ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА №4
КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ ПРИРОДНОЙ ВОДЫ ПОВЕРХНОСТНЫХ
ИСТОЧНИКОВ.
ОРГАНОЛЕПТИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ ВОДЫ
Цель работы: провести качественный анализ содержания загрязняющих веществ в природных водах. Провести анализ на органолептические показатели.
Задачи:
Отобрать пробу воды из природного источника; Провести изучение состояния проб воды по органолептическим показателям; Провести анализ качественных характеристик природной воды; Провести обобщение и структурирование полученных сведений, сделать выводы.Объект исследования:
Место исследования:
Теоретическая часть
Водоемы служат природными "коллекторами" химических отходов человеческой деятельности. За счет выпадения осадков и в период весеннего половодья вместе с поверхностным стоком в воду попадают загрязняющие вещества, выбрасываемые первоначально в атмосферу или вносимые в почву.
Отбор проб воды
Отбор проб воды при полевых анализах необходимо планировать, намечая точки и глубины отбора, перечень определяемых показателей, количество воды, отбираемой для анализа, совместимость способов консервации проб для их последующего анализа. Чаще всего на водоеме отбираются так называемые разовые пробы. Однако при обследовании водоема может возникнуть необходимость отбора и серий периодических и регулярных проб – из поверхностного, глубинного, придонного слоев вод и т. д. Пробы могут быть отобраны также из подземных источников, водопровода и т. п. Усредненные данные о составе вод дают смешанные пробы.
В нормативных документах (ГОСТ 24481, ГОСТ 17.1.5.05, ИСО 5667-2 и др.) определены основные правила и рекомендации, которые следует использовать для получения репрезентативных проб. Различные виды водоемов (водоисточников) обуславливают некоторые особенности отбора проб в каждом случае. Рассмотрим основные из них.
Пробы из рек и водных потоков отбирают для определения качества воды в бассейне реки, пригодности воды для пищевого использования, орошения, для водопоя скота, рыборазведения, купания и водного спорта, установления источников загрязнения.
Для определения влияния места сброса сточных вод и вод притоков, пробы отбирают выше по течению и в точке, где произошло полное смешение вод. Следует иметь в виду, что загрязнения могут быть неравномерно распространены по потоку реки, поэтому обычно пробы отбирают в местах максимально бурного течения, где потоки хорошо перемешиваются. Пробоотборники помещают вниз по течению потока, располагая на нужной глубине.
Пробы из природных и искусственных озер (прудов) отбирают с теми же целями, что и пробы воды из рек. Однако, учитывая длительность существования озер, на первый план выступает мониторинг качества воды в течение длительного периода времени – нескольких лет (в том числе в местах, предполагаемых к использованию человеком), а также установление последствий антропогенных загрязнений воды. Отбор проб из озер должен быть тщательно спланирован для получения информации, к которой можно было бы применять статистическую оценку. Слабопроточные водоемы имеют значительную неоднородность воды в горизонтальном направлении. Качество воды в озерах часто сильно различается по глубине из-за термальной стратификации, причиной которой могут быть фотосинтез в поверхностной зоне, подогрев воды, воздействие донных отложений и др. В больших глубоких водоемах может появляться также внутренняя циркуляция.
Следует отметить, что качество воды в водоемах (как озерах, так и реках) носит циклический характер, причем наблюдается суточная и сезонная цикличность. По этой причине ежедневные пробы следует отбирать в одно и то же время суток (например, в 12 часов), а продолжительность сезонных исследований должна быть не менее 1 года, включая исследования серий проб, отобранных в течение каждого времени года. Это особенно важно для определения качества воды в реках, имеющих резко отличающиеся режимы – межень и паводок.
Пробы грунтовых вод отбирают для определения пригодности грунтовых вод в качестве источника питьевой воды, а также для технических или сельскохозяйственных целей; для определения влияния на качество грунтовых вод потенциально опасных хозяйственных объектов; при проведении мониторинга загрязнителей грунтовых вод.
Грунтовые воды изучают, отбирая пробы из артезианских скважин, колодцев, родников. Следует иметь в виду, что качество воды в различных водоносных горизонтах может значительно различаться, поэтому при отборе пробы грунтовых вод следует оценить доступными способами глубину горизонта, из которого отобрана проба, возможные градиенты подземных потоков, информацию о составе подземных пород, через которые пролегает горизонт. Поскольку в точке отбора пробы могут создаться концентрации различных примесей, отличные от их концентраций в водоносном слое, необходимо откачивать из скважины (или из родника, делая в нем углубление) воду в количестве, достаточном для обновления воды в скважине, водопроводе, углублении и т. п.
