«Утверждаю» И. о. главного врача УЗ «Слуцкая ЦРБ» ____________ 23 августа 2018г. |
Задание на закупку: Реагенты для иммуноферментных исследований к полуавтоматическому анализатору SUNRISE и фотометру Ф-300 ТП
1.Описание предмета закупки: реагенты для проведения иммуноферментных исследований.
2.Область применения: медицина, серологическая лабораторная диагностика.
3.Сведения о государственной закупке:
3.1.Предмет государственной закупки:
Лот №1 Реагенты для диагностики цитомегаловирусной инфекции
Код по ОК РБ 007- 2012: 21.10.60.600
1.Состав предмета закупки
№ п/п | Предмет государственной закупки (наименование товара) | Количество, шт. |
1.1 | ИФА – ЦМВ - IgМ (набор реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М к цитомегаловирусу в сыворотке крови), 96 опр. | 10 |
1.2 | ИФА – ЦМВ - IgG (набор реагентов для выявления иммуноглобулинов класса G к цитомегаловирусу в сыворотке крови), 96 опр. | 10 |
Итого: | 20 |
2.Технические требования
2.1.Качество товара должно соответствовать международным стандартам.
2.2.Строгое количественное соответствие заявке.
2.3.Реагенты должны иметь гарантию эпидемической безопасности.
2.4.Реагенты должны быть готовы к употреблению и не требовать дополнительной подготовки.
2.5.Реагенты должны быть пригодны к транспортировке без специальных приспособлений в климатических условиях Республики Беларусь.
2.6.Поставка расходных материалов должна осуществляться по мере необходимости в течение указанного срока и в соответствии со сроками годности.
2.7.Планшет 96-луночный и должен быть стрипированный.
2.8.Инструкция по применению набора реагентов для проведения иммуноферментного анализа должна поставляться на русском языке.
3.Требования качества и срока годности (стерильности) товара
3.1.Срок годности (стерильности) товара с момента поставки – не менее 80% от срока годности, установленного производителем.
3.2.Качество товара должно подтверждаться соответствующими документами (регистрационные удостоверения МЗ РБ, сертификаты качества).
Лот №2 Реагенты для диагностики токсоплазмоза
Код по ОК РБ 007- 2012: 21.10.60.600
1.Состав предмета закупки
№ п/п | Предмет государственной закупки (наименование товара) | Количество, шт. |
1.1. | ИФА – Токсо - IgМ (набор реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М к Toxоplasma gondii в сыворотке крови), 96 опр. | 10 |
1.2. | ИФА – Токсо - IgG (набор реагентов длявыявления иммуноглобулинов класса G к Toxоplasma gondii в сыворотке крови), 96 опр. | 10 |
Итого: | 20 |
2.Технические требования
2.1.Качество товара должно соответствовать международным стандартам.
2.2.Строгое количественное соответствие заявке.
2.3.Реагенты должны иметь гарантию эпидемической безопасности.
2.4.Реагенты должны быть готовы к употреблению и не требовать дополнительной подготовки.
2.5.Реагенты должны быть пригодны к транспортировке без специальных приспособлений в климатических условиях Республики Беларусь.
2.6.Поставка расходных материалов должна осуществляться по мере необходимости в течение указанного срока и в соответствии со сроками годности.
2.7.Планшет 96-луночный и должен быть стрипированный.
2.8.Раствор ТМБ (тетраметилбензидина) должен быть готов к использованию.
2.9.*Раствор конъюгата должен быть готов к использованию.
3.0.Инструкция по применению набора реагентов для проведения иммуноферментного анализа должна поставляться на русском языке.
3.Требования качества и срока годности (стерильности) товара
3.1.Срок годности (стерильности) товара с момента поставки – не менее 80% от срока годности, установленного производителем.
3.2.Качество товара должно подтверждаться соответствующими документами (регистрационные удостоверения МЗ РБ, сертификаты качества).
Лот №3 Реагенты для диагностики инфекционных заболеваний
Код по ОК РБ 007- 2012: 21.10.60.600
1.Состав предмета закупки
№ п/п | Предмет государственной закупки (наименование товара) | Количество, шт. |
1.1. | ИФА – Рекомбинант-HIV 1,2 (набор реагентов для выявления суммарных антител к вирусу иммунодефицита человека первого и второго типов в сыворотке или плазме крови человека методом ИФА), 192 опр. | 25 |
1.2. | ИФА – HIV 1,2 AGAT (набор реагентов для выявления антител к вирусу иммунодефицита человека первого и второго типов и антигена Р24 ВИЧ-1 в сыворотке или плазме крови человека методом ИФА), 192 опр. | 5 |
Итого: | 30 |
2.Технические требования
2.1.Качество товара должно соответствовать международным стандартам.
