Партнерка на США и Канаду по недвижимости, выплаты в крипто

  • 30% recurring commission
  • Выплаты в USDT
  • Вывод каждую неделю
  • Комиссия до 5 лет за каждого referral

СИНТЕЗ 2-АЦЕТОКСИЭТИЛАКРИЛОВОГО МОНОМЕРА

д. х.н. , д. х.н. , н. с. , н. с. Дж. Г.Исмаилова

Институт Нефтехимических Процессов Академии Наук Азербайджана, г. Баку

e-mail: *****@***com

В последние годы акриловые эфиры успешно применяются в различных областях. Так, на основе этих мономеров в промышленном масштабе кроме органического стекла получают суперклей, зубные протезы, типографические краски, лакокрасочные материалы, компьютерные дисплеи, оптические линзы и т. д.[1-3].

Поэтому синтез новых акриловых мономеров является актуальной задачей.

Учитывая это, в настоящей работе нами изложен синтез мономера 2-ацетокси-этилакрилата (АОЭА) на основе этиленгликоля:

Реакция этерификации этиленгликоля с акриловыми кислотами известна [4].

Для нахождения эффективного катализатора нами применены различные катализаторы для проведения реакции этерификации и найдено, что из них ионообменная смола КУ-2.8 Н-форма является более рентабельной.

Обе стадии реакции получения АОЭА проводили на установке Дина-Старкa. На установку загружали рассчитанное количество уксусной кислоты, этиленгликоля, 5.0% катализатор КУ-2.8 Н-форма и растворителя бензола. После выделения рассчитанного количества воды в реакционную среду добавляли акриловую кислоту и продолжали реакцию до прекращения выделения воды. Катализат отделяли от катализатора и подвергали его фракционированию и получили 89.6% АОЭА. Он имел следующие физико-химические константы:

Ткип.= 103-105єС / 5 мм рт. ст., d420 = 1.1418, nD20 = 1,4488.

Степень чистоты синтезированного продукта определена ГЖХ анализом и составляет 98.8%.

ИК спектры сняты на спектрометре «Alpha» (фирма «Bruker», Германия) в диапазоне чисел 600-4000 см-1. ЯМР спектры сняты на приборе фирмы «Bruker» (США) с частотой 300 мГц в растворителе ацетон d6 .

Синтезированный диэфир является реакционноспобным мономером и он в присутствии инициаторов превращается в светлый стеклообразный полимер.

Список литературы:

1. Пат. 6384267 (2002). США.// РЖХим. 2004. 16Н131П.

2. Заявка 1323795 ЕВП.2001.// РЖХим. 1993. 4У150П.

3. Kobayashi Kenichi, Kumagai Tomohiro // Полимерные материалы для изготовления основы зубов. Пат.6576711 США. Заявл.10.09.2001. опубл. 10.06.2003.// РЖХим. 2003. 24Т254П.

4. , // Основы химии и технологии мономеров. Москва. Изд. «Наука» МАИК «Наука / Интерпериодика». 2002. 696 с.