Пробы воды из водопроводных сетей отбирают в целях определения общего уровня качества водопроводной воды, поиска причин загрязнения распределительной системы, контроля степени возможного загрязнения питьевой воды продуктами коррозии и др.
Для получения репрезентативных проб при отборе воды из водопроводных сетей соблюдают следующие правила:
Отбор проб проводят после спуска воды в течение 10-15 минут – времени, обычно достаточного для обновления воды с накопившимися загрязнителями; Для отбора не используют концевые участки водопроводных сетей, а также участки с трубами малого диаметра (менее 1,2 см); Для отбора используют, по возможности, участки с турбулентным потоком – краны вблизи клапанов, изгибов; При отборе проб вода должна медленно течь в пробоотборную емкость до ее переполнения.Отбор проб с целью определения состава воды (но не качества!) проводится также при изучении сточных вод, вод и пара котельных установок и др. Подобные работы имеют, как правило, технологические цели, требуют от персонала специальной подготовки и соблюдения дополнительных правил безопасности. Полевые методы вполне (и часто весьма эффективно) могут быть использованы специалистами и в этих случаях, однако, по указанным причинам, мы не будем рекомендовать их к работе образовательным учреждениям, населению и общественности.
При отборе проб следует обращать внимание (и фиксировать в протоколе) на сопровождавшие отбор проб гидрологические и климатические условия, такие, как осадки и их обилие, паводки, межень и застойность водоема и др.
Пробы воды для анализа могут отбираться как непосредственно перед анализом, так и заблаговременно. Для отбора проб специалисты используют стандартные батометры либо бутыли вместимостью не менее 1 л, открывающиеся и наполняющиеся на требуемой глубине. В связи с тем, что для анализа полевыми методами по какому-либо одному показателю (за исключением растворенного кислорода и БПК) обычно достаточно 30-50 мл воды, отбор проб непосредственно перед анализом может быть выполнен в колбу вместимостью 250-500 мл (например, из состава комплекта-лаборатории, измерительного комплекта и т. п.).
Очевидно, что посуда для отбора проб должна быть чистой. Чистота посуды обеспечивается предварительным мытьем ее горячей мыльной водой (стиральные порошки и хромовую смесь не использовать!), многократным споласкиванием чистой теплой водой. В дальнейшем для отбора проб желательно использовать одну и ту же посуду. Сосуды, предназначенные для отбора проб, предварительно тщательно моют, ополаскивают не менее трех раз отбираемой водой и закупоривают стеклянными или пластмассовыми пробками, прокипяченными в дистиллированной воде. Между пробкой и отобранной пробой в сосуде оставляют воздух объемом 5–10 мл. В общую посуду отбирают пробу на анализ только тех компонентов, которые имеют одинаковые условия консервации и хранения.
Отбор проб, не предназначенных для анализа сразу же (т. е. отбираемых заблаговременно), производится в герметично закрывающуюся стеклянную или пластмассовую (желательно фторопластовую) посуду вместимостью не менее 1 л.
Для получения достоверных результатов анализ воды следует выполнять, по возможности, скорее. В воде протекают процессы окисления-восстановления, сорбции, седиментации, биохимические процессы, вызванные жизнедеятельностью микроорганизмов и др. В результате некоторые компоненты могут окисляться или восстанавливаться: нитраты – до нитритов или ионов аммония, сульфаты – до сульфитов; кислород может расходоваться на окисление органических веществ и т. п. Соответственно могут изменяться и органолептические свойства воды – запах, привкус, цвет, мутность. Биохимические процессы можно замедлить, охладив воду до температуры 4–5 °С (в холодильнике).
Но, даже владея полевыми методами анализа, не всегда можно выполнить анализ сразу же после отбора пробы. В зависимости от предполагаемой продолжительности хранения отобранных проб может возникнуть необходимость в их консервации. Универсального консервирующего средства не существует, поэтому пробы для анализа отбирают в несколько бутылей. В каждой из них воду консервируют, добавляя соответствующие химикаты в зависимости от определяемых компонентов.
