, – профессор, – к. х.н., и. о. профессор, , – к. п.н., и. о. доцента.
Кафедра фармакогнозии и химии, Южно-Казахстанская государственная фармацевтическая академия, пл. Аль - Фараби,1, г. Шымкент, Республика Казахстан, *****@***ru
ИК – СПЕКТРАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ЭКСТРАКТОВ РАСТЕНИЯ ПРАНГОСА КОРМОВОГО (PRANGOS PABULARIA)
Ключевые слова: Южный Казакстан, прангос кормовой, ИК-спектроскопия, экстракт, полосы поглощения.
В настоящее время все больший интерес ученых по всему миру вызывают растения, которые используются в народной медицине, однако химический состав этих растений недостаточно исследован. Одним из представителей таких растений является Прангос кормовой, произрастающий в Южном Казахстане.
В народной медицине используют отвар из корня, который эффективен при чесотке. Смазывание отваром корня Прангоса кормового участков кожи, пораженных чесоткой, на протяжении 2—3 дней приводит к полному излечению. Отвар, смешанный с настойкой йода и зверобоя, а также настойка корня применяется для укрепления десен [1].
Цель работы: проведение ИК - спектрального анализа экстрактов Прангоса кормового.
Методы и материалы: для нашего исследования были отобраны экстракты надземной части растения, использовался спектральный метод анализа, экстрагирование, фитохимический анализ.
Результаты и обсуждение.
Методом ИК-спектроскопии (марка прибора спектрометр «Инфралюм ФТ-08) проведено изучение функционально-группового состава продуктов, выделенных при эктракции Прангоса кормового различными растворителями. В качестве растворителей выбраны этиловый спирт, этилацетат, ацетон, хлороформ, бензол, гексан, ацетонитрил [2]. Определение функциональных групп в ИК-спектрах полученных экстрактов представлено в таблице 1.
На основании ИК-спектрального анализа мы предполагаем, что в экстрактах Прангоса кормового содержатся алкалоиды, флавоноиды, аминокислоты, полифенольные соединения, углеводы, органические кислоты. Полученные ИК - спектральные данные подтверждаются результатами качественного анализа на содержание функциональных групп алкалоидов, флаваноидов, аминокислот.[3]
Выводы. Проведенные нами фитохимический анализ и ИК-спектроскопическое исследование пока-зывают наличие следующих биологически активных веществ - алкалоидов, флавоноидов, аминокислот, полифенольных соединений, что показывает перспективность в дальнейшем глубоком изучении и исследовании растения Prangos Pabularia.
Таблица 1- Определение функциональных групп в ИК-спектрах экстрактов, выделенных из Прангоса кормового различными растворителями.
Определение функцио-нальных групп ИК-спектра | Виды экстрактов, полосы поглощения (см-1) | ||||||
Этаноль ный экстракт | Этилацетатный экстракт | Ацетонный экстракт | Хлороформный экстракт | Бензоль ный экстракт | Гексановый экстракт | Ацетонитриловый экстракт | |
ОН-групп NH-групп | - | - | 3400 сл. | - | - | 3400 о. сл. | - |
-СН2- -СН3 | 2920-2851 .сл. | 2920-2851 о. сл. | 2920- 2851 сл. | 2920- 2851 о. сл. | 2920- 2851 сл. | 2920-2851 с. | 2920- 2851 с. |
С=О | - | 1710 сл | - | 1710 с. | 1710 с. | 1710 с. | 1710о. сл. |
С-О-С эфирная связь | 1150-1060 с. | 1150-1060 с. | 1150- 1060 с. | 1150- 1060 сл. | 1150- 1060 сл. | 1150-1060 сл. | 1150- 1060 о. сл. |
-СООН карбоксильная группа | ~1360 сл. | ~1360 сл. | ~1360 сл. | ~1360 сл. | ~1360 сл. | ~1360 сл. | ~1360 сл. |
NH2 первичная аминогруппа | 900- 650 сл. | 900- 650 сл. | 900- 650 сл. | 900- 650 сл. | 900- 650 сл. | 900- 650 сл. | 900- 650 сл. |
NH(R)2 вторичные амины | 1650-1500 о. сл. | 1650-1500 о. сл. | 1650- 1500 о. сл. | 1650-1500 о. сл. | 1650- 1500 о. сл. | 1650-1500 о. сл. | 1650- 1500 о. сл. |
N(R)3 третичные амины | 1230-1020 сл. | 1230-1020 сл. | 1230- 1020 сл. | 1230- 1020 сл. | 1230- 1020 сл. | 1230-1020 сл. | 1230- 1020 о. сл. |
Литература
1. , . Список лекарственных растений Казахстана (Справочное издание). – Алматы, Издательство, 2012 - с.
2. , , Качественный и количественный анализ основных групп БАВ в лекарственном растительном сырье и фитопрепаратах. –Алматы, 2004. – 48с.
3. Коноплева, : Природные биологически активные вещества / . – Витебск, 2002. – 210 с. EXTRACTION AND PURIFICATION OF ALKALOIDS


