Отдел Синезеленые водоросли, или Цианобактерии (Cyanophyta, Cyanobacteria), класс Синезеленые (Cyanophyceae) (стр. 5 )

мукоровые — почвенные сапротрофы, копрофилы, микофилы, 75% гетероталличны, остальные — гомоталличны, бесполое размножение спорангиоспорами, половой процесс — зигогамия. Мукор — колонка с воротничком, Ризопус — образование воздушных гиф, вызывает сухую гниль початков кукурузы, хлопчатника и корзинок подсолнечника. У некоторых мукоровых наблюдается переход от спорангиоспор к конидиям через спорангиоли(Тамнидиум, Хетокладиум, Пиптоцефалис) эндогоновые — почвенные грибы или сапротрофы. Зиготы и многоспоровые спорангии формируются внутри плотной обертки из гиф, в результате чего образуется спорокарп. гломовые — образуют арбускулярную микоризы с травянистыми растениями энтомофторовые — паразиты насекомых зоопаговые — облигатные паразиты амеб, нематод, личинок насекомых

3. Отдел Аскомикота, или Сумчатые грибы (Ascomycota). Общая характеристика. Характерные черты организации, полового процесса и сумчатого спороношения. Строение плодовых тел и их возможная эволюция. Особенности бесполого спороношения и его место в цикле развития сумчатых грибов. Понятие о несовершенных грибах как о совокупности конидиальных стадий (анаморф) сумчатых грибов. Смена ядерных фаз. Деление на подотделы.

Аскомицеты — обширнейшая группа грибов, включает сапротрофные виды из различных эколого-трофических групп, большое число паразитов растений, грибов, животных, симбиотрофов. Основной признак аскомицетов — образование мейоспор эндогенно, в асках. сумки — одноклеточные структуры, образующиеся в результате полового процесса и  содержащие фиксированное число аскоспор, обычно 8. Вегетативное тело аскомицетов — разветвленные  септированный гаплоидный многоядерный мицелий.  Септы неслоистые, с простой центральной порой и тельцами Воронина. У низших аскомицетов вегетативное тело представлено одиночными почкующимися клетками, образующими псевдомицелий. В состав клеточной стенки входят хитин и глюканы, у дрожжей еще присутствуют маннаны. Анаморфа представлена конидиями, образующимися на гаплоидном мицелии экзогенно, конидиеносцы могут быть расположены пучком(коремии) или подушечками(спородохии), образовывать плотный слой на поверхности сплетения гиф(ложа) или внутри шаровидных структур с отверстием на вершине(пикниды). У большого числа грибов, встречающихся в природу в анаморфной стадии, телеоморфы неизвестны, и их относят к дейтеромицетам.  Совокупность анаморф высших грибов приянто называть несовершенными грибами, при отсутствии телеоморфы единственная возможность установить принадлежность этих грибов к таксону — провести анализ рибосомальных генов. Типичный половой процесс — слияние двух специализированных клеток мицелия, не дифференцированных на гаметы, - гаметангиогамия. Гаментангии представляют собой одноядерные выросты или веточки мицелия, после их слияния сразу наступает кариогамия и сумка развивается из зиготы. У эуаскомицетов происходит усложнение строения гаметангиев: женский обычно состоит из 2 частей — аскогона и трихогины, мужской — антеридий — одноклеточный. При слиянии содержимое антеридия по трихогине переходит в аскогон, происходит плазмогамия, после которой образуется дикарион, из аскогона вырастают аскогенные гифы, в которых ядра дикариона синхронно делятся, эти гифы ветвятся и разделяются септами на двухъядерные клетки, на них начинаются развиваться сумки, при этом конечная клетка загибается крючком, ядра дикариона делятся в месте перегиба, одно ядро переходит в кончик крючка, другое — в его основание, затем образуются перегородки между конечной и базальной клетками крючка, в результате слияния этих клеток восстанавливается дикарион, а средняя двухъядерная клетка крючка развивается в сумку. Затем сумка растет, ядра дикариона сливаются, диплоидное ядро делится редукционно и митотически, и вокруг 8 гаплоидных ядер формируются аскоспоры. Таким образом, в цикле развития высших аскомицетов чередуются три фазы: длительная гаплоидная, непродолжительная дикариотическая и очень короткая диплоидная. Зачастую у аскомицетов происходит редукция полового процесса, в результате чего функции антеридиев выполняют конидии, вегетативные гифы или спермации. Аскомицеты гомо - и гетероталличны, причем гетероталлизм биполярный. По строению стенки все сумки можно разделить на 2 группы:

прототуникатные — тонкая недифференцированная стенка, которая разрушается или растворяется, пассивно освобождая аскоспоры эутуникатные — более плотные стенки, зачастую есть специализированные приспособления для вскрывания сумки:
- унитуникатные — неясно двуслойная стенка, на вершине сумок имеется апикальный аппарат для их вскрывания

- битуникатные — ясно двуслойная стенка из жесткого наружного и эластичного внутреннего слоя, наружный слой разрушается, начиная с верхушки, а нижний слой лопается под действием повышенного тургорного давления

- фисситуникатные — битуникатные с полностью расслаивающейся стенкой

У низших аскомицетов сумки образуются на мицелии, а у высших — в плодовых телах(аскомах(образуются по аскогимениальному типу:клейстотеций, перитеций, апотеций, перидий(оболчка такого плодового тела образуется после плазмогамии(гаплоидные вегетативные гифы оплетают аскогенные гифы и сумки))) и аскостромах(псевдотециях)(развивается по асколокулярному типу(сначала закладывается строма из гиф, там развиваются аскогоны и происходит половой процесс, аскогенные гифы и сумки разрушают строму и освобождают там локулу))).

