Приложение 1
Лот №28
Технические характеристики (описание) вискоэластика для хирургии переднего отрезка глаза вискодисперсивного на основе хондроитинсульфата и гиалуроната натрия
1.Состав (комплектация) расходного материала:
№ | Наименование | Количество, шт. |
1 | Вискоэластик для хирургии переднего отрезка глаза вискодисперсивный на основе хондроитинсульфата и гиалуроната натрия | 500 |
2.Технические требования:
2.1.Состав (обязательные компоненты системы): дисперсивный вискоэластик на основе хондроитин сульфата натрия 4%; когезивный вискоэластик на основе гиалуроната натрия 1%.
2.2. Когезивно/дисперсивный индекс:
- дисперсивного вискоэластика – менее 5CDI когезивного вискоэластика – (45 ч 55) CDI).
2.3. Инъекционный размер канюли – 27 Ga (калибр) и меньше (28-30 Ga).
2.4. Суммарный объем системы − не менее 0,75 мл (для проведения факоэмульсификации катаракты у одного пациента), соотношение объемов когезивного и дисперсивного вискоэластиков должно быть приблизительно равным.
2.5. Наличие в комплекте со шприцами стопорных колец фиксации канюль для обеспечения безопасного их использования.
2.6. Область применения – защита тканей глаза (в частности эндотелия роговицы) и создание объёма передней камеры при проведении хирургических процедур на переднем отрезке глаза.
3. Требования, предъявляемые к сроку годности (стерильности) товара: срок годности (стерильности) на момент поставки – не менее 80% от срока годности (стерильности), установленного производителем.
Лот 34
Технические характеристики (описание) проводников коронарных для ангиопластики и стентирования
1.Состав (комплектация) расходного материала:
№ | Наименование | Модель | Количество, шт. |
1 | Универсальные коронарные проводники для ангиопластики и стентирования (прямые) 0.014 inch длиной 180-190 см. | (tip load) 0,5 ± 10% г | 75 |
2 | Универсальные коронарные проводники для ангиопластики и стентирования (прямые) 0.014 inch длиной 180-190 см. | (tipload), 0,7 ± 10% г | 125 |
3 | Коронарные проводники для антеградного доступа при субтотальных окклюзиях и ХТО 0.014 inch длиной 180-190 см. | Tip load 1,7 ± 10% г | 10 |
2.Технические требования:
2.1.1. Технология изготовления сердечника - сплошной сердечник типа single-core из стали, идущий параллельно витой микросердечник из стальных проволок, а так же дублирующая (внутренняя) оплетка сердечника.
2.1.2. Гидрофильное покрытие основной (наружной) оплетки.
2.1.3. Усилие, необходимое для изгиба дистальной части проводника (tip load) - 0,5±10% г.
2.2.1. Технология изготовления сердечника - сплошной сердечник типа single-core из стали, идущий параллельно витой микросердечник из стальных проволок, а так же дублирующая (внутренняя) оплетка сердечника.
2.2.2. Гидрофильное покрытие основной (наружной) оплетки.
2.2.3. Усилие, необходимое для изгиба дистальной части проводника (tipload), 0,7 г± 10% г.
2.3.1. Технология изготовления сердечника - сплошной сердечник типа single-core из стали и дублирующая (внутренняя) оплетка сердечника.
2.3.2. Гидрофильное покрытие основной (наружной) оплетки.
2.3.3. Зауженный кончик проводника толщиной не более 0,012 inch.
4. Усилие, необходимое для изгиба дистальной части проводника (tip load) - 1,7±10% г.
3. Требования, предъявляемые к сроку годности (стерильности) товара: срок годности (стерильности) на момент поставки – не менее 80% от срока годности (стерильности), установленного производителем.
Лот 35
Технические характеристики (описание) проводников для ангиопластики и стентирования
1.Состав (комплектация) расходного материала:
№ | Наименование | Модель | Количество, шт. |
1 | Проводники коронарные гидрофильные гибридные | 0.014”, 190 см, прямой | 10 |
2 | Проводники коронарные гидрофильные | 0.014”, 190 см, прямой | 5 |
2.Технические требования:
2.1.1. Гибридная конструкция проводника: дистальная часть из сплав никеля и титана, проксимальная часть из нержавеющей стали.
2.1.2. Не имеющая покрытия рентгенконтрастная дистальная часть проводника 2-3 см для дополнительного визуального и тактильного контроля.
2.1.3. Гидрофобное покрытие проксимальной части проводника, средняя и дистальная часть проводника должна иметь рентгенконтрастный полимерный чехол с гидрофильным покрытием для облегчения визуализации и прохождения.
2.1.4. Усилие изгиба дистальной части проводника – 0,7 гр., ±10% г.
2.2.1. Гибридная конструкция проводника: дистальная часть из стали повышенной прочности, проксимальная часть из нержавеющей стали.
2.2.2. Рентгенконтрастная дистальная часть проводника не менее 2 см
2.2.3. Полимерный чехол с гидрофильным покрытием дистальной части проводника для облегчения визуализации и продвижения по сосуду
2.2.4. Усилие изгиба дистальной части проводника – 1.0 гр., ±10%.
3. Требования, предъявляемые к сроку годности (стерильности) товара: срок годности (стерильности) на момент поставки – не менее 80% от срока годности (стерильности), установленного производителем.
