Тест Неврология.1-курс

Тест Неврология.1-курс

1.Боль по задне-латеральной поверхности бедра характерна для поражениякорешка:

L2 L4 L5 S1

2.Для поражения бедренного нерва характерно нарушение:

сгибания голени разгибания голени подошвенного разгибания стопы тыльного разгибания стопы

3.Для поражения седалищного нерва характерно:

отсутствие ахиллова рефлекса отсутствие коленного рефлекса гипестезия по передней поверхности бедра положительный симптом Вассермана

4.Для поражения лицевого нерва характерно:

птоз гипестезия половины лица парез мимической мускулатуры половины лица верно 3,4,6,7

5.Для поражения спинального ганглия характерно:

корешковые боли герпетические высыпания /herpes zoster/ периферический сегментарный парез верно 1,2,5

6.Для невралгии тройничного нерва характерно:

приступы острой боли 1,3,5

7.Симптомы, характерные для полиневропатии:

гемипарез проводниковый тип нарушения чувствительности боли по ходу нервов верно 3,4,6,7

8.Тип наследования болезни Вильсона:

аутосомно-доминантный аутосомно-рециссивный сцепленный с Х-хромосомой рецессивно сцепленный с Х-хромосомой доминантно

9.Тип наследования хореи Гентингтона:

аутосомно-доминантный аутосомно-рециссивный сцепленный с Х - хромосомой рецессивно сцепленный с Х-хромосомой доминантно

10.Тип наследования миопатии Дюшенна:

аутосомно-доминантный аутосомно-рециссивный сцепленный с Х-хромосомой рецессивно сцепленный с Х-хромосомой доминантно

11.Для постановки диагноза болезни Вильсона решающим является:

поражение экстрапирамидной системы нарушение обмена меди поражение печени все верно

12.Генный дефект при миопатии Дюшена заключается в нарушении синтеза:

дофамина белка дистрофина церулоплазмина медь-транспортной АТФазы

13.К наследственным заболеваниям нервной системы относятся:

рассеянный склероз торсионная дистония миастения верно 2,5

14.Симптомы, характерные для болезни Вильсона:

кольца Кайзер-Флейшера мышечные атрофии цирроз печени верно 1,3,4,7

15.Симптомы, характерные для болезни Вильсона:

гиперкупрурия понижение содержания церулоплазмина повышение содержания меди в желчи верно 1,2,5,7

16.Для сирингомиелии характерно поражение:

конского хвоста задних рогов спинного мозга миастения верно 2,4

17.Для сирингомиелии, характерно:

дизрафический статус безболевые ожоги вялые парезы конечностей верно 1,2,3

18.Дифференциальный диагноз сирингомиелии проводят с:

интрамедуллярной опухолью экстрамедуллярной опухолью рассеянным склерозом верно 1,4

19.В терапии сирингомиелии используют:

рентгенотерапию оперативное лечение антихолинэстеразные препараты верно 1,2,3

20.Для диагностики сирингомиелии используют:

биохимические анализы крови методы молекулярной диагностики ЯМР верно 3,4

21.Hаиболее эффективным антибиотиком при лечении гнойного менингита, вызванного синегнойной палочкой, является

бензилпенициллин клиндамицин эритромицин гентамицин

22.Клиническую картину острого лимфоцитарного хориоменингита Армстронга отличает значительная выраженность

высокой лихорадки менингеального синдрома гипертензионного синдрома нарушения сознания

23.Для менингитов, вызванных вирусами Коксаки и ЕСHО, не характерно

острое начало с лихорадкой полимиалгия тяжелое течение и грубые резидуальные симптомы оболочечно-гипертензионный синдром

24.Значительное снижение уровня сахара в спинномозговой жидкости (до 0.1 г/л) характерно для менингита

гриппозного пневмококкового паротитного туберкулезного

25.При неустановленном возбудителе бактериального гнойного менингита целесообразно применять

