УТВЕРЖДЕНО:
Главный врач учреждения здравоохранения «11-я городская клиническая больница»
_______________
«__» ____________ 2014 г.
ЗАДАНИЕ НА ЗАКУПКУ
перевязочных материалов
для нужд УЗ «11-я городская клиническая больница»
(ОКРБ-007: 24.42.24.300 Материалы перевязочные)
1.Общие требования.
1.1. Наименование: марля медицинская, бинты медицинские, салфетки медицинские.
№ п/п | Наименование | Ед. изм. | Потреб-ность |
1 | Бинт вязаный марлевый медицинский нестерильный 14см х 7м | шт | 8 000 |
Бинт вязаный марлевый медицинский нестерильный 10см х 5м | шт | 2 000 | |
2 | Бинт фиксирующий 14см х 7м | уп | 2 000 |
3 | Марля медицинская хлопчатобумажная ширина-105см, плотность не менее 36г/м2, смачиваемость не более 10 сек. | м | 10 000 |
4 | Салфетка марлевая медицинская стерильная, число сложений-8, 5х5cм, № 10 | уп | 5 000 |
Салфетка марлевая медицинская стерильная, число сложений-8, 7,5х10cм, № 10 | уп | 5 000 | |
Салфетка марлевая медицинская стерильная, число сложений-8, 10х5cм, № 10 | уп | 5 000 | |
Салфетка марлевая медицинская стерильная, число сложений-8, 10х10см, № 10 | уп | 2 000 | |
Салфетка марлевая медицинская стерильная, число сложений-8, 10х15cм, № 10 | уп | 12 000 | |
Салфетка марлевая медицинская стерильная, число сложений-8, 10х20cм, № 10 | уп | 1 000 | |
5 | Лейкопластырь медицинский катушечный тканевая основа 2см | шт | 1 000 |
Лейкопластырь медицинский катушечный тканевая основа 3см | шт | 1 000 | |
6 | Лейкопластырь медицинский катушечный пленочная основа 4х500 | шт | 2 000 |
7 | Пластырь хирургический мягкий Medipore 5см*10м или аналог | рул | 20 |
1.2. Количество: согласно п. 1.1.
1.3. График поставок - партиями, по уведомлению заказчика.
1.4. Область применения - в учреждениях здравоохранения при оказании медицинской помощи, при выполнении оперативных вмешательств, для обеспечения защиты раны от инфекции, остановки кровотечения, фиксации переломов, создания компрессии при профилактике и лечении заболеваний вен.
1.5. Поставщик (производитель) в конкурсном предложении должен представить:
1.5.1. подтверждение государственной регистрации предлагаемых изделий (копия регистрационного удостоверения Министерства здравоохранения Республики Беларусь);
1.5.2. свидетельство о государственной регистрации предприятия (копия);
1.5.3. документы, подтверждающие технические и функциональные параметры закупаемых изделий (паспорт, сертификат, протоколы и т. п.).
1.5.4. подтверждение принадлежности предлагаемых изделий к продукции собственного производства (копия сертификата продукции собственного производства);
1.5.5. образцы каждого вида товара в заводской упаковке для оценки технических требований, предъявляемых к ним;
1.5.6. сертификат соответствия на систему менеджмента качества.
1.6. Срок годности (стерильности) с момента поставки - не менее 80% от срока годности, установленного производителем.
1.7. Подтверждение стерильности каждой серии товара при поставке товара на склад Покупателя.
1.8. Марля медицинская должна соответствовать требованиям технических нормативных правовых актов Республики Беларусь (ГОСТ 9412-93 «Марля медицинская. Общие технические условия»).
1.8.1. Бинты медицинские должны соответствовать требованиям технических нормативных правовых актов Республики Беларусь (СТБ 2144-2010 «Бинты медицинские. Общие технические условия»).
1.8.2. Салфетки медицинские должны соответствовать требованиям технических нормативных правовых актов Республики Беларусь (ТУ BY 700002794.009-2008 «Салфетки медицинские», СТБ 2282-2012 «Салфетки медицинские. Общие технические условия»),
1.9. При несоответствии изделий пунктам технических требований, отмеченных знаком «*», предложение отклоняется и не рассматривается.
1.10. К участию в проведении процедуры закупки допускаются только производители товаров, а также их официальные торговые представители, полномочия которых подтверждены оригинальным документом с переводом на белорусский либо русский язык, заверенные нотариально.
2.Технические требования.
Бинты ленточные фиксирующие неэластичные резаные из медицинской марли нестерильные.
2.1. Бинты должны быть изготовлены из пряжи хлопчатобумажной.
2.2* Бинты должны иметь поверхностную плотность не менее 36 г/м2.
2.3* Бинты должны обеспечивать высокую гигроскопичность, капиллярность не менее 7 см/ч, и гидрофильность, смачиваемость не более 10сек.
