О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках) (стр. 33 )

│  │на глицерине  │  │  │оранжевого  │  │

│  │Состав:  │  │  │стекла, в за - │  │

│  │Йода 0,25 г  │  │  │щищенном от  │  │

│  │Калия йодида 0,5 г  │  │  │света месте  │  │

│  │Глицерина 98,5 г  │  │  │  │  │

│  │Воды очищенной 0,75 мл │  │  │  │  │

│  │  │  │  │  │  │

│229.│Раствор натрия тетрабо-│  30  │  │  │  │

│  │рата 20% в глицерине  │  │  │  │  │

│  │Состав:  │  │  │  │  │

│  │Натрия тетрабората 20 г│  │  │  │  │

│  │Глицерина 80 г  │  │  │  │  │

│  │  │  │  │  │  │

│230.│Раствор перекиси водо - │ 2  │  │В прохладном, │  │

│  │рода 3%  │ года │  │защищенном от │  │

│  │Состав:  │  │  │света месте  │  │

│  │Перекиси водорода  │  │  │  │  │

│  │(27,5 - 40%) - от 7,5  │  │  │  │  │

│  │до 11 г (6,8 - 9,9 мл) │  │  │  │  │

│  │в зависимости от факти-│  │  │  │  │

│  │ческого  содержания пе-│  │  │  │  │

│  │рекиси водорода  в  ис-│  │  │  │  │

│  │ходном препарате  │  │  │  │  │

│  │Натрия бензоата 0,05 г │  │  │  │  │

│  │Воды очищенной до  │  │  │  │  │

│  │100 мл  │  │  │  │  │

│  │  │  │  │  │  │

│231.│Раствор фурацилина  │  20  │  │В защищенном  │  │

│  │0,02%  │  │  │от света месте│  │

│  │  │  │  │  │  │

│232.│Раствор  стрептоцида│  30  │  │В защищенном  │  │

│  │растворимого 0,8% с фу-│  │  │от света месте│  │

│  │рацилином 0,01%  │  │  │  │  │

│  │Состав:  │  │  │  │  │

│  │Стрептоцида растворимо-│  │  │  │  │

│  │го 0,08 г  │  │  │  │  │

│  │Фурацилина 0,001 г  │  │  │  │  │

│  │Натрия тиосульфата 0,01│  │  │  │  │

│  │г  │  │  │  │  │

│  │Воды очищенной до 10 мл│  │  │  │  │

└────┴───────────────────────┴──────┴──────┴──────────────┴──────┘

8. Полуфабрикаты для изготовления наружных жидкостей,

капель для носа, порошков и мазей

┌────┬───────────────────────┬──────┬──────┬──────────────┬──────┐

│ 1  │  2  │  3  │  4  │  5  │  6  │

├────┼───────────────────────┼──────┼──────┼──────────────┼──────┤

│233.│Раствор димедрола 1%  │  20  │  │В защищенном  │  │

│  │  │  │  │от света месте│  │

│  │  │  │  │  │  │

│234.│Раствор кислоты борной │  15  │  30  │  │  │

│  │2%  │  │  │  │  │

│  │  │  │  │  │  │

│235.│Раствор натрия тиосуль-│  15  │  │  │  │

│  │фата 60%  │  │  │  │  │

│  │  │  │  │  │  │

│236.│Раствор натрия хлорида │  7  │  15  │  │  │

│  │0,9%  │  │  │  │  │

│  │  │  │  │  │  │

│237.│Раствор стрептоцида  │  2  │  10  │В защищенном  │  │

│  │растворимого 0,8%  │  │  │от света месте│  │

│  │  │  │  │  │  │

│238.│Раствор этакридина  │  15  │  │  │  │

│  │лактата 0,02%, 0,05%,  │  │  │  │  │

│  │0,1% или 0,2%  │  │  │  │  │

│  │  │  │  │  │  │

│239.│Раствор эфедрина  │  15  │  │В защищенном  │  │

│  │гидрохлорида 10%  │  │  │от света месте│  │

│  │  │  │  │  │  │

│240.│Цинка окиси  │  30  │  │  │  │

│  │Талька поровну  │  │  │  │  │

│  │  │  │  │  │  │

│241.│Цинка окиси  │  30  │  │  │  │

│  │Талька  │  │  │  │  │

│  │Крахмала поровну  │  │  │  │  │

│  │  │  │  │  │  │

│242.│Ланолина водного  │  15  │  │В защищенном  │  │

│  │Вазелина поровну  │  │  │от света месте│  │

│  │Состав:  │  │  │  │  │

│  │Ланолина безводного  │  │  │  │  │

│  │168 г  │  │  │  │  │

│  │Вазелина 240 г  │  │  │  │  │

│  │Воды очищенной 72 мл  │  │  │  │  │

│  │  │  │  │  │  │

│243.│Ланолин водный  │  15  │  │В защищенном  │  │

│  │Состав:  │  │  │от света месте│  │

│  │Ланолина безводного  │  │  │  │  │

│  │70 г  │  │  │  │  │

│  │Воды очищенной 30 г  │  │  │  │  │

│  │  │  │  │  │  │

│244.│Ланолина безводного  │  5  │  │В защищенном  │  │

│  │Масла подсолнечного  │  │  │от света месте│  │

│  │Воды очищенной поровну │  │  │  │  │

└────┴───────────────────────┴──────┴──────┴──────────────┴──────┘

9. Гомеопатические гранулы

1	2	3	4	5	6
245.	Гранулы гомеопатические	2  года	В сухом, защи- щенном от све- та месте

Продолжительность хранения лекарственных форм, изготовляемых в аптеках и не вошедших в Приложение 2 к Приказу, составляют:

для водных растворов, содержащих бензилпенициллин и глюкозу - не более 1 суток;

для глазных капель - не более 2 суток;

для инъекционных растворов и инфузий - не более 2 суток;

для настоев, отваров, слизей - не более 2 суток;

для эмульсий, суспензий - не более 3 суток;

для остальных лекарственных форм - не более 10 суток.