1. экзотоксин, 2. Пили, 3. Капсула, 4. Гемолизин, 5. Эксфолиатин,
6. спора, 7. Фибринолизин
5. При микробиологическом исследовании используют следующие методы:
1. бактериологический, 2. бактериоскопический, 3. серологический,
4. аллергический, 5. Биохимический
6. Для диагностики сибирской язвы используют следующие серологические и аллергические реакции:
1. реакцию Видаля, 2. Реакцию Райта, 3. РСК, 4. Реакцию Асколи,
5. пробу Бюрне, 6. пробу с антраксином, 7. реакцию Манту
7. Источниками и резервуаром возбудителя сибирской язвы являются:
1. больной человек, 2. Сельскохозяйственные животные, 3. Домашние животные (кошки, собаки), 4. Дикие грызуны, 5. Птицы,
6. Земноводные
8. Основные клинические формы сибирской язвы:
1. кожная, 2. Легочная, 3. Септическая, 4. бубонная, 5. Глазная, 6. Кишечная
9. После перенесенной сибирской язвы формируется иммунитет:
1. приобретенный стойкий , 2. Приобретенный кратковременный, 3. Антитоксический, 4. Антимикробный, 5. Стерильный
10. Для профилактики сибирской язвы используют:
1. анатоксины, 2. Вакцину убитую, 3. Вакцину живую, 4. Аллергены, 5. Иммунную антимикробную сыворотку, 6. бактериофаги
ВОЗБУДИТЕЛИ БРЮШНОГО ТИФА И ПАРАТИФОВ
I. Возбудителем брюшного тифа является:
1.Salmonella typhi, 2. Shigella flexneri, 3.Yersinia pestis, 4.Brucella melitensis, 5. Francisella tularensis, 6. Brucella suis, 7. Brucella abortus
II. Возбудителями паратифа А и паратифа В являются:
1.Salmonella typhi, 2. Shigella flexneri, 3. Salmonella paratyphi A, 4.Brucella melitensis, 5. Francisella tularensis, 6. Salmonella paratyphi B, 7. Salmonella typhimurium
III. Морфологические признаки возбудителей тифо-паратифозной группы:
1. вибрионы, 2.беспорядочное скопление кокков (виноградная гроздь),
3.диплококки, 4. палочки, 5.грам+, 6.грам-, 7.образуют споры, 8. имеют капсулу, 9.имеют жгутики (подвижны).
IV. Выберите питательные среды для культивирования возбудителей тифо-паратифозной группы:
1.МПА, 2. МПБ, 3. висмут-сульфитный агар, 4. среды с сывороткой и глюкозой, 5.кровяной агар, 6.среда Китта-Тароцци, 7. среда Левина, 8.среда Эндо, 9 желточные среды, 10. среда Плоскирева
V. Для выделения тифо-паратифозных бактерий из исследуемого материала применяются накопительные среды:
1.МПА, 2. МПБ, 3. висмут-сульфитный агар, 4. среда Рапопорт, 5.кровяной агар, 6.среда Китта-Тароцци, 7. среда Мюллера, 8. селенитовая среда
VI. Тифо-паратифозные бактерии обладают следующими ферментативными свойствами:
1.свертывают молоко, 2.разжижают сыворотку, 3.ферментируют сахара c образованием только кислот, 4.образуют индол, 5.образуют сероводород, 6.разжижают желатину, 7.гемолизируют эритроциты, 8. ферментируют сахара c образованием кислот и газа
VII. К факторам патогенности возбудителя брюшного тифа относят :
1.экзотоксины, 2. антифагоцитарную активность, 3.энтеротоксины, 4. аллергенные свойства 5. «мышиный» токсин, 6. гиалуронидазу, 7.плазмокоагулазу, 8.наличие капсулы, 9.пили, 10.эндотоксин липополисахаридной природы, 11. нейраминидазу
Возбудитель брюшного тифа имеет следующие антигены : К-антиген, 2.О-антиген, 3.Н-антиген, 4. протективный антиген, 5.Vi-антиген
IX. .Источником тифо-паратифозных бактерий являются:
грызуны, 2.больные люди, 3.почва, 4.бактерионоситель, 5.дикие животные, 6. сельскохозяйственные животныеX. Пути передачи возбудителей тифо-паратифозных бактерий:
1.контактный, 2.через предметы личной гигиены, 3.трансмиссивный, 4.алиментарный, 5. через плаценту, 6.воздушно-капельный, 7. контактно-бытовой
XI. Исследуемым материалом для диагностики тифо-паратифозный инфекций являются:
1.моча, 2.кровь, 3.слизистое отделяемое зева, 4. желчь, 5. слюна, 6.испражнения, 7.отделяемое вскрывшегося (пунктат) бубона, 8. пунктат костного мозга
XII. К методам микробиологической диагностики тифо-паратифозный инфекций относятся:
1.микроскопический, 2.биологический, 3.бактериологический, 4.аллергический, 5.серологический, 6.биохимический.
