Тестовые задания по ПМ.02.МДК02.01.Технология изготовления лекарственных форм
1 вариант
Выберите для каждого вопроса, обозначенного цифрой, соответствующий ответ, обозначенный буквенным индексом (один или несколько). Каждый ответ обоснуйте (ссылка на НТД, расчеты).
1. Как менее эффективный в ГФ XI издания исключен метод стерилизации
а) насыщенным водяным паром
б) сухим горячим воздухом
в) текучим паром
г) фильтрованием
д) химический (растворами)
е) химический (газами)
ж) всё вышеперечисленное верно.
2. Интервал времени от начала изготовления инъекционных и инфузионных растворов до начала стерилизации НЕ должен превышать
а) 1,5 часов
б) 2 часов
в) 3 часов
г) б часов
д) 12 часов
3. Термину "лекарственное вещество" соответствует
а) твин-80
б) глюкоза
в) экстракт корней солодки
4. На сборнике воды очищенной прикрепляется бирка с указанием
а) фамилии ответственного за получение воды
б) даты получения
в) срока хранения воды
г) подписи проверившего
5. Для обработки кожи новорожденных согласно приказа № 000 НЕ используют масла
а) стерильные
б) оливковое
г) касторовое
д) персиковое
6. 0,1 М раствор натрия гидроксида используют для стабилизации инъекционных
растворов
а) новокаина 0,5%
б) глюкозы 10%
в) кофеина бензоата натрия 10%
7. Вспомогательное вещество динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты относится к группе
а) пролонгаторов
б) консервантов
в) антиоксидантов непрямого действия
г) антиоксидантов прямого действия
д) изотонирующих
8. Для изготовления 400 мл изотонического раствора натрия хлорида его следует взять
а) 36,0 г
б) 20,0 г
в) 40,0 г
г) 3,6 г
д) 2,0 г
е) 4,0 г
9. Устройство УК-2 используют при технологическом контроле
а) суппозиториев
б) пилюль
в) мазей
г) растворов для инъекций
д) порошков
10. В аптеку поступил рецепт, содержащий пропись настоя травы горицвета весеннего без указания его концентрации. Вы изготовите настой в соотношении
а) 1:400
б) 1:30
в) 1:20
г) 1:10
д) 1:5
11. К особенностям процесса изготовления настоя из жидкого экстракта – концентрата (1:2) относятся все, КРОМЕ
а) экстракта-концентрата берут в объеме, равном массе выписанного сырья
б) экстракт – концентрат добавляют к водному раствору
в) используют концентрированные растворы других веществ
г) после добавления экстракта-концентрата микстуру не фильтруют
д) экстракта-концентрата берут в 2 раза больше, чем выписано сырья
12. Если основа в рецепте не указана и отсутствует нормативная документация на мазь данного состава, основу согласно указаниям ГФ выбирают, учитывая
а) тип дисперсной системы
б) выписанные массы лекарственных веществ
в) растворимость веществ в воде очищенной
г) область применения мази и физико-химическую совместимость компонентов
д) фармакологическое действие
13. К типу дифильных абсорбционных основ относятся
а) сплав вазелина с ланолином безводным
б) консистентная основа "вода/вазелин"
в) вазвлин/ланолин водный
г) гели МЦ
д) гели производных акриловой кислоты
14. При изготовлении глазных мазей и мазей с антибиотиками, учитывая область
применения, свойства лекарственных и вспомогательных веществ, отдают
предпочтение основам
а) липофильным
б) гидрофильным
в) эмульсионным
15. В качестве активатора высвобождения и всасывания лекарственных веществ из мазей применяют
а) кислоту сорбиновую
б) эсилон-5
в) димексид
д) нипазол
16. По типу дисперсной системы мазь, содержащая стрептоцид, кислоту салициловую, вазелин, является
а) гомогенной (мазь-раствор)
б) суспензионной
в) эмульсионной
г) комбинированной
17. Какое вспомогательное вещество используется для стабилизации линимента
Вишневского?
