Наименование параметра | ТЗ |
Ультрафиолетовая бактерицидная установка | Количество – 2 штуки |
Дата изготовления | Не ранее 2018 г. |
Исполнение | передвижной |
Возможность облучения в присутствии людей | наличие |
Источник излучения | 5 бактерицидных ртутных безозоновых ламп |
Мощность лампы, Вт | 15 Вт |
Вентиляторы, шт | 3 |
Вентиляторы установлены на панели, изготовленной из материала, гасящего вибрацию | наличие |
Фильтрация входного воздушного потока осуществляется с помощью легкосъемного воздушного фильтра класса G2 по ГОСТ Р 51251-99 «Фильтры очистки воздуха. Классификация, маркировка» | наличие |
Фильтр установлен при помощи решетки-фильтродержателя на нижней защитной решетке | наличие |
Фильтр изготовлен из нетканого, экологически чистого белого фильтрующего материала высокого качества из синтетических, неломающихся волокон | наличие |
Фильтр должен обеспечивать фильтрацию частиц размером более 10 мк: оседающая пыль, пыльца, споры растений, плесень, высохшие дезсредства, аэрозоли, сажа | наличие |
Производительность, м3/ч | 100 |
Бактерицидная эффективность, % | 99,9 |
Суммарная мощность ультрафиолетового излучения бактерицидных ламп, Вт, | Не менее 23,5 |
Срок службы у/ф ламп, час | Не менее 9000 |
Время непрерывной работы, час | |
Не менее 8 | |
Корректированный уровень звуковой мощности, Дб | Не более 46 Дб |
Комплектация | Рециркулятор Комплект съемных воздушных фильтров – 12 шт. Руководство по эксплуатации Инструкция по применению Передвижная опора лампы – 5 шт |
В комплект поставки должны входить все необходимые крепежные элементы.
Ультрафиолетовая бактерицидная установка передвижная должна соответствовать:
- ГОСТ 30324.0-95 (МЭК 601-1-88) «Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности»;
- ГОСТ Р 50444-92 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия»;
- ГОСТ 23511-79 «Радиопомехи индустриальные от электротехнических устройств, эксплуатируемых в жилых домах или подключаемых к их электрическим сетям. Нормы и методы измерений»;
- ГОСТ Р МЭК 60601-1-2-2014 «Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Параллельный стандарт. Электромагнитная совместимость. Требования и испытания».
1. | Регистрационное удостоверение Минздрава России | Наличие при поставке |
2. | Сертификат Соответствия Госстандарта России | Наличие при поставке |
3. | Гарантийный срок | Не менее 12 месяцев с момента ввода в эксплуатацию |