цефалексин (цепорекс) клиндамицин (далацин эритромицин (эритран) цефотаксим (клафоран

26.Для лечения менингококкового менингита следует выбрать

клиндамицин тетрациклин эритромицин левомицетин

27.Субарахноидальное кровоизлияние как осложнение основного заболевания встречается при менингите, вызванном

пневмококком вирусом паротита лебсиеллой стрептококком

28Абсцессы мозга как осложнение основного заболевания чаще встречаются при менингите, вызванном

палочкой Афанасьева – Пфейффера стафилококком пневмококком лептоспирами

29.К редким возбудителям серозного менингита относится

вирус лимфоцитарного хореоменингита микобактерия туберкулеза парагриппозный вирус вирус эпидемического паротита

30.Для острого лимфоцитарного хориоменингита не характерно наличие

высокой лихорадки внутричерепной гипертензии клеточно-белковой диссоциации в ликворе снижения уровня глюкозы в ликворе

31.Острый (первичный) рассеянный энцефаломиелит редко сопровождается развитием

нижней спастической параплегии бульбарных расстройств экстрапирамидных нарушений синдрома Броун – Секара

32.Морфологическим субстратом пирамидных симптомов при остром рассеянном энцефаломиелите являются

пролиферация мезоглии в белом веществе гибель осевых цилиндров распад миелина верно 2) и 3)

33Абсцесс мозга является относительно редким осложнением менингита, вызванного

пневмококком стафилококком палочкой Афанасьева - Пфейффера менингококком

34.Высокая контагиозность характерна для менингита, вызванного

синегнойной палочкой стафилококками вирусом простого герпеса вирусами Коксаки и ЕСHО

35. Для острого очагового поперечного миелита на нижнегрудном уровне не характерно наличие

нижней параплегии проводникового типа нарушения чувствительности нарушений функций тазовых органов блокады субарахноидального пространства

36.Двигательные и чувствительные нарушения при остром рассеянном энцефаломиелите обусловлены поражением

головного мозга спинного мозга корешков и периферических нервов всего перечисленного

37.Снижение остроты зрения при остром рассеянном энцефаломиелите обусловлено поражением

сетчатой оболочки зрительного нерва первичного зрительного центра в наружном коленчатом теле лучистого венца Грациоле в затылочной доле

38.При лечении острого рассеянного энцефаломиелита для коррекции аутоиммунных нарушений применяют

нестероидные противовоспалительные средства анаболические стероидные препараты синтетические глюкокортикоиды эстрогенные стероидные препараты

39.Двигательные нарушения при второй атаке острого эпидемического переднего полиомиелита, возникающей после "малой болезни" и последующего латентного периода, характеризуются наличием

судорог мышц фибриллярных подергиваний вялых параличей верно 1) и 2)

40.Для острого полиомиелита не характерно поражение двигательных нейронов

коры головного мозга моторных ядер ствола шейного утолщения спинного мозга грудного отдела спинного мозга

41.В спинномозговой жидкости на второй неделе паралитической стадии острого полиомиелита (в отличие от первой недели) находят

нормальный уровень глюкозы белково-клеточную диссоциацию нормальный уровень хлоридов эозинофильный цитоз

42.Особенности остаточных двигательных нарушений после перенесенного полиомиелита определяются

асимметричным поражением мышц конечностей и туловища замедлением роста и нарушением трофики конечностей нарушением координации и статики верно 1) и 2)

43.Дифференциальный диагноз непаралитической формы острого полиомиелита следует проводить

с вирусным серозным менингитом с бактериальным серозным менингитом с острой демиелинизирующей полирадикулонейропатией Гийена - Барре со всем перечисленным

44.Подозрение на абсцесс головного мозга возникает, если заболевание характеризуется признаками.

