ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ДЛЯ СЕРТИФИКАЦИОННОГО ЭКЗАМЕНА
ПО КЛИНИЧЕСКОЙ ФАРМАКОЛОГИИ
Выберите ОДИН правильный ответ
1. РАЗДЕЛ КЛИНИЧЕСКОЙ ФАРМАКОЛОГИИ, ИЗУЧАЮЩИЙ СОВОКУПНОСТЬ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИХ И КЛИНИЧЕСКИХ ЭФФЕКТОВ ЛС НАЗЫВАЕТСЯ
1. Фармакокинетика
2. Фармакодинамика
3. Фармакогенетика
2. МИШЕНЬЮ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ЯВЛЯЮТСЯ
1. Молекулярно-клеточные субстраты
2. Конкретный орган
3. Система организма
4. Все перечисленное
3. ОТНОШЕНИЕ СРЕДНЕЙ ТОКСИЧНОЙ ДОЗЫ К СРЕДНЕЙ ЛЕТАЛЬНОЙ ДОЗЕ НАЗЫВАЕТСЯ
1. Терапевтический индекс
2. Терапевтическое окно
3. Терапевтичекая концентрация
4. Эффективная концентрация
4. ОТНОСТИТЕЛЬНАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ЗАВИСИТ ОТ
1. Уменьшения всасывания
2. Увеличения скорости биотрансформации
3. Увеличения выведения ЛС
4. Изменения действия препарата на фармакологические мишени
5. Верно все
6. Верно 1, 2, 3
5. ПОКАЗАНИЯМИ К ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОМУ ТЕСТИРОВАНИЮ ЯВЛЯЮТСЯ
1. Назначение препаратов с высоким риском развития нежелательных лекарственных реакций (НЛР)
2. Перед назначением ЛС с большим спектром НЛР
3. Перед назначением ЛС с узким терапевтическим диапазоном
4. Перед назначением ЛС, вызывающих прогностически неблагоприятные НЛР
5. Верно все
6. Верно 1, 3, 4
7. Верно 1, 2
6. ВРЕМЯ ПОЛУВЫВЕДЕНИЯ (Т1/2) ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА – ЭТО
1. время, за которое концентрация препарата в ткани снижается в 2 раза
2. время, за которое концентрация препарата в ткани снижается в 4 раза
3. время, за которое концентрация препарата в ткани снижается в 6 раз
4. время, за которое концентрация препарата в ткани снижается в 10 раз
5. время, за которое концентрация препарата в ткани снижается на 100%
7. У ПАЦИЕНТА С ВЫРАЖЕННОЙ ГИПОАЛЬБУМИНЕМИЕЙ ПРИ НАЗНАЧЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА СО СТЕПЕНЬЮ СВЯЗЫВАНИЯ С БЕЛКАМИ-ПЕРЕНОСЧИКАМИ 99%, ДОЗУ ПРЕПАРАТА НЕОБХОДИМО
1. увеличить пропорционально степени гипоальбуминемии
2. уменьшить пропорционально степени гипоальбуминемии
3. уменьшить в 2 раза
4. увеличить в 2 раза
8. ПРИ ОБЪЕМЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ МЕНЕЕ 5% (0,5 Л/КГ) МАССЫ ТЕЛА ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО РАСПРЕДЕЛЯЕТСЯ
1. только в крови
2. в органах и тканях
3. происходит кумуляция
4. верно все перечисленное
9. ВЕЛИЧИНА БИОДОСТУПНОСТИ ВАЖНА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ:
1. скорости выведения
2. пути введения ЛС и величины нагрузочной дозы
3. кратности приема
4. эффективности препарата
10. ПРИЕМ ПИЩИ УМЕНЬШАЕТ ВСАСЫВАНИЕ
1. пропранолона
2. фуросемида
3. метронидазола
4.эритромицина
11. БИОДОСТУПНОСТЬ – ЭТО
1. количество всасавшегося препарата в ЖКТ
2. количество препарата, поступающее в системную циркуляцию по отношению к введенной дозе
3. разрушение препарата в печени
4. количество препарата, не связанное с белком
5. количество свободной фракции препарата
12. ПРЕПАРАТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ВЫСОКОЙ ЛИПОФИЛЬНОСТЬЮ
1. хорошо всасываются в желудочно-кишечном тракте и хорошо проникают через гематоэнцефалический барьер
2. плохо всасываются в желудочно-кишечном тракте и плохо проникают через гематоэнцефалический барьер
3. выводятся почками в неизменном виде
13. ФАКТОРАМИ, ВЛИЯЮЩИМИ НА ИЗМЕНЕНИЕ ФАРМАКОДИНАМИКИ ЛЕКАРСТВ У ЛИЦ ПОЖИЛОГО ВОЗРАСТА, ЯВЛЯЮТСЯ
1. уменьшение проницаемости капилляров
2. замедление опорожнения желудка
3. повышение связи лекарств с белками плазмы
4. нарушение мозгового кровообращения
14. БОЛЕЕ ТОЧНО ХАРАКТЕРИЗУЕТ СКОРОСТЬ ВЫВЕДЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ИЗ ОРГАНИЗМА
1. Т1/2
2. Общий клиренс
3. Биоэквивалентность
4. Биодоступность
5. Биотрансформация препарата в печени
15. СЕЛЕКТИВНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА ЗАВИСИТ ОТ
1. способа приема
2. связи с белком
3. объема распределения
4. дозы
16. АЛКОГОЛЬ ПРИВОДИТ К
1. увеличению абсорбции лекарств
2. увеличению объема распределения лекарств
3. замедлению метаболизма в печени
4. снижению почечной экскреции
17. ПРЕПАРАТЫ, ИМЕЮЩИЕ СВЯЗЬ С БЕЛКАМИ БОЛЕЕ 90%, ПРИ УМЕНЬШЕНИИ СВЯЗИ НА 10% ДЕЙСТВИЕ ЭТИХ ПРЕПАРАТОВ
1. повышается
2. уменьшается
3. не изменяется
4. может уменьшаться или увеличиваться
18. ГЛИКОПРОТЕИН Р УЧАСТВУЕТ В ТРАНСПОРТЕ
1. гидрофильных лекарственных средств
2. липофильных лекарственных средств
3. лекарственных средств с высокой молекулярной массой
4. лекарственных средств с низкой молекулярной массой
19. ФУНКЦИЮ И ПЕЧЕНИ, И ПОЧЕК СЛЕДУЕТ УЧИТЫВАТЬ ПРИ НАЗНАЧЕНИИ
1. липофильных препаратов, образующих неактивные метаболиты
2. липофильных препаратов, образующих активные метаболиты
3. гидрофильных препаратов
4. гепатотоксичных препаратов
5. нефротоксичных препаратов
20. НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ВЛИЯЮТ НА ЭФФЕКТИВНОСТЬ «ПЕТЛЕВЫХ» ДИУРЕТИКОВ
1. незначительно усиливая их действие
2. значительно усиливая их действие
3. ослабляя их действие
4. вначале усиливая их действие, а затем ослабляя
5. вначале ослабляя, а затем усиливая их действие
21. СОЛИ АЛЮМИНИЯ И КАЛЬЦИЯ ИНГИБИРУЮТ ВСАСЫВАНИЕ
1. изониазида
2. хлорамфеникола
3. феноксиметипенициллина
4. эритромицина
5. тетрациклина
22. ПОД ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПОНИМАЮТ
1. любое взаимодействие лекарственных средств
2. взаимодействие лекарственных средств после введения в организм
3. только фармакокинетическое взаимодействие лекарств
4. взаимодействие лекарственных средств до введения в организм
5. взаимодействие лекарственных средств после выведения из организма
23. ПОД ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКИМ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПОНИМАЮТ
1. взаимодействие на различных этапах движения лекарственного средства в организме
2. взаимодействие на этапе взаимодействия лекарственного средства с рецепторами
3. любое взаимодействие лекарственных средств
4. взаимодействие лекарственных средств до введения в организм
5. взаимодействие лекарственных средств после выведения из организма
24. ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ АЛКОГОЛЯ С ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИМИ СРЕДСТВАМИ
1. увеличится гипогликемический эффект
2. уменьшится гипогликемический эффект
3. гипогликемический эффект не изменится
4. увеличится действие алкоголя
25. САМЫМИ ЧАСТЫМИ НЕБЛАГОПРИЯТНЫМИ ПОБОЧНЫМИ РЕАКЦИЯМИ ЯВЛЯЮТСЯ РЕАКЦИИ
иммунологически опосредованные связанные с токсичностью самого лекарственного препарата развитие лекарственной зависимости развитие синдрома отмены26. ТОКСИЧНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА МОЖЕТ БЫТЬ ВЫЗВАНА
нарушением функции печени нарушением функции почек гипоальбуминемией высокой дозой препарата всем перечисленным27. ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ПЕНИЦИЛЛИНОВ ВОЗМОЖНА ПЕРЕКРЕСТНАЯ СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ К
макролидам аминогликозидам цефалоспоринам фторхинолонам28. ЛЕКАРСТВЕННОЕ ПОРАЖЕНИЕ ПЕЧЕНИ ПРОЯВЛЯЕТСЯ В ВИДЕ
острого лекарственного гепатита хронического лекарственного гепатита цирроза печени холестаза всего перечисленного29. ПРЯМЫЕ ЗАТРАТЫ НА ЛЕЧЕНИЕ ВКЛЮЧАЮТ
1. затраты на приобретение лекарственных препаратов
2. затраты, связанные с использованием оборудования
3. затраты на оплату труда медицинских работников
4. затраты, связанные с потерей производительности
5. стоимость непроизведенной пациентом продукции
6. верно все перечисленное
7. верно 1, 2, 3
30. ФАРМАКОЭКОНОМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ «МИНИМИЗАЦИИ ЗАТРАТ» ПРИМЕНЯЕТСЯ В ТЕХ СЛУЧАЯХ
1. когда сравниваемые методы лечения имеют различную стоимость
2. когда сравниваемые методы лечения имеют различную клиническую эффективность
3. когда сравниваемые методы лечения имеют одинаковую клиническую эффективность
4. когда трудно установить клиническую эффективность сравниваемых методов
5. когда сравниваемые методы лечения имеют одинаковую стоимость
31. ПРИМЕНЕНИЕ ФАРМАКОЭКОНОМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА «СТОИМОСТЬ-ЭФФЕКТИВНОСТЬ» НАИБОЛЕЕ ПРИЕМЛЕМО
1. когда сравниваемые методы имеют одинаковую эффективность
2. когда сравниваемые методы имеют одинаковую стоимость
3. когда один из методов является более дорогим, но более эффективным
4. когда трудно установить клиническую эффективность сравниваемых методов
5. когда трудно установить стоимость сравниваемых методов
32. АВС-АНАЛИЗ МЕДИЦИНСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ ОСНОВАН НА РАСПРЕДЕЛЕНИИ
1. по степени значимости
2. по степени значимости и по доле затрат в общей структуре расходов
3. по категориям пациентов
4. по доле затрат в общей структуре расходов
33. РАЗВИТИЕ АСИСТОЛИИ ВОЗМОЖНО ПРИ КОМБИНАЦИИ МЕТОПРОЛОЛА С
1. фуросемидом
2. дилтиаземом
3. верошпироном
4. фенитоином
34. ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ РАЗВИТИЯ ТОЛЕРАНТНОСТИ ПРИ РЕГУЛЯРНОМ ПРИЕМЕ НИТРАТОВ БЕЗНИТРАТНЫЙ ИНТЕРВАЛ ДОЛЖЕН СОСТАВЛЯТЬ
1. 2-4 часа
2. 4-6 часов
3. 6-8 часов
4. 8-12 часов
35. ДЛЯ УСИЛЕНИЯ АНТИАНГИНАЛЬНОГО ЭФФЕКТА БЕЗОПАСНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ СОЧЕТАНИЕ
