Закупка расходных материалов для обеспечения длительного сосудистого доступа у пациентов получающих химиотерапию
Приложение
Закупка расходных материалов для обеспечения длительного сосудистого доступа у пациентов получающих химиотерапию.
Спецификация
№ п/п | Наименование | Ед. изм. | Кол-во |
Катетер центральный венозный периферически-имплантируемый одноходовой с дистальным клапаном, набор с микроинтродьюсером: катетер изготовлен из рентгеноконтрастного силикона, имеет нанесенные на поверхности метки глубины, размер катетера 4,0 F, длина катетера не менее 50 см с возможностью регулировки за счет отрезания проксимального конца, на дистальном (внутреннем, боковом) конце катетера обязательно наличие клапана, обеспечивающего инфузию и аспирацию крови, позволяющего предотвратить случайную воздушную эмболию и кровопотерю в случае поломки катетера и позволяющего не использовать гепарин при промывании катетера; в комплекте должен быть коннектор Луэр-лок и фиксатор типа бабочка; пункционная игла стальная; проводник стальной; пластиковый микроинтродьюсер с венозным дилататором с расщепляемой оболочкой, размером 4,5F; скальпель; колпачок Луэр-лок для закрытия катетера; фиксатор катетера накожный пластиковый бесшовный | Шт. | 20 | |
Набор одноразовых расходных материалов для ультразвуковых исследований стерильный: полиэтиленовый чехол для ультразвукового датчика длиной не менее 100см, шириной не менее 12 см, упакованный для удобного одевания на датчик в стерильных условиях; резиновые крепежи для фиксации чехла на датчике; пакетик со стерильным водорастворимым ультразвуковым гелем; направляющие для игл калибра 21G, с цветовой маркировкой для разной глубины залегания пунктируемых сосудов: от 1,0см до 2,0см. | Шт. | 20 | |
Устройство для фиксации центрального венозного катетера. Комплектация : ретейнер со скользящим зажимом и трикотажной серповидной подушечкой, подушечка для подготовки кожи, клейкая полоска. | Шт. | 100 | |
Наклейка прозрачная пленочная для закрытия ран и фиксации катетеров из полиуретановой пленки с полиакрилатным адгезивным слоем 10 х 12 см. Стерильная. Гипоаллергенная. Для закрытия "чистых" послеоперационных ран, либо других неинфицированных ран, ожогов, донорских участков при кожной трансплантации, профилактика пролежней, фиксация внутрисосудистых катетеров. Водоустойчивая. Является антивирусным и антибактериальным барьером. Может находиться на коже до 7 дней. Пропускает пары влаги, углекислого газа с поверхности кожи. Пленочная наклейка расположена на бумажной каркасной подложке, легко удаляемой при наложении, по периметру пленочной наклейки имеется бумажная рамка, облегчающая наложение наклейки. Также в комплект входит дополнительная клеящаяся полоска трапециевидной формы из нетканого материала для пометок медицинского персонала. С наружной стороны на бумажной каркасной подложке имеется инструкция по наложению наклейки в картинках, что помогает обеспечить правильное ее применение. Разрез на рамке обеспечивает её легкое удаление с пленочной наклейки. Полиакрилатный клеевой слой чувствителен к степени прижатия, что обеспечивает надежную фиксацию и исключает отлипание краев, а также позволяет избежать повреждения кожных покровов (сила адгезии к стали 141,5-566 г/25мм). После удаления наклейка не оставляет следов клея на коже пациента. При прикосновении к перчаткам - легко отлипает. Не содержит латекса (имеется маркировка на упаковке). Срок сохранения стерильности - 3 года. Стерилизовано радиацией. | Уп. | 2 | |
