ПРАКТИЧЕСКИЕ ЗАДАНИЯ
Перечень заданий /вопросов |
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ
Перечень заданий / вопросов |
001. К центральным органам иммунной системы относится все перечисленное, кроме нет ответа а) тимуса б) костного мозга в) пейеровых бляшек кишечника г) селезенки 002. Основной функцией центральных органов иммунной системы является нет ответа а) созревание и размножение иммунокомпетентных клеток б) антигенозависимое формирование Т - и В-системы иммунитета в) выработка антител и накопление антигенспецифических клонов лимфоцитов г) элиминация генетически чужеродного агента 003. К периферическим органам лимфоидной системы не относится нет ответа а) тимус б) лимфатические узлы в) селезенка г) пейеровы бляшки кишечника 004. В периферических лимфоидных органах происходит нет ответа а) эффекторная стадия иммунного ответа б) выработка антител и накопление сенсибилизированных лимфоцитов в) продукция тимозина г) продукция В-активина или миелопида 005. Т-лимфоциты происходят нет ответа а) из костного мозга с последующим созреванием в тимусе б) из тимуса в) из лимфы г) из селезенки 006. В-лимфоциты происходят нет ответа а) из лимфатических узлов б) из костного мозга в) из костного мозга с последующим созреванием в тимусе г) из костного мозга у млекопитающих и из сумки Фабрициуса у птиц 007. К основным маркерам Т-лимфоцитам относятся все перечисленные, кроме нет ответа а) поверхностных иммуноглобулиновых рецепторов б) рецептора к Fc-фрагменту IgG или IgM в) CD3, CD2 г) CD4, CD8 008. К основным субпопуляциям Т-лимфоцитов относятся все перечисленные, кроме нет ответа а) Т-помощников, Т-супрессоров б) естественных киллеров в) Т-киллеров г) Т-эффекторов ГЗТ 009. К маркерам Т-помощников не относится нет ответа а) CD4 б) CD3 в) CD8 г) рецепторы к антигенам и Т-клеточным митогенам 010. К маркерам Т-супрессоров относятся нет ответа а) CD4 б) CD3 в) IgG, IgM, IgA г) CD8 011. К маркерам Т-киллеров не относится нет ответа а) CD57 б) CD16 в) CD8 г) CD22 012. К маркерам В-лимфоцитов относятся все перечисленные, кроме нет ответа а) поверхностных иммуноглобулиновых рецепторов б) рецепторов к компоненту комплемента C3b (CR1) в) рецепторов к компоненту комплемента С3d (CR2), а также рецепторов для вируса Эпштейн - Барра г) рецепторов к эритроцитам барана 013. В ходе иммунного ответа осуществляется кооперация клеток нет ответа а) между макрофагами, Т - и В-лимфоцитами б) между макрофагами и В-лимфоцитами в) между макрофагами, тимоцитами и В-лимфоцитами г) между макрофагами, Т - и В-лимфоцитами при участии интерлейкинов 014. Интерлейкины - это нет ответа а) белки, выделяемые покоящимися лимфоцитами б) белки, относящиеся к разряду антител, выделяемые активированными лимфоцитами в) белки, не относящиеся к разряду антител, выделяемые активированными лимфоцитами и макрофагами и участвующие в межклеточной кооперации в ходе иммунного ответа 015. К гуморальным факторам неспецифической иммунной резистентности организма человека относится все перечисленное, кроме нет ответа а) белков системы комплемента б) специфических иммуноглобулинов в) лизоцима г) интерферонов 016. К клеточным факторам неспецифической иммунной резистентности организма человека относится все перечисленное, кроме нет ответа а) натуральных киллеров б) плазматических клеток в) нейтрофилов г) моноцитов, макрофагов 017. К некоторым механизмам неспецифической защиты относится все перечисленное, кроме нет ответа а) комплементарного лизиса б) противовирусной активности интерферонов в) цитотоксичности сенсибилизированных Т-киллеров г) фагоцитоза 018. Белки системы комплемента обладают иммунологической функцией нет ответа а) вызывать цитолиз клеток (соматических, паразитов, бактерий, вирусов) б) являться медиаторами иммунной системы, участвующими в воспалительных реакциях (нейтрофилы, моноциты, макрофаги имеют рецепторы к компонентам комплемента); вызывать высвобождение гистамина из тучных клеток в) некоторые компоненты комплемента