Рекомендовано

при рассмотрении на заседании предметной кафедры

Зав. кафедрой ________________

___________________________

«___» _____________2013 года

«Утверждаю»

Заместитель директора по УВР

________________

«___» ______________2013 года

«Утверждаю»

Директор ГБОУ СОШ № 000

________________

«___» ______________2013 года



Государственное  бюджетное образовательное учреждение

средняя общеобразовательная школа с углубленным изучением математики № 000

Восточного окружного управления образования

Департамента образования города Москвы

Рабочая программа

по химии

для 10-х классов

на 2013/2014 учебный год

Составитель:

учитель химии

Москва, 2013 год

Пояснительная записка


Автор программы

Издательство, год издания

2008

Количество учебных часов в год

34

Из них:

Контрольных работ

2

Практических работ

3


Учебно-методический комплект

Название

Автор

Год  издания

Издательство

Учебник

Химия. Органическая химия. 10 кл.

,

2010

Просвещение

Сборник задач

Сборник задач по органической химии.

1997

«Издат-школа»: «Райл»

Дидактические материалы

Дидактический материал. Химия. 10-11 класс

2011

Просвещение

Дополнительная литература

Органическая химия: Номенклатура. Изомерия. Электронные эффекты

2005

Дрофа

Основы теории органической химии.

2001

Гуманит. изд. центр ВЛАДОС



№ п/п

Дата

Тема урока

Основные понятия, изучаемые на уроке

Химический эксперимент

Требования к усвоению материала

ИКТ-поддержка

Домашнее задание

Тема 1. Теория химического строения органических соединений – 4 часа.

1

Формирование органической химии как науки.

Органическая химия. Органические вещества.

Уметь разъяснять смысл термина «органическая химия», приводить примеры органических веществ.

Презентация «1 Урок»

§1

с. 10 №№ 1-6

2

Основные положения теории строения .

Химическое строение Структурная формула. Углеродный скелет. Изомерия. Структурная формула изобутана, этилового спирта, диметилового эфира.

Л. О.1. Моделирование молекул изомеров бутана и этанола.

Уметь на примерах разъяснять зависимость свойств веществ от их строения. Уметь составлять структурные формулы изомеров бутана, пентана и этанола; моделировать пространственное строение бутана и изобутана, этанола и диметилового эфира.

Презентация «2 Урок»

§2

с. 10 №№ 7,8-10

3

Электронная природа химических связей в органических соединениях.

? - и ?-связи. Радикалы. Свободнорадикальные реакции. Механизмы разрыва ковалентной связи.  Электрофилы и нуклеофилы.

Уметь различать ковалентную полярную и ковалентную неполярную связь меду атомами в органических соединениях.

Презентация «Строение углерода. Хим. связь»

§3

с.13 №№ 1-5

4

Классификация органических веществ.

Углеводороды, функциональные группы, Признаки классификации органических веществ.

Уметь называть признаки классификации органических веществ (строение углеродного скелета, функциональные группы, молекулярная масса).

§4

Тема 2. Углеводороды – 15 часов.

5

(1)

Электронное и пространственное строение алканов. Гомологи и изомеры алканов.

Алканы. Тетраэдрическое строение молекулы метана.  Электронная формула. Гомология, гомологический ряд. Общая формула. Систематическая номенклатура.

Л. О.1. Изготовление моделей моле-кулы метана и углеродной це-пи предельных углеводородов.

Уметь на конкретных примерах объяснять электронное и пространственное строение предельных углеводородов; составлять формулы углеводородов по названиям. Уметь называть по систематической номенклатуре предельные углеводороды.

Презентация «Алканы»

§ 5,6

с. 27 №№ 1-11

6

(2)

Получение, химические свойства  и применение алканов.

Хлорпроизводные метана. Реакции замещения и горения. Реакция Вюрца.

Д.1. Определение качественного состава метана по продуктам горения.

Д.2. Отноше-ние предель-ных углеводо-родов к раство-рам перманга-ната калия, кис-лот, щелочей.

Знать химические свойства предельных углеводородов и уметь составлять уравнения реакций, подтверждающий эти свойства. Уметь составлять формулы хлорзамещенных метана и давать им названия.

Видеоопыты ресурса http://school-collection. edu. ru

§ 7

с. 28 №№ 13-16, зад. №4

7

(3)

Решение задач на определение молекулярной формулы углеводородов по данным об элементарном составе вещества.

