Партнерка на США и Канаду по недвижимости, выплаты в крипто
- 30% recurring commission
- Выплаты в USDT
- Вывод каждую неделю
- Комиссия до 5 лет за каждого referral
№ п/п | ОКПД 2 | Наименование | Характеристики | Ед. изм. | Кол-во |
1 | 20.59.52.192 | АмниоТест | Тест должен использоваться как вспомогательное средство для определения разрыва плодного пузыря у беременных женщин. Должен представлять собой тампон для введения во влагалище, пропитанный индикатором нитразином желтым. Индикатор должен помогать выявить наличие околоплодных вод во влагалище, меняя свой цвет в зависимости от уровня рН во впитавшейся жидкости в пределах от рН 5,5 до рН 7,5. Каждый тампон должен находиться в отдельном пакетике, простерилизован и сохранять свою стерильность до вскрытия пакетика. Наличие цветовой шкалы определения результатов не менее 1 шт. Одноразовый. | шт | |
2 | 20.59.52.192 | Тест для определения беременности в моче | Полоска БИ-ШУР-С предназначена для быстрого одноэтапного качественного определения хорионического гонадотропина человека в моче методом иммунохроматографического анализа для ранней диагностики беременности. Полоска БИ-ШУР-С должна быть индивидуально герметично упакована в пакет из ламинированной алюминиевой фольги с осушителем. | шт | |
3 | 20.59.52.192 | Экспресс тест для диагностики преждевременных родов | Т – тест должен представлять собой высокочувствительный тест на полосках для определения фосфорилированного протеина-1, связывающего инсулиноподобный фактор роста (ПСИФР-1) в цервикальном секрете. Тест должен быть предназначен для диагностики преждевременных родов или готовности к своевременным родам при неповрежденных плодных оболочках. Упаковка содержит не менее 10 индивидуальных тестов. Каждый индивидуальный тест состоит из следующих компонентов: 1. Стерильный дакроновый тампон для забора пробы 2. Пробирка с буферным раствором (0,5 мл) для экстракции: фосфатный буфер с бычьим альбумином, поверхностно-активное вещество, ингибиторы протеаз и консервант. 3. Тестовая полоска и осушитель, упакованные в пакет из пленки. 4. Краткая инструкция | шт | |
4 | 20.59.52.199 | Азопирам | Набор предназначен для обнаружения остатков крови, следов ржавчины, стирального порошка с отбеливателями, окислителей (хлорамина, хлорной извести, хромовой смеси и др.), | шт | |
5 | 20.59.52.199 | Амнишур-тест | Тест для диагностики целостности околоплодного пузыря у беременных женщин. Сохраняет заявленную точность от момента предполагаемого разрыва, не менее 12 ч. Определение должно быть основано на иммунохроматографическом определении белка PБMG-1. Должен состоять из тест-полоски, буферного раствора и тупфера. Тест-полоска в пакете из фольги с поглотителем влаги. Стерильный влагалищный полиэстеровый тампон. Пластиковая пробирка с растворителем. Не требует обследования в лабораторных условиях, не требует обследования в зеркалах. В наличии должна быть инструкция на русском языке. | шт | |
6 | 20.59.52.192 | Тесты на белок | Полоски индикаторные должны быть предназначены для визуального качественного определения белка в моче человека. Диапазон определяемых концентраций белка в моче составляет 0,0 – 10,0 г/л. Цветная шкала на этикетке содержит не менее 6 цветовых полей, соответствующих концентрациям белка: 0,0 г/л; 0,15 г/л; 0,3 г/л; 1,0 г/л; 3,0 г/л и 10 г/л. | шт | |
7 | 20.59.52.199 | Тест полоски к глюкометру | Тест полоски должны быть предназначены для определения сахара в крови и подходить к глюкометру ACCU-CHEK ACTIV, имеющемуся у заказчика. | шт | |
8 | 20.59.52.199 | Тесты для выявления сифилиса | Набор должен быть предназначен для быстрого иммунохроматографического определения наличия антител к Трепонема паллидум в сыворотке (плазме) или цельной крови. Время выхода результата не более 10 мин. Объем образца не менее 60 мкл. Чувствительность определения составляет 20 МЕ/мл антител к Трепонема паллидум. В упаковке не менее 25 тестов | шт | |
9 | 20.59.52.199 | Тесты для выявления гепатита В |
| шт | |
10 | 20.59.52.199 | Тесты для выявления гепатита В | Набор должен быть предназначен для выявления антител к вирусу ГЕПАТИТА С в сыворотке, плазме или цельной крови. Определение основано на принципе иммунохроматографического определения антител к ВГС в сыворотке, плазме или цельной крови. В упаковке не менее 25 тестов | шт | |
11 | 20.59.52.192 | Индикатор химический многорежимный одноразовый паровой стерилизации | Характеристики товара: Класс не ниже 4 по ГОСТ ISO 11140-1-2011 - «многопеременные индикаторы», должен быть предназначен для оперативного визуального контроля соблюдения параметров не менее трех критических переменных паровой стерилизации – температуры стерилизации, времени стерилизационной выдержки и наличия насыщенного водяного пара при размещении их как снаружи упаковок и изделий в контрольных точках стерилизационной камеры, так и внутри бумажных, комбинированных упаковок, стерилизационных коробок, текстильных, металлических и других укладок, трубчатых или массивных трудно стерилизуемых изделий с полостями при их стерилизации в форвакуумных паровых стерилизаторах. Контролируемый режим стерилизации в диапазоне: 121+3°С/20+2 минуты и давление пара 0,11+0,02 Мпа, 126+3°С/10+1 минуты и давление пара 0,14+0,02 Мпа, 134+3°С/5+1 минуты и давление пара 0,21+0,02 Мпа. 137+3°С/3+1 минуты и давление пара 0,21+0,02 Мпа. Контрольные значения индикатора: 121/20; 126/10; 134/5; 137/3 градусов С/минут соответственно. Индикатор прямоугольной формы с нанесенными на лицевой стороне двумя цветными метками - индикаторной и элемента сравнения того цвета, который приобретает первая при соблюдении параметров стерилизации, и маркировки, включающей обозначение метода стерилизации, параметры стерилизационной выдержки, логотип предприятия-изготовителя. Индикаторный агент не должен отпечатываться от подложки, проникать через неё, переходить на материал, с которым индикатор может соприкасаться до, в течение или после соответствующего режима стерилизации. Обратная сторона с липким слоем для фиксации в месте контроля и документах архива, закрытым двумя половинками защитной бумаги. Индикатор должен обеспечивать сохранность результатов контроля в течение не менее 12 месяцев. Производится в листах с точечной перфорацией между индикаторами. Гарантийный срок 36 месяцев. Остаточный срок годности на момент поставки – не менее 70% общего срока годности, установленного производителем.. Индикатор должен храниться в упаковке изготовителя при температуре от 5°С до 40°С и относительной влажности не выше 80% в защищённом от солнечного света месте. Наименование индикатора, вид стерилизации, класс по ГОСТ, дата изготовления, срок годности, номер партии, условия хранения, штамп ОТК и реквизиты предприятия-изготовителя должны быть указаны на упаковке индикатора. Индикаторы, в том числе использованные, не должны оказывать вредного воздействия на человека и окружающую среду, не требуют особых мер безопасности и могут утилизироваться как безопасные медицинские отходы класса А. Поставляется комплектами не менее 500 тестов | уп | |
12 | 20.59.52.192 | Универсальные индикаторы воздушной стерилизации химические | Универсальные индикаторы с двумя индикаторными метками соответствуют классу 4 (многопеременные индикаторы) и классу 5 (интегрирующие индикаторы) по классификации ГОСТ ISO 11140-1-2011, должны быть предназначены для контроля температуры и времени стерилизационной выдержки в камере стерилизатора и внутри упаковок и изделий; стерилизуемых в воздушных стерилизаторах с предельными отклонениями температуры ±3°С. Индикаторы представляют собой прямоугольные бумажные полоски с нанесенными на одной стороне цветными метками - индикаторной и элементом сравнения и маркировки. Исходный цвет индикаторной метки необратимо меняется в зависимости от достигнутых значений критических параметров стерилизации в течение цикла воздушной стерилизации. Элемент сравнения показывает конечный цвет индикаторной метки при соблюдении требуемых значений критических параметров. Контролируемые режимы: 160°С-150 мин, 180°С-60 мин, 200°С-30 мин. Контрольные значения индикатора: Внутри упаковки: 160±1,5/70±0,3, 170±1,5/30±0,3; 180±1,5/9±0,3 В камере стерилизатора: 160±2/150±0,3 ; 180±2/60±0,3 ; 200±2/30±0,3 Индикаторный агент не должен отпечатываться от подложки, проникать через неё, переходить на материал, с которым индикатор может соприкасаться до, в течение или после соответствующего режима стерилизации. Обратная сторона с липким слоем для фиксации в месте контроля и документах архива, закрытым двумя неравными частями защитной бумаги. Индикатор должен обеспечивать сохранность результатов контроля в течение не менее 12 месяцев. Производится в листах с точечной перфорацией между индикаторами. Гарантийный срок 24 месяца. Остаточный срок годности на момент поставки – не менее 70% общего срока годности, установленного производителем. Поставляется комплектами с журналом Ф.257/у. Индикатор должен храниться в упаковке изготовителя при температуре от 5°С до 40°С и относительной влажности не выше 85% в защищённом от солнечного света месте. Наименование индикатора, вид стерилизации, класс по ГОСТ, дата изготовления, срок годности, номер партии, условия хранения, штамп ОТК и реквизиты предприятия-изготовителя должны быть указаны на упаковке индикатора. Индикаторы, в том числе использованные, не должны оказывать вредного воздействия на человека и окружающую среду, не требуют особых мер безопасности и могут утилизироваться как безопасные медицинские отходы класса А. В комплекте не менее 500 тестов | уп | |
13 | 20.59.52.192 | Тест полоски к глюкометру | Тест полоски должны подходить к глюкометру One Touch Select, имеющемуся у заказчика. Многослойная структра защищает чувствительные элементы тест-полоски от влаги, температуры, ультрафиолета, обеспечивая стабильность при хранении. | шт |