XIII. Для диагностики тифо-паратифозный инфекций применяют серологические и аллергические реакции:
1.реакцию агглютинации Видаля, 2.реакцию агглютинации Райта, 3.аллергическую пробу с эбертином, 4.аллергическую пробу Бюрне, 5.реакцию бактериолиза, 6.реакцию агглютинации Хеддельсона, 7.опсоно-фагоцитарную реакцию, 8.РСК, 9. Реакцию кольцепреципитации Асколи
XIV. Иммунитет после перенесенной тифо-паратифозной инфекции :
1.естественный, 2.искусственный, 3.видоспецифический, 4.нестерильный, 5.стойкий, продолжительный, 6. кратковременный, 7.клеточный, 8.гуморальный.
XV. Для лечения тифо-паратифозный инфекций применяют:
1.вакцины, 2.антибиотики, 3.хинин, 4.аллергены, 5.сульфаниламиды, 6.иммунные сыворотки, 7.бактериофаги
XVI. Профилактику тифо-паратифозный инфекций осуществляют путем:
1.фагопрофилактики, 2.вакцинопрофилактики, 3.химиопрофилактики, 4.повышения санитарно-гигиенического уровня населения, 5.полового воспитания, 6.санитарного надзора за водоисточниками, 7. выявления бактерионосителей, 8.благоустройства населенных пунктов
XVII. Для профилактики тифо-паратифозный инфекций используется вакцина:
1.живая, 2.убитая, 3.химическая, 4.рекомбинантная, 5.из синтетических пептидов
ВОЗБУДИТЕЛИ САЛЬМОНЕЛЛЕЗНОЙ ИНФЕКЦИИ (ПИЩЕВОЙ ТОКСИКОИНФЕКЦИИ)
I. Возбудителем сальмонеллеза являются:
1.Salmonella typhi, 2. Salmonella enteritidis, 3.Yersinia pestis, 4.Brucella melitensis, 5. Salmonella paratyphi A,, 6.Salmonella heidelberg, 7. Salmonella typhimurium
II. Морфологические признаки возбудителей тифо-паратифозной группы:
1. вибрионы, 2.беспорядочное скопление кокков (виноградная гроздь),
3.диплококки, 4. палочки, 5.грам+, 6.грам-, 7.образуют споры, 8. имеют капсулу, 9.имеют жгутики (подвижны).