Истинная формула. Простейшая формула.

Уметь решать задачи на определение молекулярной формулы углеводородов по относительной плотности и массовой доли элементов.

с. 28 зад. №6

8

(4)

Практическое занятие №1. Качественное определение углерода, водорода и хлора в органических веществах.

с. 28 зад. №3

9

(5)

Этилен, гомологический ряд этилена.

Непредельные углеводороды. Алкены. Двойная связь. Изомерия положения двойной связи.

Л. О.1. Изготовление моделей молекул этилена, его гомологов; моделей изомеров положения двойной связи.

Знать отличие по составу и строению углеводородов предельного и непредельного рядов. Уметь составлять структурные и электронные формулы алкенов; указывать изомеры; записывать формулы гомологов и давать им названия.

§9

с. 43 №№ 2-9

10

(6)

Химические свойства и получение алкенов.

Реакции присоединения (водорода, галогенов, галогеноводородов, воды). Реакция полимеризации. Дегидрирование.

Д.1. Горение этилена, взаимодействие с бромной водой и раствором перманганата калия.

Уметь сравнивать по составу и химическим свойствам алканы и алкены. Уметь составлять уравнения химических реакций горения этилена, получения галогено-производных алканов, называть их тип; объяснять условия смещения химического равновесия. Уметь определять молеку-лярную формулу алкена по известной массе или объему вещества, вступившего в реакцию присоединения.

Видеоопыты ресурса http://school-collection. edu. ru

§ 10

с. 43 №№ 12, 14, 15

11

(7)

Понятие о диеновых углеводородах.

Диеновые углеводороды. Метод Лебедева.

Д.2. Коллекция «Пластмассы».

Образцы изделий из полиэтилена и полипропилена.

Уметь составлять уравнения реакций получения бутадиена-1,3 и 2-метилбутадиена-1,3, знать их свойства и применение.

§ 11

с. 49 № 1; зад. №2

12

(8)

Природный каучук.

Эластичность, каучук, резина, вулканизация.

Д.3. Отношение каучука и резины к органическим растворителям.

Коллекция «Каучук»

Уметь указывать мономер, структурное звено каучука, объяснять свойство эластичности каучука в отличие от полиэтилена.

Видеоопыты ресурса http://school-collection. edu. ru

§ 12

с. 49 № 7

13

(9)

Практическое занятие №2. Получение этилена и опыты с ним.

ПР №1.

Уметь собирать прибор дл получения газа и проводить опыты, доказывающее его свойства.

с. 49 № 8

14

(10)

Ацетилен и его гомологи.

Ацетилен. Тройная связь. Реакции замещения и присоединения.

Уметь составлять уравнения реакций, характеризующих химические свойства, получение и применение ацетилена.

Презентация «Алкины»

§ 13

с. 54-55 №№ 1,5,6,9(б)

15

(11)

Бензол и его гомологи.

Структурная формула бензола, ароматическая связь (6-ти электронная связь атомов углерода).

Д.1. Отношение бензола к бромной воде и раствору перманганата калия.

Знать и уметь объяснять химическое строение молекулы бензола; уметь составлять ее структурную и электронную формулы; записывать структурные формулы 2-3 гомологов бензола.

Презентация «Ароматические углеводороды»

§ 14

с. 66 №№ 1-7

16

(12)

Химические свойства, получение и применение бензола.

Реакции замещения и присоединения.

Ядохимикаты. Коксование угля, лекарственные, взрывчатые вещества.

Уметь записывать уравнения реакций, показывающие сходство бензола с алканами и алкенами. Знать области применения и способы получения ароматических углеводородов; уметь составлять уравнения реакций получения бензола из углеводородов.

Презентация «Ароматические углеводороды»

§ 15

с. 67 №№ 8,9, 12(б)

17

(13)

Природные источники углеводородов.

Природный и попутный газы.

Каменный голь.

Коксование угля. Нефть. Перегонка. Фракции  нефти.

Детонация, октановое число.

Крекинг.

Д.1. Образцы полезных ископаемых. Д.2. Коллекция «Нефть и продукты переработки»

Знать состав природного и попутного газов, коксового газа, уметь объяснять области их применения. Знать состав нефти, называть фракции нефти и их применение, уметь находить различие между крекингом и перегонкой нефти.

