События Кыргызстана

№ 7 январь 2010

Содержание:

Новости проекта

События Кыргызстана

В Боконбаево приходит Новый Год! Дорога к работе Акция «Пробегом по равнодушию!» Первый информационный портал о детях Круглый Стол “Проблемы и перспективы специального образования" Нарынское объединение родителей – НПО 2009 года 1,5 тысячи детей ежегодно впервые в жизни признаются инвалидами "Инвалиды хотят учиться, работать, они могут приносить пользу." В Оше подготовлено 40 волонтеров для работы с детьми Физиотерапевты-волонтеры из СШ: лицам, ухаживающим за детьми с особыми нуждами, необходимо выплачивать зарплату ФЕЦА собрал более $17 тыс. на благотворительном вечере В Оше дети рассказали журналистам о своих проблемах

События в мире

Борьба за опеку Европейский Суд обязал Россию выплатить студенту 150 тыс. евро

Полезная информация

Президент подписал Указ о выдаче компенсации отдельным категориям граждан в связи с повышением тарифов на энергоносители Обжалование решения медико-социальной экспертной комиссии

Новости проекта

В офисе Ассоциации Родителей Детей-Инвалидов г. Бишкек 14-15 января состоялся тренинг на тему «Фандрайзинг и основы финансовой устойчивости» для 17 родителей детей с ограниченными возможностями и проектных сотрудников из Бишкека и с. Боконбаево. Тренинг был направлен на разработку программы по привлечению ресурсов для осуществления деятельности объединений родителей и их дневных центров на местах. Четверо родителей, прибывшие из с. Боконбаево, являются членам объединения "Кун Нуру", которое было создано при содействии общественного объединения "Шоола Кол", впервые приняли участие в подобном тренинге. Во время тренинга до каждого участника было донесено, что любые средства должны идти по назначению и в организации должны быть организованы эффективный учет и отчетность. Только благодаря прозрачной деятельности можно завоевать доверие не только спонсоров, но и общества.

Двое родителей Ассоциации Родителей Детей-инвалидов (АРДИ) и двое сотрудников "Шоола Кол" приняли участие в обучающей поездке в Великобритании с 9 по 14 ноября 2009 года. Кыргызстанцы посетили в двух городах – Лондоне и Нортамптоне – ряд государственных и негосударственных организаций, работающих по вопросам инвалидности в стране, такие как Фонд Disabled Living и Scope, дневные центры Феникс и Жагонари, спецшкола в Бромли и обычная школа Фредерика Бремера, где наравне с другими детьми учатся дети с особыми нуждами. Помимо изучения опыта и принципов работы организаций, кыргызстанцы встретились с экспертами, работающими по вопросам инвалидности в Великобритании и имели уникальную возможность узнать больше о работе специалистов с детьми с особыми нуждами. "Благодаря поддержке Фонда Биг Лотери, для родителей из Ассоциации и наших коллег из "Шоола Кол" – это была первая поездка за рубеж, связанная с детьми с особыми нуждами. Мы узнали о британском опыте по решению вопросов с детьми с особыми нуждами, который открыл глаза на многие вещи." – сказала Тамара Жумабекова, председатель АРДИ.

Веб-сайт www. kelechek. kg отмечает свой первый год существования (в рабочем варианте начал работу с января 2009 г.) Веб-сайт посвящен вопросам инвалидности, в особенности детей с особыми нуждами. Веб-сайт имеет информацию для родителей, лиц с ограниченными возможностями, а также для организаций, работающих по вопросам инвалидности в Кыргызстане. Со времени запуска веб-сайт становится более известным и сейчас используется как один из самых полезных ресурсов информации в Интернет по инвалидности не только в Кыргызстане, но и в постсоветских странах тоже (статистика Google Analytics). Например, за декабрь 2009 г. сайт посетили 540 новых пользователей Интернет, из них 76% были новым посетителями. Все больше родителей узнают о веб-сайте и несколько из них связались с родителями АРДИ благодаря веб-сайту. Веб-сайт будет более усиленно продвигаться в течение 2010 г.

Общественное объединение "Шоола Кол" помогло родителям детей с особыми нуждами с. Боконбаево организовать четыре группы самопомощи, одной из первых задач стало организация Новогодней Елки для детей с особыми нуждами с. Боконбаево. (Подробности о Новогодней Елке ниже).