III. Питательные среды для культивирования сальмонелл :
1.МПА, 2. МПБ, 3. висмут-сульфитный агар, 4. среды с сывороткой и глюкозой, 5.кровяной агар, 6.среда Китта-Тароцци, 7. среда Левина, 8.среда Эндо, 9 желточные среды, 10. среда Плоскирева
IV. Сальмонеллы обладают следующими ферментативными свойствами:
1.свертывают молоко, 2.разжижают желатину, 3.ферментируют сахара c образованием только кислот, 4.образуют индол, 5.образуют сероводород, 6.разжижают желатину, 7.гемолизируют эритроциты, 8. ферментируют сахара c образованием кислот и газа
V. К факторам патогенности сальмонелл относят :
1.экзотоксины, 2. антифагоцитарную активность, 3.энтеротоксины, 4. аллергенные свойства 5. «мышиный» токсин, 6. гиалуронидазу, 7.плазмокоагулазу, 8.наличие капсулы, 9.пили, 10.эндотоксин липополисахаридной природы, 11. нейраминидазу
VI. Резервуарами и источниками сальмонелл являются:
1.комары, 2.овцы, 3.грызуны, 4.птицы, 5.домашние животные, 6. сельскохозяйственные животные, 7. дикие животные
VII. Пути передачи сальмонелл человеку :
1.контактный, 2.через предметы личной гигиены, 3.трансмиссивный, 4.алиментарный, 5. через плаценту, 6.воздушно-капельный, 7. контакно-бытовой
VIII. Исследуемым материалом для диагностики сальмонеллезной инфекции являются:
1.моча, 2.кровь, 3.слизистое отделяемое зева, 4. желчь, 5. слюна, 6.испражнения, 7.отделяемое вскрывшегося (пунктат) бубона, 8. пунктат костного мозга
XII. К методам микробиологической диагностики сальмонеллезной инфекции относятся:
1.микроскопический, 2.биологический, 3.бактериологический, 4.аллергический, 5.серологический, 6.биохимический.
XIII. Для идентификации чистой культуры сальмонелл применяют:
1.микроскопический метод, 2.биохимический метод, 3. фагодиагностику, 4.реакцию Асколи, 5.реакцию агглютинации Грубера, 6.пластинчатую реакцию агглютинации с монорецепторными сыворотками, 7. биологическую пробу, 8. реакцию агглютинации Видаля.
XIV. Для лечения сальмонеллезной инфекции применяют:
1.вакцины, 2.антибиотики, 3.хинин, 4.аллергены, 5.сульфаниламиды, 6.иммунные сыворотки, 7.бактериофаги
XVI. Профилактику сальмонеллезной инфекции осуществляют путем:
1.фагопрофилактики, 2.вакцинопрофилактики, 3.химиопрофилактики, 4.повышения санитарно-гигиенического уровня населения, 5.полового воспитания, 6.санитарного надзора за водоисточниками, 7. выявления бактерионосителей, 8.благоустройства населенных пунктов
ВОЗБУДИТЕЛИ ДИЗЕНТЕРИИ
I. Возбудителями дизентерии являются:
1.Salmonella typhi, 2. Shigella flexneri, 3. Shigella sonnei, 4.Brucella melitensis, 5. Shigella dysenteriae, 6. Salmonella paratyphi B, 7 Shigella boydii, 8.Yersinia pestis,
II. Морфологические признаки возбудителей дизентерии:
1. вибрионы, 2.беспорядочное скопление кокков (виноградная гроздь),
3.диплококки, 4. палочки, 5.грам+, 6.грам-, 7.образуют споры, 8. имеют капсулу, 9.имеют жгутики (подвижны).
III. Питательные среды для культивирования шигелл :
1.МПА, 2. МПБ, 3. висмут-сульфитный агар, 4. среды с сывороткой и глюкозой, 5.кровяной агар, 6.среда Китта-Тароцци, 7. среда Левина, 8.среда Эндо, 9 желточные среды, 10. среда Плоскирева
IV. Шигеллы обладают следующими ферментативными свойствами:
1.свертывают молоко, 2.разжижают желатину, 3.ферментируют сахара c образованием только кислот, 4.образуют индол, 5.образуют сероводород, 6.разжижают желатину, 7.гемолизируют эритроциты, 8. ферментируют сахара c образованием кислот и газа
V. К факторам патогенности шигелл относят :
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 |