относятся к белкам-опсонинам, т. е. белкам, усиливающим фагоцитоз г) компоненты комплемента обладают хемотаксическим действием для клеток фагоцитарной системы (т. е. обеспечивают положительный хемотаксис - передвижение фагоцитов в зону повышения концентрации активированных компонентов комплемента) 019. Натуральные киллеры выполняют нет ответа а) важную биологическую роль в механизме иммунологического надзора, направленного против опухолевых клеток б) важную биологическую роль в разрушении клеток, зараженных вирусом в) цитотоксическую функцию, обусловленную исключительной иммунологической специфичностью г) важную роль в регуляции и дифференцировке нормальных клеток костного мозга и в отторжении трансплантированного костного мозга -------------------------------------------------------------------------------- 020. Фагоцитарная система представлена клетками нет ответа а) полиморфноядерными лейкоцитами б) моноцитами в) макрофагами г) натуральными киллерами 021. Основными функциями клеток фагоцитарной системы являются нет ответа а) защита организма от чужеродных микроорганизмов путем киллинга (убийства) и переваривание их б) роль клеток-"мусорщиков", убивающих и разрушающих собственные клетки организма - поврежденные, дефектные, старые в) киллинг и разрушение собственных клеток организма, несущих на своей поверхности генетически чужеродную информацию (неопластических или зараженных вирусом) г) секреция биологически активных веществ, регулирующих образование других иммунокомпетентных клеток. Участие в двусторонних клеточных регуляторных взаимодействиях с лимфоцитами и презентация им чужеродного антигена 022. Опсонины - это нет ответа а) компоненты комплемента и, прежде всего, C3b б) иммуноглобулины и, в большей степени, IgC1, IgC3 в) С-реактивный белок г) тафтсин - тетрапептид, образующийся в селезенке 023. Основными фазами фагоцитоза являются нет ответа а) направленное движение фагоцита к объекту фагоцитоза (положительный хемотаксис) б) прикрепление к объекту (адгезия), захват объекта, образование фагосомы в) слияние фагосомы с лизосомами и образование фаголизосомы, убийство (киллинг) живого объекта г) переваривание и обработка антигена для представления другим иммунокомпетентным клеткам 024. Показателями фагоцитоза являются нет ответа а) процент фагоцитирующих нейтрофилов (процент фагоцитоза) б) среднее число поглощенных микробов (фагоцитарное число) в) абсолютный фагоцитарный показатель (АФП) - количество микробов, которое могут поглотить фагоциты 1 литра крови г) индекс завершенности фагоцитоза (ИЗФ) 025. Дефекты фагоцитоза наблюдаются нет ответа а) при различных видах нейтропений б) при нарушении хемотаксиса в) при дефиците любого белка-опсонина и при нарушении функции поглощения чужеродного вещества г) при нарушении переваривающей способности фагоцитов 026. Иммуноглобулины продуцируются только нет ответа а) лейкоцитами б) лимфоцитами в) макрофагами г) плазматическими клетками 027. При первичном ответе на антиген вырабатываются иммуноглобулины класса нет ответа а) G, D б) М в) А г) Е 028. Иммуноглобулины находятся нет ответа а) в плазме крови б) в секреторных жидкостях организма в) на поверхности В-лимфоцитов г) на поверхности Т-лимфоцитов 029. Молекулы иммуноглобулинов строятся нет ответа а) из антигенов гистосовместимости б) из легких цепей - L в) из тяжелых цепей - Н г) из двух пар идентичных Н - и L-цепей 030. IgM антитела обладают всеми перечисленными свойствами, кроме нет ответа а) проявления антибактериальных свойств б) связывания комплемента в) участия в первичном иммунном ответе г) проникновения через плаценту 031. IgG антитела характеризуются всеми перечисленными свойствами, кроме нет ответа а) связывания комплемента б) проникновения через плаценту в) связи с фагоцитирующими клетками г) короткого периода полураспада (2.5 дня) 032. IgA антитела нет ответа а) обеспечивают иммунный ответ в респираторном и гастроинтестинальном тракте б) обладают антибактериальными