а) бентонит
б) МЦ
в) оксил
18. На физико-химическую стабильность суспензионных мазей влияют
а) условия хранения
б) размер частиц лекарственных веществ
в) свойства основы
г) концентрация лекарственных веществ
д) все вышеперечисленные факторы
19. При изготовлении суппозиториев методом ручного формирования применяют основы
а) витепсол
б) ланолевую
в) масло какао
г) сплавы ПЭГ
д) лазупол
20. При контроле качества суппозиториев в соответствии с ГФ проверяют все показатели, КРОМЕ
а) отклонения массы отдельного суппозитория от средней массы вязкости
б) времени растворения
в) распадаемости
г) времени полной деформации
д) однородности
Тестовые задания по ПМ.02.МДК02.01.Технология изготовления лекарственных форм
2 вариант
Выберите для каждого вопроса, обозначенного цифрой, соответствующий ответ, обозначенный буквенным индексом (один или несколько). Каждый ответ обоснуйте (ссылка на НТД, расчеты).
1. Объектами микробиологического контроля в аптеках НЕ являются
а) исходные продукты
б) изготовленные препараты
в) вспомогательные вещества и материалы
г) руки и санитарная одежда персонала
д) посетители аптеки
е) поверхности помещения и оборудования
2. Простерилизованные: вата марля, пергаментная бумага, фильтры до вскрытия биксов хранятся в аптеке
а) 6 часов
б) 12 часов
в) 24 часа
г) 48 часов
д) 72 часа
3. Термину "лекарственная форма" соответствуют
а) раствор для инъекций
б) меновазин
в) суппозитории с новокаином
г) мазь ртути оксида желтая
4. Растворы для внутреннего применения новорожденным и детям в возрасте до 1 года изготавливают
а) в асептических условиях
б) в массо-объемной концентрации
в) без добавления стабилизаторов и консервантов
г) в ЛПУ – в фасовке для одноразового применения
д) все верно
5. ГФ предъявляет к глазным каплям все перечисленные требования, КРОМЕ
а) стерильности
б) изотоничности
в) отсутствия механических включений
г) пролонгированности действия
6. 0,1 М раствор кислоты хлористоводородной используют для стабилизации
инъекционного раствора
а) новокаина 0,25%
б) натрия парааминосалицилата 3%
в) кофеина – натрия бензоата 10%
г) натрия нитрита 5%
7. Для стабилизации 1 л 25% раствора глюкозы Вы должны добавить стабилизатор Вейбеля в объеме
а) 10 мл
б) 5% от объема раствора
в) 50 мл
г) 100 мл д) 250 мл
8. Для изготовления 500 мл 25% раствора глюкозы водной глюкозы с влажностью 10% следует взять
а) 250,0 г
б) 200,0 г
в) 150,0 г
г) 138,0 г
д) 100,0 г
9. К регуляторам водно-электролитного и кислотно-щелочного равновесия относятся все указанные препараты, КРОМЕ
а) дисоль
б) хлосоль
в) реополиглюкин
г) квартасоль
д) трисоль
10. При изготовлении инъекционных растворов технолог должен помнить, что опасность гемолиза эритроцитов имеет место при введении растворов
а) инфузионных
б) изотонических
в) гипотонических
г) гипертонических
11. При экстрагировании имеют место следующие физико-химические процессы
б) десорбция
в) растворение
г) диализ
е) все выше перечисленные
12. В одном инфундирном стакане изготавливать водные извлечения из сырья с различной гистологической структурой
а) нельзя
б) можно
в) можно, если физико-химические свойства действующих веществ требуют
одинакового режима экстракции
13. Для изготовления 180 мл настоя травы пустырника (Кв.=2 мл/г) следует взять воды очищенной
а) 144 мл
б) 168 мл
в) 192 мл
г) 216 мл
д) 180мл
14. При выборе оптимального процесса изготовления отвара из коры дуба учитывают особенность фильтрования, обусловленную физико-химическими свойствами действующих веществ. Отвар
а) фильтруют после охлаждения в течение 10 минут
б) не фильтруют
в) не отжимают сырье перед фильтрованием
г) фильтруют после полного освобождения от смолистых веществ
д) фильтруют после экстракции на водяной бане, не дожидаясь охлаждения отвара до комнатной температуры
15. Воду очищенную при изготовлении сложных микстур отмеривают в первую очередь с целью
а) получения растворов более низкой концентрации
б) замедления возможных процессов взаимодействия
в) уменьшения потери растворителя
16. К типу дифильных абсорбционных основ относятся
а) сплав вазелина с ланолином безводным
б) консистентная основа "вода/вазелин"
в) вазвлин/ланолин водный
г) гели МЦ
д) гели производных акриловой кислоты
17. Наиболее устойчивы к микробной контаминации основы
а) желатин-глицериновая
б) эмульсионные
в) гели производных целлюлозы
г) гели полиэтиленгликолей
18. На вазелиновой основе НЕ изготавливают мази
а) ксероформную
б) борную
в) стрептоцидовую
г) серную
д) цинковую
19. По типу дисперсной системы мазь, содержащая камфору, вазелин, ланолин безводный, является
а) гомогенной (мазь-раствор)
б) гомогенной (мазь-сплав)
б) суспензионной
в) эмульсионной
20. Вам предстоит изготовить мазь, содержащую антибиотик. Как Вы поступите?
