Именные реакции в органической химии

Именные реакции в органической химии

Название реакции	Расшифровка	Уравнение реакции
Реакция Арбузова	Алкилирование триалкилфосфитов алкилгалогенидами с образованием диалкилфосфонатов
Реакция Алана – Робинсона	Синтез флавонов и изофлавонов из гидроксиарилкетонов и ангидридов карбоновых кислот
Перегруппировка Амадори	Обратимое превращение N-арилгликозиламинов в аминокетозы под действием кислот
Реакция Анджели - Римини	Синтез гидроксамовых кислот из альдегидов
Реакция Анри	Конденсация альдегидов с нитросоединениями с образованием нитроспиртов под действием оснований
Реакция Арндта - Айстерта	Превращение карбоновой кислоты в ближайший гомолог с использованием диазометана
Реакция Аппеля	Синтез алкилхлоридов и алкилбромидов из спиртов при их взаимодействии с четырёххлористым либо четырёхбромистым углеродом и трифенилфосфином
Реакция Ауверса	Превращение кумаранонов во флавонолы под действием спиртового раствора щелочи
Окисление по Байеру — Виллигеру	Окисление альдегидов или кетонов пероксокислотами в карбоновые кислоты или сложные эфиры
Синтез Байера – Древсена	Синтез индиго посредством конденсации нитробензальдегида с ацетоном
Перегруппировка Бамбергера	Превращение N-фенилгидроксиламина в пара-аминофенол под действием кислоты
Реакция Барджеллини	Синтез морфолинонов и пиперазинонов из ацетона и аминопропанола или диаминопропана
Декарбоксилирование Бартона	Радикальное декарбоксилирование карбоновых кислот через соответствующие тиокарбонильные производные
Реакция Бартона	Фотолиз нитритов — перегруппировка эфира спирта и азотистой кислоты в нитрозоспирт:
Реакция Белоусова — Жаботинского	Класс химических реакций, протекающих в колебательном режиме. Примером такого типа реакций служит реакция Реакция Бриггса — Раушера
Реакция Бёрча	В 1944 году А. Бёрч открыл реакцию восстановления ароматического кольца раствором щелочного металла в жидком аммиаке в присутствии спирта в качестве протонирующего агента. Открытие этой реакции произошло из-за случайного попадания спирта в раствор натрия в жидком аммиаке
Реакция Бородина — Хунсдикера	Реакция серебряных солей карбоновых кислот с галогенами, дающая в результате галогенозамещенные углеводороды
Реакция Бриггса — Раушера	Автоколебательная химическая реакция. При взаимодействии пероксида водорода, йодноватой кислоты, сульфата марганца (II), серной и малоновой кислот икрахмала возникает колебательная реакция с переходами бесцветный — золотой — синий
Перегруппировка Брука	Изомеризация б-, в - и г-силилсодержащих спиртов в силильные эфиры под действием основания.
Реакция Буво — Блана	Образование б-гидроксикетонов (ацилоинов) при восстановлении сложных эфиров моно - и дикарбоновых алифатических кислот натрием в инертной атмосфере
Реакция Бутлерова	Автокаталитическая реакция синтеза различных сахаров из формальдегида в слабощелочных водных растворах в присутствии ионов металлов, например кальция.
Реакция Вильсмейера — Хаака	Один из способов введения карбонильной группы в ароматическое кольцо. Реакция состоит из двух стадий — образование реагента Вильсмейера — Хаака и его присоединения к кольцу. Реагент представляет собой слабый электрофил. Поэтому реакция лучше протекает с электронообогащенными карбо - и гетероциклами.