нарастающей внутричерепной гипертензии очагового церебрального поражения всеми перечисленными общемозговыми симптомами

45.При диагностике абсцесса головного мозга из контрастных методов получить прямое изображение патологического очага округлой формы можно с помощью

пневмоэнцефалографии вентрикулографии ангиографии g-сцинтиграфии

46.Прорыв абсцесса в ликвороносные пути можно диагностировать на основании появления у больного

высокой температуры менингеального синдрома мутной спинномозговой жидкости при пункции верно 1) и 2)

47.Эффективным методом лечения абсцесса мозга является

массивное введение антибиотиков и дегидратирующих средств хирургическое удаление абсцесса промывание полости абсцесса диоксидином промывание полости абсцесса антибиотиками

48.При отстаивании ликвора больного туберкулезным менингитом через 12-24 ч можно обнаружить

опалесценцию ксантохромию фибриновую пленку выпадение осадка

49.Hарушение походки при дифтерийной полинейропатии обусловлено

нижним спастическим парапарезом мозжечковой атаксией экстрапирамидной ригидностью сенситивной атаксией

50.При локализованной форме дифтерии (нос, зев, гортань) для профилактики полинейропатии достаточно введения противодифтерийной сыворотки в дозе

5-10 тыс МЕ 10-15 тыс МЕ 15-30 тыс МЕ верно 2) и 3)

51.Этиотропная фармакотерапия токсоплазмоза не проводится

хлоридином аминохинолом сульфадимезином эритромицином

52.При токсической генерализованной форме дифтерии для профилактики полирадикулонейропатии достаточным является введение противодифтерийной сыворотки в дозе

50-70 тыс МЕ 70-100 тыс МЕ 100-200 тыс МЕ 120-150 тыс МЕ

53.Энцефалическая реакция при гриппе характеризуется всеми следующими симптомами, за исключением.

гемиплегии менингеального синдрома судорожных припадков с утратой сознания утраты сознания с двигательными автоматизмами

54.Для неврологических нарушений при ботулизме характерны все симптомы, кроме

пареза аккомодации пареза глазодвигательной мускулатуры дисфонии, дисфагии, дизартрии гиперсаливации

55.Высокий риск летального исхода полинейропатии при дифтерии определяется поражением

бульбарных черепных нервов диафрагмы миокарда миокарда

56.Для клинической картины поражения нервной системы при приобретенном токсоплазмозе (токсоплазменный менингоэнцефалит) не характерно наличие

хориоретинита атрофии зрительных нервов судорожных припадков неврогенной глухоты

57Диагнозу церебрального цистицеркоза способствуют все следующие данные, кроме

выявления кист с помощью компьютерной томографии в ткани и желудочках мозга нестабильного синдрома внутричерепной гипертензии отвращения к жирной и сладкой пище атрофии зрительных нервов и нейрогенной глухоты

58.Для церебрального цистицеркоза характерен плеоцитоз

нейтрофильный нейтрофильно-лимфоцитарный лимфоцитарно-базофильный лимфоцитарно-моноцитарный

59.Клиническими и морфологическими особенностями иммунозависимого коревого энцефалита являются

возникновение неврологических симптомов на 3-6-й день после появления сыпи возникновение неврологических симптомов на 2-3-й неделе после возникновения сыпи субстрат-перивенозная демиелинизация с деструкцией волокон верно 1) и 3)

60.Для менингоэнцефалита после антирабической вакцинации не характерно наличие

острого начала с высокой температурой парезов глазодвигателей спастических парезов и параличей хореоатетоза

61.Для сифилитического поражения слуховых нервов характерно

снижение костной проводимости при сохранении воздушной снижение воздушной проводимости при сохранении костной снижение костной и воздушной проводимости сохранение костной и воздушной проводимости

62.Морфологическим субстратом ранних форм нейросифилиса являются

воспалительные изменения в оболочках головного и спинного мозга воспалительные изменения в сосудах ЦHС дегенеративные изменения паренхимы головного и спинного мозга верно 1) и 2

63.Для поражения зрительных нервов при сифилитическом базальном менингите характерным является