1. верапамил-метопролол
2. верапамил-дилтиазем
3. верапамил-изосорбид динитрат
4. верапамил-амиодарон
36. ПРЕПАРАТОМ, УДЛИНЯЮЩИМ ИНТЕРВАЛ QT, ЯВЛЯЕТСЯ
1. эритромицин
2. амиодарон
3. ко-тримоксазол
4. все перечисленные
37. ПРЕПАРАТОМ, УДЛИНЯЮЩИМ ИНТЕРВАЛ PQ, ЯВЛЯЕТСЯ
1. лидокаин
2. дизопирамид
3. дигоксин
4. все перечисленные
38. НАИБОЛЕЕ ВЫСОКОЙ МИНЕРАЛОКОРТИКОИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ ОБЛАДАЕТ
1. триамцинолон
2. преднизолон
3. гидрокортизон
4. дексаметазон
39. ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДЫ УСИЛИВАЮТ ТОКСИЧНОСТЬ
1. теофиллина
2. тиазидных диуретиков
3. препаратов золота
4. рифампицина
40. К ПРЕПАРАТАМ, ВЛИЯЮЩИМ НА Б И В-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ, ОТНОСИТСЯ
1. Бетаксолол
2. Небиволол
3. Карведилол
4. Метопролол
41. КОНТРОЛЬ ЧАСТОТЫ СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ ПРИ ПОСТОЯННОЙ ФОРМЕ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ МОЖЕТ БЫТЬ ДОСТИГНУТ С ПОМОЩЬЮ
1. Сердечных гликозидов
2. В –блокаторов
3. Недигидропиридиновых антагонистов кальция
4. Любого из этих препаратов или их комбинации
42. К ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНОЙ КОМБИНАЦИИ АНТИГИПЕРТЕНЗИВНОЙ ТЕРАПИИ С В-АДРЕНОБЛОКАТОРАМИ ОТНОСИТСЯ
1. Б-адреноблокатор + диуретик
2. Б-адреноблокатор + антагонист кальция (дигидропиридин)
3. Б-адреноблокатор + б1-адреноблокатор
4. Б-адреноблокатор + верапамил или дилтиазем
5. Верно 1, 2, 3
6. Верно 1, 4
43. НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫМИ ЭФФЕКТАМИ НИТРАТОВ ЯВЛЯЮТСЯ
1. головная боль
2. ортостатическая гипотензия
3. брадикардия
4. нарушения ритма
5. верно 1 и 2
6. верно все перечисленное
44. ПОКАЗАНИЯМИ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ ДИГОКСИНА ЯВЛЯЮТСЯ
1. систолическая сердечная недостаточность при синусовом ритме
2. постоянная форма фибрилляции предсердий
3. диастолическая сердечная недостаточность
4. пароксизмальная форма фибрилляции предсердий
5. верно 1 и 2
6. верно все перечисленное
45. ПРИ СИСТЕМНОЙ СКЛЕРОДЕРМИИ АНТИФИБРОЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ ОКАЗЫВАЕТ
1. преднизолон
2. D-пеницилламин
3. циклофосфан
4. диклофенак
46. БАЗИСНЫМ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ ПРЕПАРАТОМ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА ЯВЛЯЕТСЯ
1. диклофенак
2. метотрексат
3. курантил
4. нимесулид
47. К ГИДРОФИЛЬНЫМ СТАТИНАМ ОТНОСЯТСЯ
1. розувастатин
2. симвастатин
3. аторвастатин
4. правастатин
5. верно 1 и 3
6. верно 1 и 4
48. ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ СТАТИНОВ МЕТАБОЛИЗИРУЕТСЯ СИСТЕМОЙ ЦИТОХРОМА Р450
1. симвастатин
2. аторвастатин
3. розувастатин
4. правастатин
5. верно 1 и 2
6. верно 3 и 4
49. К ДОПУСТИМЫМ КОМБИНАЦИЯМ ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ ОТНОСЯТ
1. комбинацию статина и фибрата
2. комбинацию статина и эзетимиба
3. комбинацию фибрата и никотиновой кислоты
4. комбинацию фибрата и эзетимиба
5. верно 1 и 2
6. верно 2 и 4
50. НАИБОЛЕЕ ЛИПОФИЛЬНЫМ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ИНГИБИТОРОВ АПФ ЯВЛЯЕТСЯ
