«УТВЕРЖДАЮ»

  Главный врач ГУ«РКБ МР»

  _____________

  «  »_______________2015_ г

ЗАДАНИЕ НА ЗАКУПКУ

  реагентов диагностических  расходных материалов


Предмет закупки:

Название набора реагентов

Технические требования

Необходимый  объём реагента

Лот № 2

  для автоматического  коагулометра  ACL 200  INSTRUMENTATION  LABORATORY США 

  Код ОКРБ 007-2007 –24.66.42.100

1.РТ-фибриноген  HS

1.Реагенты должны быть предназначены для работы автоматического  коагулометра  ACL 200  INSTRUMENTATION  LABORATORY США 

2.Реагент РТ-фибриноген  должен иметь  ISI не более 1,15.

3.Документальные материалы фирмы производителя анализаторов подтверждающие, что предлагаемые реагенты аттестованы для  автоматического  коагулометра  ACL 200  INSTRUMENTATION  LABORATORY США 

4. Реагенты должны быть сертифицированы (ISO 9001, ISO 13485)

5.Срок годности должен составлять не менее 80% от срока годности производителя. 

6. Реагенты должны иметь гарантию эпидемической безопасности

7. Поставщик реагентов гарантирует качество работы автоматического  коагулометра  ACL 200  INSTRUMENTATION  LABORATORY США  и достоверность полученных результатов, а также обеспечивает методологию проведения калибровки прибора в соответствии с заводскими требованиями к вышеуказанному оборудованию.

  15 упак 

2.Набор для определения С протеина

1.Реагенты должны быть предназначены для работы автоматического  коагуло-метра  ACL 200  INSTRUMENTATION  LABORATORY США 

2.Документальные материалы фирмы производителя анализаторов подтверждающие, что предлагаемые реагенты аттестованы для  автоматического  коагулометра  ACL 200  INSTRUMENTATION  LABORATORY США 

3. Реагенты должны быть сертифицированы (ISO 9001, ISO 13485)

4.Срок годности должен составлять не менее 80% от срока годности производителя. 

5. Реагенты должны иметь гарантию эпидемической безопасности

6. Поставщик реагентов гарантирует качество работы и достоверность полученных результатов на автоматическом  коагулометре ACL 200  INSTRUMENTATION  LABORATORY США  а также обеспечивает методологию проведения калибровки прибора в соответствии с заводскими требованиями к вышеуказанному оборудованию.

1 упак

3.Разбавитель пробы

1.Реагенты должны быть предназначены для работы автоматического  коагулометра  ACL 200  INSTRUMENTATION  LABORATORY США 

2.Документальные материалы фирмы производителя анализаторов подтверждающие, что предлагаемые реагенты аттестованы для  автоматического  коагулометра  ACL 200  INSTRUMENTATION  LABORATORY США 

3. Реагенты должны быть сертифицированы (ISO 9001, ISO 13485)

4.Срок годности должен составлять не менее 80% от срока годности производителя. 

5. Реагенты должны иметь гарантию эпидемической безопасности

6. Поставщик реагентов гарантирует качество работы и достоверность полученных результатов на автоматическом  коагулометре ACL 200  INSTRUMENTATION  LABORATORY США  а также обеспечивает методологию проведения калибровки прибора в соответствии с заводскими требованиями к вышеуказанному оборудованию.

1флакон

4.Референс-эмульсия

1.Реагенты должны быть предназначены для работы автоматического  коагулометра  ACL 200  INSTRUMENTATION  LABORATORY США 

2.Документальные материалы фирмы производителя анализаторов подтверждающие, что предлагаемые реагенты аттестованы для  автоматического  коагуломет-ра  ACL 200  INSTRUMENTATION  LABORATORY США 

3. Реагенты должны быть сертифицированы (ISO 9001, ISO 13485)

4.Срок годности должен составлять не менее 80% от срока годности производителя. 

5. Реагенты должны иметь гарантию эпидемической безопасности

6. Поставщик реагентов гарантирует качество работы и достоверность полученных результатов на автоматическом  коагулометре ACL 200  INSTRUMENTATION  LABORATORY США  а также обеспечивает методологию проведения калибровки прибора в соответствии с заводскими требованиями к вышеуказанному оборудованию.