изменение полей зрения нарушение цветоощущения папиллит с кровоизлияниями верно 1) и 2)

64.Поздние формы нейросифилиса встречаются в виде

гуммы мозга спинной сухотки менинговаскулярного (или васкулярного) сифилиса всего перечисленного

65.Диагноз нейросифилиса подтверждается следующими методами исследования цереброспинальной жидкости, за исключением

реакции Вассермана с тремя разведениями ликвора коллоидной реакции Ланге коллоидной реакции Таката – Ара реакции иммобилизации бледных трепонем

66.Hарушение статики и походки при спинной сухотке обусловлено

вялыми параличами ног мозжечковой атаксией сенситивной атаксией снижением зрения при табетической атрофии зрительных нервов

67.Термином "табетические кризы" у больных спинной сухоткой обозначают

пароксизмы тахикардии колебания артериального давления пароксизмы болей рвущего характера общей слабэпизоды профузной потливости и ости

68.Первичная табетическая атрофия зрительных нервов при спинной сухотке характеризуется следующими изменениями на глазном дне

побледнением височных половин дисков серой окраской дисков отеком дисков верно 2) и 4)

69Морфологическим субстратом арахноидита является хронический продуктивный процесс в паутинной, а также

в мягкой мозговой оболочке в эпендиме желудочков в сосудистых сплетениях все перечисленное

70.Решающее значение в патогенезе симптомов арахноидита играет

увеличение продукции ликвора нарушение циркуляции ликвора нарушение всасывания ликвора верно 2) и 3)

71.Hаиболее выражены нарушения циркуляции ликвора при локализации арахноидита

в оптохиазмальной области в цистернах основания мозга в области мостомозжечкового угла верно 2) и 3)

72.Оптикохиазмальный арахноидит характеризуется

снижением остроты зрения концентрическим сужением полей зрения отеком диска зрительных нервов всем перечисленным

73.Оптикохиазмальный арахноидит может быть ошибочно диагностирован

при ретробульбарном неврите при оптикомиелите при рассеянном склерозе при наследственной атрофии зрительных нервов Лебера

74.Арахноидит задней черепной ямки необходимо дифференцировать

от опухоли той же локализации от синдрома Арнольда – Киари от синдрома Клиппеля - Фейля от всего перечисленного

75.Арахноидит мостомозжечкового угла следует дифференцировать

от невриномы VIII нерва от арахноидэндотелиомы задней черепной ямки от сирингобульбии верно 1) и 2)

76.Среди физиотерапевтических методов лечения при церебральном арахноидите наиболее эффективен

электрофорез новокаина по Бургиньону назальный электрофорез хлористого кальция назальный электрофорез лекозима верно 2) и 3)

77.Острый гнойный эпидурит может быть осложнением таких воспалительных процессов как

абсцессы и флегмоны органов и тканей остеомиелит пансинусит верно 1) и 2)

78.Патогенез неврологических симптомов острого эпидурита обусловлен

воспалительно-токсическим влиянием очага компрессией корешков спинного мозга нарушением кровообращения в оболочках верно 1) и 2)

79. Что такое массовый генетический скрининг?

Обследование для уточнения диагноза Диспансеризация Целенаправленное массовое обследование с целью выявления больных конкретным заболеванием Обследование с целью ранней диагностики заболевания и выявления больных (контингента риска)

80. Для проведения цитогенетического анализа используются:

Клетки костного мозга Клетки печени Лимфоциты периферической крови Биоптат семенника

81. Какие типы наследственной патологии диагностируются с применением цитогенетических методов?

Наследственные дефекты обмена веществ Мультифакториальные болезни Болезни, обусловленные изменением числа и структуры хромосом Болезни, впервые выявленные у одного из представителей в родословной

82. Какое заболевание не относится к болезням с наследственной предрасположенностью?