а) растворите антибиотик в основе с учетом растворимости
б) введете по типу суспензии в основу вазелин-ланолин безводный в соотношении 6:4
в) будете использовать основу вазелин: ланолин безводный в соотношении 1:1
г) будете использовать эмульсионную основу
д) предварительно растворите в воде с учетом растворимости
Тестовые задания по ПМ.02.МДК02.01.Технология изготовления лекарственных форм
3 вариант
Выберите для каждого вопроса, обозначенного цифрой, соответствующий ответ, обозначенный буквенным индексом (один или несколько). Каждый ответ обоснуйте (ссылка на НТД, расчеты).
1. Какое дезинфицирующее средство Вы будете использовать для обработки рук перед началом изготовления препаратов только в крайнем случае, если отсутствуют другие дезинфицирующие средства?
а) этиловый спирт 80%
б) 0,5% раствор хлоргексидина биглюконата в 70% этаноле
в) 0,5% раствор хлорамина Б
г) 1% раствор йодопирона
д) 1% раствор йодоната
е) 1% раствор иодовидона
2. При выборе приборов для дозирования по объему Вы учтете, что цилиндры мерные - это приборы, градуированные
а) на налив
б) на вылив
в) на отмеривание по разности объемов
3. Натрий хлорид может быть использован как
а) изотонирующий компонент
б) электролит в составе инфузионнык растворов
в) компонент комплексного стабилизатора
г) все вышеперечисленное верно
4. К особенностям изготовления 1% раствора кислоты аскорбиновой для новорожденных относятся
а) асептические условия изготовления
б) изготовление на свежеполученной воде очищенной
в) изготовление на свежепрокипяченной воде очищенной
г) флаконы заполняют доверху
д) все вышеперечисленное верно
5. Добавляют стабилизатор при изготовлении глазных капель
а) левомицетина
б) калия йодида
в) натрия сульфацила
г) колларгола
6. Раствор новокаина гидрохлорида 0,5 % концентрации для инфильтрационной
анестезии представляет собой все, КРОМЕ
а) соли слабого основания и сильной кислоты
б) соли сильного основания и слабой кислоты
в) в котором возможен гидролиз сложноэфирной связи без добавления стабилизатора
г) который стабилизирован 0,1 М кислотой хлористоводородной
7. Натрий сульфит используют для стабилизации инъекционного раствора
а) глюкозы 40%
б) натрия парааминосалицилата 3%
в) кофеина натрия бензоата 10%
г) новокаина 1%
8. В аптеках изготавливают инфузионные растворы
а) гемодинамические
б) регуляторы водно-электролитного и кислотно—щелочного баланса
в) переносчики кислорода
9. Полному химическому контролю в аптеках, включая содержание изотонирующих и стабилизирующих веществ подвергают растворы для инъекций и инфузий
а) все до стерилизации
б) выборочно до стерилизации
в) предназначенные только для детей до и после стерилизации
г) все после стерилизации
10. Изготовление стерильных растворов запрещается при отсутствии данных
а) о пути введения
б) о методах анализа
в) о характере фармакологического действия
11. Выбор режима экстракции при изготовлении водного извлечения из лекарственного растительного сырья обусловлен, как правило
а) соотношением сырья и экстрагента
б) наличием в аптеке концентратов
в) гистологической структурой сырья
г) измельченностью сырья
д) объемом экстрагента
12. Время нагревания настоев с пометкой "Cito" при искусственном охлаждении
а) 10 минут
б) 15 минут
в) 25 минут
г) 30 минут
13. Для процесса получения водного извлечения из листьев сенны характерно
а) получение отвара, отжатие и фильтрование после полного охлаждения
б) получение настоя
