Почему вирусы угрожают существованию человечества? (стр. 3 )

Рисунок 2. Вирус ВИЧ на поверхности лимфоцита.

3. Почему нельзя создать антибиотика против вируса? Начнём отвечать на этот вопрос с констатации факта: все микробы (кокковые, палочкообразные, спирохеты, грибки) по размеру в тысячи раз больше, чем размер мелкого вируса, который может быть представлен одной молекулой РНК или ДНК. Микробы по величине в несколько раз больше размера клеток человеческого тела. Вот почему микробы всегда находятся во внеклеточном пространстве, в соединительной ткани, которая хорошо омывается (пропитывается) кровью, а если кровь насыщена антибиотиком, то антибиотик моментально проникает внутрь микроба, и тот быстро погибает. Клетки печени, гладкой мускулатуры, нервной ткани имеют размеры 0,03 - 0,09 миллиметра. Самые мелкие лимфоидные клетки человека имеют диаметр 0,005 мм. Размер амёбы 0,3 миллиметра, инфузории (туфельки) – 0,2 миллиметра.  Размер микроба (кишечной палочки) – 0,002 миллиметра. Крупные микробы в 100 раз мельче клеток тканей человека. Средний размер крупного вируса - 0,0004 миллиметра, а мелкого вируса - 0,000006 миллиметров. Вирус СПИДа считается крупным и имеет размер 0,00008 миллиметра, свиной цирковирус – 0,000017 мм. Вирусы в среднем в 1000 раз меньше размера микроба и в 10 000 раз меньше любой человеческой тканевой клетки. Это представлены размеры сравнительно крупных оболочечных вирусов, которые имеют вокруг молекулы РНК тонкую шаровидную оболочку. Но есть вирусы, которые состоят только из одной молекулы ДНК или РНК. Размер молекулы ДНК или РНК составляет 0,00000013 миллиметров. Тогда безаболочечный вирус будет меньше клетки человека в 100 000 раз. Поэтому существуют мелкие вирусы, которые в качестве пищи «поедают» микробы.

Вирусы по размеру всегда мельче человеческой клетки в тысячи раз, а поэтому паразитируют внутри клетки. Если клетку какой-то ткани человека можно представить огромным домом с двадцатью этажами, то микроб – это квартира в этом доме, а вирус – это коробка спичек на кухне в этом доме. Существуют вирусы, которые в тысячи раз мельче микроба, так как фактически состоят из одной молекулы РНК или ДНК, а поэтому питаются протоплазмой крупных микробов. Не повреждая клеточную оболочку, болезнетворный вирус проникает внутрь клетки человека, а питательной средой служит ему цитоплазма, жидкое содержимое самой клетки. Внутри клетки вирус быстро размножается, и за сутки внутри клетки появляются тысячи вирусов.

Для примера опишем внутриклеточную жизнь, размножение и борьбу человеческого организма при попадании в печень вируса инфекционного гепатита. Вирус гепатита В — сферическое образование диаметром 42—52 нм (частица Дейна). Вирусная частица имеет внешнюю оболочку и электронно-плотную сердцевину — нуклеокапсид. Нуклеокапсид имеет в диаметре 27 нм. Форма его гексаго­нальная. Представлен несколькими протеинами с молекулярны­ми массами 16000—20 000. В состав нуклеокапсида входят анти­гены HBeAg, HBxAg, HBcAg, геном вируса (двухкольцевая ДНК с протяженным одноцепочечным участком), ферменты ДНК-зависимая ДНК-полимераза (достраивает короткую цепь ДНК до полной длины) и протеинкиназа. Внешняя оболочка имеет толщину 7—8 нм, представлена липидами и полипептидами и содержит также один из основных вирусных антигенов HBsAg.  В составе HBsAg в настоящее время обнаружены рецепторы полиальбумина — продукта деградации альбумина. Аналогичные рецепторы имеются и на мембранах гепатоцита (основной вид клеток, из которых состоит печень), в связи с чем высказана гипотеза, связывающая гепатотропность вируса гепатита В с промежуточным привлечением по­лиальбумина для фиксации возбудителя на мембране клетки. Таким образом, предполагается участие системы рецептор поли­альбумина вируса — полиальбумин — рецептор полиальбумина гепатоцита в прикреплении вируса к мембране гепатоцита. Механизм репликации (размножения) вируса представляется следующим образом. После проникновения вируса внутрь печёночной клетки (гепатоцита) его двухцепочечная ДНК по­падает в ядро гепатоцита, и далее на ней, как на матрице, с по­мощью клеточной РНК-полимеразы, а затем — вирусной ДНК-полимеразы синтезируется нуклеокапсид (содержащий ДНК HBcAg). Следовательно, наследственный аппарат клеток человека (ДНК) используется вирусами как дополнение к своей ДНК при размножении вируса. Человеческая ДНК в данном гепатоците подвергается изменению, мутации.  Затем нуклеокапсид мигрирует из ядра через ядерные поры в цитоплазму гепатоцита, где путем включения HBsAg липидсодержащих компонентов мембраны гепатоцита достраи­вается до полной вирусной частицы. С помощью иммуноэлек-тронной микроскопии HBcAg удается обнаружить не только в ядре, но и цитоплазме гепатоцита, HBsAg — в цитоплазме гепатоцита и, кроме того, как и HBeAg,— в сыворотке. В ответ на внедрение вируса гепатита В в организме образуются антитела: анти-HBs, анти-НВе, анти-НВс. Эти антитела начинают массовое истребление вируса, который находится вне гепатоцита и даже внутри него.