Органолептические показатели
Органолептические показатели воды - это те параметры качества воды, которые влияют на ее потребительские свойства. Эти свойства влияют на органы чувств человека - обоняние, осязание, зрение. Таким образом к органолептическим показателям относятся: запах, привкус, цветность, мутность, прозрачность. Наиболее значимые из этих параметров - вкус и запах - не поддаются формальному измерению, поэтому их определение проводится экспертным путем. Метод определения состояния водного объекта путем непосредственного осмотра его. При органолептических наблюдениях особое внимание обращают на явления, необычные для данного водоема или водотока и часто свидетельствующие о его загрязнении: гибель рыбы и других водных организмов, растений, выделение пузырьков газа из донных отложений, появление повышенной мутности, посторонних окрасок, запаха, цветения воды, нефтяной пленки и пр.
Запах - воды характеризуется видами запаха и интенсивностью запаха. Интенсивность запаха воды измеряется в баллах. Запах воды вызывают летучие пахнущие вещества, поступающие в воду в результате процессов жизнедеятельности водных организмов, при биохимическом разложении органических веществ, при химическом взаимодействии содержащихся в воде компонентов, а также с промышленными, сельскохозяйственными и хозяйственно-бытовыми сточными водами. На запах воды оказывают влияние состав веществ, температура, значения рН, степень загрязненности водного объекта, биологическая обстановка, гидрологические условия и т. д.
Мутность природных вод вызвана присутствием тонкодисперсных примесей, обусловленных нерастворимыми или коллоидными неорганическими и органическими веществами различного происхождения. Качественное определение проводят описательно: слабая опалесценция, опалесценция, слабая, заметная и сильная муть. В соответствии с гигиеническими требованиями к качеству питьевой воды мутность не должна превышать 1,5 мг/дм3. Мутность воды определяют турбидиметрическим способом (по ослаблению проходящего через пробу света). Турбидиметрическое определение предназначено для вод, имеющих переменчивый состав и форму тонкодисперсных примесей. Без предварительного фильтрования пробы турбидиметрическим методом будут определяться не только коллоидные, но и более грубодисперсные частицы.
Цветность - показатель качества воды, характеризующий интенсивность окраски воды и обусловленный содержанием окрашенных соединений; выражается в градусах платиново-кобальтовой шкалы. Определяется путем сравнения окраски испытуемой воды с эталонами. Цветность природных вод обусловлена главным образом присутствием гумусовых веществ и соединений трехвалентного железа. Количество этих веществ зависит от геологических условий, водоносных горизонтов, характера почв, наличия болот и торфяников в бассейне реки и т. п. Сточные воды некоторых предприятий также могут создавать довольно интенсивную окраску воды. Цветность природных вод колеблется от единиц до тысяч градусов. Различают "истинный цвет", обусловленный только растворенными веществами, и "кажущийся" цвет, вызванный присутствием в воде коллоидных и взвешенных частиц, соотношения между которыми в значительной мере определяются величиной pH. Предельно допустимая величина цветности в водах, используемых для питьевых целей, составляет 35 градусов по платиново-кобальтовой шкале. В соответствии с требованиями к качеству воды в зонах рекреации окраска воды не должна обнаруживаться визуально в столбике высотой 10 см. Высокая цветность воды ухудшает ее органолептические свойства и оказывает отрицательное влияние из-за резкого снижения концентрации растворенного кислорода в воде, который расходуется на окисление соединений железа и гумусовых веществ.
Прозрачность (или светопропускание) природных вод обусловлена их цветом и мутностью, т. е. содержанием в них различных окрашенных и взвешенных органических и минеральных веществ. Воду в зависимости от степени прозрачности условно подразделяют на прозрачную, слабоопалесцирующую, опалесцирующую, слегка мутную, мутную, сильно мутную. Мерой прозрачности служит высота столба воды, при которой можно наблюдать опускаемую в водоем белую пластину определенных размеров (диск Секки) или различать на белой бумаге шрифт определенного размера и типа (как правило, шрифт средней жирности высотой 3,5 мм). Результаты выражаются в сантиметрах с указанием способа измерения. Ослабление в мутной воде интенсивности света с глубиной приводит к большему поглощению солнечной энергии вблизи поверхности. Появление более теплой воды у поверхности уменьшает перенос кислорода из воздуха в воду, снижает плотность воды, стабилизирует стратификацию. Уменьшение потока света также снижает эффективность фотосинтеза и биологическую продуктивность водоема. Определение прозрачности воды - обязательный компонент программ наблюдений за состоянием водных объектов. Увеличение количества грубодисперсных примесей и мутности характерно для загрязненных и эвтрофных водоемов.