и антивирусными свойствами в) содержат секреторный компонент (в слизистых оболочках) г) активируют комплемент по альтернативному пути 033. Парапротеины - это нет ответа а) миеломный белок б) моноклональные иммуноглобулины в) М-протеин г) структурно гомогенный иммуноглобулин, синтезируемый клоном опухолевых плазматических клеток, не обладающий активностью антител 034. Множественная миелома сопровождается всеми перечисленными показателями лабораторного исследования, кроме нет ответа а) белков Бенс - Джонса б) М-градиента в) повышения СОЭ г) ретикулоцитоза 035. Направление на определение общего содержания иммуноглобулина выдается нет ответа а) при подозрении на первичный иммунодефицит б) при подозрении на вторичный иммунодефицит в) для подтверждения диагноза какого-либо инфекционного заболевания г) при необходимости дальнейшего проведения исследования специфического иммунного ответа методами ИФА и РИА 036. При обследовании больных для оценки иммунного статуса необходимо нет ответа а) исследование клеточного иммунитета б) исследование гуморального иммунитета в) исследование в динамике в ходе заболевания, лечения г) оценка иммунного статуса в сравнении с контрольной группой здоровых людей 037. Динамика иммунологического обследования больных осуществляется нет ответа а) как однократное обследование больного при поступлении в клинику б) как двукратное обследование больного в) как иммунологический мониторинг за течением заболевания г) в динамике при использовании иммунотропной терапии 038. Задачами иммунологического обследования больных в клинике являются нет ответа а) иммунодиагностика б) прогнозирование течения заболевания в) контроль за качеством лечения г) назначение иммунокорригирующей терапии по показаниям 039. Причинами первичных иммунодефицитных состояний являются нет ответа а) генетические нарушения б) хроническая почечная недостаточность в) дефицит ферментов г) дефекты эмбриогенеза 040. Инфекции при первичных иммунодефицитах В-клеточного типа бывают нет ответа а) вирусные б) грибковые в) бактериальные г) паразитарные 041. Первые клинические (признаки) проявления первичных иммунодефицитов по В-клеточному типу появляются нет ответа а) с 1-го месяца жизни б) с 4-6-го месяца жизни в) на втором году жизни г) в подростковом периоде 042. При первичном иммунодефиците по В-клеточному типу имеется дефект иммунной системы на уровне нет ответа а) тимуса б) миелоидной стволовой клетки в) пре-В-клетки г) костного мозга 043. Патогенетически обоснованной терапией при В-клеточных иммунодефицитах является нет ответа а) трансплантация тимуса б) введение тимических гормонов в) введение иммуноглобулинов г) введение антибиотиков 044. При первичных иммунодефицитных состояниях Т-клеточного иммунитета часто встречаются нет ответа а) бактериальные инфекции б) паразитарные инфекции в) вирусные инфекции г) грибковые инфекции 045. Клиническими маркерами первичного Т-клеточного иммунодефицита являются нет ответа а) рецидивирующие пиогенные инфекции б) рецидивирующие вирусные инфекции в) гипоплазия тимуса г) патология паращитовидных желез 046. При дефектах фагоцитоза часто встречаются нет ответа а) бактериальные инфекции б) вирусные инфекции в) паразитарные инфекции г) грибковые инфекции 047. Первичные дефекты фагоцитарной системы появляются нет ответа а) с первых дней жизни б) с 4-6-го месяца жизни в) на втором году жизни г) в подростковом периоде 048. Клиническими маркерами дефектов фагоцитарных клеток являются нет ответа а) хроническое гранулематозное поражение кожи и подкожножировой клетчатки б) гипоплазия тимуса в) гипоплазия печени и селезенки г) остеомиелиты 049. Для первичных иммунодефицитов Т-клеток характерно нет ответа а) дефицит миелопероксидазы б) дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы в) дефицит аденозиндезаминазы г) дефицит алкалин-фосфатазы 050. Для первичных дефицитов фагоцитарной системы характерно нет ответа а) дефицит аденозиндезаминазы б) дефицит миелопероксидазы в) дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы г) дефицит нуклеозидфосфорилазы 051. При дефектах системы комплемента наиболее часто встречаются нет ответа а) паразитарные инфекции б) вирусные инфекции в) грибковые инфекции г) бактериальные инфекции 052. Дефицит системы комплемента проявляется преимущественно нет ответа а) лимфопролиферативным синдромом б) аутоиммунным синдромом в) инфекционным синдромом г) аллергическим синдромом 053. Синдром Job's (гипериммуноглобулинемии Е) является маркером нарушения нет ответа а) функции Т-лимфоцитов б) функции В-лимфоцитов в) функции системы фагоцитоза г) Т - и В-клеточного иммунитета 054. Синдром Луи - Бар (атаксии-телеангиэктазии) является маркером нет ответа а) первичного иммунодефицита системы комплемента б) комбинированного дефицита Т - и В-системы иммунитета в) иммунодефицита В-лимфоцитов г) дефекта системы фагоцитоза 055. Причинами вторичных иммунодефицитных состояний являются нет ответа а) хромосомные нарушения б) иммуносупрессивная терапия в) онкологические заболевания г) хронические инфекции 056. Вторичный иммунодефицит может быть следствием нет ответа а) нарушения питания б) лучевой терапии в) множественных трансфузий г) стресса 057. Вторичные иммунодефициты клинически проявляются нет ответа а) с первых дней жизни б) с 4-6 месяцев жизни в) с 2 лет г) в разное время 058. К группе риска по инфекционному синдрому вторичных иммунодефицитных состояний относятся больные нет ответа а) с бактериальными инфекциями бронхов, легких, кожи, частыми ОРВИ, гастроэнтеропатиями, менингитом, сепсисом б) с системной красной волчанкой, тромбоцитопенией, склеродермией, рассеянным склерозом, неспецифическим язвенным колитом в) с лимфомами, лимфосаркомами, лимфогранулематозом, болезнью Ходжкина, саркомой Капоши г) с нейродермитом, псориазом, атопией, бронхиальной астмой 059. При лечении иммунодефицитов В-клеточного типа не рекомендуются нет ответа а) инфузии эритроцитов б) препараты тимуса в) гипериммунный?-глобулин г) ?-глобулин 060. При иммунодефицитах Т-клеточного типа при лечении не рекомендуется использование нет ответа а) ?-глобулина б) инфузии лейкоцитов в) препаратов тимуса г) аденозиндезаминазы 061. При иммунодефицитах системы фагоцитоза не рекомендуется использование нет ответа а) ?-глобулина б) замороженной плазмы в) инфузии эритроцитов г) препаратов тимуса 062. При дифференциальной диагностике вторичных иммунодефицитов от первичных необходимо выделить признаки, характеризующие первичный иммунодефицит, а именно нет ответа а) дефицит ферментов (часто) б) сцепленность с полом (часто) в) аномалии хромосом г) сочетание с другими пороками развития 063. Для вторичных иммунодефицитных состояний характерно нет ответа а) указание в анамнезе на неблагоприятные экзогенные воздействия б) морфологические дефекты иммунных органов в) дефицит ферментов г) сцепленность с полом 064. Приобретенный иммунодефицит - это нет ответа а) ВИЧ-инфекция б) Т-клеточный лейкоз в) грипп г) корь 065. Вирусы иммунодефицита человека (ВИЧ) - это нет ответа а) просто организованные вирусы, состоящие из ДНК и нескольких кодируемых ею белков б) просто организованные вирусы, состоящие из РНК и белковой оболочки в) сложно организованные вирусы, состоящие из РНК, ДНК, внутренней и внешней оболочки г) сложно организованные вирусы, состоящие из 2 молекул РНК, внутренней белковой и внешней гликолипопротеиновой оболочек, а также содержащие фермент обратную транскриптазу 066. ВИЧ относится к семейству нет ответа а) ретровирусов (Retroviridae), к типу ротавирусов б) парамиксовирусов (Paramyxoviridae), к роду РС-вирусов в) ретровирусов (Retroviridae), подсемейству онковирусов г) ретровирусов, подсемейству лентивирусов 067. Структурными белками ВИЧ являются нет ответа а) gp 120; gp 41 и gp 110; gp 36 б) p 17-18; p 24; p 9; p 7; p 51 (обратная транскриптаза) в) gp 160; p 55 068. Вирусы иммунодефицита человека ВИЧ1 и ВИЧ2 различаются по антигенной специфичности белков нет ответа а) env