Контрольная работа №2, вариант 4 (стр. 4 )

в)  черемухи

г)  жостера

д)  можжевельника

«Плоды диаметром 6—9 мм, шаровидные, часто по бокам слегка вдавленные, гладкие, блестящие, реже матовые. На верхушке заметны три сходящиеся бороздки; при основании плода заметны (под лупой) две трехлистные мутовки из бурых чешуек.»

ГФ XI с. 290 Ст. 34. Fructus Juniperi Плоды можжевельника - Fructus Juniperi communis

5. В эфирных маслах эфирное число определяют методом:

а)  алкалиметрия

б)  ацидиметрия

в)  обратной нейтрализации

г)  охлаждения

д)  рефрактометрии

Эфирное число означает количество миллиграммов едкого калия, израсходованное на омыление сложных эфиров, содержащихся в 1 г эфирного масла. Это очень важный показатель, поскольку приятный аромат эфирных масел обычно обусловливается наличием сложных эфиров.

, , Яковлев . – Москва : Медицина, 2002 г., 4-е изд. – С. 205

6. Для медицинских целей у арники горной заготавливают:

а)  корни

б)  корневища

в)  цветки

г)  плоды

д)  шишки

Цветки арники — Flores Arnicae

Арника горная — Arnica montana L.;

арника Шамиссо — A. chamissonis Less.;

арника олиственная — A. foliosa Nutt.;

семейство астровые — Asteraceae (Compositae)

, , Яковлев . – Москва : Медицина, 2002 г., 4-е изд. – С. 265

7. На рисунке изображена формула:

А) глицирризиновой кислоты Б) олеаноловой кислоты В) глюкуроновой кислоты Г) диосцина Д) панаксадиола

  Ошибка в формуле

глицирризиновая кислота	олеаноловая кислота
Глюкуроновая кислота	диосцин
панаксодиол

8. Сапонины являются основной группой БАВ в сырье:

а) семя строфанта (СГ, карденолиды)

б) корни солодки голой (тритерпеновые сапонины, глицирризиновая кислота)

в) трава адониса весеннего (СГ, карденолиды)

г) корневища с корнями валерианы (Терпеноиды, ЭМ)

д) трава термопсиса (Алкалоиды, производные хинолизидина)

9. Присутствие в сырье сапонинов можно доказать реакцией

а) с раствором гидроксида натрия

б) пенообразования

в) с раствором йода в KJ

г) с Суданом III

д) с раствором танина

Сапонины (сапонизиды) — гликозиды, обладающие гемолитической и поверхностной активностью (детергенты), а также токсичностью для холоднокровных животных. Это, как правило, бесцветные соединения, более или менее легко растворимые в воде. Их водные растворы или извлечения из  сырья при встряхивании сильно пенятся, образуя стойкую, долго не исчезающую пену, что и дало повод еще в начале прошлого века назвать эти вещества сапонинами (от лат. sapo — мыло).

, , Яковлев . – Москва : Медицина, 2002 г., 4-е изд. – С. 313

10. Укажите название вещества приведенного на рисунке:

а) борнеол б) камфора в) тимол г) ментол д) хамазулен

, , Яковлев . – Москва : Медицина, 2002 г., 4-е изд. – С. 230

11. В листьях наперстянки определяют:

а) активность сердечных гликозидов биологическим методом

б) количество флавоноидов методом спектрофотометрии

в) содержание антраценпроизводных методом фотоэлектроколориметрии

г) содержание аскорбиновой кислоты титриметрическим методом

Биологические и химические методы стандартизации лекарственного растительного сырья, содержащего сердечные гликозиды

Биологические методы.