Взвешенные твердые вещества, присутствующие в природных водах, состоят из частиц глины, песка, ила, суспендированных органических и неорганических веществ, планктона и других микроорганизмов. Концентрация взвешенных частиц связана с сезонными факторами и с режимом стока и зависит от таяния снега, пород, слагающих русло, а также от антропогенных факторов, таких как сельское хозяйство, горные разработки и т. п. Взвешенные частицы влияют на прозрачность воды и на проникновение в нее света, на температуру, растворенные компоненты поверхностных вод, адсорбцию токсичных веществ, а также на состав и распределение отложений и на скорость осадкообразования. Вода, в которой много взвешенных частиц, не подходит для рекреационного использования по эстетическим соображениям. В соответствии с требованиями к составу и свойствам воды водных объектов у пунктов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового назначения содержание взвешенных веществ в результате спуска сточных вод не должно увеличиваться соответственно более чем на 0,25 мг/дм3 и 0,75 мг/дм3. Для водоемов, содержащих в межень более 30 мг/дм3 природных минеральных веществ, допускается увеличение концентрации взвешенных веществ в воде в пределах 5%. Определение количества взвешенных частиц важно проводить при контроле процессов биологической и физико-химической обработки сточных вод и при оценке состояния природных водоемов. Грубодисперсные примеси определяют гравиметрическим методом после их отделения путем фильтрования через фильтр "синяя лента" (преимущественно для проб с прозрачностью менее 10 см).
Определение органолептических показателей качества воды
Оборудование и материалы:
- термометр,
- колба вместимость 250 мл с пробкой,
- пробирка высотой 15-20см,
- шкала миллиметровая или линейка.
- для определения кислотности – индикаторная бумага, шкала pH.
- для определения органических веществ в воде 5% раствор перманганата калия и дистиллированная вода.
Органолептические характеристики воды определяются с помощью органов зрения (мутность, цветность) и обоняния (запах).
Определение запаха:1. заполните колбу водой на 1/3 объема и закройте пробкой;
2. взболтайте содержимое колбы;
3. откройте колбу и, осторожно, неглубоко вдыхая воздух, сразу же определите характер и интенсивность запаха. Если запаха сразу не ощущается или запах неотчетливый, испытания можно повторить, нагрев воду в колбе до температуры 60 градусов (подержав колбу в горячей воде);
4. Интенсивность запаха определить по пятибалльной системе.
Характер запаха определить по таблице 1.
Таблица 1
Определение интенсивности запаха
Интенсивность запаха. | Характер появления запаха. | Оценка интенсивности запаха. |
Нет | Запах не ощущается | 0 |
Очень слабая | Запах сразу не ощущается, но обнаруживается при тщательном исследовании (при нагревании воды.) | 1 |
Слабая | Запах замечается, если обратить на него внимание. | 2 |
Заметная | Запах легко замечается и вызывает неодобрительный отзыв о воде. | 3 |
Отчетливая | Запах обращает на себя внимания и пытается воздержаться от питья | 4 |
Очень сильная | Запах несколько сильный, что делает воду непригодной к употреблению. | 5 |
Определение цветности:
2.1 заполните пробирку водой до высоты 10-12см;
2.2 определите цветность воды, рассматривая пробирку сверху на белом фоне при достаточном боковом освещении (дневном, искусственном.);
2.3 выберите наиболее подходящий оттенок из приведенных либо впишите свой вариант: слабожелтоватая, светло-желтоватая, желтая, интенсивно-желтая, коричневая, красно-коричневая, другие (укажите, какие).
Мутность воды.3.1 заполните пробирку водой до высоты 10-12см;
3.2 определите мутность воды, рассматривая пробирку сверху на темном фоне при достаточном боковом освещении (дневном, искусственном);
3.3 выберите свой вариант: слабоопалесцирующая, опалесцирующая, слабомутная, мутная, очень мутная
Определение кислотности воды.4.1 нанесите на полоску индикаторной бумаги свежую каплю воды из источника и сравните появившееся пятно со стандартной цветной шкалой, найдите рН.
