Приложение 1
Технические характеристики (описание) медицинской техники и изделий медицинского назначения
(при необходимости с разделением на лоты)
Ультразвуковой портативный аппарат высокого класса, для общих исследований включая кардио-сосудистые исследования.
(наименование предмета государственной закупки )
1.Состав (комплектация) оборудования
Номер и наименование ЛОТа | Состав (комплектация) оборудования | Количество |
№ 1 Ультразвуковой портативный аппарат высокого класса, для общих исследований включая кардио-сосудистые исследования. | 1. высокоэффективная универсальная цветная портативная ультразвуковая диагностическая система высокого класса с полностью цифровой программируемой архитектурой от датчиков до дисплея для проведения ультразвуковых исследований в поверхностно расположенных органах, брюшной полости, сосудистых исследованиях, детской кардиологии с цветным, энергетическим, тканевым, импульсно-волновым допплером – 1 шт.; 2.тележка с возможностью регулировки высоты рабочей поверхности – 1 шт.; 3. видеопринтер черно/белый – 1 шт.; 4. датчик линейный Частота, не уже Апертура: 7-16 МГц, не менее 40 мм – 1 шт. | 1 комплект |
2.Технические требования
№ п/п | Наименование характеристики | Параметры | Примечание |
1 | высокоэффективная универсальная цветная портативная ультразвуковая диагностическая система высокого класса с полностью цифровой программируемой архитектурой от датчиков до дисплея для проведения ультразвуковых исследований в поверхностно расположенных органах, брюшной полости, сосудистых исследованиях, детской кардиологии с цветным, энергетическим, тканевым, импульсно-волновым допплером | Наличие | |
2 | Режимы сканирования: | ||
2.1 | В-режим, М-режим | Наличие | |
2.2 | Импульсно-волновой допплер | Наличие | |
2.3 | Цветной допплер | Наличие | |
2.4 | Энергетический допплер | Наличие | |
2.5 | Направленный энергетический допплер | Наличие | |
2.6 | Постоянно-волновой допплер | Наличие | * |
2.7 | Блок второй гармоники | Наличие | |
2.8 | Блок пульсовой инверсной гармоники | Наличие | |
2.9 | Частотный диапазон датчиков | Не уже чем от 2 до 16 МГ ц | * |
2.10 | Вес без тележки и датчиков | не более 8 кг | * |
2.11 | Количество портов для подключения датчиков | Не менее 2-х | * |
2.12 | Интерфейс | полностью русифицированный | * |
2.13 | Встроенная рабочая станция для сохранения, обработки, экспорта и импорта изображений | Наличие | |
2.14 | Формат сохранения в архиве и экспорт статических и динамических изображений | jpg или BMP или TIFF, avi или mp4 | |
2.15 | Создание резервных копий - архивация на флэш - карту | Наличие | |
2.16 | Встроенный USB - порт | Не менее 2-х | |
2.17 | Подключение дополнительного монитора | Возможность | |
2.18 | Цветной плоский жидкокристаллический монитор | диагональ не менее15” | |
2.19 | Динамическая цифровая апертура | Наличие | |
2.20 | Динамический диапазон, не менее | 170дБ | |
2.21 | Дуплексные и триплексные режимы | Наличие | |
2.22 | Двойной динамический дисплей | Возможность одновре- менного отображения на мониторе двух изображений в режимах В и В + цвет, в реальном масштабе времени | |
2.23 | Исследование сосудов в допплеровском режиме с повышенной четкостью | Наличие | |
2.24 | Увеличение фиксированного изображения | не менее чем в 20 раз | * |
2.25 | Увеличение изображения в реальном времени | не менее чем в 20 раз | * |
2.26 | Точечная фокусировка | Наличие | |
2.27 | Максимальная глубина изображения | не менее 30 см | * |
2.28 | Система автоматической оптимизации изображения по акустическим свойствам тканей | Наличие | |
2.29 | Программа фильтрации, повышающая контрастность контуров и уменьшающая уровень шумов | Наличие | |
2.30 | Система автоматической оптимизации доплеровского спектра | Наличие | |
2.31 | Технология мультилучевого сканирования (не менее 5 лучей) | Наличие | * |
2.32 | Цифровое формирование луча, устранение многократного отражения, нелинейного ослабления и неточного времени задержки | Наличие | |
2.33 | Режим панорамного изображения | Возможность | |
2.34 | Кинопетля для В режима | Наличие | |
2.35 | Кинопетля для М и D режимов | Наличие | |
2.36 | Пакет программ и суммарное заключение для оценки состояния брахиоцефальных артерий, артерий и вен верхних и нижних конечностей | Наличие | |
2.37 | Пакет программ и суммарное заключение для оценки состояния варикозно расширенных вен | Наличие | |
2.38 | Пакет программ и суммарное заключение для оценки состояния кардиосистемы для взрослых и детей. | Наличие | |
2.39 | Функция получения трехмерного изображения в режиме реального времени | Возможность | |
2.40 | Получение трехмерного изображение с режимах цветного и энергетического допплера | Возможность | |