Три подотдела:тафриномицеты, сахаромицеты и эуаскомицеты.

4. Подотдел Сахаромицеты, или Гемиаскомицеты (Saccharomycotina, Hemiascomycotina). Класс Сахаромицеты (Saccharomycetes), пор. Сахаромицеты (Saccharomycetales). Общая характеристика. Дрожжи, их морфология и образ жизни. Смена ядерных фаз. Практическое значение дрожжей. Представители порядка.

Примитивные аскомицеты, у которых нет плодовых тел и сумки образуются на мицелии или из одиночных клеток, в цикле развития отсутствует дикариотическая стадия. Для мицелиальных сахаромицетов(диподасковые, сахаромикопсидные) характерно образование на мицелии одиночных сумок, развивающихся непосредственно из зиготы без участия аскогенных гиф. У относящихся к этому классу дрожжей настоящий мицелий отсутствует, клетки размножаются почкованием и их сумки формируются как свободные клетки. Смена ядерных фаз может протекать по разному: гаплобионты(диподаскус),грибы с непродолжительной диплоидной стадией(пекарские дрожжи) и даже грибы, у которых гаплоидны только аскоспоры(сахаромикодес). Наиболее распространенная и практически важная группа сахаромицетов — сумчатые дрожжи(семейство сахаромицетовые). Типичного мицелия у них нет, таллом представлен одиночными клетками, размножающимися почкованием, и если такие клетки не расходятся, формируется псевдомицелий. Половой процесс — копуляция двух вегетативных клеток, аскоспоры образуются в сумках, представляющих собой одиночные клетки. Дрожжи широко распространены на разных субстратах, богатых сахарами, и, развиваясь на этих средах, многие из них вызывают спиртовое брожение, которое лежит в основе хлебопечения, виноделия, пивоварения и производства технического спирта. Представители семейства Эремотециевые — сверхсинтетики рибофлавина.

5. Подотдел Аскомицеты, или Плодосумчатые (Euascomycotina, Pezizomycotina). Общая характеристика. Принцип деления на классы.

У эуаскомицетов сумки образуются в плодовых телах разного происхождения:настоящие — аскомы — и аскостромы. Клейстотеций — обычно округлое, полностью замкнутое плодовое тело, содержащее исключительно прототуникатные сумки, расположенные неупорядоченно. Перитеций — полузамкнутые плодовые тела, большей частью округлые или кувшиновидные, с остиолой на вершине, между сумками развиваются парафизы, иногда в носике перетеция развиваются перифизы, сумки унитуникатные. Апотеций — широко открытое при созревании плодовое тело, блюдцевидные или чашевидные, на верхней стороне которых располагается слой сумок и парафиз — гимений, под ним — слой переплетающихся гиф(гипотеций). Мясистая стерильная часть апотеция — эксципул — состоит из оболочки апотеция и его мякоти. Сумки эутуникатные. У представителей Трюфелевых апотеции вторично-замкнутые в связи с обитанием под землей.
В цикле развития эуаскомицетов всегда присутствует дикариотическая фаза, представленная дикариотическими аскогенными гифами. Таким образом, дикариотическая фаза аскомицетов не представлена самостоятельным мицелием. а развивается на гаплоидном вегетативном мицелии.
Система эуаскомицетов основана на строении плодовых тел, типе их развития, строении сумок и тд. 10 классов.

6. Класс Эвроциомицеты (Eurotiomycetes), пор. Эвроциевые (Eurotiales). Общая характеристика. Строение плодовых тел и сумок. Бесполое размножение и его место в жизненном цикле. Распространение в природе, практическое значение. Антибиотики, их биологическое и терапевтическое значение. Представители порядка.

Аскомицеты с клейстотециями, аскоспоры освобождаются пассивно, сумки прототуникатные или псевдопрототуникатные.
Эвроциевые. Клейстотеции развиваются прямо на мицелии, у немногих в стромах. Перидий имеет разнообразное строение, сумки шаровидные или эллипсоидные, с 2-8 аскоспорами. В распространении эвроциевых большое значение имеет анаморфа, которая всегда представлена фиалоконидиями. Большинство — сапротрофы, обитают в почвах и на различных субстратах растительного, редко животного происхождения, на которых они образуют плесени;некоторые термофилы, некоторые вызывают заболевания животных(аспергиллезы) и растений(пеницилл на цитрусовых). Многие эвроциевые и родственные им анаморфные грибы синтезируют антибиотики, ферменты, органические кислоты.
Для Аспергиллус характерны простые кондиеносцы, вздутые на вершине в виде везикулы, за счет которой увеличивается поверхность, на которой развиваются фиалиды, образующиеся на метулах. Его телеоморфа — Eurotium, мелкие клейстотеции с однослойным перидием, покрыты рыхлой сетью гиф, сумки образуются по типу крючка. Может разлагать текстиль, целлофан, резину и тд.