Должностная инструкция врача-лаборанта подразделения «Медицинские технологии»
УТВЕРЖДАЮ
Президент
«Ассоциация специалистов и организаций лабораторной службы «Федерация лабораторной медицины»»
____________
«22» октября 2018 г.
ДОЛЖНОСТНАЯ ИНСТРУКЦИЯ
врача-лаборанта подразделения «Медицинские технологии»
1. Общие положения
1.1. Настоящая должностная инструкция определяет функциональные, должностные обязанности, права и ответственность врача-лаборанта подразделения «Медицинские технологии» (далее - врач-лаборант) «Ассоциация специалистов и организаций лабораторной службы «Федерация лабораторной медицины»» (далее Учреждение).
1.2. На должность врача-лаборанта назначается лицо, удовлетворяющее следующим требованиям к образованию и обучению:
- Дополнительное профессиональное образование - программы повышения квалификации в соответствии с направлением профессиональной деятельности;
- высшее (немедицинское) образование для специалистов, принятых на должность до 1 октября 1999 года;
- Врач-лаборант:;
- высшее образование - специалитет или магистратура по одной из специальностей: «Биология», «Химия», «Фармация»;
- Химик-эксперт медицинской организации:;
- высшее образование - специалитет или магистратура по одной из специальностей: «Биология», «Физиология», «Биохимия», «Биофизика», «Генетика», «Микробиология»;
- Биолог:;
Особые условия допуска к работе:
Отсутствие ограничений на занятие профессиональной деятельностью, установленных законодательством Российской Федерации.
Прохождение обязательных предварительных (при поступлении на работу) и периодических медицинских осмотров (обследований), а также внеочередных медицинских осмотров (обследований) в порядке, установленном законодательством Российской Федерации,.
Удостоверение о повышении квалификации для биологов, химиков-экспертов медицинской организации, врачей-лаборантов и (или) свидетельство об аккредитации специалиста.
1.3. Врач-лаборант должен знать:
- Психология взаимоотношений в трудовом коллективе;
- Принципы работы и правила эксплуатации медицинских изделий для диагностики in vitro;
- Основы управления качеством клинических лабораторных исследований третьей категории сложности;
- Правила действий при обнаружении пациента с признаками особо опасных инфекций;
- Функциональные обязанности находящегося в распоряжении медицинского персонала лаборатории;
- Основы профилактики заболеваний и санитарно-просветительной работы;
- Правила оказания первой помощи;
- Преаналитические и аналитические технологии клинических лабораторных исследований третьей категории сложности;
- Правила работы в информационных системах и информационно-телекоммуникационной сети «интернет»;
- Коэффициент критической разницы лабораторного показателя, методика его расчета;
- Виды вариации результатов клинических лабораторных исследований третьей категории сложности;
- Принципы обеспечения прослеживаемости результатов измерений и гармонизации клинических лабораторных исследований третьей категории сложности;
- Концепция референтных интервалов, методика расчета референтных интервалов лабораторных показателей;
- Методы расчета референтных интервалов лабораторных показателей;
- Основные принципы и методики осваиваемых клинических лабораторных исследований;
- Медицинские изделия, применяемые для диагностики in vitro;
- Аналитические характеристики клинических лабораторных методов (прецизионность, правильность, специфичность, чувствительность) и их определение;
- Аналитические характеристики внедряемых медицинских изделий для диагностики in vitro;
- Правила проведения внутрилабораторного и внешнего контроля качества клинических лабораторных исследований третьей категории сложности на аналитическом этапе, методы оценки результатов исследований;
- Принципы разработки соп в области контроля качества клинических лабораторных исследований третьей категории сложности;
- Стандарты в области качества клинических лабораторных исследований третьей категории сложности;
- Правила проведения и критерии качества преаналитического этапа клинических лабораторных исследований третьей категории сложности, включая правильность взятия и оценку качества биологического материала;
- Принципы оценки качества постаналитического этапа клинических лабораторных исследований третьей категории сложности;
- Принципы лабораторных методов третьей категории сложности, применяемых в лаборатории: химико-микроскопических, гематологических, цитологических, биохимических, коагулологических, иммунологических, иммуногематологических, химико-токсикологических, для проведения терапевтического лекарственного мониторинга, молекулярно-биологических, генетических, микробиологических, в том числе бактериологических, паразитологических и вирусологических исследований;
- Методы контроля качества клинических лабораторных исследований третьей категории сложности и оценки их результатов;
