Технические характеристики

ГродМТ № 000/14-ПЭА «Фетальные мониторы»

Приложение

№ п/п	Наименование подлежащих закупке товаров (работ, услуг)	Требования, предъявляемые к товарам (работам, услугам) при необходимости	Кол-во, шт.
Лот № 1
1	Кардиотокограф (фетальный монитор) экспертного класса с автоматическим анализом КТГ в антенатальный период	1. Требования к комплектации:	3 шт.

1.Состав (комплектация оборудования)

№ п/п	Название	Количество, шт.
Фетальный монитор для двухплодной беременности	1
Ультразвуковой датчик 1,5 МГц.	1
Ультразвуковой датчик 2 МГц	1
Токо-датчик	1
Отметчик шевеления плода	1
Термобумага	12 упаковок
УЗ гель	5 туб.
Ремни для датчиков	4
Пряжки к ремням	4
Кабель соединения монитора и термопринтера	1

2.Технические требования.

2.1. Кардиотокограф (фетальный монитор) экспертного класса должен обеспечивать возможность регистрации и автоматического анализа КТГ во время беременности, что позволит диагностировать гипоксию плода еще на стадии функциональных нарушений маточно-плацентарного кровотока и достоверно оценить степень тяжести ацидемии плода во время беременности, адекватно назначить метаболическую терапию, а так же своевременно родоразрешить беременную женщину

2.2.Возможность регистрации с одновременным анализом сердечной деятельности (ЧСС) плода (ов).

НЕ нашли? Не то? Что вы ищете?

2.3.Возможность регистрации сократительной активности матки.

2.4.Возможность регистрации с одновременным анализом двигательной активности плода (ов).

2.5.Возможность регистрации прямого измерения внутриматочного давления.

2.6.Возможность регистрации с одновременным анализом прямой ЭКГ плода.

2.7.Автоматический расчет в режиме реального времени базальной ЧСС.

2.8.Автоматический расчет в режиме реального времени параметров децелераций.

2.9.Автоматический расчет в режиме реального времени параметров акцелераций.

2.10.Автоматический расчет в режиме реального времени эпизодов высокой и низкой вариабельности ЧСС.

2.11.Автоматический расчет в режиме реального времени количество движений плода за 1 час.

2.12.Автоматизированный анализ антенатальной КТГ с 24 недель беременности с выводом первичного результата через 10 минут после начала регистрации.

2.13.Повторный анализ КТГ через каждые последующие 2 минуты.

2.14.Информация на дисплее об отклонениях от нормы характеристик КТГ.

2.15.Информация о причинах несоблюдения критерия Девиса/Редмана.

2.16.Сообщение на дисплее о возможности прекращения КТГ-мониторинга.

2.17.Сообщение на дисплее о необходимости продолжения КТГ-мониторинга.

2.18.Одновременный анализ КТГ каждого плода при двойне.

2.19.Звуковые и визуальные сигналы тревоги с возможностью коррекции порогов:

- при потере сигнала с УЗ или ТОКО датчика (ов);

- при тахи - или брадикардии;

- при отсутствии движений плода.

2.20.Регистрация профиля двигательной активности плода в автоматическом режиме (с помощью УЗ-датчика 1,5 МГц) с распечаткой кривой актограммы.

2.21.Архивирования данных КТГ в памяти монитора не менее шести часов.

2.22.Печать на термопринтере, скорость печати 1,2 и 3 см/мин, режим ускоренной печати 10 кратное ускорение.

2.23.Отражение результатов параметров и анализа КТГ (заключение о состоянии плода, плодов) на дисплее и печать стандартного протокола исследований.

2.24.Печать кривой ЧСС при двойне каждая в своей оси координат.

2.25.Две шкалы измерения ЧСС на выбор – 30-240 и 50-210 уд./мин.

2.26.Распечатка графической сетки с делениями одновременно с кривой КТГ по выбору 5 или 10 уд./мин.

2.27.Выбор масштаба ЧСС плода 20 или 30 уд./мин./см.

2.28.Два независимых УЗ канала регистрации ЧСС с точностью регистрации сердцебиений не более 1 уд./мин.

2.29.Точность расчета ЧСС плода (ов) не более +/- 0,25 уд./мин.

2.30.Программа межканальной верификации при регистрации ЧСС двойни.

2.31.УЗ датчики с разной частотой 1,5 и 2,0 МГц.

2.32.УЗ датчики мультикристаллические, водонепроницаемые, ударопрочные.

2.33.Ультразвуковой режим, импульсный доплер с автокорреляцией.

2.34.Интенсивность УЗ облучения не более 2,5 мВт/см2.

2.35.Ток утечки не более 10 мкА/250 В.

2.36.Акустическая выходная мощность УЗ датчика должна отвечать требованиям IEC 1157 и FDA 510 (k).

2.37.Канал регистрации прямой ЭКГ плода в диапазоне 30-240 уд./мин.

2.38.Входной импеданс 10МOhm.

2.39.Входной диапазон измерений 30мV-500мV от удара к удару.

2.40.Канал регистрации активности матки.

2.41.ТОСО – датчик водонепроницаемый.

2.42.Диапазон ТОСО датчика не хуже 0-100% (100% эквивалентно 120 гр.).

2. 43.Диапазон компенсации нагрузки на датчик +/-100 гр.

2.44.Наличие автообнуления.

2.45.Возможность ручной установки нуля.

2.46.Ток утечки не более 10 мкА/250 В.

2.47.Канал измерения внутриматочного давления в диапазоне 0-100 мм рт. ст. или 1-15кРа на выбор.

2.48.Точность измерения 1 мм рт. ст.

2. 49.Чувствительность +/-5%.

2.50.Наличие отметчика шевелений плода.

2.51.Возможность самотестирования монитора в автоматическом режиме при каждом включении.

2.52.Установка даты, текущего времени и времени мониторинга.

2.53.Ввод клинической аннотации о пациентке и описания клинических событий в процессе КТГ-исследования на русском языке.

2.54.Возможность самотестирования монитора в автоматическом режиме.

2.55.Цветовая кодировка датчиков, разъемов и штекеров.

2.56.PS 232/RS 485 интерфейсы.

2.57.Встроенный держатель датчиков.

Лот № 2
1	Кардиотокограф (фетальный монитор) экспертного класса с автоматическим анализом КТГ в интранатальный период	1. Требования к комплектации:	5 шт.

Состав (комплектация) оборудования

№ п/п	Название	Количество, шт.
Фетальный монитор для двухплодной беременности	1
Ультразвуковой датчик 1,5 МГц.	1
Ультразвуковой датчик 2 МГц	1
Токо-датчик	1
Отметчик шевеления плода	1
Термобумага	12 упаковок
УЗ гель	5 туб.
Ремни для датчиков	4
Пряжки к ремням	4
Кабель соединения монитора и термопринтера	1

2. Технические требования

2.1.Кардиотокограф (фетальный монитор) экспертного класса должен обеспечивать возможность регистрации и автоматического анализа КТГ во время родов, что позволит диагностировать гипоксию плода еще на стадии функциональных нарушений маточно-плацентарного кровотока и достоверно оценить степень тяжести ацидемии плода во время родового акта, адекватно назначить терапию, а так же своевременно родоразрешить женщину.

2.2.Возможность регистрации с одновременным анализом сердечной деятельности (ЧСС) плода (ов)

2.3..Возможность регистрации сократительной активности матки.