Приложение

СПЕЦИФИКАЦИЯ ТОВАРА


№

НАИМЕНОВАНИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКА (параметр эквивалентности)

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ед. изм.

кол-во

ГРАФИК ПОСТАВОК

ЦЕНА,  руб.

СУММА, руб.

до 20.04.2009

до 20.05.2009

до 20.06.2009

1

Тест для выявления сифилиса "ИХА-анти-ТП-ФАКТОР" (или эквивалент)

Набор реагентов предназначен для одноэтапного быстрого качественного определения наличия антител к Treponema pallidum (Тр) in-vitro  в сыворотке (плазме) или цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа. Чувствительность определения (минимально определяемая концентрация) составляет 20 МЕ/мл антител к Тр. Время проведения анализа - 10 минут. Набор на 100 определений.

набор

8

3

3

2

2

Тест для выявления антител к вирусу гепатита С "ИХА-анти-ВГС-ФАКТОР" (или эквивалент)

Набор реагентов предназначен для in-vitro одноэтапного быстрого качественного определения наличия антител к вирусу гепатита С (ВГС)  в сыворотке (плазме) или цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа. Чувствительность определения (минимально определяемая концентрация) составляет 2,0 МЕ/мл антител к ВГС. Время проведения анализа - 10 минут. Набор на 100 определений.

набор

8

3

3

2

3

Тест для выявления антигена вируса гепатита В "ИХА-HBsAg-ФАКТОР" (или эквивалент)

Набор реагентов предназначен для in-vitro визуального быстрого одноэтапного  качественного определения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg)  в сыворотке (плазме) или цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа. Чувствительность определения (минимально определяемая концентрация) составляет 1 нг/мл. Время проведения анализа - 10 минут. Набор на 100 определений.

набор

8

3

3

2

4

Тест для выявления антител к вирусу иммунодефицита человека 1-го и/или 2-го типа "ИХА-ВИЧ-1/2-ФАКТОР" (или эквивалент)

Набор реагентов предназначен для in-vitro визуального быстрого одноэтапного  качественного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека 1-го и/или 2-го типа (ВИЧ 1/2)  в сыворотке (плазме) или цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа. Чувствительность определения (минимально определяемая концентрация) составляет 1 нг/мл. Время проведения анализа - 10 минут. Набор на 100 определений.

набор

6

2

2

2

Требования к поставляемому товара:

- наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ;

- остаточный срок годности не менее 60 %;

- поставщик должен обеспечить упаковку, способную предотвратить повреждение товара;

- на упаковке должны быть указаны в соответствии с ГОСТом: название фирмы, телефон производителя, название, дозировка и срок годности на русском языке.

______________________________  _____________  /_____________________/

  (должность)  (подпись)  (Ф. И.О.)

МП

«____»_____________ 2009 года