1. лизиноприл
2. фозиноприл
3. эналаприл
4. каптоприл
5. периндоприл
51. ГИДРОФИЛЬНЫМ ИНГИБИТОРОМ АПФ ЯВЛЯЕТСЯ
1. лизиноприл
2. фозиноприл
3. эналаприл
4. каптоприл
5. периндоприл
52. ПРИ СНИЖЕНИИ СКОРОСТИ КЛУБОЧКОВОЙ ФИЛЬТРАЦИИ ДО 30 МЛ/МИН И МЕНЕЕ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ИНГИБИТОРОВ АПФ НАИБОЛЕЕ ОБОСНОВАН ВЫБОР
1. каптоприла
2. эналаприла
3. фозиноприла
4. моэксиприла
5. беназеприла
53. АБСОЛЮТНЫМ ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ ИНГИБИТОРОВ АПФ ЯВЛЯЕТСЯ
1. снижение фильтрационной способности почек
2. гемодиализ
3. беременность
4. сахарный диабет
5. бронхиальная астма
54. ПРИ СОВМЕСТНОМ ПРИМЕНЕНИИ ИНГИБИТОРОВ АПФ И АСПИРИНА ВОЗМОЖНО
1. усилению гипотензивного эффекта ингибиторов АПФ
2. ослаблению гипотензивного эффекта АПФ
3. увеличение риска НПВП-гастропатии
4. увеличение риска развития сухого кашля
55. НАИБОЛЬШЕЙ ЛИПОФИЛЬНОСТЬЮ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ОБЛАДАЕТ
1. лозартан
2. телмисартан
3. вальсартан
4. ирбесартан
5. кандесартан
56. НАИБОЛЕЕ ОБОСНОВАННОЙ ТАКТИКОЙ НАЗНАЧЕНИЯ АНТИТРОМБОЦИТАРНЫХ ПРЕПАРАТОВ У ПАЦИЕНТА, ПЕРЕНЕСШЕГО АНГИОПЛАСТИКУ И ИМПЛАНТАЦИЮ СТЕНТА С ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПОКРЫТИЕМ ЯВЛЯЕТСЯ
1. назначение монотерапии аспирином в дозе 325 мг в сути постоянно
2. назначение агренокса (аспирин + дипиридамол) в течение 1 года
3. назначение комбинированной терапии аспирином в дозе 100 мг в сутки и клопидогрелем в дозе 75 мг в сутки в течение года, с последующей длительной монотерапией аспирином в той же дозе
4. назначение монотерапии клопидоглелем в дозе 75 мг в сутки
57. В ГРУППУ БЕТА-ЛАКТАМНЫХ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ ВХОДЯТ
1. пенициллины
2. карбапенемы
3. цефалоспорины
4. монобактамы
5. фторхинолоны
6. верно 1, 2, 3, 4
58. АНТИАНАЭРОБНОЙ АКТИВНОСТЬЮ ОБЛАДАЮТ ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
1. I поколения
2. I поколения
3. III поколения
4. IV поколения
5. V поколения
59. ПРЕПАРАТАМИ ИЗ КЛАССА КАРБАПЕНЕМОВ, ОБЛАДАЮЩИМИ АНТИСИНЕГНОЙНОЙ АКТИВНОСТЬЮ ЯВЛЯЮТСЯ
1. эртапенем, имипенем
2. эртапенем, меропенем
3. эртапенем, дорипенем
4. дорипенем, имипенем, меропенем
5. эртапенем, меропенем, имипенем
60. К НЕДОСТАТКАМ АМИНОГЛИКОЗИДОВ ОТНОСИТСЯ
1. вариабельность фармакокинетики
2. слабое проникновение в мокроту, ликвор, желчь, внутренние среды глаза
3. снижение активности при гипоксии и ацидозе
4. ототоксичность и нефротоксичность
5. нервно-мышечная блокада
6. все перечисленное
61. СРЕДИ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ ИНГАЛЯЦИОННЫЕ ФОРМЫ СУЩЕСТВУЮТ ДЛЯ
1. эртапенема
2. амоксиклава
3. тобрамицина
4. линкомицина
5. гентамицина
62. ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ
1. карбапенемов
2. аминогликозидов
3. фторхинолонов
4. макролидов
5. тетрациклинов
63. СРЕДИ МАКРОЛИДОВ МАКСИМАЛЬНЫМ ВРЕМЕНЕМ ПОЛУВЫВЕДЕНИЯ ОБЛАДАЕТ
1. эритромицин
2. кларитромицин
3. азитромицин
4. рокситромицин
5. джозамицин