в) экстракция при комнатной температуре
г) немедленное процеживание после экстракции на водяной бане
д) создание рН экстрагента <5,0
14. К особенностям процесса изготовления настоя из жидкого экстракта – концентрата (1:2) относятся все, КРОМЕ
а) экстракта-концентрата берут в объеме, равном массе выписанного сырья
б) экстракт – концентрат добавляют к водному раствору
в) используют концентрированные растворы других веществ
г) после добавления экстракта-концентрата микстуру не фильтруют
д) экстракта-концентрата берут в 2 раза больше, чем выписано сырья
15. Если не указана концентрация лекарственного вещества в прописи, мазь НЕ
изготавливают
а) в концентрации, указанной в НД
б) 1:10 при отсутствии НД на мазь (для несильнодействующих веществ)
в) 1:100 (для сильнодействующих и ядовитых)
г) концентрация сильнодействующих и ядовитых веществ должна быть указана в прописи мази
16. Поглощать кожные выделения и очищать раны способны все основы, КРОМЕ
а) гелей полиэтиленгликолей
б) углеводородных основ
в) гелей производных целлюлозы
г) бентонитовых основ
17. В состав липофильной или абсорбционной основы, предварительно нагретой до
температуры не выше 40'С вводят все вещества, КРОМЕ
а) тимол
б) камфора
в) ментол
г) новокаин
18. Если в рецепте завышена доза сильнодействующего или ядовитого вещества без
соответствующего оформления превышения дозы, то в соответствии с указаниями НД,
следует взять
а) половину выписанной в прописи массы вещества
б) терапевтическую дозу для данного возраста
в) половина той дозы, которая в фармакопее указана как высшая
19. При контроле качества суппозиториев в соответствии с ГФ проверяют все показатели, КРОМЕ
а) отклонения массы отдельного суппозитория от средней массы вязкости
б) времени растворения
в) распадаемости
г) времени полной деформации
д) однородности
20. Для стерилизации растворов фильтрованием используют
а) мембранные фильтры с порами 0,22 и 0,3 мкм
б) мембранные фильтры с порами 0,45 мкм
в) глубинные фильтры
г) фильтры ХНИХФИ
Тестовые задания по ПМ.02.МДК02.01.Технология изготовления лекарственных форм
4 вариант
Выберите для каждого вопроса, обозначенного цифрой, соответствующий ответ, обозначенный буквенным индексом (один или несколько). Каждый ответ обоснуйте (ссылка на НТД, расчеты).
1. Получив указание о включении за 1-1,5 часа до начала работы бактерицидных облучателей, Вы включили их во всех помещениях, КРОМЕ
а) асептического блока
б) стерилизационной
в) заготовочной
г) дистилляционной
д) рецептурного-экспедиционной
2. При выборе приборов для дозирования по объему Вы учтете, что аптечные бюретки и пипетки – это приборы, градуированные
а) на налив
б) на вылив
в) на отмеривание по разности объемов
г) на дозирование окрашенных жидкостей по нижнему мениску
3. Сборником обязательных общегосударственных стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных средств, является
а) справочник фармацевта
б) приказ МЗ по контролю качества лекарственных средств
в) ГОСТ
г) ГФ
д) GMP
4. Нагревание и тщательное перемешивание приведет к снижению качества раствора при растворении
а) кофеина
б) кислоты борной
в) натрия гидрокарбоната
г) кальция глюконата
д) глюкозы
5. Изготовление концентрированных растворов для глазных лекарственных форм и микстур детям в возрасте до 1 месяца отличается от изготовления концентратов для
бюреточной установки стадией
а) создания асептических условий изготовления
в) стерилизации раствора после изготовления в соответствии с НД
