МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ

РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Федеральное государственное автономное образовательное

учреждение высшего образования
«Белгородский государственный национальный

исследовательский университет»

       

«СОГЛАСОВАНО»

«УТВЕРЖДАЮ»

Руководитель

организации заказчика

Ректор НИУ «БелГУ»

____________________ ФИО

____________


«____»___________201___г.

«_____» ____________201_ г.


ПРОГРАММА

повышения квалификации

Фармацевтическая химия и фармакогнозия

Белгород, 20____

Структура учебного плана курсов

Повышения квалификации по ПРОГРАММЕ

дополнительного профессионального образования специальности

Фармацевтическая химия и фармакогнозия


№

п/п

Наименование дисциплин

Всего

Час.

В том числе

Лекции

Семинары

Самостоятельная работа

Формы контроля

1.

Подготовка по специальности «Фармацевтическая химия и фармакогнозия»

80

30

10

40

Тестирование

опрос

2.
    Фармацевтическая технология

12

6

-

6

Тестирование

опрос

3.
    Фармакология

28

10

6

12

Тестирование

4.
    Управление и экономика фармации

18

6

4

8

Тестирование

6.

Итого:

138

52

20

66

7.

Итоговая аттестация

6

-

-

-

8

Всего часов:

144

52

20

66

Учебно-тематический план программы

дополнительного профессионального образования специальности

Фармацевтическая химия и фармакогнозия


№

п/п

Наименование дисциплин

Всего часов

В том числе

Лекции

Семинары

Самостоятельная работа

Форма контроля

1.

Подготовка по специальности «Фармацевтическая химия и фармакогнозия»

80

30

10

40

тестовый контроль,

экзамен

1.1
Государственный контроль качества лекарственных средств. Регулирующие его принципы и положения. Общие методы и приемы исследования качества лекарственных средств. Нормативная документация. Государственная фармакопея, фармакопейная статья. Временная фармакопейная статья. Фармакопейная статья предприятия. Проблема фальсифицированных лекарственных средств. Закон о лекарственных средствах. Перспективы развития фармацевтической химии и фармакогнозии.

6

4

-

2

Тест. контр.,

1.2

Аналитическое обеспечение качества лекарственных средств в соответствии с требованиями международных стандартов ( правила лабораторной, клинической, производственной и фармацевтической практики - Goodlaboratorypractice /GLP/, goodclinicalpractice /GCP/, goodmanufacturingpractice /GMP/ andgoodpharmacypractice /GPP/).Перспективы развития фармацевтической химии и фармакогнозии.

6

4

-

2

Тест. контр.,

Сравнительная характеристика показателей, норм и методов по отечественной и зарубежной документации. Выявление новых лекарственных растений и новых видов лекарственного растительного сырья (филогенетический принцип, метод массовых анализов, использование опыта народной медицины и др.).

6

2

-

4

Опрос

1.4

Современные требования к качеству лекарственных средств. Комплексный характер оценки качества. Относительность требований, норм и методов исследования лекарственных средств, пути совершенствования.

10

4

-

6

Опрос

1.5

Выявление новых лекарственных растений и новых видов лекарственного растительного сырья (филогенетический принцип, метод массовых анализов, использование опыта народной медицины и др.).

6

-

2

4

Опрос

1.6

Титриметрические методы количественного определения лекарственных средств. Общая характеристика. Титрованные растворы. Способы выражения концентраций и расчеты.

4

-

-

4

Опрос

1.7

Физические и физико-химические методы анализа лекарственных средств. Рефрактометрия, основные положения, расчеты концентраций.

6

-

2

4

Тест. контр

1.8

Фотометрические методы анализа лекарственных средств. Фотоколориметрия и спектрофотометрия. Общаяхарактеристика. Применение в анализе многокомпонентных лекарственных форм. Сравнительная характеристика методов.

8

4

2

2

Тест. контр

1.9

Хроматографические методы в анализе многокомпонентных лекарственных форм. Хроматография в тонком слое.(ТСХ) Газо-жидкостная хроматография.(ГЖХ) Высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ)

12

6

2

4

Опрос

1.10

Экспресс-анализ лекарственных форм. Приемы и методы экспресс-анализа лекарственных средств внутриаптечного производства на основе нормативной документации. Анализ лекарственных средств по функциональным группам. Производные альдегидов. Классификация. Химические свойства. Анализ. Требования к качеству лекарственных средств, содержащих глюкозу (инъекционные растворы, глазные капли)

8

4

-

4

Тест. контр

1.11

Приемка цельного и измельченного лекарственного сырья.

4

-

2

2

Опрос

1.12

Приготовление и анализ лекарственных средств в условиях аптеки с учетом морфологических групп лекарственного сырья.

4

2

-

2

Опрос

2.

Подготовка по смежным специальностям и дисциплинам:

58

22

10

26

2.1

Фармацевтическая технология

12

6

-

6

Опрос

2.2

Фармакология

28

10

6

12

Тест. контр

2.3

Управление и экономика фармации

18

6

4

8

Тест. к онтр

Итого:

138

52

20

66

Итоговая аттестация

6

-

-

-

Всего часов:

144

52

20

66

Руководитель программы