Сахарный диабет Злокачественные опухоли Ишемическая болезнь сердца Дизентерия

83. Анатомическая область, которая более всего поражается при спинальной амиотрофии Верднига-Гофмана

Центральный мотонейрон Мотонейрон переднего рога Периферический нерв Нервно-мышечный синапс

84. Мышечная дистрофия связана с недостаточностью белка дистрофина, который находится в:

Нервных клетках Клетках передних рогов спинного мозга Клетках задних рогов спинного мозга Мышечной мембране

85. Наиболее мутогенными агентами являются:

Антациды Свободные радикалы Антибиотики Кортикостероиды

86. Метод точной диагностики хромосомных болезней:

Клинический Дерматоглифический Цитогенетический Клинико-генеалогический

87. Диагноз нейрофиброматоза ставится на основании:

Биохимического анализа Клинической картины Исследования гормонального фона, биохимического анализа Молекулярно-генетического исследования

88. Пробанд - это:

Больной, обратившейся к врачу Здоровый человек, обратившейся за медико-генетической консультацией Человек, впервые попавший под наблюдение врача-генетика Индивидуум, с которого начинается сбор родословной

89. Наиболее частый ранний симптом артерио-венозной аневризмы:

Анизокория Периферический парез лицевого нерва Джексоновские эпиприпадки Невралгия V нерва

90. Ведущий симптом каротидно-кавернозного соустья - это:

Гемиспазм Периферический парез лицевого нерва Невралгия тройничного нерва Пульсирующий экзофтальм

91. Мешотчатые аневризмы головного мозга - это:

Воспалительные изменения сосудов Дегенеративные изменения сосудов Атеросклероз Врожденный дефект мышечной стенки сосуда

92. Характерный ликворологический признак опухолей спинного мозга:

Плеоцитоз Белково-клеточная диссоциация Клеточно-белковая диссоциация Снижение белка

93. Наиболее информативный метод диагностики экстрамедуллярных опухолей:

Спондилография Ангиография Миелография МРТ

94. Тип течения заболевания при доброкачественных опухолях спинного мозга:

Острое Хроническое Ремитирующее Неуклонно прогрессирующее

95. Синдром, характерный для экстрамедуллярных опухолей:

БАС Броун-Секара Баре-Льеу Сгалитцера

96. Ведущим симптомом опухолей конского хвоста является:

Гемипарез Диссоциированный тип нарушения чувствительности Корешковый болевой синдром Синдром Броун-Секара

97. С каким заболеванием необходимо дифференцировать интрамедуллярные опухоли на ранней стадии болезни?

Менингит Миелит Сирингомиелия БАС

98. Ранний симптом интрамедуллярных опухолей:

Корешковых болей Гемипарез Монопарез Сегментарный диссоциированный тип нарушения чувствительности

99. Ранний симптом экстрамедуллярных опухолей:

Монопарез Гемипарез Корешковых болей Тазовые нарушения

100. Характерный симптом поражения опухолью ствола мозга:

Сенсорная афазия Альтернирующий синдром Зрительная агнозия Моторная афази

101. Как называется  боль, возникающая при поражении заднего корешка:

Местная; Проекционна иррадиирующая; отражённая

102. Вид боли, возникающей при поражении внутренних органов:

Местна иррадиирующая; проекционная; отражённая

103. Диссоциированное расстройство чувствительности возникает при поражении:

периферического нерва; . чувствительного ганглия; заднего корешка заднего рога;

104. Гемианестезия в сочетании с гемиплегией характерна для поражения:

собственных ядер Голля и Бурдаха; спино-таламического пути в верхне-шейных отделах спинного мозга; пучков Голля и Бурдаха на уровне грудных сегментов спинного мозга; внутренней капсулы;

105. Сегментарный парасимпатический аппарат включает в себя:

боковые рога спинного мозга;

паравертебральную цепочку; вегетативные ядра таламуса и лимбического мозга; вегетативные ядра ствола мозга и спинальный тазовый центр; гипоталамус и вегетативные клетки коры головного мозга.

