Вопросы 2 РК

Вопросы 2 РК

Модуль 2. Магниторезонансные методы. 1. Метод ЭПР. Физические  основы явлений электронного парамагнитного резонанса и ядерного  магнитного резонанса.  Спины и магнитные моменты ядер и электронов. Снятие вырожденных  спиновых состояний в постоянном магнитном поле.  Условие ЭПР.  Заселенность  уровней энергии, насыщение, релаксационные процессы. Блок-схема ЭПР-спектрометра, особенности  эксперимента, достоинства и ограничения метода.

2.Метод ЯМР. Условие ЯМР. Релаксационные процессы.  Химический сдвиг и спин-спиновое расщепление в спектрах ЯМР.  Спин-спиновое взаимодействие ядер, его природа, число  компонентов мультиплетов, распределение интенсивности, правило сумм.  Протонный магнитный резонанс. Метод двойного резонанса.  Блок-схема  спектрометра ЯМР,  типы спектрометров.  Структурный анализ. Принципы спектрскопии лазерного  магнитного  резонанса (ЛМР).

Модуль 3. Газовая хроматография. 3.Метод газовой хроматографии. Классификация методов хроматографии.  Параметры хроматографического пика. Теория равновесной  хроматографии. Влияние температуры на хроматографические пики.

4.Аппаратурное  оформление  метода  газовой хроматографии. Варианты газовой хроматографии. Блок-схема хроматографа.  Виды детекторов. Методы качественного и количественного  хроматографического анализа.

Модуль 4. 5.  Метод масс-спектрометрии. Масс-спектрометрия в  сопоставлении с другими физическими  методами исследования. Класиификация приборов. Принцип действия  масс-спектрометра, основные характеристики.  Виды масс-анализаторов.  Блок-схема  масс-спектрометра с магнитным масс-анализатором. Основное  уравнение магнитного масс-спектрометра.  Методы введения проб  в масс-спектрометр.  Метод ионизации.

6. Применение масс-спектрометрии для идентификации веществ. Методы  регистрации ионных токов.  Типы ионов в масс-спектрах. Распознавание молекулярных ионов.  Определение молекулярной  формулы методом  точного измерения  массы ионов.  Примеры  идентификации соединений по их  масс-спектрам. Качественный анализ смесей.  Методы количественного анализа в масс-спектрометре.  Изотопный анализ.

Методы спектрального анализа:

Количественный анализ служит для определения:

A) Анализируемого компонента

В) Массы растворителя

С) Объема титранта

D) Массы вещества

E) Объемов растворов

Точность взвешивания в аналитической химии определяется:

A) Чувствительностью применяемых весов

В) Настройкой весов

С) Сроком службы весов

D) Типом применяемых весов

E) Использованием применяемых разновесок

Абсолютная ошибка анализа - это разность между:

A) Полученным и истинным значением

В) Относительной ошибкой и истинным значением

С) Абсолютной ошибкой и истинным значением

D) Относительной и абсолютной ошибкой

E) Ожидаемым и истинным значением

Дисперсия – это квадрат:

A)  Стандартного отклонения

В)  Абсолютного и относительного отклонения

С)  Стандартного и относительного отклонения

D)  Абсолютного отклонения

E)  Относительного отклонения

Систематическая погрешность – это погрешность, которая при повторных измерениях:

A)  Остается постоянной

В)  Повторяется

С)  Не повторяется

D)  Увеличивается

E)  Уменьшается

Способы выражения концентрацией растворов:

A)  Процентная

В)  Стандартная

С)  Удельная

D) Весовая

E)  Объемная

Концентрация растворов может характеризовать количество растворенного вещества в:

A) Определенном количестве раствора

В) Общей массе раствора

С) Общей массерастворителя

D) Общем объеме раствора

E) Общем объеме растворителя

Ошибка взвешивания на аналитических весах не превышает значение:

A) 0,0001

В) 0,01х

С) 0,01х

D) 0,1

E) 0,01

Вместимость микропипетки ниже значения:

A) 1,0 мл

В) 2,5 мл

С) 3,0 мл

D) 1,5 мл

E) 2 мл

Погрешности, которые при повторных измерениях остаются постоянными:

A) Систематическая погрешность

В) Относительная ошибка

С) Теоретическая ошибка

D) Случайная ошибка

E) Абсолютная ошибка

Стандартное отслоение единичного определения (S):

A)

В)

С)

D)

E)

Анализ состава вещества определяет:

A) Элементный состав вещества

В)  Молекулярный объем вещества

С)  Атомный вес вещества

D)  Типы связей в веществе

E)  Взаимосвязь молекул вещества

Оптические свойства в спектральных методах анализа:

A) Поглощение света

В) Монохроматизация света

С) Дисперсия света

D) Дифракция света

E)  Отражение света

Прибор, определяющий оптическую плотность:

A) Фотоколориметр (двуплечевый)

В) Поляриметр

С) Полярограф

D) Иономер

E) Вольметр

Достоинства физико-химических методов анализа перед химическими:

A)  Селективность

В)  Ограниченность области применения

С)  Ограниченность числа определяемых реакций

D) Высокий предел обнаружения

E) Ограниченность числа определяемых компонентов

Методы определения концентрации компонентов в физико-химических методах анализа:

A)  Прямых измерений

В)  Пипетирования

С)  Нейтрализации

D)  Обратного титрования

E)  Замещения

В методах прямых измерений обязательным является пропорциональная зависимость аналитического сигнала от:

A)  Концентрации иона

В)  Массы вещества

С)  Заряда иона

D)  Массы иона

E)  Массы молекул

Физико-химические способы определения концентрации вещества:

A)  Градуировочный график

B)  Молярного свойства

C)  Добавок

D)  Навесок

E) Аддитивности

Факторы, влияющие на показатель преломления:

A)  Природа вещества

B)  Температура

C) Длина волны

D)  Масса вещества

E)  Масса растворителя

Согласно правилу аддитивности молярная рефракция вещества равна сумме рефракций:

A)  Атомов

В)  Массы компонентов

С)  Объемов компонентов

D)  Молекул растворителя

E)  Молекул вещества

В  поляриметрии анализируемое вещество должно обладать:

A)  Оптической активностью

В)  Нейтральной активностью

С)  Электронной активностью

D)  Кислотной активностью

E) Щелочной активностью

Спектральные методы основаны на измерении:

A) Поглощения света

В) Электропроводимости

С) Поляризуемости

D) Объемности света

E) Электропроводимости

Для измерения показания преломления используют:

A) Рефрактометр  Аббе

В) Поляриметр

С) Поляризатор

D) Фотометр

E) Нефелометр

Принцип работы рефрактометра основан на явлении:

A)  Полного внутреннего отражения

B) Определения угла полного внутреннего отражения

C) Достижения угла предельного падения

D) Рассеивании света

E) Поглощении света

Факторы, влияющие на потенциал полуволны:

A) Природа восстанавливающего иона

В) Объем раствора

С) Масса раствора

D) Концентрация деполяризатора

E) Природа электрода

Методы спектрального анализа:

A) Фотометрия

В) Кулонометрия

С) Полярография

D) Потенциометрия

E) Кондуктометрия

В основе фотометрии лежит закон:

A) Бугера

В) Кратных отношений

С) Сохранения энергий

D) Постоянства состава

E) Эквивалентов

Закон Бугера-Ламберта-Бера справедлив для:

A) Монохроматического света

В) Коротковолновых 

С)  Длинноволновых

D) Различных длин волн

E) Разрешенных длин волн