2.2.Строгое количественное соответствие заявке.
2.3.Реагенты должны иметь гарантию эпидемической безопасности.
2.4.Реагенты должны быть готовы к употреблению и не требовать дополнительной подготовки.
2.5.Реагенты должны быть пригодны к транспортировке без специальных приспособлений в климатических условиях Республики Беларусь.
2.6.Поставка расходных материалов должна осуществляться по мере необходимости в течение указанного срока и в соответствии со сроками годности.
2.7.Планшет 96-луночный и должен быть стрипированный.
2.8.*Раствор ТМБ (тетраметилбензидина), РК-1,РК-2, РР-К2, Кr-2, К+, К-, БРС, Стоп-реагент после вскрытия флаконов должны соответствовать срокам годности наборов реагентов без замораживания.
2.9.*Чувствительность наборов реагентов ИФА-Рекомбинант-HIV 1,2 и ИФА – HIV 1,2 AGAT – должно составлять 100% для панели сывороток.
3.0.*Чувствительность набора реагентов ИФА – HIV 1,2 AGAT по выявлению антигена р24 ВИЧ-1 - должно составлять не более 20 пг/мл для сывороток стандартной панели, содержащих антиген р24 ВИЧ-1 в различных концентрациях.
3.1.*Специфичность наборов реагентов ИФА-Рекомбинант-HIV 1,2 и ИФА – HIV 1,2 AGAT – должно составлять 100% для панели сывороток.
3.2.*После вскрытия пакета иммуносорбент должен быть стабилен в течение 3 месяцев от даты открытия упаковки планшета при температуре (2-8)°С.
3.3.Инструкция по применению набора реагентов для проведения иммуноферментного анализа должна поставляться на русском языке.
3.Требования качества и срока годности (стерильности) товара
3.1.Срок годности (стерильности) товара с момента поставки – не менее 80% от срока годности, установленного производителем.
3.2.Качество товара должно подтверждаться соответствующими документами (регистрационные удостоверения МЗ РБ, сертификаты качества).
Лот №4 Реагенты для диагностики ИППП/Инфекции передающиеся половым путем (хламидиоз)
Код по ОК РБ 007- 2012: 21.10.60.600
1.Состав предмета закупки
№ п/п | Предмет государственной закупки (наименование товара) | Количество, шт. |
1.1 | ИФА – Хламидии - IgА (набор реагентов для выявления иммуноглобулинов класса А к Chlamydia trachomatis в сыворотке крови), 96 опр. | 10 |
1.2 | ИФА – Хламидии - IgG (набор реагентов для выявления иммуноглобулинов класса G к Chlamydia trachomatis в сыворотке крови), 96 опр. | 10 |
Итого: | 20 |
2.Технические требования
2.1.Качество товара должно соответствовать международным стандартам.
2.2.Строгое количественное соответствие заявке.
2.3.Реагенты должны иметь гарантию эпидемической безопасности.
2.4.Реагенты должны быть готовы к употреблению и не требовать дополнительной подготовки.
2.5.Реагенты должны быть пригодны к транспортировке без специальных приспособлений в климатических условиях Республики Беларусь.
2.6.Поставка расходных материалов должна осуществляться по мере необходимости в течение указанного срока и в соответствии со сроками годности.
2.7.Планшет 96-луночный и должен быть стрипированный.
2.8.Раствор ТМБ (тетраметилбензидина) должен быть готов к использованию.
2.9.*В инструкции должна быть предоставлена таблица зависимости титра от оптической плотности (коэффициента позитивности).
3.0.Инструкция по применению набора реагентов для проведения иммуноферментного анализа должна поставляться на русском языке.
3.Требования качества и срока годности (стерильности) товара
3.1.Срок годности (стерильности) товара с момента поставки – не менее 80% от срока годности, установленного производителем.
3.2.Качество товара должно подтверждаться соответствующими документами (регистрационные удостоверения МЗ РБ, сертификаты качества).