г) фильтрования
6. Стерилизуют термическим методом глазные капли, содержащие
а) бензилпенициллин
б) резорцин
в) колларгол
г) левомицетин
7. Важным дополнительным требованием к качеству воды для инъекций, в сравнении с водой очищенной, является
а) слабо кислые значения рН
б) отсутствие хлоридов, сульфатов, ионов кальция и тяжелых металлов
в) сухой остаток не более 0,001%
г) отсутствие пирогенных веществ
8. Раствор для инъекций кофеина бензоата натрия 10% концентрации представляет собой раствор
а) соли слабого основания и сильной кислоты
б) соли сильного основания и слабой кислоты, стабильный в щелочной среде
в) требующий добавления антиоксиданта
г) не выдерживающий стерилизации термическим методом
д) самостерилизующийся раствор
9. К особенностям технологии инъекционного раствора натрия хлорида относится:
а) депирогенизация исходного продукта
б) добавление антиоксиданта
в) изготовление раствора в токе инертного газа
г) добавление консерванта
д) раствор не подвергается термической стерилизации
10. Абсорбционными основами являются
а) консистентная эмульсия "вода/вазелин”
б) витепсол
в) основа для глазных мазей
г) основа для суппозиториев жировая
д) основа для мазей с антибиотиками
11. При изготовлении детских суппозиториев методом выливания в формы в аптеках рекомендована основа
а) твердый жир типа А
б) сплавы ПЭ
в) ланолевая
12. Мази по консистенции относят к пастам, когда лекарственные вещества, составляющие более 25% от массы мази, вводятся
а) с образованием различных дисперсных систем
б) по типу эмульсии
в) по типу суспензии
г) растворением в расплавленной основе
13. Эмульсионную мазь на абсорбционной основе образует
а) ксероформ
б) дерматол
в) новокаин
г) висмут нитрат основной
д) стрептоцид
14. Растирают с водой или растворяют в ней, независимо от концентрации, типа основы все вещества, КРОМЕ
а) протаргол
б) колларгол
в) танин
г) резорцин
15. Отвары будут изготовлены, если в прописи рецепта выписаны водные извлечения
а) листьев мяты
б) листьев толокнянки
в) корневищ с корнями валерианы
г) травы пустырника
д) цветков ландыша
16. С целью увеличения выхода алкалоидов при экстракции экстрагент
а) подкисляют
б) подщелачивают
в) используют экстрагент нейтральной реакции
г) насыщают углекислотой
17. При получении аптекой нестандартного растительного сырья с более высокой активностью
а) при изготовлении водных извлечений навеску сырья увеличивают
б) при изготовлении водных извлечений навеску сырья уменьшают
в) не используют, возвращая поставщику
д) отправляют в контрольно-аналитическую лабораторию
18. В аптеку поступил рецепт, содержащий пропись настоя травы термопсиса без указания его концентрации. Вы изготовите настой в соотношении
а) 1:400
б) 1:30
в) 1:20
г) 1:10
д) 1:5
19. Для изготовления 400 мл изотонического раствора натрия хлорида его следует взять
а) 36,0 г
б) 20,0 г
в) 40,0 г
г) 3,6 г
д) 2,0 г
е) 4,0 г
20. В отличие от основ для мазей, основы для суппозиториев должны
а) высвобождать лекарственные вещества
б) быть стабильными при хранении
в) быть мягкой консистенции
г) быть твердыми при комнатной температуре и расплавляться при температуре тела
д) обладать микробиологической чистотой
Тестовые задания по ПМ.02.МДК02.01.Технология изготовления лекарственных форм
5 вариант
Выберите для каждого вопроса, обозначенного цифрой, соответствующий ответ, обозначенный буквенным индексом (один или несколько). Каждый ответ обоснуйте (ссылка на НТД, расчеты).