Реакция Виттига	Реакция Виттига, открыта в 1954 году, остаётся лучшим современным методом региоспецифического синтеза алкенов со строго определённым положением двойной связи. Реакция заключается во взаимодействии альдегида или кетона с илидами фосфора, приводящая к образованию алкена и окиси фосфина.	(C6H5)3P + CH3Br → [(C6H5)3P-CH3]Br [(C6H5)3P-CH3]Br + C6H5Li → (C6H5)3P-CH2: (радикал) + С6H6 + LiBr CH3-CO-CH3 + (C6H5)3P-CH2: → CH3-C(CH3)=CH2 + (C6H5)3P=O
Реакция Вагнера	Окисление органических соединений, содержащих двойную связь, действием 1-3%-го раствора перманганата калия  в нейтральной  среде	3CH2=CH2+2KMnO4+4H2O→ CH2(OH) - CH2(OH)+2KOH+2MnO2
Реакция Вёлера	Взаимодействие карбида кальция с водой	CaC2+2H2O→C2H2+ Ca(OH)2
Реакция Вильямсона (метод Вильямсона)	Получение простых эфиров из алкилгалогенида и алкоголята натрия (или калия)	CH3ONa+C2H5J→C2H5-O-CH3+NaJ
Реакция Вюрца	Метод синтеза симметричных насыщенных углеводородов действием металлического натрия на алкилгалогениды (обычно бромиды или иодиды)	2RX+2Na→R-R+2NaX
Реакция Гофмана	Получение алифатических аминов из алкилгалогенидов	CH3J+NH3→[CH3NH3]J [CH3NH3]J+NH3(изб.) →CH3NH2+NH4J
Реакция Густавсона	Получение циклоалканов из дигалогенпроизводных	CI-CH2-CH2-CH2-CH2-CI+Zn→ C4H8+ZnCl 2
Реакция Глазера	Окисление алкинов кислородом воздуха до диацетиленов в присутствии солей одно-валентной меди в спиртовом растворе аммиака	4R-C≡C-H + O2 → 2R-C≡C-C≡C-R + 2H2O
Реакция Дюма	Получение алканов сплавлением  солей карбоновых кислот со щелочами	CH3-COONa+NaOH→CH4+Na2CO3
Реакция Дильса — Альдера	В 1928 году немецкие учёные О. Дильс и К. Альдер открыли реакцию 1,4-присоединения соединений с двойной связью к сопряжённому диену с образованием производного циклогексена.
Реакция Зандмейера	Замена диазониевой группы в ароматических солях диазония на заместитель в присутствии солей меди (I) В 1884 году Т.Зандмейер открыл реакцию, которая позволяла замещать диазогруппы на хлор-, бром - и циано-группу, катализируя солями Cu(I).
Реакция Зелинского	Каталитическое диспропор-ционирование циклогексадиена и циклогексена
Реакция Зелинского–Казанского	Тримеризация ацетилена. Используется для получения бензола
Реакция Зинина	Метод получения ароматических аминов восстановлением нитросоединений
Реакция Канниццаро	Окислительно-восстановитель-ное диспропорционирование  двух молекул ароматического альдегида в щелочной среде, приводящее к образованию спирта и кислоты ароматических альдегидов
Реакция Кастро – Стефенса	Синтез арилацетиленов (по аналогии с методом Ходкевича-Кадио):	C6H5-X + Cu-C≡CR → C6H5-C≡CR + CuX C6H5-C≡C-X + Cu-C≡CR → C6H5-C≡C-C≡C-R + CuX
Реакция Кижнера — Вольфа	Реакция полного восстановления кетогрупы с помощью гидразина и сильного основания (чаще всего — гидроксидом калия).
Реакция Клемменсена	Открыта в 1913 году. Реакция заключается в восстановлении карбонильной группы в ароматических и жирноароматических кетонах с помощью амальгированного цинка и соляной кислоты. позволяет получать алкилбензолы с первичной алкильной группой, недоступные по реакции Фриделя-Крафтса. Механизм детально не установлен.
Конденсация Кляйзена	Химическая реакция присоединения-фрагментации, в которой принимают участие карбонильная и активированная метиленовая группы (в присутствии основания, отщепляющего протон от метиленовой).
Реакция Кнёвенагеля	Конденсация альдегидов или кетонов с соединениями, содержащими активную метиленовую группу, в присутствии оснований с образованием производных этилена.	С6H5CHO + CH2(COOC2H5)2 → C6H5CH=C(COOC2H5)2 + H2O
Реакция Кирхгофа	Получение глюкозы гидролизом крахмала при его нагревании с катализатором – разбавленной серной кислотой
Реакция Кольбе	Получение алканов с четным числом атомов углерода электролизом растворов солей щелочных металлов и карбоновых кислот с неразветвленной углеродной цепью	2CH3-COONa+2H2O→ C2H6 + 2CO2↑+H2↑+ 2NaOН
Реакция Кольбе — Шмидта	Карбоксилирование фенолята натрия диоксидом углерода
Реакция Криге	Термическая перегруппировка третичных пероксоэфиров с образованием карбонильных соединений
Реакция Коновалова	Нитрование алифатических, алициклических и жирно-ароматических соединений разбавленной азотной кислотой. Получение нитроалканов
Реакция Кучерова	Каталитическая гидратация ацетиленовых углеводородов с образованием карбонил-содержащих соединений
Реакция Кулинковича	Синтез циклопропанолов при взаимодействии сложных эфиров с реагентами Гриньяра, содержащими атом водорода в в-положении, в присутствии тетраизопропоксида титана.