Лот №5 Реагенты для диагностики сифилиса
Код по ОК РБ 007- 2012: 21.10.60.600
1.Состав предмета закупки
№ п/п | Предмет государственной закупки (наименование товара) | Количество, шт. |
1.1. | ИФА – а/люэс (набор реагентов для выявления антител класса G к Treponema pallidum в сыворотке крови), 192 опр. (2Ч96) | 10 |
Итого: | 10 |
2.Технические требования
2.1.Качество товара должно соответствовать международным стандартам.
2.2.Строгое количественное соответствие заявке.
2.3.Реагенты должны иметь гарантию эпидемической безопасности.
2.4.Реагенты должны быть готовы к употреблению и не требовать дополнительной подготовки.
2.5.Реагенты должны быть пригодны к транспортировке без специальных приспособлений в климатических условиях Республики Беларусь.
2.6.Поставка расходных материалов должна осуществляться по мере необходимости в течение указанного срока и в соответствии со сроками годности.
2.7.Планшет 96-луночный и должен быть стрипированный.
2.8.Инструкция по применению набора реагентов для проведения иммуноферментного анализа должна поставляться на русском языке.
3.Требования качества и срока годности (стерильности) товара
3.1.Срок годности (стерильности) товара с момента поставки – не менее 80% от срока годности, установленного производителем.
3.2.Качество товара должно подтверждаться соответствующими документами (регистрационные удостоверения МЗ РБ, сертификаты качества).
4.Экономические обоснования
4.1. Источник финансирования - районный бюджет.
4.2. Вид процедуры закупки - электронный аукцион.
4.3. Обоснование процедуры закупки: Включение в Перечень товаров (работ, услуг), государственные закупки которых осуществляются с применением электронных аукционов, утв. Постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 01.01.2001г. № 000.
4.4. Цена за единицу товара и общая стоимость предложения указывается в белорусских рублях с учетом транспортных расходов, налогов, сборов и иных обязательных платежей.
4.5. Условия оплаты – по факту поставки с отсрочкой платежа не менее 60 (шестидесяти) банковских дней с момента поставки со счетов органов казначейства.*
5. Условия проведения закупки
5.1. Критерии для выбора наилучшего предложения и поставщика: цена, условия оплаты, условия и срок поставки.
5.2. Требования к составу участников: в соответствии со ст. 14 Закона Республики Беларусь № 000 - З «О государственных закупках товаров (работ, услуг)» от 01.01.2001 г. участниками процедуры закупки могут быть юридические и физические лица, в том числе индивидуальные предприниматели соответствующие квалификационным требованиям, за исключением участников, указанных в части 3 статьи 14 Закона Республики Беларусь «О государственных закупках товаров (работ, услуг)» от 01.01.01г. и пп.1.18 п.1 Указа Президента Республики Беларусь от 01.01.01 г. № 000 «О некоторых вопросах государственных закупок товаров (работ, услуг)».
5.3. Квалификационные требования: в соответствии со ст. 15 Закона.
5.4. Требования к содержанию, форме и оформлению предложений в I разделе: наименование предмета закупки, ассортимент, количество и т. д. отражается в спецификации: *
№ п/п | Номер лота | Наименование предлагаемых товаров (работ, услуг) | Описание предлагаемых товаров (работ, услуг) | Страна происхождения товаров (работ, услуг) | Объем (кол-во), ед. изм. | Цена единицы, условия поставки товаров (выполнения работ, оказания услуг), валюта платежа | Общая стоимость товаров (работ, услуг) |
1. | х | Предмет закупки | х | х | х | х | х |
2. | х | Предмет закупки | х | х | х | х | х |
n… | Итого по лоту: | х | х |
Дополнительные условия: (Обязательно к заполнению)*
Срок поставки.
Условия поставки.
Условия оплаты.
Гарантия (срок годности)
Срок действия предложения (до 31.12.2018.)*
5.5. Комиссия, структурное подразделение и (или) ответственное лицо, на которых возлагается проведение данной процедуры закупки: конкурсная комиссия УЗ «Слуцкая ЦРБ».
*) Данные требования являются обязательными!!! Несоответствие по одному из них приведет к отклонению конкурсного предложения.
Разработано:
Врач лабораторной диагностики
(заведующий) лаборатории серодиагностики
инфекционных заболеваний
