Электронная версия. Некоторые особенности паразитарных систем черноморских трематод сем. Opecoelidae // Матер. IV Междунар. школы по теоретической и морской паразитологии (21-26 мая 2007 г., г. Калининград, пос. Лесное). – Калининград, 2007. – С. 116 – 118.
Некоторые особенности паразитарных систем
черноморских трематод сем. Opecoelidae
Some peculiarities of parasyte systems of the Black Sea trematodes fam. Opecoelidae
Институт биологии южных морей НАН Украины,
г. Севастополь, Украина, *****@***ru
Космополитическое семейство Opecoelidae Ozaki, 1925 включает, по современным представлениям, 85 родов и более 800 видов (Keys to the Trematoda, 2005) и, таким образом, относится к числу наиболее крупных. В Черном море опецелиды также являются наиболее многочисленной таксономической группой трематод.
Церкарии опецелид известны от 3 видов черноморских моллюсков рода Gibbula, метацеркарии – от 5 видов рыб и от 3 видов десятиногих ракообразных. В приустьевых участках моря (районах дельт Днепра, Днестра и Дуная) 3 вида (Nicolla skrjabini, Plagioporus skrjabini, Sphaerostomum bramae) известны как от морских, так и пресноводных костистых рыб, однако представители большей части этого семейства заканчивают развитие исключительно в морских рыбах.
Черноморские рыбы, зарегистрированные в качестве окончательных хозяев опецелидных трематод, представляют преимущественно придонно-пелагическую и придонную экологические группировки, относимые же ихтиологами к пелагическим видам атерины, кефали и морские иглы на протяжении значительной части жизненного цикла также держатся у берегов. Таким образом, популяционные системы трематод этого семейства приурочены к достаточно узкой шельфовой зоне Черного моря.
Несмотря на регулярность и большое количество вскрытий (более 4 тыс. рыб-хозяев из районов прибрежной зоны Крыма, где ранее проводились паразитологические исследования), на протяжении двенадцати последних лет мы регистрируем мариты лишь нескольких видов опецелид: Cainocreadium flesi у камбалы-глоссы, Cainocreadium sp. у морского налима, Peracreadium gibsoni у зубарика, Gaevskajatrema perezi у губановых рыб, Helicometra pulchella у глазчатого губана, рябчика и бычка-змеи, Helicometra fasciata – у исключительно широкого круга хозяев.
Согласно собственным и литературным данным, Opecoeloides furcatus отсутствует в пробах барабули уже более 30 лет, Podocotyle atherinae у атерин и пухлощекой иглы – более 50 лет; единичны за последние полвека сообщения о находках Macvicaria alacris и Plagioporus dogieli, крайне редки – Plagioporus trachuri.
Не исключено, что отмеченные у морского карася P. dogieli и Plagioporus neopercius на самом деле один и тот же вид, однако неясно какой именно: описание найденных здесь P. neopercius в доступной литературе отсутствует, а статус черноморских P. dogieli признан сомнительным. Вызывает определенные сомнения и однократная находка Cainocreadium labracis от морского ерша, поскольку в общедоступной литературе она не описана, нет и рисунка.
Таким образом, из общего числа известных в этом водоеме опецелид (16 видов из 10 родов, с учетом сомнительных находок и пресноводных видов) за пределами олигогалинных участков моря достаточную для регулярной регистрации численность в настоящее время имеют 6 видов трематод. Из их числа H. fasciata проявляет крайне широкую специфичность – в Черном море эта трематода известна от 31 вида демерсальных и донных рыб самой разной систематической принадлежности (Гаевская, Корнийчук, 2003). В паразитарные системы трех видов опецелид входит только 1 вид окончательных хозяев (строгая специфичность), два вида приурочены к нескольким видам рыб, близких в систематическом (G. perezi) или экологическом (H. pulchella) отношении.
К сожалению, из всех черноморских опецелид только лишь для H. fasciata цикл развития в этом водоеме известен полностью (Корнийчук, 2002).