29 ноября 2009 г. ХелсПром за счет средств Фонда Биг Лотери принял участие в организации масштабной акции "Пробегом по равнодушию" (подробности ниже) с участием автолюбителей столицы, а также в очередной новогодней акции "Подарим детям радость!". Во время первой акции привлекли внимание общественности к доступности инфраструктуры для детей с особыми нуждами, большинство из которых всю свою жизнь находятся дома. Во время новогодней акции, микроавтобус по проекту ХелсПром помог доставить детей на новогодние мероприятия и развезти подарки по домам тем детям, которые по финансовым причинам и из-за недоступности транспорта и зданий не могли выйти из домов.

В декабре 2009 г. ХелсПром за счет средств Фонда Биг Лотери совместно с благотворительным фондом "АУБ-Благотворительность" приобрели зимние шины для 2-х микроавтобусов, доставляющих детей с особыми нуждами в дневные центры в Бишкеке и с. Боконбаево, а также 6 масляных обогревателей для дневного центра с. Боконбаево.

Партнеры в Боконбаево встретились с администрацией двух школ и обсудили с сотрудниками вопросы включения детей с особыми нуждами в школы. В школе Алтымышбаева (где находится дневной центр) в настоящее время имеется более толерантное отношение к детям с ограниченными возможностями, а двое детей с ограниченными возможностями сейчас учатся в первом классе.

АРДИ и НПО "Назик Кыз" молодых людей с ограниченными возможностями провели 3 встречи по планированию семинаров по повышению осведомленности общества (родильных домов, поликлиник и образовательных и социальных учреждений). Первый подобный семинар был проведен тренером с "Назик-Кыз " и родителем АРДИ 28 октября для двадцати одного студента и преподавателя медицинского колледжа Бишкека. Большинство студентов отметили, что 1,5-часовой интерактивный семинар был очень интересным, трогательным и положительно повлиял на их взгляды.
Преподаватель, который не ожидал, что семинар будет настолько интересным, был очень впечатлен и предложил тренерам приехать еще раз и провести несколько подобных семинаров для студентов.

В ноябре 2009 г. были организованы два круглых стола АРДИ, по результатам которых были выработаны рекомендации, направленные заинтересованным госструктурам, среди них: доступ к инфраструктуре (облегчение коснулось бы около 1 миллиона человек), образование для всех детей с особыми нуждами (не ограничиваясь проектами); с 2011 г. предусмотреть достойные компенсации родителям по уходу за ребенком, равные минимальному прожиточному уровню; конкретизировать квотирование рабочих мест и начать с парламента, правительства и госструктур; включить детей с особыми нуждами при публичной рекламе политиков и руководителей госструктур (т. е. например, на общих публичных изображениях должны быть включены и дети с особыми нуждами).

В Боконбаево приходит Новый Год!

Ярко и празднично прошло празднование Нового года в центре поддержки семей, имеющих детей с ограниченными возможностями, "Кун Нуру" в селе Боконбаево Тонского района. Елка и большой зал разукрашенные родителями, сотрудниками и детьми, Дед Мороз и красивая Снегурочка, Баба Яга и сценарий подготовленный детьми оставили хорошее настроение и бодрость на зимние каникулы. Сейчас центр своей работой охватил 35 семей из сел Эшперово, Торт Куль, Тон, Тонского района, в центр приезжают дети с особыми нуждами из труднодоступных мест, кошаров и отгонных пастбищных мест.

Дети с особым настроением встречали предстоящий праздник, елочные игрушки, флажки, новогодний реквизит заранее создавали праздничное настроение и ожидание веселья. Сами родители тоже не остались в стороне, на собранные им самими деньги приготовили угощение для своих детей. Было очень много частных спонсоров; областная госадминистрация и местные госучреждения с хорошими пожеланиями и подарками приветствовала детей на празднике. "Взгляд людей, окружающих наших детей, изменился в лучшую сторону," – говорит мама маленькой Аэлиты Жаныл еже. Все уже стали сознавать, что нашим детям нужно особое внимание и забота, когда приезжает микроавтобус, соседи удивлялись из-за одной девочки приезжает, сейчас привыкли и уже расспрашивают, что мы делаем в центре, чем занимаемся.