Обнаружение органических веществ в воде:5.1 возьмите 2 пробирки, в одну из них налейте 5 мл дистиллированной воды в другую – исследуемую воду;
5.2 в каждую пробирку прибавьте по одной капле 5% раствора перманганата калия. В пробирке с дистиллированной водой окраска останется, а исчезновение окраски в исследуемой воде указывает на присутствие органических веществ (иногда неорганических восстановителей).
Определение микроорганизмов.6.1 в чашку Петри наливают мясопептонный агар, слоем 0,5 см, закрывают крышкой и дают остыть;
6.2 пипеткой берут пробу воды и капают на поверхность питательной среды. Чашку закрывают, подписывают и ставят в термостат на 3-5 суток;
6.3 затем производят подсчет развившихся в чашках Петри колоний и определяют количество бактерий в 1 мл воды, считая, что из одной микробной клетки или опоры вырастает 1 колония. Тогда количество микробов (А) будет равно: A = количество колоний / степень разведения Ч мл воды, взятой для посева.
Результаты внести в таблицу 2.
Таблица 2
Сводная таблица общих показателей качества воды
№ пробы воды | Запах | Цвет | Мутность | Кислотность | Органические вещества | Микроорганизмы |
1 | ||||||
2 |
Качественное определение содержания катионов в природной воде
Оборудование и материалы:
1. Пробирки, штатив для пробирок;
2. стеклянная палочка для перемешивания;
3. концентрированный раствор НС1,
4. кристаллики пероксодисульфата (персульфата) аммония (NН4)2S208 или 3% раствор пероксида водорода Н2O2 ,
5. 50% раствор роданида аммония NH4SCN
6. раствор хлорида аммония NH4C1
7. 0,05н. раствор оксалата аммония - (NH4)2C2O4
8.10% раствор аммиака NH3 х Н2O
9. 50% раствор сегнетовой соли
10. реактива Несслера Йодистая ртуть
11. 5% раствор AgNO3
12. 10% раствора BaCl2
13. реактив Грисса
Ионы железа (Fe2+, Fe3+)
Определение основано на реакции
Fe3+ + 3SCN - = Fe(SCN)3.
Для определения содержания общего железа
1. возьмите 10 мл природной воды,
2. прибавьте 2-3 капли концентрированного раствора НС1 и несколько кристалликов пероксодисульфата (персульфата) аммония (NН4)2S208 или 2 капли 3% раствора пероксида водорода Н2O2 (для окисления Fe2+ до Fe3+),
3. смесь перемешайте, добавьте 0,2 мл 50% раствора роданида аммония NH4SCN и вновь перемешайте.
По таблице 3 определите примерное содержание железа в воде.
Таблица 3
Цвет раствора при рассматривании его сверху вниз | Содержание общего железа в мг/л |
Окрашивания нет | Меньше 0,05 |
Едва заметный желтовато-розовый | 0,05-0,1 |
Слабый желто-розовый | 0,1-0,5 |
Желто-розовый | 0,5-1,0 |
Желто-красный | 1,0-2,0 |
Красный | Больше 2,0 |
Ионы кальция (Ca2+)
Определение основано на реакции
Са2+ + С2O42- = СаС2O4↓.
1. К 5 мл природной воды прибавьте несколько капель 2н. раствора хлорида аммония NH4C1,
2. 10-15 капель 0,05н. раствора оксалата аммония - (NH4)2C2O4 и 10% раствор аммиака NH3 х Н2O до запаха.
По таблице 4 определите примерное содержание ионов кальция в воде.
Таблица 4
Характеристика осадка | Содержание кальция в мг/л |
Едва заметная муть | 1-10 |
Слабая муть | 10-30 |
Быстро выпадающая муть | 30-100 |
Белый объемный осадок, медленно оседающий па дно | 100-200 |
Белый объемный осадок, быстро оседающий на дно | Более 200 |
Выпадающий белый осадок оксалата кальция свидетельствует о содержании кальция в количестве десятых долей и единиц процента. При содержании кальция в количестве сотых долей процента наблюдается не осадок, а легкое помутнение раствора.
Ионы аммония (NH4+) или аммиак (NH3)
Определение основано на образовании окрашенного комплексного соединения при взаимодействии ионов аммония с реактивом Несслера [K2(HgI4) + КОН] Йодистая ртуть.
