Уважаемые коллеги!

Доводим до Вашего сведения, что в Клинико-диагностической лаборатории ГБУЗ Республиканский перинатальный центр проводятся самые современные и подробные исследования системы гемостаза.

  На сегодняшний день исследованию системы гемостаза в акушерской и гинекологической практике стали  уделять большое внимание. Профилактическая направленность современной медицины обуславливает необходимость контроля состояния системы гемостаза до и во время беременности, так как нарушения работы свертывающей системы  могут формировать акушерскую патологию (невынашивание беременности, преждевременные роды, СЗРП и др.).

Необходимость проведения исследования системы гемостаза отражена как в утвержденных в последние годы стандартах оказания медицинской помощи, так и в приказах,  и методических руководствах МЗ РФ (приказ МЗ РФ  № 57н  от 01.01.2001г).

  В клинико-диагностической лаборатории РПЦ для выявления нарушений гемостаза в качестве первичного скрининга предлагается необходимый и достаточный комплекс «глобальных тестов» (коагулограмма): определение протромбинового времени (ПО), тромбинового (ТВ) и активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ),  РФМК,  уровня фибриногена. 

  В случае обнаружения изменений в скрининговых тестах (или при явных клинических показаниях) выполняются уточняющие исследования, позволяющие провести  дифференциацию причин выявленных нарушений. 

  Исследования проводятся по следующим направлениям:

НЕ нашли? Не то? Что вы ищете?

Свертывающая система (протромбиновое время, тромбиновое и активированное частичное тромбопластиновое  время,  уровень фибриногена). Противосвертывающая система  (антитромбин,  протеин С и протеин S). Система фибринолиза  (плазминоген и  альфа-2-антиплазмин). Тромбоцитарное звено (агрегация тромбоцитов с различными индукторами). Тесты активации свертывания крови (Д-димер, растворимые фибринмономерные комплексы  - РФМК). 

  В основе многих видов акушерской патологии лежит развитие генерализованной микроангиопатии и тромбофилии, связанной с:

аутоиммунными нарушениями (антифосфолипидный синдром – АФС) гипергомоцистеинемией наследственными деффектами системы гемостаза

  Для диагностики антифосфолипидного синдрома (АФС) в  КДЛ ГБУЗ РПЦ проводят следующие исследования:

определение волчаночного антикоагулянта (ВА) определение  антител к кардиолипину классов IgG  и IgM определение суммарных антител к фосфолипидам классов IgG  и IgM определение  антител к бета-2-гликопротеину классов IgG  и IgM

  Отдел молекулярно-генетических исследований  КДЛ проводит исследование полиморфизмов генов тромбоцитарных  и плазменных факторов свертывания крови, который имеет прогностическое значение для определения риска развития  бесплодия неясного генеза, синдрома привычного невынашивания беременности, отслойки нормально расположенной плаценты, преэклампсии, задержки внутриутробного развития плода, синдрома потери плода, HELLP-синдрома, неудачных попыткок ЭКО.

  Исследование полиморфизмов генов фолатного цикла позволяет определить риск развития сердечно-сосудистых заболеваний, а также дефектов/пороков внутриутробного развития во время беременности фетоплацентарной недостаточности, незаращению нервной трубки, нерасхождению хромосом в мейозе и другим патологиям плода, несовместимых с жизнью.

  Для диагностики иммуногенетических причин бесплодия и невынашивания  беременности проводятся типирование генов HLA II класса. 

  Исследование делеций AZF регионов Y-хромосомы, имеет прогностическое и диагностическое значение, позволяющее установить генетические причины нарушения репродуктивных функций у мужчин, оценить эффективность лечебных процедур.

  Кроме того, в лаборатории медико-генетической консультации  ГБУЗ РПЦ проводят исследование антител к ХГЧ (для диагностики аутоиммунных нарушений, приводящих к невынашиванию беременности), определение уровня гомоцистеина.

  Наша лаборатория оснащена  современным диагностическим оборудованием, что позволяет провести исследования системы гемостаза в течение одного рабочего дня, иммунологические и  молекулярно-генетические тесты  в течение 3-5 рабочих дней.  Результаты проводимых исследований постоянно контролируется  с использованием российских и международных систем оценки качества, что подтверждают соответствующие сертификаты.

  Исследования проводятся на хозрасчетной основе. Пациенты могут обратиться как с направлением лечащего врача, так и без направления — квалифицированные специалисты по клинической лабораторной диагностике помогут выбрать индивидуальные программы обследования, дать заключение о выявленных нарушениях. У специалистов КДЛ  можно получить подробные инструкции о правилах подготовки к сдаче крови на анализ.

  Возможна работа по договорам с ЛПУ.

  Контакты: Республика Башкортостан, 1,

  8 (347) 250-91-39 - КДЛ,  250-78-16 - регистратура

Правила подготовки пациентов

для сдачи анализа на гемостазиологическое исследование


    Забор крови производится утром (с 8єє-9єє) натощак, при необходимости допускается легкий завтрак (без жировой пищи), в обычном питьевом режиме Исследование рекомендуется проводить у пациентов эмоционально спокойных, отдохнувших не менее 15 мин после незначительной физической нагрузки (при длительных переездах, неспокойном сне анализ рекомендуется перенести на следующий день) Менструальные кровотечения сопровождаются физиологическими изменениями в системе гемостаза, поэтому не рекомендуется проводить гемостазиологическое исследование во время менструации.




ГБУЗ «Республиканский перинатальный центр»

450076, РБ, 1

  Отдел платных мед. услуг: +7 (347) 251-20-19, +7 (347) 251-20-64

Тел КДЛ: +7(347) 250-91-39

Ф. И.О пациента

Год рождения

Диагноз

Прием препаратов

ГЕМОСТАЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Коагулограмма (скрининговые тесты)

ПО  (протромбиновое время) 

ТВ  (тромбиновое время) 

АЧТВ (индекс АЧТВ) 

Фибриноген 

РФМК  (растворимые фибрин-мономерные комплексы) 

Исследование антикоагулянтной системы

Антитромбин III 

Фактор  V PС  (скрининг фактора V, протеинов C, S) 

Фактор V 

Протеин C 

Протеин S

Исследование системы фибринолиза

Д-димер 

Плазминоген 

Ь2  антиплазмин

PAI

Исследование тромбоцитарной системы

Агрегация тромбоцитов 

Тромбоэластометрия

Комплексная оценка гемостаза

Диагностика антифосфолипидного синдрома (АФС), тромбозов

ВА  (волчаночный антикоагулянт) 

ИФА Антифосфолипид скрининг IgG/M

ИФА Антитела к b2-гликопротеину I, IgG/M

ИФА Антитела к кардиолипину IgG/M

МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА

Генетические факторы нарушений фолатного цикла (4 мутации)

Определение полиморфизмов в генах факторов гемостаза (8 мутаций)

Определение полиморфизмов в генах факторов гемостаза и  фолатного цикла (12 мутаций)

Определение вариантов риска в генах F2 (20210G>A), F5  (1691G>A, Leiden)

HLA-типирование (локусы DRB1, DQA1, DQB1)

Делеции AZF-регионов Y-хромосомы

ПРОЧЕЕ

Антитела к ХГЧ

Гомоцистеин

Отправка результата

  лично

  ФИО врача 

  эл. почта

  дата выдачи направления