2.41 | Частота кадров системы | не менее 850 кадров/сек | |
2.42 | Максимальная частота кадров в режиме цветного допплера | Не менее 300 кадров/сек | * |
2.43 | Режим трапециевидного сканирования с использованием линейных датчиков | Наличие | |
2.44 | Угол отображения в режиме виртуального конвексного сканирования на линейных датчиках | Не менее ±20 градусов | * |
2.45 | Фильтр ультразвукового изображения с алгоритмом подобным технологии магнитно - резонансной томографии, включающая в себя трёхуровневую фильтрацию: объектов, текстур и пикселей | Возможность | |
2.46 | Технология объединения ультразвуковой информации от акустических полос разной частоты для формирования изображения с плотной контрастностью и лучшей степенью проникновения | Возможность | |
2.47 | Исследования в режиме 3D/4D с частотой обработки не менее 40 объемов в секунду | Возможность | |
3 | Требуемые датчики: | ||
3.1 | Датчик линейный Частота, не уже Апертура | Наличие 7-16 МГц не менее 40 мм | * |
4 | Дополнительные принадлежности: | ||
4.1 | Тележка с возможностью регулировки высоты рабочей поверхности | Наличие | * |
4.2 | Видеопринтер черно/белый | Наличие |
Аппарат и датчики должны быть устойчивыми к дезинфекции в соответствии с действующими в республике санитарными правилами и нормами.
* - данные требования технического задания определяют уровень диагностических возможностей и класс аппарата, несоответствие по одному из них приведет к отклонению предложения.
3.Требования, предъявляемые к гарантийному сроку (годности, стерильности) и (или) объему предоставления гарантий качества товара, обслуживанию товара, расходам на эксплуатацию товара:
3.1. срок предоставления гарантии качества товара: гарантийный срок на поставляемое оборудование должен быть не менее 24 месяцев, с момента инсталляции. Гарантия предоставляется на весь объем товара по контракту. При необходимости замены некачественного товара, его транспортировка осуществляется за счет поставщика, в течение 5 (пяти) рабочих дней. Замена запасных частей в рамках гарантийного обслуживания осуществляется поставщиком бесплатно.
3.2. Время прибытия специалиста в случае поломки не более двух суток.
3.3. Время восстановления после поломки не более четырех суток (при наличии необходимых запасных частей).
4.Требования, предъявляемые к сервисному обслуживанию:
4.1. сведения о наличии сервисной организации на территории Республики Беларусь, в том числе:
- документ, выданный изготовителем, подтверждающий полномочия этой организации на осуществление монтажа, наладки, технического обслуживания и ремонта медицинской техники, относящейся к предмету закупки;
- сертификат(ы) специалиста(ов), находящихся в штате сервисной организации на проведение монтажа, наладки, технического обслуживания и ремонта медицинской техники, относящейся к предмету закупки и копия(и) либо выписка(и) из трудовой книжки такого(их) специалиста(ов), подтверждающих, что эти специалисты являются работниками сервисной организации;
- специальное разрешение (лицензия) Министерства здравоохранения Республики Беларусь на медицинскую деятельность в части работ и услуг по монтажу, наладке, техническому обслуживанию и ремонту медицинской техники, относящейся к предмету закупки (для организаций, осуществляющих на территории Республики Беларусь монтаж, наладку, техническое обслуживание и ремонт медицинской техники, за исключением изготовителей медицинской техники).
5.Требования о наличии технической документации, обучения персонала и иной информации:
- копия регистрационного удостоверения Министерства здравоохранения Республики Беларусь, сертификат качества страны-производителя;
- документы (дилерские и иные договоры, а также доверенности, авторизационные письма и сертификаты), подтверждающие возможности участника, не являющегося производителем, на поставку товаров, составляющих предмет закупки;
- обязательство предоставить руководство пользователя и техническую документацию на русском и английском языках;
- документальные материалы фирмы-производителя для подтверждения технических и функциональных параметров закупаемого изделия на русском и английском языках;
- предоставить постатейный комментарий требований технического задания с подтверждением в прилагаемом комплекте сопроводительной документации;
- аппарат должен удовлетворять требованиям международных стандартов (EN, ГОСТ) по электропитание 220V/50 Hz;
- обязательство по поставке запасных частей для ремонта – не менее 10 лет от даты закупки оборудования;
- стоимость предложения должны быть включены доставка, монтаж, наладка, обучение технического и медицинского персонала и гарантийной сервисное обслуживание в течение не менее 24 месяцев с момента инсталляции.