5упак

5.Калибровочная плазма 10х1мл

1.Реагенты должны быть предназначены для работы автоматического  коагулометра  ACL 200  INSTRUMENTATION  LABORATORY США 

2.Документальные материалы фирмы производителя анализаторов подтверждающие, что предлагаемые реагенты аттестованы для  автоматического  коагулометра  ACL 200  INSTRUMENTATION  LABORATORY США 

3. Реагенты должны быть сертифицированы (ISO 9001, ISO 13485)

4.Срок годности должен составлять не менее 80% от срока годности производителя. 

5. Реагенты должны иметь гарантию эпидемической безопасности

6. Поставщик реагентов гарантирует качество работы и достоверность полученных результатов на автоматическом  коагулометре ACL 200  INSTRUMENTATION  LABORATORY США  а также обеспечивает методологию проведения калибровки прибора в соответствии с заводскими требованиями к вышеуказанному оборудованию.

15упак

6.Контроль нормальный

1.Реагенты должны быть предназначены для работы автоматического  коагулометра  ACL 200  INSTRUMENTATION  LABORATORY США 

2.Документальные материалы фирмы производителя анализаторов подтверждающие, что предлагаемые реагенты аттестованы для  автоматического  коагулометра  ACL 200  INSTRUMENTATION  LABORATORY США 

3. Реагенты должны быть сертифицированы (ISO 9001, ISO 13485)

4.Срок годности должен составлять не менее 80% от срока годности производителя. 

5. Реагенты должны иметь гарантию эпидемической безопасности

6. Поставщик реагентов гарантирует качество работы и достоверность получен-ных результатов на автоматическом  коагулометре ACL 200  INSTRUMENTATION  LABORATORY США  а также обеспечивает методологию проведения калибровки прибора в соответствии с заводскими требованиями к вышеуказанному оборудованию.

1упак

7.Контроль патологический, уровень 2 (низкий)

1.Реагенты должны быть предназначены для работы автоматического  коагулометра  ACL 200  INSTRUMENTATION  LABORATORY США 

2.Документальные материалы фирмы производителя анализаторов подтверждающие, что предлагаемые реагенты аттестованы для  автоматического  коагулометра  ACL 200  INSTRUMENTATION  LABORATORY США 

3. Реагенты должны быть сертифицированы (ISO 9001, ISO 13485)

4.Срок годности должен составлять не менее 80% от срока годности производителя. 

5. Реагенты должны иметь гарантию эпидемической безопасности

6. Поставщик реагентов гарантирует качество работы и достоверность полученных результатов на автоматическом  коагулометре ACL 200  INSTRUMENTATION  LABORATORY США,  а также обеспечивает методологию проведения калибровки прибора в соответствии с заводскими требованиями к вышеуказанному оборудованию.

1упак

8.Фактор дилюент

1.Реагенты должны быть предназначены для работы автоматического  коагулометра  ACL 200  INSTRUMENTATION  LABORATORY США 

2.Документальные материалы фирмы производителя анализаторов подтверждающие, что предлагаемые реагенты аттестованы для  автоматического  коагуломет-ра  ACL 200  INSTRUMENTATION  LABORATORY США 

3. Реагенты должны быть сертифицированы (ISO 9001, ISO 13485)

4.Срок годности должен составлять не менее 80% от срока годности производителя. 

5. Реагенты должны иметь гарантию эпидемической безопасности

6. Поставщик реагентов гарантирует качество работы и достоверность полученных результатов на автоматическом  коагулометре ACL 200  INSTRUMENTATION  LABORATORY США,  а также обеспечивает методологию проведения калибровки прибора в соответствии с заводскими требованиями к вышеуказанному оборудованию.

1флакон

Лот №2-8 наименований

  Лот № 4

расходные материалы для определения гликированного гемоглобина на  экспресс-анализаторе гликированного гемоглобина  Clover Alc производства Infopia Co Ltd  ( Республика Корея)

  Код ОКРБ 007-2007 –24.66.42.100

тестовые катриджи для определения гликированного гемоглобина на ана-лизаторе глюкозы и гликированного гемоглобина  Clover Alc

1.Срок годности должен составлять не менее 80% от срока годности производителя. 

