Приемы построения структурных формул изомеров рассмотрим на примере алкана С6Н14

Приемы построения структурных формул изомеров. Рассмотрим на примере алкана С6Н14.
1.	1. Сначала изображаем молекулу линейного изомера (ее углеродный скелет) С-С-С-С-С-С
2. ! !	2. Затем цепь сокращаем на 1 атом углерода и этот атом присоединяем к какому-либо атому углерода цепи как ответвление от нее, исключая крайние положения:
С-С-С-С-С        (2)         |           С	С-С-С-С-С         (3)   |        |   С        С
Если присоединить углеродный атом к одному из крайних положений, то химическое строение цепи не изменится:         С-С-С-С-С   |   С
Кроме того, нужно следить, чтобы не было повторов. Так, структура С-С-С-С-С                   |                        идентична структуре (2). С
3.	Когда все положения основной цепи исчерпаны, сокращаем цепь еще на 1 атом углерода:                 С-С-С-С
Теперь в боковых ответвлениях разместятся 2 атома углерода. Здесь возможны следующие сочетания атомов: С  С |  | С-С-С-С                (4)        и                 С-С-С-С                (5)   |  |   С  С
Боковой заместитель может состоять из 2-х или более последовательно соединенных атомов углерода, но для гексана изомеров с такими боковыми ответвлениями не существует, и структура С-С-С-С |                        идентична структуре (3). С-С
Боковой заместитель - С-С можно размещать только в цепи, содержащей не меньше 5-ти углеродных атомов и присоединять его можно только к 3-му и далее атому от конца цепи.
4.	После построения углеродного скелета изомера необходимо дополнить все углеродные атомы в молекуле связями с водородом, учитывая, что углерод четырехвалентен.
Итак, составу С6Н14 соответствует 5 изомеров: 1) CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH3 (н-гексан) 2) CH3-CH-CH2-CH2-CH3                3) CH3-CH2-CH-CH2-CH3 |  | CH3  2-метил-пентан  CH3  3-метил-пентан CH3  CH3 |  | 4) CH3 - CH-CH-CH3                        5) CH3 - C-CH2-CH3 |  2,3-диметил-бутан  |  2,2-диметил-бутан CH3  CH3