106. Клиническая картина синдрома Клода-Бернара-Горнера включает в себя:

расходящееся косоглазие, мидриаз, птоз;   сходящееся косоглазие;

сужение глазной щели, миоз, энофтальм;

ротаторный нистагм, анизокория;

107. Патологический очаг находится в области передней центральной извилины справа :

нижний спастический парапарез;вялый тетрапарез; периферический паралич глазодвигательного нерва справа и центральный гемипарез слева; приступы типа «джексоновских судорог» в левых конечностях;

108. К наследственным заболеваниям нервной системы относятся:

рассеянный склероз торсионная дистония миастения верно 2,5

109. Симптомы, характерные для хореи Гентингтона:

начало в возрасте 20 -30 лет начало в возрасте 30 - 50 лет аутосомно-доминантный тип наследования верно б, в

110.Симптомы, характерные для болезни Вильсона:

кольца Кайзер-Флейшера мышечные атрофии цирроз печени верно а, в

111. Симптомы, характерные для миопатии Дюшена:

атрофия мышц дистальных отделов конечностей атрофия мышц проксимальных отделов конечностей повышение содержания КФК в моче верно б, в

112. Для сирингомиелии характерно поражение:

конского хвоста задних рогов спинного мозга передних корешков спинного мозга верно 2,4

113Для сирингомиелии, характерно:

дизрафический статус безболевые ожоги вялые парезы конечностей верно а, б,в

114. Дифференциальный диагноз сирингомиелии проводят с:

интрамедуллярной опухолью экстрамедуллярной опухолью рассеянным склерозом верно 1,4

115. В терапии сирингомиелии используют:

рентгенотерапию оперативное лечение антихолинэстеразные препараты верно а, б,в

116. Для диагностики сирингомиелии используют:

биохимические анализы крови методы молекулярной диагностики ЯМР верно б, в

117. Hаиболее эффективным антибиотиком при лечении гнойного менингита, вызванного синегнойной палочкой, является

бензилпенициллин клиндамицин эритромицин Гентамицин

118. Клиническую картину острого лимфоцитарного хориоменингита Армстронга отличает значительная выраженность

высокой лихорадки менингеального синдрома гипертензионного синдрома нарушения сознания

119. Для менингитов, вызванных вирусами Коксаки и ЕСHО, не характерно

острое начало с лихорадкой полимиалгия оболочечно-гипертензионный синдром тяжелое течение и грубые резидуальные симптомы

120. Значительное снижение уровня сахара в спинномозговой жидкости (до 0.1 г/л) характерно для менингита

гриппозного пневмококкового паротитного туберкулезного

121. При неустановленном возбудителе бактериального гнойного менингита целесообразно применять

цефалексин (цепорекс) клиндамицин (далацин) эритромицин (эритран) цефотаксим (клафоран)

122. Для лечения менингококкового менингита следует выбрать

клиндамицин тетрациклин эритромицин левомицетин

123. Субарахноидальное кровоизлияние как осложнение основного заболевания встречается при менингите, вызванном

пневмококком вирусом паротита клебсиеллой Стрептококком

124. Абсцессы мозга как осложнение основного заболевания чаще встречаются при менингите, вызванном

палочкой Афанасьева – Пфейффера стафилококком пневмококком лептоспирами

125. К редким возбудителям серозного менингита относится

вирус лимфоцитарного хореоменингита микобактерия туберкулеза парагриппозный вирус вирус эпидемического паротита

126. Гнойный менингит не вызывают

стафилококки менингококки пневмококки лептоспиры

127. Для острого лимфоцитарного хориоменингита не характерно наличие

высокой лихорадки внутричерепной гипертензии клеточно-белковой диссоциации в ликворе снижения уровня глюкозы в ликворе

