1. Механизм развития тромбоцитопении при иммунной тромбоцитопенической пурпуре -
А) недостаточное образование тромбоцитов;
Б) повышенное разрушение тромбоцитов;
В) перераспределение тромбоцитов.
2. Макроцитоз тромбоцитов наблюдается при
А) гемофилии;
Б) болезни Виллебранда;
В) тромбоастении Гланцмана;
Г) тромбоцитопатии Бернара-Сулье.
3. Тромбоастения Гланцмана обусловлена
А) мембранными аномалиями тромбоцитов;
Б) недостаточным пулом хранения;
В) нарушением реакции высвобождения
4. Тип кровоточивости, такой же, как и при иммунной тромбоцитопенической пурпуре,
наблюдается при
А) тромбоцитопатиях;
Б) ДВС-синдроме;
В) гемофилии;
Г) апластической анемии;
Д) лейкозах.
5. Для лечения острой иммунной тромбоцитопенической пурпуры применяют
А) ингибиторы фибринолиза;
Б) тромбоконцентрат;
В) дицинон;
Г) преднизолон;
Д) гепарин.
Е) иммуноглобулины
6. К тромбоцитопатиям с преимущественным нарушением адгезии тромбоцитов относятся
А) болезнь Виллебранда;
Б) тромбоастения Гланцмана;
В) болезнь Бернара-Сулье;
Г) аномалия Мея-Хеглина.
7. Наиболее распространенной геморрагической коагулопатией является
А) болезнь Хагемана
Б) идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура
В) болезнь Виллебранда
Г) гемофилия А
Д) гемофилия Б
8. У пациента с гематомным типом кровоточивости наблюдающимся с рождения выраженное
изолированное удлинение АЧТВ наиболее часто свидетельствует о
A) дефиците II фактора свертывания
Б) дефиците VIII фактора свертывания
В) дефиците XI фактора свертывания
Г) дефиците ХII фактора свертывания
Д) дефиците IX фактора свертывания
9. Современные методы лечения апластических анемий включает:
А) заместительную терапию
Б) иммуносупрессивную терапию
В) кортикосиероиды
Г) спленэктомию
Д) трансплантацию гемопоэтических клеток
10. Причиной В12 дефицитной анемии чаще является:
А) кровопотеря
Б) глистная инвазия
В) нарушение секреции внутреннего фактора Кастла
Г) недостаточное поступление витамина В12 с пищей
11. Для гемолитического криза наследственного сфероцитоза характерны:
А) бледность кожи
Б) желтушность кожи и слизистых
В) увеличение размеровпечени
Г) увеличение размеров селезенки
Д) моча красного цвета
12. Костномозговая ремиссия при остром лейкозе подтверждается наличием в костном
мозге:
А) менее 30% бластных клеток
Б) менее 5% бластных клеток
В) отсутствием бластов.
13. Причинами ДВС синдрома чаще бывают:
А) тромбоцитопенические состояния
Б) наследственный дефицит факторов свертывания
В) шоковые состояния
Г) передозировка антикоагулянтов
Д) тяжелые инфекции