б) gag в) pol г) LTR 069. Репродукция ВИЧ осуществляется следующим образом нет ответа а) вирусы проникают в клетку, транскрибируется 1 нить генома и функционирует как и-РНК для вирусных белков б) вирусы проникают в клетки, "раздевание" их начинается в цитоплазме и завершается в ядре. Конечным продуктом раздевания является ДНК. Продуктом транскрипции является и-РНК для вирусных белков в) вирусы прикрепляются к специфическим клеточным рецепторам и проникают в клетку. В процессе "раздевания" освобождается вирусная РНК, начинает функционировать обратная транскриптаза вируса, образуется вирусная ДНК, которая интегрирует с ДНК хромосом. При активации генома провируса начинаются процессы транскрипции и трансляции с образованием вирусных белков г) вирусы прикрепляются к специфическим клеточным рецепторам и проникают в клетку. В процессе "раздевания" вируса освобождается вирусная РНК, которая связывается с рибосомами. Синтезируется вирусный полипротеин-предшественник, который нарезается клеточными ферментами на структурные вирусные белки 070. Генами, кодирующими белки оболочки, являются нет ответа а) gag б) tat в) env г) LTR 071. Генами, кодирующими белки и ферменты сердцевины, являются нет ответа а) pol б) gag в) LTR г) env 072. ВИЧ-инфекция у взрослых передается нет ответа а) при половом контакте б) через кровь и продукты крови в) перинатально г) через неповрежденную кожу и слизистые оболочки 073. ВИЧ-инфекция от матери к ребенку передается нет ответа а) в перинатальный период б) при грудном вскармливании в) воздушно-капельным путем г) фекально-оральным путем 074. Клетки инфицируются нет ответа а) свободными вирусными частицами ВИЧ б) нуклеокапсидом ВИЧ в) прямой передачей ВИЧ из клетки в клетку г) наружными белками ВИЧ 075. Клетками-мишенями для ВИЧ являются нет ответа а) Т-помощники б) клетки Лангерганса кожи и слизистых оболочек в) клетки нервной глии г) эритроциты 076. Рецепторами для ВИЧ на клетках-мишенях являются нет ответа а) CD3 б) CD4 в) IgG г) CD11 077. Укажите механизмы проникновения ВИЧ в чувствительные клетки нет ответа а) РНК вириона взаимодействует с чувствительными клетками б) gp 120 ВИЧ взаимодействует с CD4-антигенами лимфоидных клеток, gp 41 обусловливает слияние вирусной и клеточной оболочек в) ВИЧ захватывается фагоцитирующими клетками, которые разносят его по организму и передают чувствительным к вирусу клеткам 078. Провирус ВИЧ - это нет ответа а) РНК вируса в цитоплазме чувствительной клетки б) ДНК вируса в цитоплазме клетки в) ДНК вируса в ядре клетки г) интегрированная ДНК вируса в ДНК клетки-хозяина 079. Провирус ВИЧ активируется потому, что нет ответа а) имеет регуляторные гены, ответственные за активацию провируса в делящейся клетке б) встраивается в ДНК покоящейся чувствительной клетки в) "отпочковывается" от чувствительной клетки г) на него действуют антигены и митогены 080. Причинами гибели Т-лимфоцитов-помощников при ВИЧ-инфекции являются нет ответа а) накапливание и отпочковывание большого количества вирусных частиц б) образование симпластов клеток в) поверхность инфицированных клеток становится чужеродной, отличной от "своих" клеток г) результат взаимодействия ВИЧ с рецепторами чувствительных клеток 081. Нарушение функций Т-лимфоцитов-помощников при ВИЧ-инфекции происходит из-за того, что нет ответа а) активируется провирус, происходит усиленный синтез вирусных белков в ущерб продукции лимфокинов, необходимых для дифференцировки субпопуляций Т-лимфоцитов-эффекторов и В-лимфоцитов, необходимых для развития иммунного ответа на определенный антиген б) инфицированные люди ослаблены и начинают часто болеть в) Т-помощники не получают антиген г) Т-помощники теряют рецептор для антигена 082. Факторами нарушения иммунной системы при ВИЧ-инфекции, приводящими к СПИД, являются нет ответа а) снижение продукции неспецифических иммуноглобулинов б) изменение количества и функциональной активности Т-помощников в) нарушение продукции интерлейкинов г) нарушение