Дорога к работе

Проект общественного объединения «Онор Кенчи» - «Интеграция детей с ограниченными возможностями в общество» - пример того, как адаптируются программы для обучения детей с особыми нуждами для обучения детей, и в тоже время давать качественную подготовку по привитию навыков и умений необходимых для изготовления войлочных изделий и предметов ремесленничества. Цех - мастерская, где проходила реализация проекта, оснащен необходимым оборудованием, где дети могут посмотреть, обучиться, пройти практику процесса изготовления войлочных изделий.

12 детей "Кун Нуру" дневного центра поддержки детей с особыми нуждами и их семей этого села, имели хорошую возможность получить так нужные им навыки и умения делать дизайн для изделий, моделировать предметы, кроить, вышивать вручную и на машинке, узнать о рынке, качестве продукции. Эта первая ласточка принесла радость детям от сознания своей значимости, что они самостоятельно могут делать вещи своими руками. Войлочные тапочки, сумочки, шапочки, елочные украшения, сувениры разных животных, которые они самостоятельно делали, показали огромный неиспользованный творческий потенциал детей.

Ч. Бакова, "Шоола Кол", с. Боконбаево

Акция «Пробегом по равнодушию!»

Ассоциация Родителей Детей-Инвалидов г. Бишкек (АРДИ) накануне Международного Дня Инвалидов 29 ноября провела акцию «Пробегом по равнодушию!», во время которой около 120 участников,

включая 60 детей с особыми нуждами приняли участие в праздничном автопробеге для детей с особыми нуждами и членов их семей на полдня – с 10 утра до 14:00. Акция была организована при поддержке Авторадио, популярного интернет-форума Дизель, мэрии г. Бишкек, благотворительного фонда "Адеп Башаты", кафе "Халал", ХелсПром за счет средств Фонда Биг Лотери, клуба автолюбителей Хонда, службы такси "Сапат", ГУБДД, а также частных пожертвований и волонтерства жителей столицы, которые вызвались на личном автотранспорте покатать детей.

Целью акции являлось привлечь внимание общественности и государства к созданию доступной среды для детей с особыми нуждами – это доступные детсады, доступные школы, доступные поликлиники, доступные культурные учреждения. Ведь практически абсолютное большинство общественных учреждений и зданий столицы не доступны не только детям с особыми нуждами, но и другим людям с инвалидностью, мамам с детьми на колясках, пожилым и больным.

Согласно опросам АРДИ более 50% детей с инвалидностью практически постоянно находятся дома в окружении четырех стен. В более половине случаев отцы, основные кормильцы, покидают семьи, а более 80% женщин не имеют постоянной или регулярной работы. Одиночество и бедность – постоянные спутники в таких семьях. Причин одиночества и замкнутости детей много, но одна из основных - это недоступность транспорта, зданий и отношение окружающих.

Для поддержки акции прибыло 26 автомобилей, 1 микроавтобус, 2 автобуса. Праздничный автокараван в сопровождении машины ГУБДД вместе с 60 детьми проехался по центральным улицам столицы, приехав на представление в Русский Драмтеатр, после чего все дети покатались на аттракционах в парке им. Панфилова. В конце экскурсии дети были накормлены горячим обедом в кафе "Халал" возле центральной мечети. Самое главное, что эта акция привлекла внимание к проблемам детей с особыми нуждами в плане доступности к общественному транспорту и образовательным и медицинским учреждениям.

Первый информационный портал о детях

В декабре 2009 г. открыт уникальный ресурс на русском и кыргызском языках – www. baldar. kg, который позволяет получить исчерпывающую информацию о детях Кыргызстана из различных источников, а также узнать последние новости и познакомиться с последними публикациями в данной области.

Портал был разработан с участием представителей Правительства Кыргызской Республики, неправительственных и международных организаций. Он ставит своей целью освещение всех аспектов жизни детей. Большое внимание уделяется сложным темам, таким как ювенальная юстиция и детская бедность. Здесь предусмотрены широкие возможности для интерактивного обсуждения важных вопросов и укрепления партнерства.

Круглый Стол “Проблемы и перспективы специального образования"

Филиал Международной Ассоциации “Андикап Энтернасьональ” (Handicap International) в Кыргызской Республике провел 10 ноября круглый стол по “Проблемам и перспективам специального образования в КР” с участием экспертов из России, руководителей Министерства образования КР, директоров специализированных школ республики, сотрудников и партнеров Андикап Энтернасьональ.

