Типовые задания для оценки знаний (рубежный контроль)

Для оценки следующих знаний и умений: ОК 1, ОК 3, ОК 6 ОК1,ОК13; З1, З2,З3 , У1, У2,по разделу I, II, «Генетика человека с основами медицинской генетики-теоретический фундамент современной медицины», «Наследственность» проводится контрольное тестирование. Задания выдаются в тестовой форме, в 4 вариантах.

Работа состоит из 3 частей. Часть А включает 20 заданий. К каждому заданию дается 4 варианта ответа, и только один правильный. За правильный ответ вы получаете 1 балл. Часть Б состоит из 3 заданий, в которых необходимо установить соответствие между содержанием задания. За каждое правильно выполненное задание вы получаете 2 балла.

В части С необходимо решить задачу. За правильно решенную задачу вы получите 10 баллов.

Внимательно прочитайте каждое задание и предполагаемые варианты ответа.  Выполняйте задания в том порядке, в котором они даны. Для получения «3» (удовл) необходимо набрать 28-34 баллов, для получения «4» (хор) – 35-40 баллов. Для получения отметки «5» (отл) необходимо выполнить задания из всех частей работы, при этом  набрать 41-46 баллов.

Вариант №1

Время выполнения - 45 минут.

Часть А

Эта часть состоит из 20 заданий. (А 1 – А 20). К каждому заданию даны 4 варианта ответов, из которых только один верный. Каждое правильно выполненное задание части А оценивается в 1 балл.

А1.  Как называют науку о закономерностях наследственности и изменчивости:

  а) экология;  в) селекция;

НЕ нашли? Не то? Что вы ищете?

  б) биотехнология;  г) генетика.

А2. Кодовой единицей генетического кода является:

  а) нуклеотид;  в) аминокислота;

  б) триплет;  г) тРНК. 

А3.Расшифровка  генетического кода связана с именем ученого:

а). Джеймс Уотсон  б). Маршалл Ниренберг
  в). Френсис Крис  г). Вильгельм Иоган Сен

А4. Международный проект «Геном человека» начал свою работу в:

а) 1953г.  б) 2000г.

в) 1990г.  г) 2005г.

А5. Какая из перечисленных стран не приняла участия в секвенировании человеческого генома:

а). США  б) Китай

в). Австралия  г). Франция

А6. Расшифровку структуры молекулы ДНК в 1953г. осуществили:

а) и  А. Леван  б). Д. Романовский и Г. Гимза 

в). Ф. Крик и Д. Уотсон  г). Д. Даун и Ж. Лежен

А7.        Правило единообразия первого поколения проявится, если генотип одного из родителей аавв, а другого;

а)ААВв;        б) АаВВ;        в) ААВВ;        г) АаВв.

А8.        Сколько видов гамет образуется у дигетерозиготных рас­тений гороха при дигибридном скрещивании?

а) один;        б) два;        в) три;        г) четыре.

А9.        Определите генотип родительских растений гороха, если при их скрещивании образовалось 50 % растений с желтыми и 50 % - с зелеными семенами (рецессивный признак).

а) АА х аа;        б) Аа х Аа;  в) АА х Аа;  г) Аа х аа.

А10.        Парные гены, расположенные в гомологичных хромосо­мах и контролирующие проявление одного и того же признака, называют:

а)аллельными;         в) рецессивными;

б)доминантными;         г) сцепленными.

А11.        Сколько пар альтернативных признаков изучают при мо­ногибридном скрещивании?

а) одну;        б) две;        в) три;        г) четыре.

А12 .        Определите, какую закономерность иллюстрирует данная схема:

Р  Аа х Аа

Ft  АА, Аа, Аа, аа

а)        закон расщепления;

б)        правило единообразия;

в)        закон сцепленного наследования;

г)        хромосомную теорию наследственности.

А13.  С открытием мейоза «гипотеза чистоты гамет» получила подтверждение:

а)        цитологическое;  в) гистологическое;

б)        эмбриологическое;  г) генетическое.

А14. Значение оплодотворения состоит в том, что в зиготе:

  а) увеличивается запас питательных веществ и воды;  б) увеличивается масса цитоплазмы;

  в) вдвое увеличивается число митохондрий и хлоропластов;  г) объединяется генетическая информация родительских организмов.

