КОММУНАЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ «ЧЕРКАССКИЙ ОБЛАСТНОЙ
ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР»
ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКАЯ ЛАБОРАТОРИЯ
18009, , тел./
Иммуногистохимическое исследование № 000
16.05.2017 г.
Ф. И.О. пациента:
Возраст: 1968 г. р.
Материал: лимфатический узел подмышечный, парафиновые блоки № 000/16
Диагноз: грибовидный микоз? Реактивная гиперплазия лимфатического узла.
Иммуногистохимическое исследование с АТ к: CD20cy(L26), CD5(SP19), CD3, CD4(1F6), CD8(C8/144B), Bcl-2(124), ТdТ, Ki 67(MIB-1).
Лимфатический узел с монотонной инфильтрацией кортикальной и паракортикальной зоны лимфоидными клетками в 1,5 раза больше малого лимфоцита с узким ободком цитоплазмы, неправильно округлыми ядрами с неровными контурами ядерной мембраны, мелкозернистым хроматином. В клетках инфильтрата диффузная экспрессия CD3, CD5, CD4. При этом популяция CD4-позитивных клеток в несколько десятков раз превышает популяцию CD8-позитивных клеток. Отмечается низкий уровень экспрессии Ki 67, составляющий не более 10%. В кортикальной зоне хорошо сохранены крупные реактивные фолликулы со светлыми центрами размножения.
Заключение: учитывая клинические данные, гистологическая картина лимфатического узла, характер экспрессии маркеров соответствуют синдрому Сезари.
Зав. лабораторией 
КОММУНАЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ «ЧЕРКАССКИЙ ОБЛАСТНОЙ
ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР»
ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКАЯ ЛАБОРАТОРИЯ
18009, , тел./
Консультация препаратов № 17CSD007155, 90006/16 от 01.01.2001 г.
Ф. И.О. пациента:
Возраст: 1968 г. р.
Материал: биопсия кожи (панч-биопсия), гистологические препараты, окрашенные гематоксилин-эозином, с проведенной иммуногистохимической реакцией с антителами к CD20, CD3, CD7, CD30, CD2, CD5, CD4, CD8, CD56, Ki-67.
Диагноз: грибовидный микоз (Т-клеточная лимфома кожи)
Фрагмент кожи с умеренно выраженным отеком сосочкового слоя дермы, эпидермис с умеренно выраженным акантозом. В сосочковом слое дермы присутствует умеренно выраженный лимфоидный инфильтрат, со слабо выраженным эпидермотропизмом, преимущественно из лимфоидных клеток средних и крупных размеров с неправильно округлыми ядрами, инвагинациями ядерной мембраны, нежным, мелкогранулярным хроматином, встречаются мелкие эозинофильные ядрышки. Выявляются одиночные и расположенные единичными мелкими кластерами интраэпидермальные лимфоциты с наличием перицеллюлярного гало. В клетках инфильтрата экспрессия CD3, CD5, CD4, CD2, в меньшем количестве выявляются CD7, CD8 – позитивные клетки, соотношение CD4: CD8 около 2:1. Присутствуют единичные В-лимфоциты(CD20-позитивные). CD30, CD56 – позитивные клетки отсутствуют. Ядерная экспрессия Ki-67 в около 30% клеток инфильтрата.
Заключение: учитывая клинико-лабораторные данные, характер изменений лимфатического узла (№ 000/17) морфологические изменения кожи, при не типичном фенотипе лимфоидного инфильтрата, соответствует синдрому Сезари.
Зав. лабораторией 