Нарынское объединение родителей – НПО 2009 года

Нарынское объединение родителей по защите прав детей с особыми нуждами (НООРЗПД), возглавляемое Шарапат Актановой, был названо общественной организацией 2009 г. нарынской областной газетой "Тенир Тоо". НООРЗПД также активно занимается реабилитацией и интеграцией детей с особыми нуждами в дневном центре в здании детского сада г. Нарын. Результаты работы с детьми настолько положительные, что один из родителей даже привез ребенка из Бишкека, чтобы отдать в дневной центр.

1,5 тысячи детей ежегодно впервые в жизни признаются инвалидами

В Кыргызстане ежегодно инвалидами впервые в жизни признаются 1,5 тысячи детей. Таковы результаты национального исследования по детской бедности и неравенствам, проведенного Институтом стратегического анализа и оценки при президенте в сотрудничестве с Нацстаткомом и Центром социально-экономических исследований CASE-Кыргызстан при поддержке ЮНИСЕФ.

По его данным, из общего числа таких детей 62 процента проживают в сельской местности. «Дети с ограниченными возможностями наиболее уязвимы со стороны бедности, так как состояние инвалидности может создавать препятствия для обучения, социализации и интеграции в общество, а также ограничить выбор работы в будущем. Для большинства таких детей это может означать, что они всю жизнь будут зависеть от социального обеспечения и, таким образом, испытывать бедность в будущем», - говорится в исследовании.

В документе отмечается, что большинству детей с ограниченными возможностями, особенно из бедных семей или отдаленных районов, практически недоступны современные средства лечения, ухода и реабилитации. «Не действует система диагностики нарушений и предоставления поддержки детям, направленная на адаптацию и интеграцию в общество. Существующие ныне психолого-медико-педагогические консультации работают лишь от случая к случаю, а в труднодоступных сельских районах и вовсе не функционируют. В результате чего значительное число детей с физическими и умственными проблемами не получают своевременной диагностики и, следовательно, остаются без необходимой поддержки», - отмечается в нем.

По данным экспертов исследования, сеть дошкольных учреждений для детей-сирот и детей с недостатком умственного или физического развития республики претерпевают ряд негативных изменений, связанных с проблемами финансирования и отсутствием подвоза детей, в результате чего ряд спецшкол и дошкольных учреждений закрылись. «Кроме того, сказывается нехватка квалифицированных учителей и обучающих программ для детей с ограниченными возможностями. Одним из пунктов Национальной программы поддержки инвалидов является интеграция таких детей в общеобразовательные школы для получения образования. В Кыргызстане проведен эксперимент по их обучению в школах, но системных изменений так и не происходит», - добавляют они.

Источник: 24.kg

"Инвалиды хотят учиться, работать, они могут приносить пользу."

- Когда говорят о проблемах инвалидов, то чаще всего касаются гуманной стороны вопроса, - говорит председатель Общественного фонда по защите инвалидов "Талыкбас ата" Турсунбек Абдылдаев. - У нас еще не развито осознание того, что человек с ограниченными физическими возможностями нуждается не столько в жалости, сколько в уважении и поддержке своего стремления жить "как все". Но давайте отвлечемся от сантиментов и обратимся к цифрам. Существует статистика по трудоустройству инвалидов, которые имеют только начальное школьное образование или не имеют его вовсе. И эта статистика плачевная - меньше десяти процентов. А вот среди инвалидов, которым удалось закончить высшие и профессиональные образовательные учреждения, занятость составляет около 60 процентов. Детям из специализированных школ (или получившим домашнее образование) трудно учиться дальше. Им сложно адаптироваться в мире. Теперь давайте посчитаем: на 2008 год в Кыргызстане, согласно официальным данным, было девятнадцать тысяч детей-инвалидов. Если они сейчас не получат нормальное образование, то что с ними будет через десять-пятнадцать лет? Государство и общество должны понять: инвалиды хотят учиться, работать, они могут приносить пользу. И это в свою очередь снизит расходы страны на содержание инвалидов. Логика вещей говорит именно об этом. И в этом смысле образованию отводится особая роль. С включения инвалидов в систему общего образования начинается включение физически ограниченных людей в жизнь общества. От этого выиграют все.

Наталья Тимирбаева, МСН (с сокр.)

В Оше подготовлено 40 волонтеров для работы с детьми

В сентябре текущего года Ассоциацией средних медицинских работников и Ошской областной группой семейных врачей было подготовлено 40 волонтеров для работы с детьми с ограниченными возможностями школьного возраста города Оша.