активности Т-киллеров и других субпопуляций Т - и В-лимфоцитов 083. Маркерами прогрессирования ВИЧ-инфекции являются нет ответа а) снижение в крови количества CD4 - Т-лимфоцитов б) увеличение в сыворотке концентрации р 24 в) снижение в сыворотке концентрации антител к core белкам ВИЧ г) снижение в сыворотке концентрации неоптерина, (2-микроглобулина, кислостабильного (-интерферона 084. В основу классификации клинических стадий ВИЧ-инфекции положены показатели Т-клеточного иммунитета нет ответа а) количество CD4+ Т-лимфоцитов б) количество CD8+ Т-лимфоцитов в) наличие антител к env и core белкам ВИЧ г) продукция интерлейкинов 085. СПИД-индикаторной категорией CD4+ Т-лимфоцитов является нет ответа а) 1000 кл/мкл (" 50%) б) (500 кл/мкл ((29%) в) 200-499 кл/мкл (14-28%) г) <200 кл/мкл (<14%) 086. Абсолютное количество CD4+ Т-лимфоцитов у здоровых детей превышает этот показатель у взрослых до возраста нет ответа а) 6 месяцев б) 1 год в) 2 года г) 6 лет 087. Заболеваниями, которые с 1993 г дополнительно отнесены с СПИД-индикаторным, являются нет ответа а) кандидозы, криптоспоридиоз, цитомегаловирусные риниты (с потерей зрения) б) саркома Капоши, лимфома Беркитта, первичная лимфома мозга в) септицемия, вызываемая Salmonella; туберкулез, вызываемый Micobact. avium и/или M. ransasii г) инвазивный цервикальный рак; туберкулез, вызываемый M. tubercalosis; возвратная пневмония 088. При перинатальной ВИЧ-инфекции только у детей встречаются СПИД-индикаторные заболевания нет ответа а) саркома Капоши б) пневмонии Pneumocystis carinii в) HIV вастинг-синдром г) лимфоидный интерстициальный пневмонит (LIP) 089. Основными подходами при диагностике ВИЧ-инфекции являются нет ответа а) выявление антител к ВИЧ1 и ВИЧ2 в сыворотке обследуемых б) выявление антигенов ВИЧ1 и ВИЧ2 в сыворотке обследуемых в) выявление провируса ВИЧ1 и ВИЧ2 в лимфоцитах г) определение соотношения CD4/CD8 в крови обследуемых 090. Длительность серонегативного периода при ВИЧ-инфекции составляет нет ответа а) 2 недели б) до 3 месяцев в) до 6 месяцев г) до 1 года 091. Для определения антител к ВИЧ1 и ВИЧ2 используют нет ответа а) иммуноферментный анализ (ИФА) б) иммуноблот (ИБ) в) реакции пассивной агглютинации г) полимеразная цепная реакция (ПЦР) 092. Для определения антигенов ВИЧ используют нет ответа а) культуральный метод б) полимеразную цепную реакцию (ПЦР) в) ИФА г) прямую агглютинацию 093. В серонегативный период ВИЧ-инфекции провирус определяют с использованием ПЦР нет ответа а) в сыворотке крови б) в лимфоцитах в) в антителах г) в иммунных комплексах 094. При обследовании лиц из группы риска применяют следующий алгоритм лабораторных исследований нет ответа а) определение антител (АТ) в сыворотке методом ИФА; в случае положительного результата - проведение подтверждающего анализа - иммуноблота (ИБ). При получении сомнительного результата в ИБ - проведение исследования с целью выявления провируса ВИЧ в лимфоцитах методом ПЦР б) определение антител к ВИЧ1 и ВИЧ2 методом ИФА; в случае получения положительного результата - госпитализация в) определение наличия провируса с использованием ПЦР; в случае положительного результата - диспансерное наблюдение г) определение антител к ВИЧ1 и ВИЧ2 с использованием ИБ; в случае получения сомнительного результата - проведение исследования в ИФА 095. При обследовании детей до 1 года при подозрении на перинатальную ВИЧ-инфекцию (мать инфицирована) применяют следующий алгоритм лабораторных исследований нет ответа а) определить антитела методом ИФА, в случае положительного результата провести подтверждающее исследование - ИБ б) определить антитела с использованием ИБ, в случае положительного результата инфицирование ребенка подтверждено в) не проводить лабораторных исследований до тех пор, пока не появятся СПИД-индикаторные заболевания г) определить антигены (р24) ВИЧ или провирус культуральным методом, ПЦР или ИФА. В случае получения как положительного, так и отрицательного результата