в отношении большинства грамотрицательных (Escherichia coli, Enterobacter spp., Klebsiella pneumoniae, Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Treponema hyodysenteriae) и грамположительных микроорганизмов (Corynebacterium spp., Staphylococcus aureus, Bacillus spp., Lysteria monocitogenes). Антибиотик не действует на анаэробные бактерии, грибы, вирусы; простейших.

Цефалексин натрия относится к группе Я-лактамных антибиотиков. Механизм действия заключается в ингибировании биосинтеза клеточной стенки, нарушении проницаемости цитоплазматической мембраны. Спектр действия схож с аминогликозидными антибиотиками.

НЕ нашли? Не то? Что вы ищете?

Антимикробные компоненты препарата обладают синергетическим действием.

2.2 При однократном интрацистернальном введении у лактирующих коров  максимальное количество цефалексина натрия в плазме наблюдается через 3 ч. Гентамицина сульфат и цефалексин натрия  не метаболизируются в организме. Компоненты препарата выводятся из организма в основном с мочой

2.3 Препарат малотоксичен, не оказывает раздражающего действия на ткани молочной железы.

3  ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат назначают  крупному и мелкому рогатому скоту при клинических и субклинических формах мастита бактериальной этиологии.

3.2 Содержимое 1 шприца вводят внутрицистернально по после сдаивания 1 раз в сутки в течение 3-5 дней.

3.3 Перед применением препарата, секрет больной доли молочной железы необходимо тщательно сдоить, кожу сфинктера соска обработать антисептиком.

3.4 Последующие сдаивания секрета больной доли молочной железы можно проводить не ранее чем через шесть часов после введения препарата, в отдельную посуду с последующей утилизацией секрета путем кипячения или смешивания с дезинфицирующим препаратом (глютекс, хлорная известь и др.).

3.5 Противопоказано применение препарата животным с аллергическими реакциями на компоненты препарата.

3.6 При возникновении аллергических реакций препарат отменить, назначить антигистаминные препараты (димедрол, пипольфен) и препараты кальция (кальция глюконат, кальция хлорид).

3.7 Применение препарата не исключает использование средств патогенетической и симптоматической терапии.

3.8 Убой животных на мясо, которым применяли препарат, разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего применения препарата. Молоко в пищу людям используют не ранее чем через 5 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, можно использовать на корм плотоядным животным.

4 МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

4.2 Запрещается использование пустой потребительской тары из-под препарата для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

4.3 Хранить в местах, недоступных для детей.

5 Порядок предъявления рекламаций

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и обращаются в территориальное ветеринарное учреждение. Ветеринарными специалистами производится изучение соблюдений правил применения препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении отрицательного воздействия препарата на организм животного, отбираются пробы в количестве, необходимом для проведения лабораторных испытаний, оформляется акт отбора проб. Образцы препарата с актом направляют в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (9а) для подтверждения соответствия препарата нормативным документам.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 (246048, г. Гомель, проезд Орудийный, 192, к. 5.  Тел.8 (0232) 39-39-96). 

Инструкция разработана сотрудниками кафедры фармакологии и токсикологии  УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины проф. и доцентом