Как сообщила председатель этих Ассоциаций Буайша Чолпонбаева, волонтеры являются студентами 3-4 курса медицинского факультета Ошского государственного университета, которые прошли обучения в рамках проекта «Дети - наше будущее», осуществляемого при поддержке Программы фонда по социальному развитию.

Источник: АКИpress-Фергана (ош)

Физиотерапевты-волонтеры из США

По приглашению Ассоциации Родителей Детей-инвалидов г. Бишкек (АРДИ) и благотворительного фонда "Кросслинк Девелопмент" в Кыргызстан из США на двухнедельный срок прибыли специалисты физиотерапевты. Целью их визита являлось обучение родителей тому как ухаживать за своими детьми с ограниченными физическими возможностями в Бишкеке и Таласской области.

В офисе "Кросслинк" с 4 по 6 ноября физиотерапевт Лорен принял 24 родителей, членов АРДИ, где провел осмотры и занятия с их детьми. По окончании занятий родителям были переданы 14 инвалидных колясок и ходунков высокого качества (стоимость одного из них составила около 6 тысяч долларов США). Коляски и ходунки подбирались индивидуально к каждому ребенку еще с прошлого года, во время первого визита Лорена. Родители получали подробные и практические рекомендации по работе с детьми с физическими нарушениями. 7 ноября он также посетил отдельные семьи на дому для предоставления консультаций.

Это очередной визит Лорена в нашу страну. В прошлом году в это же время он также организовал обучающие практические занятия для более чем 20 родителей, которым он привез технические приспособления в этом году. Мама Рембая, мальчика с ДЦП: "Мы даже забыли, что в прошлом году он записал нас в список с пометкой "особая индивидуальная инвалидная коляска". Подобрать для моего 4-х летнего сына такую коляску в Кыргызстане невозможно, для нас это большой сюрприз и подарок. Большое спасибо организаторам."

Чолпон Абдуллаева: лицам, ухаживающим за детьми с ограниченными возможностями, необходимо выплачивать заработную плату

«В Кыргызстане лицам, ухаживающим за детьми с ограниченными возможностями, необходимо выплачивать заработную плату», - заявила ИА «24.kg» депутат Жогорку Кенеша Чолпон Абдуллаева.

Как отмечает депутат, сегодня она выступает инициатором поправок в Закон «О госгарантиях равных прав мужчин и женщин», где необходимо прописать эти выплаты. «В статье 22 уже есть пункт об оплате домашнего труда, но какого именно, не указано. Я же хочу конкретизировать, какой именно категории лиц должны адресоваться выплаты. Конечно, этот закон требует общественного обсуждения, одобрения правительства, поскольку влечет за собой дополнительные финансовые затраты. Но мы должны на это пойти, чтобы поддержать уязвимые слои населения. Планируется, что закон должен заработать с 2011 года», - говорит Чолпон Абдуллаева.

Источник: 24.kg

ФЕЦА собрал более $17 тыс. на благотворительном вечере

Более $17 тыс. было собрано на благотворительном вечере, организованном в поддержку детей с ограниченными возможностями Иссык-Кульской области, который состоялся 27 ноября в Бишкеке в отеле «Хаятт Ридженси».

Как сообщили 30 ноября в Фонде Евразия Центральной Азии (ФЕЦА), на собранные средства будут оборудованы три реабилитационных центра в селах Маман, Боконбаево и Тюп Иссык-Кульской области. Помимо оборудования, специалисты Института научных технологий и языка (ИНТЯ) и ФЕЦА будут консультировать сотрудников и родителей учеников этих трех центров как правильно проводить реабилитационные мероприятия.

В мероприятии приняли участие более ста приглашенных, в том числе представители бизнеса, руководители международных организаций и посольств, сотрудники государственных учреждений и СМИ. Организатором мероприятия выступил ФЕЦА, генеральные спонсоры – Агентство США по международному развитию (USAID), Кумтор Оперейтинг Компани Центерра Голд Инк., «ФИНКА», Фонд «Сорос-Кыргызстан».

Источник: akipress

В Оше дети рассказали журналистам о своих проблемах

3 декабря в информационно-аналитическом бюро "АКИpress-Ферганы" состоялась посвященная Международному дню инвалидов пресс-конференция. На организованной ошским благотворительным фондом "Биздин балдар/Наши дети" встрече с журналистами дети с ограниченными физическими возможностями рассказали о своей жизни и проблемах, связанные с инвалидностью.