1. К 10 мл природной воды прибавьте 0,3 мл 50% раствора сегнетовой соли,
2. перемешайте,
3. добавьте 0,2 мл реактива Несслера.
Через 3 минуты по таблице 5 определите примерное содержание иона аммония в воде.
Таблица 5
Цвет раствора при рассматривании его сверху вниз | Содержание иона аммония (аммиака) в мг/л |
Окрашивания нет | 0,01-0,05 |
Слабо-желтоватый | 0,05-0,30 |
Желтоватый | 0,3-0,5 |
Светло-желтый | 0,5-1,0 |
Желтый | 1.0-2.0 |
Буровато-желтый | 2,0-5,0 |
Буро-желтый, мутный | Больше 5.0 |
Качественное определение анионов
Хлорид-ионы (С1-)
Определение основано на реакции
Сl - + Ag+ = AgCl↓.
1. К 5 мл природной воды добавьте 3 капли 5% раствора AgNO3 и, пользуясь таблицей 6, определите примерное содержание хлорид-ионов в воде.
Таблица 6
Характеристика осадка | Содержание Сl - в мг/л |
Опалесценция, слабая муть | 1-10 |
Сильная муть | 10-50 |
Образуются хлопья, не оседающие сразу | 50-100 |
Белый объемный осадок | Более 100 |
Хлорид серебра выпадает в виде осадка. Реакция эта часто весьма чувствительна. Выпадение белого хлопьевидного осадка указывает на присутствие хлоридов в количестве десятых долей процента и более. При содержании хлоридов в количестве сотых долей процента осадок не выпадает, но наблюдается ясная опалесценция раствора. Появление слабой опалесценции указывает на незначительное присутствие в почве хлоридов (тысячные доли процента). Ионы СГ образуют с любыми катионами токсичные соли.
Сульфат-ионы (SO42-)
Определение основано на реакции
SO42- + Ва2+ = BaSO4↓.
1. К 10 мл воды, подкисленной несколькими каплями HCl,
2. добавьте 0,5 мл 10% раствора BaCl2.
Пользуясь таблицей 7, определите примерное содержание сульфат-ионов в воде.
Таблица 7
Характеристика осадка | Содержание SO42- в мг/л |
Слабая муть, появляющаяся через несколько минут | 1-10 |
Слабая муть, появляющаяся сразу | 10-100 |
Сильная муть | 100-500 |
Осадок, быстро оседающий на дно пробирки | Более 500 |
Сульфат бария выпадает в виде белого мелкокристаллического осадка. Образование ясно видимого белого осадка свидетельствует о содержании сульфатов в количестве нескольких десятых долей процента и более. Сильная муть указывает на содержание сульфатов в количестве сотых долей процента. Слабая муть, заметная лишь на черном фоне, образуется при содержании сульфатов в количестве тысячных долей процента.
Нитрит-ионы (NO2-)
Определение основано на образовании окрашенного комплексного соединения при взаимодействии нитрит-ионов с реактивом Грисcа (смесь растворов сульфаниловой кислоты HOSO2C6H4NH2 и анафтиламина C10H7NH2 в соотношении 1:1).
1. К 10 мл природной воды прибавьте 0,5-1,0 мл реактива Грисса
2. через 20 минут определите примерное содержание нитрит-ионов в воде по таблице 8. Для ускорения процесса смесь можно нагревать в течение 5 минут при t=80°С.
Таблица 8
Цвет раствора при рассматривании его сверху вниз | Содержание NO2- в мг/л |
Едва заметное розовое окрашивание | Меньше 0,01 |
Слабо-розовый | 0,01-0,1 |
Розовый | 0,1-0,2 |
Ярко-розовый | 0,2-0,5 |
Красный | Больше 0,5 |
Результаты внести в таблицу 9.
Таблица 9
Сводная таблица общих показателей качества воды
№ пробы воды | Железо общее | Ионы кальция | Ионы аммония | Ионы хлора | Сульфат ионы | Нитрит ионы |
1 | ||||||
2 |
КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ:
1. Понятие об органолептических показателях воды
2. Ход проведения отбора проб воды для проведения анализа
3. Ход определения органолептических показателей воды. Аналитический анализ
4. Определение качественных показателей проб воды. Ход работы.
