Олимпиада по дисциплине «Генетика человека с основами медицинской генетики»

Вопросы практического задания (задачи)

(2 часть)

Фрагмент молекулы иРНК содержит 36 нуклеотидов. Определите, сколько триплетов входит в состав матричной цепи ДНК. Установите, какой процент в молекуле ДНК составляют цитозиновые, адениновые и гуаниновые нуклеотиды, если известно, что тимина - 18%
Фрагмент одной из цепей ДНК имеет последовательность нуклеотидов: - АТ ААГГ АТГЦЦТТТТ -

Определите последовательности нуклеотидов в иРНК и аминокислот в полипептидной цепи. Что произойдёт в полипептиде, если в результате мутации во фрагменте гена выпадет второй триплет нуклеотидов? Для выполнения задания используйте таблицу генетического кода.

Мужчина с полидактилией вступил в брак с женщиной, у которой отсутствуют малые коренные зубы. В семье родился ребенок, не имеющий вышеуказанных аномалий.

У человека отсутствие малых коренных зубов и полидактилия (многопалостъ) являются доминантными признаками и наследуются независимо.

Сколько разных фенотипов может быть среди детей этой супружеской пары? Какова вероятность (в процентах) рождения в этой семье ребёнка без вышеуказанных аномалий? Какова вероятность (в процентах) рождения в этой семье ребёнка с обеими вышеуказанными аномалиями?   У отца и у матери II гетерозиготная группа крови, по резус - фактору мать резус - отрицательная, отец - резус-положительный гетерозиготен.

Определите возможные генотипы и фенотипы детей у этой супружеской пары и возможен ли резус-конфликт?

НЕ нашли? Не то? Что вы ищете?
В семье оба супруга с микродрепаноцитарной анемией.

У человека серповидноклеточная анемия и талассемия (анемия Кули) наследуется независимо и обусловлены двумя генами с неполным доминированием. У гетерозигот по серповидноклеточной анемии и гетерозигот по талассемии заболевание протекает в лёгкой форме. У гомозигот по серповидноклеточной анемии и талассемии наблюдается тяжёлая форма заболевания, и они в большинстве случаев умирают в детстве. У двойных гетерозигот развивается микродрепаноцитарная анемия. Эти признаки наследуются независимо.


Сколько разных фенотипов может быть среди детей этой семьи? Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребёнка (выразить в процентах)? Какова вероятность рождения в этой семье ребёнка с тяжёлой формой одного из вышеуказанных заболеваний (выразить в процентах)? Пробанд страдает одной из форм тугоухости. Его два брата тоже больны. По линии

  отца пробанда страдающих тугоухостью не было. Мать пробанда больна. Две ее

сестры и два брата здоровы; их дети также здоровы. Бабушка по материнской линии была больна, дедушка здоров, сестра бабушки больна, а брат здоров. Прадедушка (отец бабушки), его сестра и брат также были больны. Жена пробанда, его родители и родственники здоровы. Составьте родословную. Расставьте генотипы всех членов семьи, где это возможно определить. Определите тип наследования и вероятность рождения больных детей в семье пробанда.

7. У здоровых супругов с нормальной пигментацией родился сын-альбинос с признаками гемофилии.

Альбинизм у человека зависит от рецессивного аутосомного гена, а гемофилия - от рецессивного гена, локализованного в Х-хромосоме.

Сколько разных генотипов может быть среди дочерей этой семьи? Сколько разных фенотипов может быть среди детей этой семьи? Какова вероятность рождения в этой семье здоровой дочери (выразить в процентах)? Какова вероятность рождения в этой семье дочери с гемофилией (выразить в процентах)? Какова вероятность рождения в этой семье сына-альбиноса с гемофилией (выразить в процентах)?

Приложение

Таблица генетического кода