По словам участников пресс-конференции, остро стоит проблема с обучением и трудоустройством детей с ограниченными физическими возможностями. Обучаться в обычных школах и высших, средних учебных заведениях не дает возможность их инвалидность, а дистанционное обучение не доступно. "Когда я сам выучился специальности программиста, меня, ссылаясь на то, что у меня нет соответствующих документов о завершении какого-либо учебного заведения, отказывались брать на работу", - сказал Р. Колтуев.

Источник: fergana. akipress. org

Борьба за опеку

Обездвиженная и лишённая дара речи женщина сражалась в суде за опеку над сыном. Ведь после инсульта она не может говорить, а ее тело обездвижено. Общаться Дон способна лишь при помощи специально адаптированного ноутбука, который фиксирует движение век и едва уловимое покачивание головы из стороны в сторону. Это приспособление позволяет Дон «сказать» не более 50 слов в час.

Со своим будущим мужем, Саймоном, Дон познакомилась, когда им было всего 17 лет. Это была любовь с первого взгляда. Дальше все было как в сказке: роскошная свадьба, дом, работа, путешествия, планы на будущее.

В 2003 г. раньше срока родился сын. После родов у Дон начались осложнения, случился инсульт. Молодая мама была не в состоянии ни говорить, ни двигаться. У нее были парализованы даже глазные мышцы. Только через месяц родные поняли, что она может их слышать и прекрасно понимает. Через какое-то время муж оставил ее ради другой женщины, забрав ребенка с собой. Несмотря на очередной удар судьбы, Дон не сломалась, она вновь обрела решимость, во что бы то ни стало выжить и встать на ноги для сына.

Дон поселилась в родительском доме и…поступила в университет. Но самым главным своим достижением она считает не это, а то, что она научилась глотать. Теперь трубка в носу ей больше не нужна, сообщает The Daily Mail. Благодаря приспособлению в инвалидной коляске Дон может какое-то время находиться в вертикальном положении. Это позволило видеть ей первые и робкие шаги ее малыша. В мае 2005 года Дон и Саймон развелись. Неожиданно муж через полгода после развода перестал приводить мальчика к маме.

«Мне пришлось идти в суд и вступить в схватку за сына. Мне удалось добиться совместной опеки, чему я несказанно рада. Александр живет с Саймоном, но навещает меня несколько раз в неделю… Оглядываясь на наш брак, который, на мой взгляд, был совершенен, я думаю, любил ли меня Саймон по-настоящему... У меня нет к нему ненависти, но и любовь сразу прошла, как только он попросил материнских полномочий для своей Марии по отношению к Александру».

«Многие люди считают, что лучше умереть, чем жить, так как я. Но во многих отношениях я считаю себя счастливой. Я все еще могу читать книги, слушать красивую музыку, наслаждаться солнцем и чувствовать запах цветов... Прежде всего, я живу для того, чтобы увидеть, как взрослеет мой сын, гордиться им».

Жанна Дзугова, 7info. ru

Европейский Суд обязал Россию выплатить московскому студенту 150 тыс. евро

Почти четыре года назад москвич Денис Васильев, тогда 18-летний, вышел из дома веселым студентом и здоровым призывником, а вернулся полным инвалидом. Так говорит о Денисе его мама, Марина Анатольевна Кондратьева, два года прожившая с ним по больницам ради того, чтобы он выжил.

Денис Васильев и его друг летом 2001 г. были избиты неизвестными у подъезда своего дома. Сотрудники милиции, принявшие их за подвыпивших, оттащили их к ближайшей помойке фактически умирать. Родные обнаружили их в разных больницах, где Дениса практически оставили умирать. Марина Анатольевна, войдя в больницу увидела своего сына на каталке, в коме, голого, в крови и моче. Ему позднее сделали 15 сложных операций, одна из них связана с остеомиелитом костей черепа (когда гниют кости и надо выдалбливать череп). У Дениса таковы последствия долгого неоказания помощи. Последствия проявлялись на протяжении следующих 3 лет, включая правосторонний гемопарез (правая рука и нога не действуют), посттравматическая эпилепсия с судорожными припадками…