2.4* Бинты должны быть нейтральны по отношению к крови и выделениям, не раздражать поверхность кожи, реакция водной вытяжки - нейтральная.
2.5. Бинты должны сохранять необходимую форму при механическом воздействии, разрывная нагрузка не менее 70Н.
2.6. Индивидуальная или групповая упаковка бинтов должна обеспечить сохранность качества.
2.7. Наличие маркировки на упаковке согласно действующим техническим нормативным правовым актам.
2.8. Бинты выпускаются длиной 5, 7 и 10 м.
2.9. Ширина бинта должна быть 50, 70, 100, 120, 140 или 160мм.
Бинты медицинские фиксирующие с неосыпающимися краями вязаные нестерильные
2.1. Бинты должны быть изготовлены из пряжи хлопчатобумажной.
2.2* Бинты должны иметь поверхностную плотность не менее 25 г/м2.
2.3. Неосыпающие края должны обеспечить отсутствие разрушения целостности бинта при наложении повязки, не оставлять ворсинок и ниток в ране.
2.4* Бинты должны обеспечивать высокую гигроскопичность, капиллярность не менее 7 см/ч, и гидрофильность, смачиваемость не более 10сек.
2.5* Бинты должны быть нейтральны по отношению к крови и выделениям, не раздражать поверхность кожи, реакция водной вытяжки - нейтральная.
2.6. Бинты должны сохранять необходимую форму при механическом воз-действии, разрывная нагрузка не менее 60Н.
2.7. Индивидуальная или групповая упаковка бинтов должна обеспечить сохранность качества.
2.8. Наличие маркировки на упаковке согласно действующим техническим нормативным правовым актам.
2.9. Бинты выпускаются длиной 5, 7 и 10 м.
2.10. Ширина бинта должна быть 50, 70,100, 120, 140 или 160мм.
Марля медицинская хлопчатобумажная
2.1. Марля должна быть изготовлена из пряжи хлопчатобумажной.
2.2* Марля должна иметь поверхностную плотность не менее 36 г/м2.
2.3* Марля должна обеспечивать высокую гигроскопичность, капиллярность не менее 10 см/ч, и гидрофильность, смачиваемость не более 10сек.
2.4* Марля должна быть нейтральна по отношению к крови и выделениям, не раздражать поверхность кожи, реакция водной вытяжки - нейтральная.
2.5. Марля должна иметь разрывную нагрузку по основе не менее 78Н, по утку не менее 34Н.
2.6. Массовая доля хлористых солей не более 0,02 %.
2.7. Массовая доля сернокислых солей не более 0,02%.
2.8. Массовая доля кальциевых солей не более 0,06%.
2.9. Время определения содержания окисляемых веществ не менее 5мин.
2.10. Содержание окрашивающих веществ - бесцветные вытяжки.
2.11. Массовая доля жировых веществ не более 0,3%.
2.12. Влажность от 5 до 8,5%.
2.13. Зольность не более 0,3%.
2.14. Марля не должна содержать аппретирующих веществ.
2.15. Марля должна быть белизной не менее 80%.
2.16. Степень устойчивости белизны не более 10%.
2.17. Упаковка марли должна обеспечить сохранность качества.
2.18. Наличие маркировки на упаковке согласно действующим техническим нормативным правовым актам.
2.19 Ширина марли должна не менее 105см.
Салфетки медицинские стерильные
2.1. Салфетки должны быть изготовлены из марли медицинской с поверхностной плотность не менее 23 г/м2.
2.2. Края салфеток должны быть загнуты вовнутрь, чтобы исключалась возможность попадания нитей в рану.
2.3. Размеры салфеток в готовом виде - 5x5, 10x5, 10x7,5, 10x10, 10x15, 10х20.
2.4. Количество сложений 8.
2.5. Салфетки должны быть упакованы в индивидуальную упаковку по 3, 5 или 10 шт.
2.6. Упаковка салфеток должна обеспечить сохранность качества.
2.7. Наличие маркировки на упаковке согласно действующим техническим нормативным правовым актам
3. Экономическое обоснование
3.1. Источник финансирования закупки – местный бюджет.
3.2. Ориентировочная стоимость закупки – 145 000 000 (Сто сорок пять миллионов) белорусских рублей.
3.3. Вид процедуры закупки – электронный аукцион.
3.4. Обоснование выбора процедуры закупки: ориентировочная годовая стоимость закупки превышает 1000 базовых величин.
3.5. При принятии решения о выборе поставщика будут использоваться следующие критерии: строгое соответствие предложения требованиям задания на закупку, условия поставки, условия оплаты.
Ответственность за проведение данной процедуры закупки возлагается на Комиссию по осуществлению государственных закупок лекарственных средств, изделий медицинского назначения, работ (услуг).
Разработано:
Заместитель заведующего аптекой
