Занятие N1. «Основные понятия клинической фармакологии»


Вариант 1.



Результатом высокой степени связывания препарата с белками плазмы является:

А. увеличение биотрансформации в печени

Б. увеличение Т1/2

В. повышение концентрации свободной фракции препарата

Г. уменьшение концентрации свободной фракции препарата


Какие препараты больше подвергаются метаболизму в печени:

А. липофильные

Б. гидрофильные

В. липофобные


Препараты, оказывающие однонаправленное действие, называются:

А. агонистами

Б. синергистами

В. антагонистами


Какие факторы влияют на период полувыведения:

А. почечный и печеночный клиренс

Б. биодоступность

В. скорость распределения

Г. связь с белком


Биодоступность - это:

А. процент вещества, выделенного из организма

Б. процент вещества, достигшего системного кровотока

В. эффективная доза препарата, оказывающая оптимальный терапевтический эффект


От чего зависит биодоступность:

А. всасывания и связи с белком

Б. всасывания и пресистемного метаболизма

В. экскреции почками и биотрансформации в печени

Г. объема распределения

Д. всего вышеперечисленного

Тесты к занятию N1. «Основные понятия клинической фармакологии»

Вариант 2.



На почечную экскрецию влияют:

А. уровень клубочковой фильтрации

Б. уровень канальцевой реабсорбции

В. уровень канальцевой секреции

Г. все вышеперечисленное


Что является результатом биотрансформации лекарств в печени:

А. образование активных метаболитов

Б. образование неактивных метаболитов

В. образование токсических продуктов

НЕ нашли? Не то? Что вы ищете?

Г. инактивация препарата

Д. все вышеперечисленное


Биотрансформация препарата приводит к:

А. меньшей степени ионизации

Б. увеличению связывания с белком

В. меньшей жирорасворимости

Г. снижению связывания с белком

Д. всему вышеперечисленному


Более высокий уровень концентрации препарата в плазме крови при сублингвальном применении, чем при пероральном объясняется тем, что:

А. лекарства не подвергаются пресистемному метаболизму

Б. лекарства не связываются с белками плазмы

В. лекарства не связываются с иканями


Эффекты препарата, развивающиеся независимо от дозы и его механизма действия, называются:

А. токсические

Б. аллергические

В. фармакодинамические


Высокий объем распределения свидетельствует:

А. о высоких концентрациях свободного препарата в плазме

Б. о высоких концентрациях препарата в тканях

В. о высоких концентрациях свободного препарата в плазме

Г. о низких концентрациях препарата в тканях

Тесты к занятию N1. «Основные понятия клинической фармакологии»

Вариант 3.



Если комбинированный эффект двух лекарств меньше суммы из отдельных эффектов, то это называется:

А. сенситизация

Б. суммарный эффект

В. аддитивный эффект

Г. потенцирование


Как изменится Т1/2 для гидрофильных препаратов при заболеваниях печени:

А. увеличивается

Б. уменьшается

В. не изменяется


Ингибитором печеночного метаболизма является:

А. циметидин

Б. нитраты

В. рифампицин

Г. фенобарбитал

Д. все вышеперечисленное


Что такое равновесная концентрация:

А. состояние, когда количество абсорбированного препарата равно количеству выводимого препарата

Б. максимальная концентрация после разового введения препарата

В. концентрация перед очередным введением препарата

Г. средняя концентрация после очередного введения препарата


Действие препаратов, имеющих связь с белками плазмы более 90%, при уменьшении связи:

А. увеличивается

Б. уменьшается

В. не изменяется

6.Препараты с высокой липофильностью характеризуются всем вышеперечисленным, кроме:

а.  выводятся почками в неизмененном виде

б. хорошо всасываются в ЖКТ

в. метаболизируются в печени

г. хорошо проникают через гематоэнцефалический барьер

Тесты  к занятию N 1 «Общие вопросы клинической фармакологии»

Вариант 4



Что такое синдром отмены:

А) терапевтическое действие препаратов

Б) снижение эффекта препарата при его отмене

В) ответная реакция организма на отмену препарата

Г) усиление эффекта препарата при его отмене

2.Что такое фармацевтическое взаимодействие:

А) вытеснение препарата из связи с белком

Б) потенцирование эффекта препарата

В) инактивация препаратов в инфузионном растворе

Г) торможение всасывания препаратов

3.При каком способе введения биодоступность будет максимальной:

А) ректальном

Б) внутримышечном

В) внутривенном

Г) сублингвальном

4. Если общий эффект двух препаратов превышает их суммарный эффект, то это называется:

А) антагонизм

Б) сенситизация

В) потенцирование

Г) аддитивный эффект


Терапевтический индекс – это:

А) доза препарата от минимальной токсической до максимальной токсической

Б) доза от минимальной терапевтической до минимальной токсической

В) доза от минимальной терапевтической до максимальной терапевтической


Фармакодинамика изучает:

А) абсорбцию и распределение препаратов

Б) связь с белком и выведение препаратов

В) механизмы и эффекты препаратов

Г) метаболизм лекарств

Тестовый контроль «Неотложные состояния» Вариант 1.