64. ПРИ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ МОКРОТЫ БОЛЬНОГО ПНЕВМОНИЕЙ ВЫДЕЛЕНА МRSA. ОПРЕДЕЛИТЕ ТАКТИКУ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ
1. цефалоспорины второго поколения
2. полусинтетические пенициллины в больших дозах
3. ванкомицин, тейкопланин
4. фторхинолоны
5. макролиды
65. ПРЕПАРАТАМИ ВЫБОРА ДЛЯ ЭМПИРИЧЕСКОЙ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ У БОЛЬНЫХ С ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИЕЙ БЕЗ ФАКТОРОВ РИСКА ЯВЛЯЮТСЯ
1. аминопенициллины
2. макролиды
3. фторхинолоны
4. карбапенемы
5. линезолид
6. верно 1, 2
7. верно 3, 4
8. все перечисленное
66. ПРЕПАРАТАМИ ВЫБОРА ДЛЯ СТАРТОВОЙ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ У БОЛЬНЫХ С ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИЕЙ ПРИ НАЛИЧИИ ФАКТОРОВ РИСКА ЯВЛЯЮТСЯ
1. аминопенициллины ингибитор-защищенные
2. макролиды
3. фторхинолоны
4. карбапенемы
5. линезолид
6. верно 1, 2, 3
7. верно 3, 4
8. все перечисленное
67. К СЕЛЕКТИВНОМУ в2-АДРЕНОМИМЕТИКУ КОРОТКОГО ДЕЙСТВИЯ ОТНОСИТСЯ
1. изопреналин
2. сальбутамол
3. гексопреналин
4. сальметерол
5. формотерол
68. В СОСТАВ СЕРЕТИДА ВХОДЯТ
1. флутиказон и сальметерол
2. будесонид и формотерол
3. атровент и будесонид
4. формотерол и флутиказон
69. СИМБИКОРТ СОСТОИТ ИЗ
1. флутиказона и сальметерола
2. будесонида и формотерола
3. атровента и будесонида
4. формотерола и флутиказона
70. БЕРОДУАЛ – ЭТО КОМБИНАЦИЯ
1. в2-адреномиметика длительного действия и М-холинолитика
2. в2-адреномиметика короткого действия и М-холинолитика
3. в2-адреномиметика короткого и глюкокортикостероида
4. М-холинолитика и глюкокортикостероида
5. в2-адреномиметика длительного действия и глюкокортикостероида
6. М-холинолитиков
71. ОСНОВНЫМ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫМ ЭФФЕКТОМ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ Н1-ГИСТАМИННЫХ БЛОКАТОРОВ II ПОКОЛЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ
1. седация
2. проаритмогенный эффект (за счет удлинения интервала QT)
3. атропиноподобная реакция
4. тахифилаксия
5. бронхоспазм
72. К АНТИСЕКРЕТОРНЫМ ПРЕПАРАТАМ ОТНОСЯТСЯ
1. М-холиноблокаторы
2. Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов
3. Ингибиторы протонной помпы
4. Антациды
5. Все перечисленное
6. Верно 1, 2, 3
73. «СИНДРОМ РИКОШЕТА» ВЫРАБОТКИ СОЛЯНОЙ КИСЛОТЫ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ
1. Ингибиторов протонной помпы
2. Блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов
3. Всасывающихся антацидов
4. Невсасывающихся антацидов
5. Верно все
6. Верно 2, 3, 4
7. Верно 2, 3
74. ПОКАЗАНИЯМИ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ ЛОПЕРАМИДА ЯВЛЯЮТСЯ
1. Острая неинфекционная диарея
2. Псевдомембранозный колит
3. Острая дизентерия
4. Верно 1, 2
5. Верно все
75. МЕБЕВЕРИНА ГИДРОХЛОРИД ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ
1. Ингибиторов фосфодиэстеразы
2. Блокаторов натриевых каналов
3. Производных скопаламина
4. Селективных блокаторов Са-каналов
76. МЕХАНИЗМОМ ДЕЙСТВИЯ ПРОИЗВОДНЫХ СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ ЯВЛЯЕТСЯ