Различают пять классов иммуноглобулинов: IgG, IgA, IgM, IgD и IgE. Кроме того, необходимо подчеркнуть, что только 5,6 % глобулинов способны проникнуть внутрь клетки мозга, 9,0 % внутрь клетки печени и мышцы. Остальные 93 % глобулинов убивают вирусы только в открытой среде: вне клетки, в крови, в межклеточном пространстве, в лимфе и так далее. В норме в сыворотке крови человека IgG составляет 70 - 80 % всех иммуноглобулинов и содержит основную часть антител против ряда вирусов и бактерий, а также антитоксины. Вирусы вне клетки уничтожаются гамма IgG (г) глобулинами. Кровь больного человека в ответ на патогенное воздействие вируса заполняется антителами, которые убивают вирусы, покинувшие «свою крепость» в виде клеточной мембраны. Внутрь клетки хорошо проникают (и уничтожают вирусы) более мелкие белковые молекулы (IgG+A), что в конечном итоге приводит к выздоровлению человека от вирусной инфекции. Конечно, вне клеточной оболочки вирусы быстро уничтожаются.

Все патогенные вирусы развиваются внутри клетки тканей и органов человеческого организма. Трагедия для всего человечества и трагедия мировой медицины состоит в том, что клеточная оболочка не допускает внутрь клетки никаких органических химических молекул. Например, даже глюкоза напрямую не может проникнуть внутрь клетки. Глюкоза является жизненно важным энергетическим и пластическим веществом для каждой клетки человека. Но для проникновения внутрь клетки глюкозы требуется «проводник» в виде молекулы инсулина, который синтезирует поджелудочная железа. Огромные молекулы «антивирусных антибиотиков» тем более не в состоянии проникнуть внутрь клетки, где находятся патогенные вирусы. По этой причине поступившиеся в русло крови «противовирусные антибиотики» не оказывают на вирусы никакого губительного действия. Мембрана клетки человеческого органа действительно служит непреодолимым препятствием для многих молекул, убивающих вирусы (кроме собственных гамма-глобулинов).

Но уязвимым местом для всех вирусов является беспредельное размножение, и как следствие этого – разрыв оболочки (мембраны) клетки, которая до этого момента надёжно защищала вирус от губительного действия «антибиотиков». После полной гибели клетки, нафаршированной миллионами вирусов, клеточная мембрана рвётся, и вирусы в массовом количестве выбрасываются в межклеточное пространство и в русло крови. Тысячам вирусам-дочек не хватает питательных веществ цитоплазмы одной клетки, они «съедают» свою броню – белково-липидную оболочку клетки, и вываливаются в межклеточное пространство и в русло крови, в межклеточное пространство. На выпавшие из клетки и незащищённые вирусы нападают глобулины и белые кровяные тела крови (лимфоциты, лейкоциты). После гибели мембраны клетки тысячи вирусов становятся не защищенными, и они быстро уничтожаются сконцентрировавшимися вокруг них антителами человека, точнее б – глобулинами (A) и г – глобулинами (G). Иммуноглобулин - сывороточные и секреторные белки, обладающие антивирусной (и антимикробной) активностью антител и участвующие в механизме защиты против возбудителей инфекционных болезней внутри клеток и снаружи клеток.

Перечислим неблагоприятные факторы, которые мешают быстро победить вирусную болезнь собственному иммунитету человека и лекарственным средствам.

Во-первых. Существует вирус СПИДа (ВИЧ), который уничтожает иммунитет человека, так как ликвидирует клетки лимфатической системы, костного мозга, селезёнки и  печени, которые синтезируют иммуноглобулины. При уничтожении иммунной системы человеческий организм не в силах противодействовать любой инфекции, и особенно инфекции, которая выделяет сильный токсин. Возможно, к 2200 году возникнут сотни других вирусов, которые быстро уничтожат иммунитет человека.

Во-вторых. Важно заметить, что внутрь клетки проникают и убивают вирус только иммуноглобулины, синтезируемые в организме данного человека. Белки, к которым относятся иммуноглобулины, имеют строгую «индивидуальную специфику» химического состава. Если одному человеку внутривенно влить раствор, содержащий глобулины другого человека, то они никогда не проникнут внутрь клетки и не уничтожат там вирусы. Введение чужеродных белков (в виде иммуноглобулинов) в русло крови может вызвать только анафилактический шок, и не может уничтожить вирус внутри клеток другого человека. По причине несовместимости тканей возникает отторжение чужеродных органов, взятых у одного человека и «подшитых» другому.

В-третьих. Мало того, что необходимо 7 дней для синтеза достаточной концентрации иммуноглобулинов в крови, ещё необходимо 2 дня, чтобы иммуноглобулин проник через клеточную мембрану внутрь миллиардов заражённых вирусом клеток. Вот почему количество иммуноглобулинов на периферии клеток (в кровяном русле) всегда в 10 – 20 раз выше, чем их содержится внутри клеток, где размножаются вирусы, и где они больше всего необходимы для защиты организма. Это обстоятельство относится к главному несовершенству иммунной системы животных и человека.

В-четвёртых. Все вирусы внутри живого организма развиваются внутри его клеток. А все известные в мире медикаментозные «противовирусные препараты» не имеют доступ внутрь клетки. Медикаменты никогда не проникают через клеточные мембраны, поэтому «терапевтическая эффективность» всех противовирусных препаратов равняется нулю.