повторить исследование через 2-4 недели. Повторное получение положительного результата будет свидетельствовать о ВИЧ-инфекции 096. При обследовании детей из групп риска старше 1 года (мать инфицирована) применяют следующий алгоритм лабораторных исследований нет ответа а) определить антитела методом ИФА. В случае положительного результата повторить исследование с использованием ИБ. Положительный результат в ИБ явится подтверждением ВИЧ-инфекции б) положительный результат в ИБ может быть следствием циркуляции оставшихся материнских антител. Следует дополнительно провести исследование на наличие антигенов ВИЧ и провируса в) определить наличие провируса и вируса методом ПЦР, в случае положительного результата диагноз подтвержден г) определить наличие р24 методом ИФА. Положительный результат с большой вероятностью свидетельствует о ВИЧ-инфекции 097. У ВИЧ-инфицированныхмогут развиваться симптомы аутоиммунных заболеваний нет ответа а) системной склеродермии б) системных васкулитов в) синдрома Шегрена г) системной красной волчанки 098. Общими лабораторными показателями, наблюдаемыми у ВИЧ-инфицированных и больных системной красной волчанкой, являются нет ответа а) снижение соотношения CD4/CD8 б) антинуклеарный фактор в) антитела к кардиолипину г) тромбоцитопения д) увеличение количества лимфоцитов 099. При диагностике ревматической лихорадки предшествующую стрептококковую инфекцию подтверждают нет ответа а) С-реактивный белок б) повышенные титры антистрептококковых антител: антистрептолизина-0 (АСЛ-0), антистрептогиалуронидазы, антистрептокиназы, антидезоксирибонуклеазы В в) положительная культура из зева (стрептококк группы А) г) недавно перенесенная скарлатина 100. Диагностическими критериями ревматоидного артрита являются нет ответа а) утренняя скованность б) симметричный артрит суставов кистей в) ревматоидный фактор в сыворотке г) кардит 101. Лабораторными признаками ревматоидного артрита являются нет ответа а) ревматоидный фактор (IgM класса) б) аутоантитела к кератогиалиновым зернам клеточного эпителия слизистой оболочки ротовой полости в) аутоантитела к нативной ДНК г) повышение СОЭ и присутствие С-реактивного белка 102. Клиническими проявлениями ревматоидного васкулита являются нет ответа а) кожный васкулит б) периферическая невропатия в) ревматоидные узелки г) гломерулонефрит 103. Лабораторными признаками ревматоидного васкулита являются нет ответа а) резкое снижение титров РФ в сыворотке б) снижение концентрации комплемента в сыворотке в) иммунные комплексы в сыворотке г) иммунные комплексы в нейтрофилах д) антинуклеарный фактор 104. При ревматоидном артрите в качестве осложнений могут развиваться нет ответа а) катаракта б) амилоидоз в) миокардит г) синдром Фелти 105. В группу серонегативных спондилоартритов входят нет ответа а) острая ревматическая лихорадка б) реактивные артропатии в) синдром Рейтера г) болезнь Бехтерева 106. Клинико-лабораторными признаками серонегативных спондилоартритов являются нет ответа а) присутствие РФ б) рентгенологические признаки сакроилеита (спондилита) в) носительство HLA-В27 г) периферический артрит 107. Этиологическими факторами реактивного артрита или синдрома Рейтера являются нет ответа а) yersinia enterocolitica б) chlamidia trachomatis в) salmonella typhimurium г) campilobacter fetus 108. Определение HLA-В27 в диагностике ревматоидных заболеванийозначает, что нет ответа а) выявление носительства свидетельствует о наличии серонегативного спондилоартрита при отсутствии клинических и рентгенологических признаков заболевания б) у больных реактивными артритами выявление носительства ассоциируется с более тяжелым хроническим и прогрессирующим типом заболевания в) имеет значение в диагностике псориатического артрита г) часто при обнаружении HLA-В27 серонегативный олигоартрит ассоциируется с развитием сакроилеита 109. Диагностическими признаками системной красной волчанки являются нет ответа а) синдром Рейно б) дискоидная сыпь в) нефрит г) артрит д) поражение ЦНС 110. Лабораторными диагностическими критериями системной красной волчанки являются нет ответа а) наличие С-реактивного белка б) антинуклеарный фактор в) антитела к нативной ДНК г) антитела к Sm-антигену д) ложноположительная реакция Вассермана 111. Гематологическими критериями системной красной волчанки являются нет ответа а) лимфоцитоз б) лейкопения менее, чем 4000 кл/мкл в) тромбоцитопения менее, чем 100000 кл/мкл г) гемолитическая анемия с ретикулоцитозом |