Принцип метода биологической стандартизации основан на способности сердечных гликозидов в токсической дозе вызывать остановку сердца животных в систоле. Активность лекарственного сырья и вырабатываемых из него препаратов определяют на лягушках, кошках, голубях и выражают в единицах действия (ЛЕД, КЕД, ГЕД). За 1 ЛЕД принята наименьшая доза вещества, вызывающая у лесной лягушки-самца массой 30—35 г систолическую остановку сердца в течение 1 ч. При этом чувствительность животных к сердечным гликозидам определяется в сравнении со стандартным веществом (стандарт). Отсюда и само понятие “биологическая стандартизация” . Разработка стандартов осуществляется специализированными научно-исследовательскими институтами. Между ЛЕД, КЕД и ГЕД имеются определенные соотношения, допускающие пересчеты. Отбор животных, их содержание, техника испытания описаны в ГФ XI, а также в частных ФС на лекарственное растительное сырье.

, , Яковлев . – Москва : Медицина, 2002 г., 4-е изд. – С. 291

12. Цельные или частично измельченные цветоносные, олиственные стебли длиной до 20см. Листья супротивные, черешковые, продолговато-яйцевидные, к верхушке заостренные, мелкозубчатые или почти цельнокрайние длиной 2 - 4 см, с белесыми волосками, расположенными, в основном, по жилкам, и коричневатыми блестящими точками (погруженные железки), главным образом, с нижней стороны. Стебли четырехгранные, опушенные или почти голые, вверху разветвленные. Соцветия щитковидио-метельчатые на концах ветвей, раскидистые, многоцветковые, состоят из компактных или удлиненно-колосовидных полумутовок, на цветоносах видны блестящие

мелкие округлые железки. Прицветники длиннее чашечки, продолговатые или яйцевидные, острые, без железок. Чашечка с треугольноланцетовидными зубцами, снаружи с редкими волосками, блестящими округлыми железками и торчащими из зева белесыми волосками, которые растут с внутренней стороны чашечки по линии вдоль оснований зубцов. Цветки длиной 3 - 5 мм, венчик двугубый, слегка опушенный. Цвет листьев сверху - зеленый, иногда с фиолетовым оттенком, снизу - светло-зеленый; стеблей - зеленый, коричневато-зеленый, редко – светло-коричневый, как правило, с фиолетовым оттенком; цвет прицветников - зеленовато-фиолетовый, чашечки - зеленовато-фиолетовый или фиолетовый; венчика - коричневато-розовый, реже коричневый; семян - коричневый или светло-коричневый. Запах ароматный.

а) трава мелиссы лекарственной

б) трава душицы обыкновенной

в) трава полыни горькой

г) трава зверобоя продырявленного

В соответствии с ГФ XI с. 328 Ст. 55.

Трава душицы — Herba Origani vulgaris

Душица обыкновенная — Origanum vulgare L.; семейство яснотковые — Lamiaceae (Labiatae)

Контрольная работа №3

Дайте определение понятию «фенольные соединения». Заполните таблицу:

Фенольные соединения — вещества ароматической природы, содержащие одну или несколько гидроксильных групп, связанных с атомами углерода ароматического ядра. Фенольные соединения, в ароматическом кольце которых имеется больше одной гидроксильной группы, называют полифенолами.