- Аналитические характеристики лабораторных методов третьей категории сложности и их обеспечение;
1.4. Врач-лаборант должен уметь:
- Организовывать деятельность находящегося в распоряжении медицинского персонала лаборатории;
- Обучать находящийся в распоряжении медицинский персонал лаборатории;
- Проводить внутренний аудит деятельности находящегося в распоряжении медицинского персонала лаборатории;
- Оценивать степень и значимость отклонения результата лабораторного исследования от референтного интервала;
- Оценивать влияние различных видов вариации на результаты клинических лабораторных исследований третьей категории сложности;
- Использовать информационные системы и информационно-телекоммуникационную сеть «Интернет»;
- Оценивать прецизионность и правильность лабораторной методики;
- Организовывать и производить контроль качества новых методов клинических лабораторных исследований;
- Проверять линейность лабораторной методики;
- Обеспечивать условия на рабочем месте для внедрения новых медицинских изделий для диагностики in vitro и выполнения новых видов клинических лабораторных исследований;
- Рассчитывать референтный интервал лабораторного показателя;
- Разрабатывать стандартные операционные процедуры по новым методам клинических лабораторных исследований и эксплуатации новых медицинских изделий для диагностики in vitro;
- Разрабатывать СОП по контролю качества клинических лабораторных исследований третьей категории сложности;
- Интерпретировать результаты внутрилабораторного и внешнего контроля качества клинических лабораторных исследований третьей категории сложности;
- Организовывать и производить контроль качества клинических лабораторных исследований третьей категории сложности на преаналитическом, аналитическом и постаналитическом этапах исследований;
- Оценивать результаты контроля качества клинических лабораторных исследований третьей категории сложности;
- Составлять отчеты о проведенных клинических лабораторных исследованиях третьей категории сложности;
- Разрабатывать СОП по клиническим лабораторным исследованиям третьей категории сложности;
- Выполнять клинические лабораторные исследования третьей категории сложности и производить контроль их качества;
1.5. Врач-лаборант назначается на должность и освобождается от должности приказом президента Учреждения в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
1.6. Врач-лаборант подчиняется президенту Учреждения и начальнику подразделения «Медицинские технологии»
2. Трудовые функции
2.1. Организация деятельности находящегося в распоряжении медицинского персонала лаборатории и ведение медицинской документации.
2.2. Внутрилабораторная валидация результатов клинических лабораторных исследований третьей категории сложности.
2.3. Освоение и внедрение новых методов клинических лабораторных исследований и медицинских изделий для диагностики in vitro.
2.4. Организация контроля качества клинических лабораторных исследований третьей категории сложности на преаналитическом, аналитическом и постаналитическом этапах исследований.
2.5. Выполнение клинических лабораторных исследований третьей категории сложности.
3. Должностные обязанности
3.1. Ведение медицинской документации, в том числе в электронном виде.
3.2. Контроль выполнения должностных обязанностей находящегося в распоряжении медицинского персонала лаборатории.
3.3. Контроль выполнения находящимся в распоряжении медицинским персоналом лаборатории требований охраны труда и санитарно-противоэпидемического режима.
3.4. Использование информационных систем и информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» с целью поиска информации, необходимой для профессиональной деятельности.
3.5. Соотнесение результатов клинических лабораторных исследований третьей категории сложности с референтными интервалами.
3.6. Оценка клинической информативности и необходимости экстренных действий.
3.7. Учет критической разницы лабораторных результатов.
3.8. Оценка влияния непатологической и патологической вариации на результаты клинических лабораторных исследований третьей категории сложности.
3.9. Составление рекомендаций для медицинских работников и для пациентов по правилам сбора, доставки и хранения биологического материала при внедрении новых клинических лабораторных исследований.
3.10. Освоение новых методов клинических лабораторных исследований.
3.11. Проверка и при необходимости корректировка результатов новых клинических лабораторных исследований.
3.12. Экспериментальная проверка и установление характеристик клинических лабораторных методов исследований (оценка прецизионности, правильности, линейности, определение «локальных» референтных интервалов).
3.13. Внедрение новых медицинских изделий для диагностики in vitro.
3.14. Разработка СОП по новым методам клинических лабораторных исследований и эксплуатации новых медицинских изделий для диагностики in vitro.