1.При гипертонических кризах  вводят:

  а) в – блокаторы (метопролол)

б) морфин

в) амлодипин

  г) адреналин

2. При гипертонических кризах не применяют:

а) коринфар

б) в – блокаторы (метопролол)

в) каптоприл

  г) анальгин

3. При приступе бронхиальной астмы необходимо ввести:

а) пропранолол (обзидан)

б) эуфиллин

в) нитроглицерин

г) фуросемид

4. Выберите препараты, которые следует применить при сердечной астме:

  а) обзидан

  б) лазикс

в) дигоксин

  г) эуфиллин

5. Отметьте лекарственные препараты, применяемые при анафилактическом шоке:

а) промедол

б) лазикс

  в) адреналин

  г) эуфиллин

Вариант 2

1. Какие препараты применяют при инфаркте миокарда:

а) эуфиллин

  б) нитроглицерин

  в) преднизолон

г) строфантин

2. Какой препарат может спровоцировать развитие криза у больного с гипертензией:

а) лидокаина

б) анальгина

в) адреналина

г) эуфиллина

3. Какую дозу аспирина следует дать больному при подозрении на инфаркт миокарда:

а) 250 мг

б)  100 мг

в) 1 г

г) 2 г

4. Чем купируют боль при инфаркте миокарда:

а) анальгином в\в

б) анальгином с димедролом в\в

в) морфином в\в

г) аспирином

5. Какой из препаратов можно использовать под язык при повышении артериального давления в сочетании с тахикардией:

а) нифедипин

б) клофелин

в) фуросемид

г) лизиноприл

Вариант3

1. Какой из препаратов можно использовать под язык при подъеме артериального давления:

а) эналаприл

б) каптоприл

в) нифедипин-retard

г) фуросемид

2. Какой из препаратов нужно ввести внутривенно при значительном подъеме артериального давления:

а) нифедипин

б) преднизолон

в) энап Р

г) строфантин

3. С каким интервалом следует давать под язык нитроглицерин пациенту с подозрением на инфаркт миокарда до момента доставки его в кардиологический стационар:

а) каждые 5 мин

б) каждые 2 мин

в) каждые 15 мин

4. Какой побочный эффект может быть при внутривенном введении клофелина:

а) аритмия

б) резкое снижение давления

в) тахикардия

г) кратковременное повышение давления

5. Чем можно купировать приступ бронхиальной астмы:

а) беротек

б) атровент

в) лазолван

г) беклометазон

Вариант 4

1. Чем следует купировать приступ стенокардии:

а) валидол

б) нитроспрей

в) анальгин

г) корвалол

2. Какое из гипотензивных средств под язык подействует быстрее:

а) нифедипин

б) клофелин

в) каптоприл

г) празозин

3. Какой побочный эффект не характерен для нифедипина:

а) головная боль

б) тахикардия

в) покраснение кожных покровов

г) брадикардия

4. Каким препаратом можно купировать пароксизм наджелудочковой тахикардии:

а)  каптоприл

б) верапамил

в) лазикс

г) нифедипин

5. Какой из препаратов можно использовать под язык при повышении артериального давления в сочетании с брадикардией:

а) клофелин

б) анаприллин

в) фуросемид

г) нифедипин

Вариант 5

1. Как быстро развивается гипотензивный эффект каптоприла при сублигвальном приеме:

а) через 15-30 минут

б) через 50 минут

в) через 5-10 минут

г) через 1-2 минуту

2. Какой из препаратов следует ввести при отеке Квинке:

а) атропин

б) адреналин

в) преднизолон

г) пипольфен

3. Какой из перечисленных препаратов не относится к средствам купирования приступов при бронхиальной астме:

а) эуфиллин

б) преднизолон

в) беротек

г) кетотифен

4. Какой побочный эффект может вызвать клофелин при внутривенном введении:

а) резкое снижение АД

б) тахикардию

в) AV-блокаду

г) кратковременное повышение АД

5. Какой побочный эффект может возникнуть при приеме нифедипина под язык:

а) тахикардия

б) брадикардия

в) кратковременное повышение АД

г) угнетение ЦНС

Вариант 6.

1. Как быстро возникает эффект от приема нифедипина под язык:

а) через 20 - 30 минут

б) через 2- 3 минуты

в) через 5-10 минут

г) через 50 минут

2. Какой из ИАПФ следует выбрать для приема под язык при повышении АД:

а) эналаприл

б) каптоприл

в) рамиприл

г) периндоприл

3. При приступе удушья в сочетании с падением АД препаратом выбора будет:

а) сальбутамол

б) бекламетазон

в) адреналин

г) преднизолон

4. Гормонозависимому больному с бронхиальной астмой при тяжелом приступе кроме эуфиллина следует ввести:

а) адреналин

б) преднизолон

в) беротек

г) бекламетазон

5. Как быстро развивается гипотензивный эффект клофелина при сублигвальном приеме:

а) через 15-30 минут

б) через 50 минут

в) на 3-4 минуте

г) через 5-10 минут

Тесты к занятию «Противоаллергические» (стом)

Вариант 1



С какого препарата начинают лечение при анафилактическом шоке:

А) пипольфен

Б) анапрллин

В) адреналин

Г) супрастин


Что лежит в основе псевдоаллергической реакции:

А) воздействие комплекса «антиген-антитело» на тучные клетки

Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3