1. нарушение всасывания глюкозы в кишечнике
2. увеличение массы в-клеток
3. снижение продукции глюкозы печенью
4. стимуляция секреции инсулина
5. снижение инсулинорезистентности
77. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ БИГУАНИДОВ ОБУСЛОВЛЕН
1. нарушением всасывания глюкозы в кишечнике
2. увеличением массы в-клеток
3. снижением продукции глюкозы печенью
4. стимуляцией секреции инсулина
5. все перечисленное
78. ИНДУЦИРУЮТ РАЗВИТИЕ САХАРНОГО ДИАБЕТА
1. ингибиторы АПФ
2. антагонисты рецепторов ангиотензина
3. тиреостатики
4. глюкокортикоиды
5. НПВС
79. АЛЬТЕРНАТИВНЫМ ПРЕПАРАТОМ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ТЯЖЕЛОЙ ГИПОГЛИКЕМИИ ЯВЛЯЕТСЯ
1. строфантин
2. 5% раствор глюкозы
3. хлорид калия
4. глюкобай
5. глюкагон
80. ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ, ОТНОСЯЩИМСЯ К 1 РЯДУ ВЫБОРА ПРИ СТАРТЕ САХАРОСНИЖАЮЩЕЙ ТЕРАПИИ ЯВЛЯЕТСЯ
1. производное сульфонилмочевины
2. метформин
3. тиазолидиндион
4. акарбоза
5. меглитинид
81. К САХАРОСНИЖАЮЩЕМУ ПРЕПАРАТУ, ПРИМЕНЯЮЩЕМУСЯ У БОЛЬНЫХ С ДИАБЕТИЧЕСКОЙ НЕФРОПАТИЕЙ НА СТАДИИ ПРОТЕИНУРИИ И НАЧАЛЬНОЙ СТАДИИ ХПН, ОТНОСИТСЯ
1. эксенатид
2. глюренорм
3. манинил
4. метформин
5. глибомет
82. ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ВВЕДЕНИИ ПРЕДНИЗОЛОНА ГИПЕРГЛИКЕМИЯ РАЗВИВАЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ
1. деструкции в-клеток поджелудочной железы
2. торможения секреции инсулина
3. снижения утилизации глюкозы тканями
4. усиления глюконеогенеза
5. повышения всасывания глюкозы в желудочно-кишечном тракте
83. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ТИОНАМИДОВ ОБУСЛОВЛЕН
1. блокадой тиреоидной пероксидазы
2. нарушением транспорта йода внутрь фолликулов
3. ингибированием высвобождения тиреоидных гормонов
4. разрушением фолликулов щитовидной железы
5. все перечисленное
84. ПРЕПАРАТЫ ТИРЕОИДНЫХ ГОРМОНОВ ПРИНИМАЮТ ВНУТРЬ
1. за 15 минут до еды
2. за 30 минут до еды
3. во время еды
4. после еды
5. независимо от приема пищи
85. ПРЕПАРАТОМ ВЫБОРА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ТИРЕОТОКСИКОЗА У БЕРЕМЕННЫХ И КОРМЯЩИХ ЖЕНЩИН ЯВЛЯЕТСЯ
1. пропилтиоурацил
2. тирозол
3. мерказолил
4. карбимазол
5. карбонат лития
86. АЦИКЛОВИР ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ
Цитомегаловирусной инфекции ВИЧ-инфекции Простого герпеса Аденовирусной инфекции87. ИНТЕРФЕРОНЫ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ В ТЕРАПИИ
Вирусного гепатита В, С Простого герпеса ВИЧ-инфекции Всего перечисленного88. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИНВАЗИВНОГО АСПЕРГИЛЛЕЗА ЦЕЛЕСООБРАЗНО ПРИМЕНИТЬ
Нистатин Кетоконазол Каспофунгин Нафтифин89. К АМФОТЕРИЦИНУ В ЧУВСТВИТЕЛЬНЫ ГРИБЫ
Аспергиллы Криптококки Candida spp. Все перечисленные90. ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ ЭРИТРОПОЭТИНА ЯВЛЯЕТСЯ
гиперчувствительность артериальная гипертензия тромбозы глубоких вен все перечисленное91. ВВЕДЕНИЕ ЭРИТРОПОЭТИНА СЛЕДУЕТ СОЧЕТАТЬ С НАЗНАЧЕНИЕМ
цианкобаламина препаратов железа глюкокортикоидов ничего из перечисленного92. ПРИ ПАРЕНТЕРАЛЬНОМ ВВЕДЕНИИ ПРЕПАРАТОВ ЖЕЛЕЗА МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ
анафилактический шок флебит абсцесс все перечисленное93. В РЕЗУЛЬТАТЕ ОСЛАБЛЕНИЯ ПЕРИСТАЛЬТИКИ ЖЕЛУДКА И УМЕНЬШЕНИЯ ОБЪЕМА ЖЕЛУДОЧНОЙ СЕКРЕЦИИ ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ ПРОИСХОДИТ
1. нарушение всасывания водорастворимых витаминов
2. замедление всасывания лекарственных препаратов, принятых внутрь, и снижение их пиковых концентраций в крови
3. частое формирование эрозивных поражений желудка
4. ускорение всасывания жирорастворимых витаминов
94. К СНИЖЕНИЮ ПИКОВЫХ КОНЦЕНТРАЦИЙ В КРОВИ БОЛЬШИНСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ ПРИВОДИТ
1. изменение активности изоферментов цитохрома Р450
2. ухудшение фильтрации препаратов в почках
3. увеличение общего объема жидкости в организме и объема циркулирующей плазмы
95. ЛУЧШЕ ВСЕГО ЧЕРЕЗ ПЛАЦЕНТУ ПРОНИКАЮТ
1. гидрофильные препараты
2. липофильные препараты
3. амфифильные препараты
96. К КАТЕГОРИИ РИСКА А ПО КЛАССИФИКАЦИИ FDA ОТНОСЯТСЯ
1. лекарственные средства, для которых в контролируемых исследованиях у женщин не установлено вредного воздействия на плод, в том числе в I триместре беременности (безопасные)
2. лекарственные средства, для которых не выявлено неблагоприятного действия у животных, а исследования у людей не проводились или нежелательные эффекты были показаны у животных, но не подтвердились у людей (относительно безопасные)
3. лекарственные средства, для которых исследования на животных и людях установили неблагоприятное действие на плод и/или имеются доказательства риска для плода, основанные на опыте применения препаратов у людей (опасные)
97. К КАТЕГОРИИ РИСКА Х ПО КЛАССИФИКАЦИИ FDA ОТНОСЯТСЯ
1. лекарственные средства, для которых в контролируемых исследованиях у женщин не установлено вредного воздействия на плод, в том числе в I триместре беременности (безопасные)
2. лекарственные средства, для которых не выявлено неблагоприятного действия у животных, а исследования у людей не проводились или нежелательные эффекты были показаны у животных, но не подтвердились у людей (относительно безопасные)
3. лекарственные средства, для которых исследования на животных и людях установили неблагоприятное действие на плод и/или имеются доказательства риска для плода, основанные на опыте применения препаратов у людей (опасные)
98. ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ МАКСИМАЛЬНЫМ ПОТЕНЦИАЛОМ ТЕРАТОГЕННОГО ДЕЙСТВИЯ У ЖИВОТНЫХ И ЧЕЛОВЕКА ОБЛАДАЮТ
1. варфарин
2. аспирин
3. статины
4. бета-блокаторы
5. антагонисты кальция
6. верно 1 и 3
7. верно 3 и 4
99. ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ВО ВСЕ СРОКИ БЕРЕМЕННОСТИ ПРОТИВОПОКАЗАН
1. метопролол
2. нифедипин
3. эналаприл
4. курантил
5. аспирин
100. ЭМБРИОТОКСИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ – ЭТО
1. постимплантационная гибель плода
2. нарушение внутриутробного развития плода с формированием врожденных уродств
3. развитие повреждений органов и систем с нарушением их функционирования, но без грубых уродств эмбриона
