УТВЕРЖДАЮ
Главный врач
Учреждения здравоохранения
«9-я городская клиническая
больница»
____________
«______»______________201__г.
Технические характеристики (описание)
Пластырь медицинский фиксирующий
Лоты № 1, 2
1.1. Лейкопластырь должен быть гипоаллергенный, иметь равномерную поверхность без наплывов, без неприсущих материалу шероховатостей, складок.
1.2. Клеящий слой лейкопластыря должен быть равномерно нанесен на основу и не должен отрываться от основы при разматывании.
1.3.Размеры в готовом виде 5 см х 500 см.
1.4. Лейкопластырь должен быть упакован в индивидуальную упаковку.
1.5. Упаковка должна обеспечивать сохранность качества.
1.6. Наличие маркировки на упаковке согласно действующим техническим нормативным правовым актам.
1.7. Хранение лейкопластыря в сухом защищенном от света и обогревателей месте при температуре от +5 С до + 40 С, с относительной влажностью воздуха до 75% при + 15С.
Таблица
№ п/п | Основа | Кол-во, шт. |
1. | Пленочная основа | 1 375 |
2. | Тканевая основа | 3 500 |
2Требования качества и срока годности (стерильности)товара
2.1. сертификат соответствия на систему менеджмента качества.
2.2 Срок годности (стерильности) с момента поставки – не менее 80% от срока годности, установленного производителем.
2.3 Лейкопластырь медицинский фиксирующий должен соответствовать требованиям технических нормативных правовых актов Республики Беларусь (ТУ BY 390287860.001-2006. Технические условия»)
2.4. Товар поставляется отдельными партиями согласно заявкам заказчика.
2.5.Условия оплаты – по факту поставки.
Разработчики технических требований:
Врач эпидемиолог
УЗ «9-я ГКБ»
Главная медицинская
сестра УЗ «9-я ГКБ»
Согласовано:
Главный внештатный специалист (хирург)
комитета по здравоохранению
Мингорисполкома