ТЕМЫ ПИСЬМЕННЫХ РАБОТ
Перечень тем |
| Клеточные и гуморальные факторы естественной резистентности. Их роль для организма. Иммунный ответ и взаимодействие клеток Общая характеристика системы иммунитета. Специфический иммунитет. Общая характеристика системы иммунитета. Неспецифический иммунитет. Регуляция иммунного ответа Динамика и продукция АТ. |
ТЕМЫ РЕФЕРАТОВ
Перечень тем |
| Иммунитет и ВИЧ Иммунологические проблемы трансплантологии Аллергия. Механизмы проявления. Видовые особенности анафилаксии. Иммунобиотехнология. Гибридомы. МКАТ и препараты на их основе. Интерфероны. Интерлейкины и препараты на их основе. Иммуномодуляторы микробного происхождения. Механизм действия. Препараты при ГНТ(антигистаминовые и антилейкотриеновые) Механизм действия. |
ЗАДАНИЯ К ЗАЧЕТУ/ЭКЗАМЕНУ
Перечень заданий /вопросов |
Контрольные вопросы по курсу 1. Иммунитет и биологические функции иммунной системы. 2. Общая характеристика неспецифического и специфического иммунитета. 3. Система комплемента и его биологические функции. 4. Антигены и факторы, определяющие антигенные особенности различных субстанций. 5. Структура иммуноглобулинов и их биологические функции. 6. Генетические основы разнообразия антител. 7. Главный комплекс гистосовместимости, его биологические функции. 8. Функциональная характеристика Т - и В - систем иммунитета. 9. Структура рецепторного комплекса Т-лимфоцитов и особенности распознавания антигена Т-клетками. 10. стадии развития первичного и вторичного иммунного ответа, их особенности. 11. Взаимодействие клеток при клеточной и гуморальной формах иммунного ответа. 12. Феномен иммунологической толерантности. 13. Общая характеристика реакции гиперчувствительности. 14. Аутоиммунные реакции и основные механизмы их формирования. 15. Врожденные и приобретенные иммунодефициты, их общая характеристика. |
Методические материалы, определяющие процедуры оценивания знаний, умений, навыков и (или) опыта деятельности, характеризующих этапы формирования компетенций
Студент обязан: посещать лекции, лабораторные работы, сдавать тесты, набрав для допуска к экзамену не менее 50 баллов из 100 возможных. Для допуска к экзамену студент обязан выполнить все лабораторные работы, оформить должным образом отчеты.
В экзаменационный билет включено два теоретических вопроса и практическое задание, соответствующие содержанию формируемых компетенций. Экзамен проводится в устной форме. На ответ и решение задачи студенту отводится 35 минут. За ответ на теоретические вопросы студент может получить максимально 40 баллов, за решение задачи 20 баллов. Перевод баллов в оценку:
4-балльная шкала (уровень освоения) | Отлично (повышенный уровень) | Хорошо (базовый уровень) | Удовлетворительно (пороговый уровень) | Неудовлетворительно (уровень не сформирован) |
100-балльная шкала | 85-100 | 70-84 | 50-69 | 0-49 |
Тестирование проводится с помощью тестов в бумажном варианте. На тестирование отводится 30 минут. Каждый вариант тестовых заданий включает 20 вопросов. За каждый правильно отвеченный вопрос дается 5 баллов. Перевод баллов в оценку:
4-балльная шкала (уровень освоения) | Отлично (повышенный уровень) | Хорошо (базовый уровень) | Удовлетворительно (пороговый уровень) | Неудовлетворительно (уровень не сформирован) |
100-балльная шкала | 85-100 | 70-84 | 50-69 | 0-49 |
Дополнительно допускается ссылка на локальные Положения АлтГУ, методические разработки, указания, разработанные на кафедре.
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 |