Устройство предназначено для непрерывного введения препарата при предварительно установленной скорости расхода с возможностью регулировки скорости при лекарственной терапии. В соответствии с ГОСТ: ГОСТ Р 50444-92, ГОСТ Р 25047-87, ГОСТ ISO 10993-1-2011, ГОСТ ISO 10993-4-2011, ГОСТ ISO 10993-5-2011, ГОСТ ISO 10993-10-2011, ГОСТ ISO 10993-11-2011, ГОСТ Р 52770-2007 Технические характеристики основные: 1. Рабочий объём не менее 300 мл и не более 350 мл 2.Регулируемая скорость от 1 до 15 мл/ч с шагом регулировки не более 1 мл. Состав: 1.Резервуар, медицинский силикон, не содержит латекса. (ГОСТ P 52770-2007) Высокопрочная защитная пластиковая колба, выдерживающая в течение 16 мс пикового ударного ускорения 10g. (ГОСТ P 50444-92) С защитой от УФ - излучения в диапазоне от 220 до 360 нм, что включает защиту от УФ-B, УФ-C и основного потока УФ-A лучей (ГОСТ P 52770-2007) 2. Соединение деталей должно обеспечивать герметичность при внутреннем избыточном давлении не менее 40кПа (ГОСТ 25047-87) 3. Переключатель скорости потока имеет четыре независимых канала и съемный ключ для безопасной установки скорости. Наличие на переключателе положения OFF для моментальной остановки инфузии. 4. Наличие внутри микроинфузионной помпы шкалы - линейки, с шагом делений не более 2 мл, при меньшем шаге, шаг должен целое количество раз укладываться в 2 мл. (ГОСТ 25047-87) 5. Удлинительная линия должна быть снабжена встроенным фильтром размером ячеек не менее 1,2 микрона, не более 1,4 микрон (ГОСТ 25047-87) 6. Наличие плунжерной или иной системы, обеспечивающей равномерное сжатие силиконового баллона. (ГОСТ Р 50444-92) 7. Наличие на защитном колпачке гидрофобного фильтра, пропускающего воздух и не пропускающего раствор. (ГОСТ Р 50444-92) 8. Наличие запорного клапана, предотвращающего обратный поток жидкости, не менее двух сетчатых фильтров грубой очистки. (ГОСТ Р 50444-92) 9. Инфузионная линия должна быть защищена от перегибов. (ГОСТ 25047-87) 10. Остаточный объем в линии должен быть не более 2 мл (ГОСТ Р 50444-92) 11. Наличие клипсы для фиксации помпы на одежде (ГОСТ Р 50444-92) Технические характеристики общие: - Упаковка индивидуальная: бумага полипропилен. (ГОСТ Р 50444-92) - Маркировка: стерильно, только для одноразового применения, не содержит латекс, не содержит DEHP. (ГОСТ Р 50444-92) - Стерилизация: окись этилена. (ГОСТ EN 556-1-2011) - Срок годности не менее 24 месяцев на момент поставки. | Шт. | 100 | |
Устройство предназначено для непрерывного введения препарата при предварительно установленной скорости расхода без дальнейшей настройки при лекарственной терапии, химиотерапии. В соответствии с ГОСТ: ГОСТ Р 50444-92, ГОСТ Р 25047-87, ГОСТ ISO 10993-1-2011, ГОСТ ISO 10993-4-2011, ГОСТ ISO 10993-5-2011, ГОСТ ISO 10993-10-2011, ГОСТ ISO 10993-11-2011, ГОСТ Р 52770-2007 Технические характеристики основные: 1. Рабочий объём не более 250 мл. 2. Постоянная скорость не более 5 мл/ч 3. Время инфузии не менее 50 часов Состав: 1.Резервуар из медицинского силикона, не содержит латекса. Высокопрочная защитная колба из затемненного пластика с плоским дном, выдерживающая в течение 16 мс пикового ударного ускорения 10g. Защита от УФ - излучения от 220 до 360 нм, что включает защиту от УФ-B, УФ-C и основного потока УФ-A лучей. 2. Соединение деталей должно обеспечивать герметичность при внутреннем избыточном давлении не менее 40кПа. 3. Наличие микрокапилляра на дистальном конце, уравнивающего скорость и обеспечивающего точность инфузии. 4. Удлинительная линия должна быть снабжена встроенным фильтром размером ячеек не менее 1,2 микрон. 5. Наличие шкалы - линейки. 6. Наличие на защитном колпачке гидрофобного фильтра, пропускающего воздух и не пропускающего раствор. 7. Наличие запорного клапана, предотвращающего обратный поток жидкости, двух сетчатых фильтров грубой очистки. 8. Инфузионная линия должна быть защищена от перегибов. 9. Остаточный объем в линии не более 2 мл 10. Скорость введения должна быть обозначена цветовой кодировкой. 11. Болюсный модуль отсутствует. 12. Наличие чехла из нейлона на шнурке для переноски помпы. Технические характеристики общие: - Упаковка индивидуальная: бумага полипропилен. - Маркировка: стерильно, только для одноразового применения, не содержит латекс, не содержит DEHP. - Стерилизация: окись этилена. - Срок годности 3 года. | Шт. | 100 | |
Сумма лота:853 116,00 рублей |
Главный врач ГАУЗ «БООД»
Заведующая ОО№5
Заведующий АРО
Заведующий отделением дневного стационара
Начальник отдела закупок