Презентация «Природные источники углеводородов»

§§ 16,18

с. 78 №№ 3,4

18

(14)

Взаимосвязь гомологических рядов углеводородов

Единство материального мира.

Уметь приводить реакции, подтверждающие взаимосвязь различных классов углеводородов.

с. 67 № 13

19

(15)

Контрольная работа № 1. «Углеводороды»

повторить §7

Тема 3. Кислородсодержащие органические соединения – 11 часов.

20

(1)

Предельные одноатомные спирты: строение, гомология, изомерия, физические свойства.

Спирты. Функциональная группа (-ОН). Общая формула. Изомерия положения гидроксильной группы. Понятие о межмолекулярной водородной связи.

Д.1. Раствори-мость в воде спиртов с раз-личной молеку-лярной массой.

Л. О.1. Модели-рование моле-кул этанола и его гомологов.

Знать химическое строение и общую формулу спиртов. Уметь составлять структурные и электронные формулы предложенных изомерных спиртов; из предложенных формул веществ выбирать формулы спиртов.

Презентация «Предельные одноатомные спирты»

§ 20

с. 88 №№ 1, 5-7

21

(2)

Химические свойства, получение и применение предельных одноатомных спиртов.

Реакции замещения, дегидратации.

Уметь составлять уравнения реакций, характеризующих химические свойства этилового спирта: горение, взаимодействие со щелочными металлами, галогеноводородами; дегидратация. Знать области применения, лабораторный и промышленный способы получения метанола и иллюстрировать их уравнениями реакций.

Видеоопыты ресурса http://school-collection. edu. ru

§ 21

с. 88 № 11, 14(а)

22

(3)

Многоатомные спирты.

Многоатомный спирт. Глицерин. Этиленгликоль.

Качественная реакция.

Л. О.2. Растворение глицерина в воде, взаимо-действие его с гидроксидом меди (II).

Уметь приводить примеры многоатомных спиртов, давать им названия, объяснять характерную реакцию на многоатомные спирты; называть области применения глицерина и этиленгликоля.

Видеоопыты ресурса http://school-collection. edu. ru

§ 22

с. 92 № 4(а); зад. №1

23

(4)

Фенол

Фенол. Взаимодействие со щелочными металлами и щелочами.

Л. О.3. Моделирование молекул фенола, бензола и этанола.

Знать отличия фенола от спиртов и бензола. Уметь записывать уравнения реакций фенола с металлами и щелочами, называть способы защиты окру-жающей среды от загрязнений фенолом.

Видеоопыты ресурса http://school-collection. edu. ru

§§ 23, 24

с. 98 №№ 3, 7(б)

24

(5)

Карбонильные соединения – альдегиды и кетоны.

Карбонильная группа, альдегидная группа.

Л. О.4. Моделирование молекул альдегидов.

Видеоопыты ресурса http://school-collection. edu. ru

§ 25

с. 105 №№ 3,4

25

(6)

Свойства и применение альдегидов.

Реакция «серебряного зеркала». Взаимодействие с гидроксидом меди (II). Реакция окисления спиртов.

Д.4. Окисление альдегида Ag2O и Cu(OH)2.

Л. О.5. Окисление спирта в альдегид.

Уметь составлять уравнения реакций, характеризующих химические свойства уксусного альдегида: присоединения водорода, окисление. Знать области применения и получения альдегидов окислением спиртов и уметь иллюстрировать его уравнениями химических реакций.

Видеоопыты ресурса http://school-collection. edu. ru

§ 26

с. 106 №№ 7,8,10(а)

26

(7)

Одноосновные карбоновые кислоты: строение, физические свойства.

Карбоновые кислоты.

Карбоксильная группа.

Л. О.6. Изготовление молекулы карбоновой кислоты.

Знать химическое строение и общую формулу карбоновых кислот. Уметь составлять структурные и электронные формулы предложенных кислот, выбирать из предложенного перечня формулы кислот.

Презентация «Карбоновые кислоты»

§ 27

с. 117 №№ 4,16

27

(8)

Получение, свойства и применение предельных карбоновых кислот. Мыла

Реакция этерификации. Сложные эфиры. Мыла

Л. О.7. Химиче-ские свойства уксусной кис-лоты, общие с неорганически-ми кислотами.

Уметь составлять уравнения реакций, характеризующие химические свойства кислот: взаимодействие с некоторыми металлами, щелочами, спиртами. Уметь решать задачи на «избыток и недостаток».

