МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФГАОУ ВО «КРЫМСКИЙ ФЕДЕРАЛЬНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ »
МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ ИМЕНИ С. И.ГЕОРГИЕВСКОГО
Кафедра | медицинской и фармацевтической химии |
Тезисы лекций
УТВЕРЖДАЮ: |
Зав. кафедрой |
(Ф. И.О., звание) |
(подпись) |
« » ___________ 20 г. |
« » ___________ 20 г. |
« » ___________ 20 г. |
Основная образовательная программа: (лечебное дело, педиатрия, стоматология, фармация) | фармация |
Курс: | 3 |
Дисциплина: | Фармацевтическая химия |
Тема: | «Фармацевтический анализ арилалкиламинов, оксифенилалкиламинов и их производных». |
Лектор: | к. ф.н., асс. |
(Ф. И.О., ученое звание и степень) (подпись) |
Обсуждено на заседании кафедры « »____________20 г., протокол №____
Обсуждено на заседании кафедры « »____________20 г., протокол №____
Обсуждено на заседании кафедры « »____________20 г., протокол №____
г. Симферополь
Актуальность темы:
К числу производных арилалкиламинов относятся как природные биологически активные вещества (алкалоиды, гормоны, антибиотики), так и их синтетические аналоги. Являясь адреномиметическими средствами, эфедрина гидрохлорид и дэфедрин проявляют сосудосуживающее, бронхорасширяющее действие. Назначают внутрь и парентерально для сужения сосудов (при травмах, потерях крови), при бронхиальной астме, аллергических заболеваниях. Дофамин, эпинефрина и норэпинефрина битартраты относятся к катехоламинам и применяют в качестве адреномиметических (сосудосуживающих) средств. Показаниями для применения дофамина являются шоковые состояния различной этиологии и необходимость улучшения гемодинамики острой сердечно-сосудистой недостаточности, вызванной патологическими состояниями. Таким образом, провизор обязан знать строение, свойства и проводить анализ препаратов данной группы веществ.
Рассматриваемые вопросы:
Химическое строение препаратов производных арилалкиламинов. |
Алкалоиды – производные фенилалкиламинов. |
Эфедрин и дэфедрин – свойства, получение, методы идентификации и количественного определения, хранение и применение. |
Катехоламины. Дофамин, адреналин и норадреналин – свойства, получение, методы идентификации и количественного определения, хранение и применение. |
Синтетические аналоги катехоламинов – свойства, получение, методы идентификации и количественного определения, хранение и применение. |
Оснащение лекции:
Мультимедийные презентации:
Название темы. | |
2 - 3 | Строение арилалкиламинов. |
4 - 5 | Алкалоиды - производные фенилалкиламинов. |
6 - 7 | Эфедрин и дэфедрин. |
8 - 11 | Описание, подлинность эфедрина и дэфедрина. |
12 – 14 | Количественное определение, чистота, хранение и применение эфедрина и дэфедрина. |
15 - 16 | Катехоламины. Строение, описание. |
17 - 21 | Дофамин, адреналин и норадреналин. Строение. |
22 - 31 | Идентификация дофамина, адреналина и норадреналина. |
32 – 36 | Количественное определение, чистота, применение и хранение дофамина, адреналина и норадреналина. |
37 – 42 | Синтетические аналоги катехоламинов. |
43 - 47 | Описание, подлинность, количественное определение, хранение и применение синтетических аналогов катехоламинов. |
Хронометраж лекции
Вступление | 5 | минут |
Основная часть | 80 | минут |
Заключительная часть | 5 | минут |
Литература:
№ п/п | Автор(ы) | Название источника (учебника, учебного пособия, монографии и т. п.) | Город, изд-во | Год |
1. | - | Государственная фармакопея РФ XIII | Москва | 2015, том 1,2,3 |
2. | Фармацевтическая химия | Москва, «МЕДпресс-информ» | 2007 | |
3. | Фармацевтическая химия | Москва, издательский дом «ГЭОТАР-мед» | 2004 | |
4. | , , | Фармацевтическая химия | 2004 | |
5. | , | Фармацевтическая химия | Москва, «Медицина» | 1985 |