Партеногенетическое поколение этого вида (материнские и дочерние спороцисты) демонстрируют сложную сезонную динамику качественного состава. Объемы эндогенной агломерации крайне малы, энергетические ресурсы моллюска-хозяина отвлекаются преимущественно на формирование церкарий. В начальный период размножения и в течение холодного периода года дочерние спороцисты отрождают спороцист следующего поколения; в теплый период партениты переходят к продукции мироцеркных церкарий, утрачивая после этого способность к отрождению себе подобных. Растянутый период эмиссии церкарий обеспечивает длительное присутствие этих личинок в биоценозах прибрежной зоны моря; его конец совпадает с естественной гибелью моллюсков Gibbula adriatica по завершении их одногодичного жизненного цикла.
Гемипопуляция (ГП) марит H. fasciata пополняется в течение всего года, достигая пика численности в конце лета – начале осени; весной наиболее крупные зрелые особи отмирают – очевидно, после вымета накопившихся за зиму яиц. В целом, размах сезонных колебаний численности ГП сравнительно невелик (не превышает 30%). Не менее 5 окончательных хозяев играют в поддержании численности ГП марит заметную роль, а два обеспечивают формирование основной части ГП яиц
Сходным образом изменяется состав и численность ГП марит H. pulchella, однако она пополняется только в теплый период года. Этот вид имеет гораздо меньшую по сравнению с H. fasciata абсолютную численность, однако его гермафродитное поколение более плодовито (в один и тот же сезон и при близких величинах интенсивности инвазии основных хозяев в матке марит H. pulchella содержалось в среднем 77 яиц, тогда как у H. fasciata – 27-34).
В отличие от хеликометр, ГП марит G. perezi достигает максимальной численности в зимний период; ГП марит Cainocreadium sp. – поздней осенью и зимой. Очевидно, пик численности, зараженности вторых промежуточных хозяев этих видов или их доступности как пищевых объектов должен приходиться на осень.
Численность марит G. perezi в течение года испытывает крайне резкие колебания (до 93%), однако ГП представлена в рыбах-хозяевах в течение всего года.
Еще более нестабильна ГП марит Cainocreadium sp. в морском налиме: после ее интенсивного пополнения ювенильными особями в течение второй половины лета и осени следуют быстрая маритогония, накопление и вымет яиц, и уже к весне налимы полностью освобождаются от этих трематод.
Данные о сезонной динамике доли ювенильных особей G. perezi в популяции основного хозяина и Cainocreadium sp. в налиме позволяют предположить высокие темпы их созревания, незначительную продолжительность жизни и низкую приживаемость.
Характер использования рыб различных размерно-возрастных групп рассмотренными видами трематод сходен: особи старших возрастов заражены интенсивнее.
К сожалению, не поддаются учету параметры гемипопуляций марит P gibsoni – из-за крайне невысокой численности зубариков они доступны для исследования в единичных экземплярах, а также C. flesi – этот и без того малочисленный вид еще и исключительно неравномерно распределен в обследованной популяции глоссы.
В целом, исследованные виды опецелидных трематод демонстрируют различные варианты приспособления к существованию в черноморских прибрежных биоценозах, однако ответы на большинство возникающих вопросов могут быть получены только при получении, в дальнейшем, полных данных об их жизненных циклах.
Список литературы
, Паразитические организмы как составляющая экосистем черноморского побережья Крыма /Современное состояние биоразнообразия прибрежных вод Крыма (черноморский сектор) /Под ред , ; НАН Украины, Институт биологии южных морей. Севастополь. ЭКОСИ-Гидрофизика, 2003. С. 425–490.
Структура и особенности функционирования паразитарной системы трематоды Helicometra fasciata (Rud., 1819) (Trematoda: Opecoelidae)
в прибрежной зоне Черного моря: Дисс... канд... биол. наук: 03.00.18. Киев. 2002. 202 с.
Keys to the Trematoda. V. 2. (eds. A. Jones, R. A. Bray and D. I. Gibson).
CAB International and The Natural History Museum. London. 2005. 745 p.