Классификация фенольных соединений

№ п/п	Класс фенольных соединений	Общая структурная формула	Рус. и лат. название ЛРС (одно ЛРС для примера)
1	С6 – соединения с одним бензольным кольцом. Среди простых мономерных фенол встречаются двух - и трехатомные фенолы.		Толокнянка обыкновенная, или медвежье ушко, — Arctostaphylos uva-ursi (L.) Spreng.; семейство вересковые — Ericaceae Листья толокнянки — Folia Uvae ursi Арбутин – гликозид гидрохинона
2	Фенолокислоты –производные бензойной кислоты (С6-С1), содержащие одну или несколько гидроксильных групп, широко распространены в растениях.		Корневища с корнями родиолы розовой — Rhizomata cum radicibus Rhodiolae roseae Родиола розовая (золотой корень) — Rhodiola rosea L.; семейство толстянковые — Crassulaceae Помимо салидрозида, содержит галловую кислоту
3	С6-С3-соединения (соединения фенилпропанового ряда). Сюда относят гидроксикоричные кислоты, спирты, альдегиды и кумарины.		Донник лекарственный — Melilotus officinalis (L.) Pall, и донник высокий — М. altissimus Thuill.; семейство бобовые —Fabaceae. Трава донника — Herba Meliloti
4	С6-С3-С6-соединения, производные дифенилпропана		Софора японская — Sophora japonica L. [= Styphnolobium japonicum (L.) Schott]; семейство бобовые — Fabaceae Бутоны софоры японской — Alabastra Sophorae japonicae Плоды софоры японской — Fructus Sophorae japonicae
5	С6-С3-С3-С6-димерные соединения, состоящие из двух фенилпропановых единиц. К этой группе относятся лигнаны.		Лимонник китайский — Schisandra chinensis (Turcz.) Baill.; семейство лимонниковые — Schisandraceae Плоды лимонника — Fructus Schisandrae Семена лимонника — Semina Schisandrae
6	Соединения, состоящие из двух или трех конденсированных колец и содержащие гидроксильные и хиноидные группы – нафтохиноны и антрахиноны		Крушина ольховидная — Frangula alnus Mill, (крушина ломкая — Rhamnus frangula L.)1; семейство крушиновые — Rhamnaceae Кора крушины — Cortex Frangulae
7	Полимерные соединения – дубильные вещества		Черемуха обыкновенная — Padus avium Mill. (P. racemosa Gilib.); семейство розоцветные — Rosaceae Плоды черемухи — Fructus Padi

Заполните таблицу:

Русское и латинское название ЛРС, производящего растения, семейства	Действующие вещества (к какому классу относится и конкретно соединение, например: флавоноиды, рутин)	Структурная формула	Метод количественного определения	Краткая схема количественного определения (указать самые основные 3-5 стадий, растворитель, реагент, если есть и т. д.)
Арония (или рябина) черноплодная — Aronia melanocarpa (Michx.) Elliot; семейство розоцветные — Rosaceae Плоды аронии черноплодной свежие — Fructus Aroniae melanocarpae recentes	Флавоноиды антоцианы - гликозиды цианидина, флаваноновый гликозид гесперидин, флавоноловый — рутин, свободный кверцетин Присутствуют катехины и дубильные вещества		Прямая ph-зависимая спектрофотометрия	1. экстракция ЛРС (подкисленный HCl 96% этиловый спирт); 2. Фильтрация; 3. Снятие оптич. плотности при л=534 нм 4. Расчет суммы антоцианов в пересчете на цианидин-3-О-глюкозид
Элеутерококк колючий	Лигнан - элеутерозид В		метод слектрофотоме - трии. Сумма элеутерозидов в пересчете на элеутерозид В	1. подготовит изм. Сырья и взятие навески; 2. экстракция спиртом (лигнаны р-мы в спирте); 3. Очистка хлороформом (удаление липофильной фракции) 4. ТСХ хлороформ-этанол (5:1) – выделение инд. Элеутерозида В 5. СФМ
Горец птичий	Авикулярин (флавонол)		Диференциальная СФМ с алюминия хлоридом	1. подготовит изм. Сырья и взятие навески; 2. экстракция спиртом (флавоноиды р-мы в спирте); 3. Очистка алюминия хлоридом спирт р-р (в реакции комплексообразования прин. Участие флавоноиды. Комплекс флавоноидов с алюминия хлоридом сдвигает максимум поглощения в длинноволновую область спектра (410-430 нм) где сопутствующие в-ва не мешают определению ) 4. СФМ. Снятие опт плотности.

Напишите формулы арбутина и гидрохинона, и приведите примеры ЛРС их содержащего, укажите латинские названия, фармакологические свойства, препараты.