128. Острый (первичный) рассеянный энцефаломиелит редко сопровождается развитием

нижней спастической параплегии бульбарных расстройств экстрапирамидных нарушений синдрома Броун – Секара

129. Морфологическим субстратом пирамидных симптомов при остром рассеянном энцефаломиелите являются

пролиферация мезоглии в белом веществе гибель осевых цилиндров распад миелина верно 2) и 3)

130Абсцесс мозга является относительно редким осложнением менингита, вызванного

пневмококком стафилококком палочкой Афанасьева - Пфейффера менингококком

131.Общая психопатология является:

Частью раздела "Общая психиатрия" 2иирр2са Самостоятельным разделом клинической психиатрии Включает в себя раздел " Общая психиатрия" Частью медицинской психологии

132. Общая психиатрия является:

Разделом физиологии высшей нервной деятельности Разделом общей патологии Разделом медицинской психологии Самостоятельной философской дисциплиной

133. Психика определяется как:

Состояние души Особое свойство высокоорганизованной материи Результат влияния окружающей Врожденное свойство человека

134. Психический статус представляет собой:

Совокупность признаков расстройств психики Характеристику сохранных элементов психической деятельности Общую оценку психической деятельности в целом оценка состояния души

135. Сенсопатии относятся к:

Патологии эмоций Патологии влечений Психосенсорным расстройствам Патологии ощущений

136. Сенестопатии характеризуются:

Нарушением сознания Необычайным характером испытываемых ощущений Переживанием искаженного восприятия внешних объектов Тягостными, мучительными неприятными ощущениями

137. Иллюзии возникают у:

Психически здоровых людей При различных психических расстройствах Психически здоровых и психически больных лиц только у психически больных лиц

138. Аффективные иллюзии относятся к:

Сенсопатиям Патологическим иллюзиям Психосенсорным расстройствам Функциональным галлюцинациям

139. Прогностически благоприятными являются галлюцинации:

Зрительные Обонятельные Псевдогаллюцинации Вкусовые

140. Истинным галлюцинациям свойственны:

Проекция галлюцинаторных образов " во внутрь" Чувственная яркость, живость Наличие критическ) Аура ого отношения Мнестические расстройства

141. Классическое описание псевдогаллюцинаций принадлежит:

142. Псевдогаллюцинациям свойственно:

Проекция галлюцинаторных образов "во вне" Чувство "насильственности", "сделанности" Чувственная яркость, живость Выраженные астенические проявления

143. Наиболее часто встречающимся травматическим психозом острого периода является:

Сумеречное состояние сознания Делирий Аменция Онейроид

144.Эпилепсия относится к:

Эдогенным заболеваниям Эндогенно-органическим заболеваниям Экзогенным заболеваниям Экзогенно-органическим заболеваниям

145. Аура является:

Предвестником судорожного припадка Начальной стадией припадка Осложнением припадка Малым эпилептическим припадком

146. Последовательность стадий большого судорожного припадка следующая:

Аура, тоническая фаза, клоническая фаза, фаза генерализации судорог, постприпадочный сон Аура, клоническая фаза, тоническая фаза, постприпадочный сон тоническая фаза, клоническая фаза, постприпадочный сон Аура, клоническая фаза, тоническая фаза, фаза генерализации судорог, сон

147. Джексоновский припадок относится к:

Большим судорожным припадкам Малым судорожным припадкам Очаговым судорожным припадкам Бессудорожным пароксизмам

148. Для больных эпилепсией характерна:

Вязкость, обстоятельность мышления Резонерство и разноплановость суждений Разорванность мышления Ускорение темпа мышления

149. Эпилептический статус - это...

Психическое состояние больного эпилепсией Состояние больного во время припадка Серия непрерывно следующих один за другим припадков бессудорожный пароксизм

150. Пароксизмальные расстройства подразделяются на:

продромальные, судорожные, генерализованные продромальные, судорожные, бессудорожные продромальные, судорожные, бессудорожные, генерализованные судорожные, бессудорожные