Реакция Лебедева	Получение бутадиена пиролизом этанола
Реакция Манниха	Открыта в 1912 году. Реакция является основным способом получения б-диалкиламинометилкетонов при конденсации кетонов с формальдегидом и гидрохлоридом вторичного амина.
Реакция Меншуткина	Синтез четвертичных аммониевых солей из третичных аминов и органических галогенидов.
Реакция Михаэля	Нуклеофильное присоединение к ненасыщенным соединениям
Реакция Мицунобу	Специальный метод органической химии, в процессе которого, под действием трифенилфосфина и диэтилового эфира азодикарбоновой кислоты (C2H5O2CN=NCO2C2H5) происходит превращение гидроксильной группы спиртов в различные функциональные группы.
Реакция Петрова — Кормера	Реакции ениновых и диениновых углеводородов и их функциональных производных(спиртов, эфиров, галогенидов) с литийорганическими соединениями алифатического, ароматическго и элементоорганического рядов(амидов, фосфидов),приводящих к образованию широкого класса алленовых соединений.
Реакция Перкина	Метод синтеза в-арилакриловых кислот (коричной кислоты, её производных и аналогов) взаимодействием ароматических альдегидов с ангидридами карбоновых кислотв присутствии катализаторов основного характера (щелочных солей карбоновых кислот, третичных аминов и т. п.)
Реакция Раймера-Тимана	Орто-формилирование фенолов хлороформом в присутствии сильного основания
Реакция Розенмунда	Получение ароматических альдегидов из хлорангидридов кислот в среде бензола, толуола и других ароматических углеводородов
Реакция Розенмунда — Зайцева	Селективное каталитическое восстановление ацилхлоридов водородом до альдегидов.
Реакция Сабатье–Сандерана	Жидкофазное гидрирование этилена до этана в присутствии мелкораздробленного никеля как катализатора
Реакция Стилле	Сочетание органического производного олова с sp2-гибридизованным органическим галлогенидом, катализируемая комплексами Pd(0)
Реакция Савича	Получение алкинов из дигалогенпроизводных алканов
Реакция Судзуки	Химическая реакция сочетания арил - винил-бороновых кислот с арил - или винил-галлидами, катализируемая комплексами Pd(0)
Реакция Торпа	Самоконденсация нитрилов в условиях основного катализа, результатом которой является образование енаминов.
Проба Толленса (реакция «серебряного зеркала»)	Взаимодействие формальдегида с аммиачным раствором оксида серебра (реактив Толленса)
Реакция Трофимова	Взаимодействие ацетилена с оксимами кетонов в присутствии сильного основания приводит к получению пиррольного кольца:
Реакция Фаворского	Катализируемая сильными основаниями перегруппи-ровка алкинов в аллены и миграция двойной связи в углеродной цепи	CH3-CH2-C≡CH ↔ [CH3-CH=C=CH2] ↔ CH3-C≡C-CH3
Реакция Фаворского — Реппе	В 1925 году Реппе разработал промышленный способ присоединения ацетилена к формальдегиду на основе реакции Фаворского. При высоком давлении, порядка 100 атм, в присутствии ацетиленида меди происходит присоединение ацетилена к формальдегиду с образованием двух важных продуктов — пропаргилового спирта и бутин-2-диола-1,4	HC≡CH + CH2O → HC≡C-CH2OH HC≡C-CH2OH + CH2O → HOCH2C≡C-CH2OH
Реакция Фишшера-Тропша	Химическая реакция, происходящая в присутствии катализатора, в которой монооксид углерода (CO) и водород (H2) преобразуются в различные жидкие углеводороды
Реакция Фриделя — Крафтса	Способ алкилирования и ацилирования ароматических соединений в присутст-вии катализаторов кислотного характера, например AlCl3, BF3, ZnCl2, FeCI3
Реакция Хека	Сочетание ненасыщенных галогенидов (или трифлатов) с алкенами в присутствии сильных оснований и катализаторов на основе Pd(0)
Реакция Ходкевича — Кадио	Эту реакцию иначе называют ацетиленовой конденсацией. Она заключается во взаимодействии ацетиленовых углеводородов с бром - или йодалкинами с образованием диацетиленов:	RC≡CH + Br-C≡CR' → RC≡C-C≡CR' + HBr
Реакция Хорнера	Модификация реакции Виттига, в которой вместо илидов фосфора используются фосфонаты
Реакция Штаудингера	Получение иминофосфоранов реакцией фосфинов с азидами