Презентация «Карбоновые кислоты»

§ 28

с. 117-118 №№ 8,14; зад. №2

28

(9)

Углеводы

Углеводы. Моносахариды. Альдегидоспирт. Брожение глюкозы.

Фруктоза.

Дисахариды. Сахароза.

Полисахариды. Крахмал. Целлюлоза. Фотосинтез. Качественная реакция на крахмал.

Д.5. Взаимодействие глюкозы с оксидом серебра (I) и гидроксидом меди (II).

Л. О.9. Взаимодействие крахмала с йодом.

Уметь классифицировать углеводы по составу.

Уметь составлять уравнение реакции «серебряного зеркала», восстановления, схему спиртового брожения глюкозы; отличать глюкозу от фруктозы. Знать состав, свойства и уметь сравнивать крахмал и целлюлозу по строению и свойствам, называть области их применения. У

Презентация «Углеводы»

§32-35; в. - с.146 №№1,3,8(а)

29

(10)

Обобщение знаний по теме «Кислородсодержащие органические вещества»

с. 106 №10(б)

30

(11)

Контрольная работа №2. «Кислородсодержащие органические вещества».

повт. § 28

Тема 4. Азотсодержащие органические вещества – 4 часа

31

(1)

Амины.

Амины, органические основания, аминогруппа. Физические и химические свойства аминов. Анилин. Строение, свойства, применение.

Видеоэксперимент

Д.16. Щелочные свойства метиламина, образование солей.

Уметь записывать уравнения реакций метиламина с водой и кислотой.

Презентация «Азотосодержа-щие органические вещества»

§ 36

с. 157 №№ 1,9

32

(2)

Аминокислоты – амфотерные органические соединения. Белки – природные ВМС.

Аминокислоты. Химические свойства аминокислот.

Пептид, пептидная связь.

Белки, функциональные группы в молекулах белков, первичная, вторичная, третичная структуры белка.

Гидролиз, денатурация, качественные реакции на белки.

Д.17. Цветные реакции белков. Денатурация белка куриного яйца.

Уметь составлять формулы и называть 2-3 аминокислоты. Указывать на изомеры аминокислот, запи-сывать уравнения реакций, характеризующих свойства аминокислот. Знать состав и химическое строение белков, объяснять множественность их функций.

Презентация «Азотосодержа-щие органические вещества»

§ 37,38

с. 157 № 12,

с.162 №1

33

(3)

Практическая работа №3. Решение экспериментальных задач по органической химии

34

(4)

Генетическая связь между классами органических веществ


Литература для учителя

НЕ нашли? Не то? Что вы ищете?

Органическая химия: Номенклатура. Изомерия. Электронные эффекты / . – М.: Дрофа, 2005. Основы теории органической химии. – М.: Гуманит. изд. центр ВЛАДОС, 2001. Изучение общеобразовательного курса органической химии. – М.: Гуманит. изд. центр ВЛАДОС, 2001. , Химия. 10 класс. – М.: Мнемозина, 2009. , Химия. Органическая химия. 10 кл. – М.: Просвещение, 2010. Сборник нормативных документов. Химия / сост. , . – М.: Дрофа, 2008. Органическая химия. 10-11 кл. – М.: ВЛАДОС, 2007.

Литература для учащихся


Удивительный мир органической химии / . – М.: Дрофа, 2004. Сборник задач по органической химии. – М.: «Издат-школа»: «Райл», 1997. , Химия. Органическая химия. 10 кл. – М.: Просвещение, 2010.

Ресурсы Интернет

Ресурсы Интернет


1

Российское образование (Федеральный портал)

www. edu. ru

2

Российский общеобразовательный портал

school. edu. ru

3

Дополнительное образование детей (Федеральный портал)

vidod. edu. ru

4

Вестник образования (сайт журнала)

www. vestnik. edu. ru

5

Учительская газета

www. ug. ru

6

Первое сентября (газета)

www.1september. ru

7

ХиМиК. ру

www. xumuk. ru

8

Школьная химия

http://. ru/

9

Фестиваль педагогических идей Открытый урок»

http://festival.1september. ru

10

Федеральный центр информационных образовательных ресурсов ФЦИОР

http://www. fcior. edu. ru

11

Единая коллекция цифровых образовательных ресурсов

http://school-collection. edu. ru

12

Единое окно доступа к образовательным ресурсам

http://window. edu. ru