2.  расходные материалы должны быть предназначены для работы экспресс-анализатора гликированного гемоглобина  Clover Alc производства Infopia Co Ltd 

400 тестов

Лот №4 -400 тестов

Лот № 5

безопасные вакуумные системы для взятия венозной крови

  Код ОКРБ 007-2007 –26.15.23.300

1.Пробирка стеклянная или  пластмассовая цитрат натрия 3,8%, 4,5мл  (13х100)

1.Срок годности должен составлять не менее 80% от срока годности производителя. 

2.Наличие сертификата стерильности

3.пробирка должна быть вакуумизирована заводом изготовителем.

4.пробирка должна иметь кодировку цветной крышкой в соответствии с ISO 6710

2000 штук

2.Пробирка стеклянная или  пластмассовая с крышкой 9,5-10мл с  активатором свертывания

1.Срок годности должен составлять не менее 80% от срока годности производи-теля. 

2.Наличие сертификата стерильности

3.пробирка должна быть вакуумизирована заводом изготовителем.

4.пробирка должна иметь кодировку цветной крышкой в соответствии с ISO 6710.

7000 штук

3.Пробирка пластмассовая с крышкой 3, или 4,0 мл, с К3ЭДТА или К2ЭДТА

1.Срок годности должен составлять не менее 80% от срока годности производ-ителя. 

2.Наличие сертификата стерильности

3.пробирка должна быть вакуумизирована заводом изготовителем.

4.пробирка должна иметь кодировку цветной крышкой в соответствии с ISO 6710.

2000 штук

4.Держатель для двусторонних игл

1.изготовлен из пластика

5 000 штук

5.Пробирка пластмассовая с крышкой 0,5мл, с К3ЭДТА или К2ЭДТА для капиллярной крови

1.Срок годности должен составлять не менее 80% от срока годности производителя. 

2 000 штук

лот № 5- 18000шт

лот № 6- 1 наименование


1.Источник финансирования закупки –республиканский бюджет.

НЕ нашли? Не то? Что вы ищете?
Вид процедуры закупки – электронный аукцион.

Обоснование выбора процедуры закупки – перечень товаров, государственные закупки которых осуществляются с применением электронного аукциона.

3. Информация о допуске юридических и физических лиц к участию в процедуре закупки по государственной принадлежности и происхождению предлагаемых ими товаров: в соответствии со статьей 14 Закона Республики Беларусь от 01.01.2001 г. «О государственных закупках товаров (работ, услуг)», п. 2.1. Указа Президента Республики Беларусь от 01.01.2001г № 000  с изменениями и дополнениями.

4. Условия оплаты – по факту поставки.

5. Срок поставки - до 20 календарных дней после заключения договора.

6. Ориентировочная стоимость устанавливается участниками

7. Заявление о праве заказчика отклонить все предложения до выбора поставщика либо изменить объем закупаемых товаров в пределах, установленных законодательством: да.

8. Ориентировочные сроки заключения договора: в соответствии с действующим законодательством.

9. Описание части (частей) закупаемых товаров в случае, если участникам разрешается представлять ценовые предложения в таком виде, а также описание способа оценки этих ценовых предложений: заказчик намерен закупить товар по каждому лоту в полном объеме. Предложения на часть лота не рассматриваются.

10. Соответствующие указания на возможность представления альтернативных  ценовых предложений и описание способа их оценки: альтернативные предложения не рассматриваются.

11. Претендент в обязательном порядке должен предоставить:

- копию свидетельства о государственной регистрации коммерческой организации;

- действующее регистрационное удостоверение МЗ РБ на разрешение к производству, реализации и медицинскому применению предлагаемых изделий на территории Республики Беларусь.

12. Комиссия, структурное подразделение и (или) ответственное лицо, на которых возлагается проведение данной процедуры закупки: конкурсная комиссия по организации и проведении процедур государственных закупок.

Разработано:

Заведующая КДЛ  _____________________   

Врач лабораторной диагностики  _____________________ 

Врач лабораторной диагностики  _____________________ 

Старший фельдшер-лаборант  _____________________  Б. Ю.  Клуйша

       

Согласовано:

Заместитель главного врача

по медицинской части