Партнерка на США и Канаду по недвижимости, выплаты в крипто

  • 30% recurring commission
  • Выплаты в USDT
  • Вывод каждую неделю
  • Комиссия до 5 лет за каждого referral

Именные реакции в органической химии

Многие химические реакции, особенно в органической химии, являются именными. Обобщим наиболее известные из них.

1. Реакция Вюрца (синтез Вюрца): получение алканов действием активного металла (натрия, калия, лития) на моногалогеналканы при нагревании. Происходит удвоение углеродного скелета или удлинение цепи.

  t        

2CH3–CH2Br + 2Na → CH3–CH2–CH2–CH3 + 2NaBr

  t        

CH3–CH2I + 2K + CH3I → CH3–CH2–CH3 + 2KI

2. Реакция Вюрца-Фиттига: получение ароматических углеводородов аналогичным способом.

  t        

C6H5Cl + 2Na + C2H5Cl → С6Н5–С2Н5 + 2NaCl

3. Реакция Дюма: получение алканов из солей карбоновых кислот при сплавлении со щелочами (декарбоксилирование).

  t

CH3COONa (тв.) + NaOH (тв.)  → CH4↑ + Na2CO3

  t

CH3–CH2–COOK (тв.) + KOH (тв.)  → CH3–CH3↑ + K2CO3

4. Реакция Кольбе: получение алканов электролизом растворов солей карбоновых кислот:

  эл. ток 

2CH3COONa + 2H2O  →  CH3–CH3↑+ 2СО2↑ + Н2↑ +  2NaOH

5. Реакция Бутлерова (синтез Бутлерова): получение глюкозы из формальдегида в присутствии гидроксида кальция.

  Ca(OH)2

6HCOH  →  C6H12O6

6. Реакция Лебедева (синтез  Лебедева): получение бутадиена из этанола.

  t, Al2O3, ZnO

2C2H5OH  →  CH2=CH–CH=CH2 + Н2 + 2Н2O

НЕ нашли? Не то? Что вы ищете?

7. Реакция Коновалова: нитрование алканов разбавленной азотной кислотой.

  t, р

C2H6 + HNO3  →  C2H5NO2 + Н2O

Процесс относится к реакциям радикального замещения; соблюдается порядок реакционной способности связей С – Н:

третичный атом > вторичный атом > первичный атом углерода.

8. Реакция Вагнера: мягкое окисление алкенов холодным водным раствором перманганата калия, приводит к образованию двухатомных спиртов.

3СН2=СН2  + 2KMnO4 + 4H2O → 3OH–СН2–СН2–OH + 2MnO2↓ + 2KOH

9. Реакция Кучерова: гидратация алкинов. Присоединение воды происходит в присутствии солей ртути (II) и идет через образование неустойчивого непредельного спирта, который изомеризуется в альдегид или кетон. Гидратация ацетилена дает альдегид, других алкинов – кетон.

  Hg2+

CH≡CH + H2O  → CH3CHO

  Hg2+

CH3–CH≡CH + H2O  →  CH3–CO–CH3

10. Реакция Зелинского: получение бензола тримеризацией ацетилена над активированным углем при нагревании (600°С)

  С акт., t

3CH≡CH  →  C6H6

11. Реакция Фриделя-Крафтса: алкилирование и ацилирование аренов в присутствии хлорида алюминия. Алкилирование проводится с помощью галогеналканов, ацилирование – галогенангидридов карбоновых кислот.

  AlCl3

C6H6 + CH3Cl  →  C6H5–CH₃ + HCl

  AlCl3

C6H6 + CH3COCl  →  C6H5–COCH₃ + HCl

12. Реакция Зинина: получение аминов восстановлением нитросоединений (в частности, получение анилина из нитробензола); реакция проводится с цинком в кислой среде или с алюминием в щелочной среде.

  Zn+HCl

C6H5–NO2 + 6H  →  C6H5–NH2 + 2H2O