1. Эффективность стерилизации сухим горячим воздухом зависит
а) от температуры
б) от времени стерилизации
в) от степени теплопроводности стерилизуемых объектов
г) от правильности расположения объекта внутри стерилизационной камеры
д) от всех перечисленных выше факторов
2. Для обеспечения верности дозировки провизор-технолог должен знать, что масса
капли зависит
а) от величины каплеобразующей поверхности
б) от поверхностного натяжения жидкости
в) от положения каплемера при дозировании
г) от температуры жидкости и окружающей среды
д) от всех перечисленных факторов
3. В качестве воды для инъекций можно использовать воду, полученную методами
а) дистилляции в аппаратах марки ДЭ
б) дистилляции в аппаратах марки АЭ
в) сепарации
г) ионного обмена
д) электродиализа
4. Вода очищенная должна быть свежеполученной и проверенной на отсутствие восстанавливающих веществ при изготовлении всех растворов, КРОМЕ
а) йода
б) серебра нитрата
в) кальция хлорида
г) калия перманганата
5. Спирт этиловый в составе комплексного растворителя для изготовления
инъекционных растворов ГФ применять
а) разрешает
б) не разрешает
6. Особенностями депирогенизации натрия хлорида являются
а) нагревание в открытой стеклянной или фарфоровой посуде
б) нагревание при 180 С в течение 2 часов
в) толщина слоя порошка не более б – 7 см
г) срок использования – в течение 24 часов
д) все выше перечисленные особенности
7. Следует ли учитывать при изготовлении жидких лекарственных форм, что КУО
(коэффициент увеличения объема) - это прирост объема дисперсной системы при
растворении или суспендировании 1,0 лекарственного вещества (средства)?
а) нет
б) только для процесса растворения
в) да
8. Нагревание и тщательное перемешивание приведет к снижению качества раствора при растворении
а) кофеина
б) кислоты борной
в) натрия гидрокарбоната
г) кальция глюконата
д) глюкозы
9. Изготовление концентрированных растворов для глазных лекарственных форм и микстур детям в возрасте до 1 месяца отличается от изготовления концентратов для
бюреточной установки стадией
а) создания асептических условий изготовления
в) стерилизации раствора после изготовления в соответствии с НД
г) фильтрования
10. Стерилизуют термическим методом глазные капли, содержащие
а) бензилпенициллин
б) резорцин
в) колларгол
г) левомицетин
11. Полному химическому контролю в аптеках, включая содержание изотонирующих и стабилизирующих веществ подвергают растворы для инъекций и инфузий
а) все до стерилизации
б) выборочно до стерилизации
в) предназначенные только для детей до и после стерилизации
г) все после стерилизации
12. Изготовление стерильных растворов запрещается при отсутствии данных
а) о пути введения
б) о методах анализа
в) о характере фармакологического действия
13. Настои изготавливают из следующих видов сырья
а) листьев толокнянки
б) корневищ с корнями валерианы
в) травы пустырника
г) коры крушины
14. При выборе оптимального процесса изготовления отвара из коры дуба учитывают особенность фильтрования, обусловленную физико-химическими свойствами действующих веществ. Отвар
а) фильтруют после охлаждения в течение 10 минут
б) не фильтруют
в) не отжимают сырье перед фильтрованием
г) фильтруют после полного освобождения от смолистых веществ
д) фильтруют после экстракции на водяной бане, не дожидаясь охлаждения отвара до комнатной температуры
15. Компонентами липофильных основ мазей, относящимися к группе углеводородов, являются все, КРОМЕ
а) спермацета
б) парафина
в) озокерита
г) петролятума
д) церезина
16. Если в рецепте выписана официнальная мазь, но нестандартной концентрации, в качестве основы используют
а) вазелин
б) сплав вазелина с ланолином
в) консистентиую эмульсию "вода-вазелин"
г) официнальную основу с пересчетом компонентов
17. ПАВ являются обязательным компонентом основ
а) липофильных
б) гидрофильных
в) абсорбционных
18. В состав липофильной или абсорбционной основы, предварительно нагретой до
температуры не выше 40'С вводят все вещества, КРОМЕ
а) тимол
б) камфора
в) ментол
г) новокаин
19. На физико-химическую стабильность суспензионных мазей влияют
а) условия хранения
б) размер частиц лекарственных веществ
в) свойства основы
г) концентрация лекарственных веществ
д) все вышеперечисленные факторы
20. Стабильность инъекционного раствора аскорбиновой кислоты обеспечивается введением
а) кислоты хлористоводородной
б) натрия гидрокарбоната и натрия метабисульфита
в) едкого натра
г) натрия хлорида
д) все вышеперечисленное верно