3.15. Разработка стандартных операционных процедур (далее - СОП) по обеспечению качества клинических лабораторных исследований третьей категории сложности на всех этапах исследований.
3.16. Организация и проведение контроля качества химико-микроскопических, гематологических, цитологических, биохимических, коагулологических, иммунологических, иммуногематологических, химико-токсикологических, для проведения терапевтического лекарственного мониторинга, молекулярно-биологических, генетических, микробиологических, в том числе бактериологических, паразитологических и вирусологических исследований третьей категории сложности на преаналитическом этапе исследований.
3.17. Организация и проведение контроля качества клинических лабораторных исследований третьей категории сложности на аналитическом этапе, включая внутрилабораторный и внешний контроль качества исследований.
3.18. Организация и проведение контроля качества клинических лабораторных исследований третьей категории сложности на постаналитическом этапе.
3.19. Подготовка отчетов о деятельности, включая выполнение клинических лабораторных исследований третьей категории сложности.
3.20. Разработка и применение СОП по клиническим лабораторным исследованиям третьей категории сложности.
3.21. Проведение контроля качества клинических лабораторных исследований третьей категории сложности.
3.22. Проведение клинических лабораторных исследований третьей категории сложности с использованием медицинских изделий для диагностики in vitro, технологических процессов и технологий, для выполнения которых требуется специально подготовленный персонал (повышение квалификации), и с формулировкой лабораторного заключения по профилю медицинской организации - химико-микроскопических, гематологических, цитологических, биохимических, коагулологических, иммунологических, иммуногематологических, химико-токсикологических, для проведения терапевтического лекарственного мониторинга, молекулярно-биологических, генетических, микробиологических, в том числе бактериологических, паразитологических и вирусологических исследований.
4. Права
Врач-лаборант имеет право:
4.1. Запрашивать и получать необходимую информацию, а так же материалы и документы, относящиеся к вопросам деятельности врача-лаборанта.
4.2. Повышать квалификацию, проходить переподготовку (переквалификацию).
4.3. Вступать во взаимоотношения с подразделениями сторонних учреждений и организаций для решения вопросов, входящих в компетенцию врача-лаборанта.
4.4. Принимать участие в обсуждении вопросов, входящих в его функциональные обязанности.
4.5. Вносить предложения и замечания по вопросам улучшения деятельности на порученном участке работы.
4.6. Обращаться в соответствующие органы местного самоуправления или в суд для разрешения споров, возникающих при исполнении функциональных обязанностей.
4.7. Пользоваться информационными материалами и нормативно-правовыми документами, необходимыми для исполнения своих должностных обязанностей.
4.8. Проходить в установленном порядке аттестацию.
5. Ответственность
Врач-лаборант несет ответственность за:
4.1. Неисполнение (ненадлежащее исполнение) своих функциональных обязанностей.
4.2. Невыполнение распоряжений и поручений президента Учреждения.
4.3. Недостоверную информацию о состоянии выполнения порученных заданий и поручений, нарушении сроков их исполнения.
4.4. Нарушение правил внутреннего трудового распорядка, правила противопожарной безопасности и техники безопасности, установленных в Учреждении.
4.5. Причинение материального ущерба в пределах, установленных действующим законодательством Российской Федерации.
4.6. Разглашение сведений, ставших известными в связи с исполнением должностных обязанностей.
За вышеперечисленные нарушения врач-лаборант может быть привлечен в соответствии с действующим законодательством в зависимости от тяжести проступка к дисциплинарной, материальной, административной, гражданской и уголовной ответственности.
Настоящая должностная инструкция разработана в соответствии с положениями (требованиями) Трудового кодекса Российской Федерации от 01.01.2001 г. № 000 ФЗ (ТК РФ) (с изменениями и дополнениями), профессионального стандарта «Специалист в области клинической лабораторной диагностики» утвержденного приказом Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации н и иных нормативно–правовых актов, регулирующих трудовые отношения.
Должность составителя
______________________________________ _________________ /________________/
(личная подпись) (ФИО)
Согласовано
Должность
______________________________________ _________________ /________________/
(личная подпись) (ФИО)
«___»______________200 __ г.
С должностной инструкцией, экземпляр которой будет находиться на рабочем месте в служебном кабинете специалиста по персоналу Учреждения, ознакомлен
_________________/________________/ «___»______________200__г.
(личная подпись) (ФИО)