Тяжелая инвалидность. Постоянный уход. Усиленное питание. Витамины. Беспрерывная реабилитация, чтобы хоть как-то не быть выброшенным из жизни. И значит, деньги, деньги и еще раз деньги… Которых нет. Семья живет тем, что помогает выживать Денису. Но все равно: при таком катастрофическом обвале здоровья всего мало. И значит, надо судиться — добиваться компенсаций. По делу об уничтожении Дениса Васильева в разное время велось три уголовных дела. Но все безуспешно в течение следующих трех лет: преступники не найдены, милиция и медперсонал оправданы… Все надежды на справедливость у Дениса Васильева и его мамы остались только на Страсбург, на Европейский суд по правам человека (ЕСПЧ), который и так завален делами Россиян против РФ.

ЕСПЧ принял к рассмотрению жалобу «Васильева против Российской Федерации по трем статьям Европейской конвенции о правах человека: статья 2 (право на жизнь), статья 3 (запрещение пыток, унижающих человеческое достоинство), а также статья 13 (право на эффективное средство правовой защиты).

Суд счел пытками и бесчеловечным обращением действия (или, вернее, бездействие) милиционеров и врачей, в результате которых юноша уже в 18 лет стал инвалидом. ЕСПЧ пришел к выводу, что российские власти не смогли провести эффективное расследование по делу о нападении на студентов, милиция и врачи не смогли оказать помощь пострадавшим. Кроме того, ЕСПЧ постановил, что российские власти пять раз нарушили статью 3, а также нарушили статью 13.

За все эти нарушения со стороны российских властей ЕСПЧ постановил взыскать из бюджета страны 78 тысяч евро в качестве возмещения материального вреда, причиненного Васильеву подобным бесчеловечным обращением, и 75 тысяч евро - за понесенные им моральные страдания.

Источник: www.

Президент подписал Указ о выдаче компенсации отдельным категориям граждан в связи с повышением тарифов на энергоносители

Президент Кыргызстана Курманбек Бакиев подписал Указ «О выдаче денежной компенсации отдельным категориям граждан в связи с изменением тарифной политики на энергоносители».

Как сообщила 13 ноября 2009 г. пресс-служба президента, согласно Указу, в целях усиления адресного предоставления услуг, оптимизации льгот в условиях изменения тарифной политики на энергоносители, установлено ввести с 1 января 2010 года выплату ежемесячных денежных компенсаций взамен льгот, большинство из которых составляют более 1000 сом. Детали можно узнать в местных отделах Государственного агентства социального обеспечения, которые и будут производить выплаты.

Источник: president. kg

Обжалование решения медико-социальной экспертной комиссии

Родители по закону имеют право обжаловать решения медико-социальной экспертной комиссии в вышестоящие инстанции или в суде. Пятый раздел Положения "О признании лица инвалидом " (постановление Правительства КР от 01.01.01 года N 915) описывает порядок обжалования.

  V. Порядок обжалования решений учреждения

  37. Гражданин или его законный представитель в случае несогласия с экспертным решением медико-социальной экспертной комиссии может обжаловать его на основании письменного заявления,  подаваемого в учреждение, проводившее освидетельствование,  или в Главное управление медико-социальной  экспертизы,  или  в Министерство труда и социальной защиты Кыргызской Республики.  Медико-социальные экспертные комиссии, проводившие освидетельствование, в 3-5 дневный срок со дня получения заявления направляют это заявление со всеми имеющимися документами в Главное  управление медико-социальной экспертизы.

  38. Главное управление медико-социальной экспертизы не позднее месяца со дня поступления заявления, 7 дней после поступления медицинских документов проводит медико-социальную экспертизу лица  и  на  основании полученных результатов выносит решение.

  39. Решение Главного управления медико-социальной экспертизы может быть обжаловано в месячный срок в Министерство труда и социальной защиты Кыргызской Республики.

  40. Лицо, неудовлетворенное решением Центра медико-социальной экспертизы и  реабилитации  инвалидов,  переосвидетельствуется специальной расширенной комиссией, в состав которой входят специалисты Министерства труда и  социальной защиты Кыргызской Республики, врачи-эксперты Центра медико-социальной экспертизы  и  реабилитации  инвалидов, представители Министерства здравоохранения  Кыргызской Республики, Федерации профсоюзов Кыргызской Республики.

  41. Решение  расширенной комиссии Центра медико-социальной экспертизы и реабилитации инвалидов может быть обжаловано в суде.