А15  Деление, приводящее к уменьшению числа хромосом вдвое:

а) митоз  б) мейоз

в) амитоз  г) андрогенез

А16  Соматическая клетка организма человека содержит набор хромосом:

а) гаплоидный  б) тетраплоидный

в) полиплоидный  г) диплоидный

А17 Цвет волос у человека контролируют парные гены, которые расположены в гомологичных хромосомах и называются:

  а) доминантными;  в) аллельными;

  б) рецессивными;  г) сцепленными.

А 18 Три последовательно расположенных нуклеотида в молекуле ДНК:

а) кодон  б) экзон

в) интрон  г) рекон

А19 Локализация гена:

а) ядерный сок  б) органоиды

в) цитоплазма  г) хромосомы

А20 Хромосома, одно плечо которой значительно короче другого:

а) метацентрическая  б) субметацентрическая

в) акроцентрическая  г) аутосома

Часть В

При выполнении задания В установите соответствие между содержанием в задании.

Каждое правильно выполненное задание части В оценивается в 2 балла, при 1 ошибке – 1 балл, при 2-х ошибках – 0,5 баллов. При 3-х и более ошибках – 0 баллов.


В 1 Определите, какой процесс изображён на рисунке? Укажите его этапы.

   

№1  №2  №3  №4

В2  Установите соответствие между видом генотипа и его характеристикой

Характеристика

Вид генотипа

А) образуется 2 типа гамет

Б) Наличие двух доминантных аллелей гена

В) наличие доминантного и рецессивного аллеля гена

Г) образуется один тип намет

Д) зигота содержит два рецессивных аллеля гена

Е) даёт расщепление признаков у потомков

Гетерозиготный гомозиготный

В3 Скрининг новорожденных должен удовлетворять следующим требованиям:

а)быть дешевым 

б)давать минимальное количество ложно-отрицательных результатов

в)использоваться для диагностики наиболее редких заболеваний

г)должен осуществляться законодательно во всех родильных домах

Часть С

При выполнении заданий части С, необходимо дать развернутый ответ. Правильно выполненное задание части С оценивается в 10 баллов.

  Решите задачу. Темноволосая женщина с кудрявыми волосами, гетерозиготная по первому признаку, вступила в брак с мужчиной, имеющим тёмные гладкие волосы, гетерозиготным по первой аллели. Тёмные и кудрявые волосы – это доминантные признаки. Определите генотипы родителей, типы гамет, генотипы и фенотипы потомства.

Ключ:

Часть А  А1 – г; А2 – б; А3 – в; А4 – в; А5 – в; А6 – в; А7 - в, А8 - г, А9 - г, А10 - а, А11 - а, А12 - а, А13 - а, А14 - г, А15б; А16г; А17-в; А18-а; А 19-г; А20-в;

  Часть В  В1 процесс-митоз, 1-профаза, 2-метафаза, 3-анафаза, 4-телофаза

  В2 А-1;Б-2;В-1;Г-2;Д-2;Е-1;

  В3 а; б; г;

  Часть С 

Ответ: Дано:

А - тёмные волосы 

а-светлые волосы

В-кудрявые волосы

в-гладкие волосы        

Решение:

Женщина гетерозиготна по первому признаку, т. е. по признаку цвета волос. Её генотип – АаВВ.

У мужчины тёмные гладкие волосы, и он гетерозиготен по первой аллели, то есть по признаку цвета волос. По признаку формы волос мужчина гомозиготен по рецессивному признаку, потому что рецессивный признак имеет фенотипическое проявление только в гомозиготном состоянии. Генотип мужчины – Аавв

Составляем схему брака:

Р:  ♀  АаВВ  х  ♂  Аавв  - генотипы

  родители  тёмн. кудр.  тёмнов. глад  - фенотипы

Gp:  АВ, аВ  Ав,  ав  гаметы

F1 :  ААВв,  АаВв  АаВв,  ааВв 

  Тёмн, кудр.  Темн. Кудр.,  Темнов. Кудр, светл. Кудр

Критерии оценки

41-46 баллов – 5 («отлично»)

35 -40 балла - 4 («хорошо»)

28 – 34 баллов - 3(«удовлетворительно»)

Менее 28 баллов – 2 («неудовлетворительно»)

  ПРЕПОДАВАТЕЛЬ: