Из письма мамы Максима:
Восемь лет назад родилось мое солнышко — мой сын Максим. Роды были преждевременные, осложненные пневмонией ребенка. 5 недель мы находились в больницах, а потом нас выписали в удовлетворительном состоянии домой. Около месяца было все нормально, а потом мы заболели ОРЗ, и тут все началось. Я уже видела, что ребенок развивается с задержкой, но попытки ему помочь в развитии прерывались бесконечными больницами из-за постоянных бронхитов, причину которых найти не могли. До трех лет мы усердно каждый месяц их лечили, и чем больше времени проходило, тем хуже становилось физическое состояние ребенка.
На реабилитацию нас никуда не брали из-за частых болезней, в 2 года к нашим диагнозам добавился еще один — эпилепсия. Приступы длились по часу, а иногда и по два. Когда Максимке исполнилось три года, нам повезло попасть на обследование в РДКБ, где врачам удалось найти причину наших бронхитов. Ребенка прооперировали, и все его состояние сразу улучшилось. Только после этого нас стали брать на реабилитацию.
Правда, часто ездить не получается из-за высокой стоимости курсов. В прошлом году были всего 2 раза — в нашем состоянии это очень мало. На этот год у нас большие планы — хочется найти лечение, которое бы, наконец, помогло восстановить состояние Максима. Но все опять же упирается в деньги, которых у меня нет. Я одна воспитываю сына, папа от нас ушел, когда ребенку поставили диагноз ДЦП. Я работаю, но это сложно назвать работой: месяц работаю, потом 2 недели на больничном, а то и больше. Зарплата получается маленькая, ее и пенсии ребенка катастрофически не хватает: то курс массажа надо оплатить, то платные занятия с дефектологом, психологом, то посещение бассейна. У нас в городе ничего бесплатного для таких детей нет. Точнее не так: есть и кабинеты ЛФК, и бассейн, но они пустуют, потому что нет специалистов, которые бы именно с такими детьми занимались.
